空气质量周报二氧化硫采样过程影响因素的探讨

文章通过对空气质量周报连续采样过程有关影响因素进行探讨 ,分析了影响大气二氧化硫监测结果的一些原因或可能 ,首次对甲醛吸收液连续采样稳定性提出疑问 ,强调周报质量保证的重心要从实验室环节转到现场采样等环节上来     

环境空气中二氧化硫24 h连续采样存在的问题

针对二氧化硫24h连续采样过程中发现的问题，进行不同方式的模拟实验。结果表明，气样引入方式，空气温，湿度以及气体吸收液的动态稳定性均对采样效率有影响；甲醛吸收液对低浓度二氧化硫的吸收效率较低。对如何提高二氧化硫采样效率提出了几点建议。     

化学吸收法采集固定污染源氨气的影响因素探究

固定污染源氨气的手工监测，干扰因素较多，其中采样环节尤为关键。实验通过催化氧化-化学发光法考察不同采样管线材质对氨气的吸附效果，离子色谱法考察化学吸收法采集氨气的吸收瓶类型、采样流量、吸收液种类、吸收液浓度及体积等采样条件对氨气吸收效率的影响。实验表明，316 L不锈钢与聚四氟乙烯对氨气的吸附较小，氨气的采样流量不宜超过1.0 L/min,棕色气泡式吸收瓶更适用于氨气样品的采集，磷酸溶液作吸收液对氨气的吸收效率较好，对于低浓度的氨气样品，应采用低流量长时间采集。     

采样条件对固定排放源废气中氯化氢测定的影响

研究了采样条件对固定排放源废气中氯化氢测定的影响。结果发现,采样条件对测定的准确度影响极大,过低的吸收液浓度会导致测定结果严重偏低,进入吸收装置的气体温度过低时也会导致测定结果偏低。目前常用的采样条件(包括有些标准中规定的采样条件)都不合适。推荐合适的Na OH吸收液浓度为2.0 mol/L,合适的进入吸收装置的气体温度为110℃以上。     

主动采样法采集博物馆空气中微量污染气体

根据博物馆污染气体的种类,对气体主动采样法进行了采样器种类、吸收液种类和浓度、吸收液体积的选择。验证了气体采样流量、采样时间与气体采样浓度的线性关系,确定了酸性和碱性污染气体的主动采样方法,为监测文物保存环境污染气体提供了可行方法。     

大气连续采样的质量保证工作——兼论《大气环境质量考核实施细则》执行中的有关问题

本文对与大气24小时连续采样(夜体吸收法)有关的吸收瓶质量检查、采样系统气密性检验、流量校准等提出了操作要求:用实验说明了采样单元及限流孔单元的温控与流量稳定性的关系;简要分析了大气监测亭采气管叶测值的影响并对生产结构简化、性能可靠的大气连续采样仪器提出了具体意见     

U型多孔玻板吸收管快速充液法

U型多孔玻板吸收管以其吸收效率高,广泛应用于气体监测采样中,但该器皿在使用中不易充液,而有些气体如SO_2、NO_x等对吸收液的体积有着精确的要求.一般充液采用的方法不外乎以下两种:     

大气二氧化硫采样对比试验

对大气二氧化硫连续自动采样过程中的导气管吸附，样品的放置时间，吸收液的放置时间，采样高度等方面进行了试验，结果表明，导气管的吸附是使二氧化硫的监测值较五日采样法明显偏低的主要因素，其余方面无显著影响。     

钢铁企业烧结工段SO_2监测的主要影响因素及解决方案

针对钢铁企业烧结工段烟气的特点,对可能影响碘量法、定电位电解法SO_2监测结果的因素进行分析,并提出相应的对策。研究表明:定电位电解法受CO干扰较大,根据数学模型修正后,可进行SO_2浓度的快速估算;碘量法受吸收液温度、分析时间等因素影响较大,需要现场监测人员和分析人员严格控制采样和分析条件。     

碘量法测定烟道气二氧化硫的研究与改进

用碘量法测定烟道气中的二氧化硫,由于二氧化硫在吸收液中不稳定,样品很快衰减,测定误差较大.即使采样后在现场滴定分析,测定结果也受到影响.此外,经过加热采样管进入采样瓶的烟气温度较高,在采样过程中,吸收液温度升高,对吸收效率也有影响.为此,我们对该方法进行了改进,提高测定的准确度和精密度,使之能更好地推广应用.     

在线监测氨氮浓度的电导测量方法研究

建立了适用于氨氮在线监测的干法蒸馏-电导法和湿法蒸馏-电导法。该方法是通入一定流量的气量于含氨试样中,全沸腾加热,蒸发出的氨和水蒸气一起经冷凝器后,进入酸吸收液中。酸吸收液的电导率随氨氮蒸馏液的吸收发生变化,其变化的值和样品中氨氮的浓度呈一定的比例关系。研制出的氨氮在线监测仪结构简单,运行稳定可靠,测量结果准确。     

显色酸度对钼锑抗分光光度法测定土壤中总磷的影响

采用碱熔-钼锑抗分光光度法测定土壤中总磷时,显色溶液的酸度影响磷钼络合物的形成和稳定,p H指示剂2,4-二硝基苯酚在环境温度低时配制困难、辨色不明显。分析了显色酸度对吸光值的影响,并对2,4-二硝基苯酚的配制方法进行了改进,方法操作简单,提高了分析结果的准确性。     

水中痕量铍的稳定性研究

本文研究了水中痕量铍的稳定性大小,与水中酸度、与水中存在的沉淀物种类及量以及与贮存容器有关,为了使标准溶液与水样中痕量铍不致因容器表壁吸附或沉淀物吸附而损失,经试验采用聚乙烯瓶盛装最好,并用盐酸或硝酸调至溶液酸度为pH1-2为好。     

解决对氨基二甲基苯胺光度法测定硫化物中的几个问题

介绍对氨基二甲基苯胺光度法测定硫化物方法中如何降低空白值,提高硫化钠溶液的稳定度以及提高酸化吹气回收率的原理和方法.     

硫化物水样的稳定性研究

对硫化钠水样的制备及其稳定性进行了研究和讨论,找到一种长期稳定保存硫化钠标准溶液及硫化物标准样品的有效方法。     

一种新型光路设计在重金属分析仪中的应用

针对在线重金属分析仪中电源波动、水体浊度等干扰问题,提出一种新型的光路设计方案。实验表明,采用该设计的在线水质分析仪PhotoTek 6000的抗干扰能力大大提高,电源稳定性达到0.6%;同时当试样中浊度变化4个数量级时,测量结果与实际值的相对偏差小于2%。     

醛类化合物检测方法中腙类物质的衍生条件

通过对醛类化合物的DNPH衍生化酸度、摩尔比、时间条件的研究和衍生化结果的验证获得了过量DNPH条件下制备15种醛的腙标准溶液制备方法。实验结果表明,其共同衍生化条件为1.0~2.0 mol/L盐酸溶液中DNPH/醛类摩尔比不小于2∶1条件下,醛类物质与DNPH可充分衍生化。     

中性高锰酸钾溶液稳定性研究

不同温度条件下,多次将高锰酸钾贮备液进行定量稀释并标定,发现其浓度基本不变,稳定性较好。     

氰化钾标准储备液的改进实验研究

用分光光度法测定水中氰化物,在配制氰化钾标准储备液时,加入一定量的氯化锌,经过一年时间的试验研究,结果表明该方法可以有效解决氰化钾标准储备液不宜长期保存的问题,同时经加标回收实验和国家标准样品检验,不影响测定结果。