活性炭吸附富集——火焰原子吸收分光光度法测定天然水中8种重金属

对天然水中痕量元素的分析,目前国内外已采用了有机溶剂萃取、离子交换等富集技术。近年来,有关文献报导了利用8-羟基喹啉螯合,活性炭吸附富集水中金属离子的方法。活性炭吸附富集因数一般达100～10000,而有机溶剂萃取富集因数为20～50,因此,利用活性炭预富集痕量金属,是一个值得探讨的途径。     

流动注射在线离子交换预富集—火焰原子吸收法测定环境水样中痕量镍

研究了流动注射在线离子交换预富集与火焰原子吸收光谱法的联用技术，采用了双柱交替正向富集和反向洗脱的在线离子交换流路系统。在采样频率为３０次／ｈ下，灵敏度比普通火焰原子吸收法提高１２倍，应用于环境水样中痕量镍的监测，获得了满意结果。     

离子交换分离法在Cu^2＋、Cd^2＋、Cr^3＋、Pb^2＋、Ni^2＋、Co^2＋测定中的应用

离子交换法在环境痕量分析中已得到广泛应用，文中总结了离子交换法在分析化学中用于Cu^2 、Cd^2 、Cr^3 、pb^2 、Ni^2 、Co^2 这6种痕量重金属离子的分离和富集．     

高效富集——火焰原子吸收法测定清洁水中痕量铜,铅,锌,镉

采用高效富集技术，以火焰原子吸收法测定清洁水中痕量铜，铅，锌，镉，检测限分别为０．３，１．６，１．１和０．２ｍｇ／ｌ，精密度好，准确度高，满足日常分析要求。     

HNO3—KI—MIBK萃取／原子吸收光谱法测定固体废物浸提液中的微量银

采用选择性较好的HNO3-KI-MIBK萃取体系对铋渣和尾矿渣浸出液中的痕量银进行预分离富集后，用火焰原子吸收法（AAS）进行测定，此法不仅变异系数小（约为3.1%)，而且检出限比直接火焰AAS法降低两个数量级，达0.5ng/ml。另外，还就样品细度对银测定结果的影响原因做了初步探讨。     

我国环境中有机污染物分析方法及痕量富集技术的进展

综述了我国环境中有机污染物的分析方法和痕量富集技术，介绍了吹扫-捕集法、固相微萃取技术、固相萃取技术、半渗透膜采样技术与分析仪器联用在有机污染物测定中的应用情况。     

痕量有机氯化合物分析中的样品预处理方法

近些年来，痕量有机氯化合物分析中，各种样品预处理技术得到了迅速发展，文章介绍了一些样品预处理方法的原理和最新进展，阐述了索氏提取，超临界流体萃取，微波萃取，固相萃取等几种富集方法的原理，特点，性能及应用，论述了吸附柱层析法，凝胶渗透色谱，高效液相色谱等样品净化技术的特点和应用。     

应用固相萃取富集环境空气中痕量有机化合物

祥细介绍了固相萃取技术采集环境空气中痕量有机化合物的方法。包括固相萃取的特点，固体吸附剂预处理，装填吸附管，漏点容量，安全采样体积及解吸。     

应用固相萑取富集环境空气中痕量有机化合物

详细介绍了固相萃取技术采集环境空气中痕量有机化合物的方法。包括固相萃取的特点，固体吸附剂预处理，装填吸附管，漏点容量，安全采样体积及解吸。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海河下游水中痕量镉

原子吸收光谱法直接测定高盐水中痕量镉时，有很大背景吸收和误差。本文采用络合—萃取技术使共存元素与待测元素分离，既消除了基体干扰，又达到了富集作用，使测定结果准确可靠。     

微波消解电感耦合等离子体质谱法测定土壤中稀土金属元素

建立了一种电感耦合等离子体质谱测定土壤中微量稀土金属的方法.分析了土壤标准样品中的微量稀土元素,结果与标准值一致.土壤实际样品分析也得到可靠结果.该方法样品采用微波溶样,灵敏度高,是一种比较可靠的微量稀土元素分析新方法.     

无火焰原子吸收石墨炉法测定海水中的总铬

研究了使用无火焰原子吸收石墨炉法测定海水中总铬的分析方法。在氧化过程后采用络合 -萃取技术使共存元素与待测元素分离 ,既消除了基体干扰 ,又达到了富集作用 ,使测定结果准确可靠。方法的相对标准偏差 6.34 % ,回收率85.2 %。     

中子活化分析在研究成都市大气飘尘中的应用

由于成都市特定的地理环境和逆温差效应的气候特点，成都市的大气污染在横向和纵向上几乎都不能扩散，而只能就地弥漫。本文就利用中子活化这一核分析技术，对成都市不同季节、不同地点的大气飘尘中微量元素（特别是Ａｓ、Ｃｒ、Ｔｈ、Ｕ等有害元素）的变化进行了初步分析。     

新疆典型城-郊-乡梯度带土壤微量元素空间分布与来源

从新疆某地典型城-郊-乡梯度带采集了77个表层(0~20 cm)土壤样品,基于GIS技术与多元统计分析方法,研究各梯度带表层土壤中Hg、As、V、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb和Sb等10种微量元素的空间分布特征与主要来源。结果表明:Hg元素在城区、郊区和乡村表层土壤中的平均含量均超出研究区土壤背景值,As元素在城区和郊区表层土壤中的平均含量超出背景值,Zn和Pb元素在城区表层土壤中的平均含量超出背景值,其余元素在3个梯度带表层土壤中的平均含量均低于相应的背景值。研究区表层土壤中,V、Co、Ni、Zn、Cd、Pb和Sb等7种元素的空间分布格局基本相似,均呈现沿城市化梯度带分布的地带性格局;As、Cu和Hg等3种元素的空间分布呈现岛状格局。来源分析结果表明,各梯度带表层土壤中的微量元素的来源各不相同。     

电感耦合等离子体质谱技术在环境监测中的应用进展

电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)是目前发展最快的痕量元素分析测试技术之一。由于该技术提供了极低的检出限、极宽的动态线性范围,干扰少、分析精密度高,可进行多元素同时快速分析,可与多种分离技术及样品前处理方法和进样方法相结合等优点,得到了迅速的发展。介绍了ICP-MS的基本原理及仪器构造、与其他分析测试技术的比较及发展趋势,并着重介绍了其在环境监测和环境科学研究领域的应用。     

大气污染光学遥感技术及发展趋势

空气质量和气候变化是影响人类生存环境的两大主要因素,它们与大气构成变化密切相关,因此,必须对影响人类生存和决定对流层成分的大气过程进行监测。随着监测技术的发展,大气环境监测方法从常规的监测体系向理化、遥测、应急等多种监测分析方法相结合的综合监测技术方向发展。基于激光/光谱的大气污染监测技术以光学探测和光谱数据解析为核心,探测大气痕量气体和颗粒物的时空分布特征和输送规律,并逐渐运用于球载、无人机、卫星等区域动态遥测,可为中国大气灰霾形成的关键影响因素识别提供技术支持。     

Benthic foraminiferal assemblages and trace element contents from the lagoons of Orbetello and Lesina

The Italian marginal areas of Orbetello and Lesina lagoons have been investigated in order to assess the response of benthic foraminifera to the trace element contents in the sediments. The investigated lagoons are deeply affected by high values of trace elements. The lagoon of Orbetello shows the highest values of Cd, Cu, Ni, Pb, Zn, and Hg, whereas the lagoon of Lesina exhibits the highest values of As. On the basis of the trace element contents, both lagoons can be considered from moderately to strongly polluted. Biotic and abiotic factors have been investigated with multivariate technique of statistical analysis. On the basis of the trace element content, the cluster analysis reveals the occurrence of three main clusters. These natural groupings are also confirmed by the principal component analysis. The comparison of trace element concentration patterns with the Foraminiferal Abnormality Index shows a possible influence of these pollutants on the benthic foraminiferal assemblages. Generally, the highest concentrations of trace elements in the investigated areas are remarkably mirrored by the highest percentages of deformed specimens.     

Risk assessment of trace metals in an extreme environment sediment: shallow,hypersaline, alkaline,and industrial Lake Acıgöl,Denizli, Turkey

The major and trace element component of 48 recent sediment samples in three distinct intervals (0–10, 10–20, and 20–30 cm) from Lake Ac?göl is described to present the current contamination levels and grift structure of detrital and evaporate mineral patterns of these sediments in this extreme saline environment. The spatial and vertical concentrations of major oxides were not uniform in the each subsurface interval. However, similar spatial distribution patterns were observed for some major element couples, due mainly to the detrital and evaporate origin of these elements. A sequential extraction procedure including five distinct steps was also performed to determine the different bonds of trace elements in the <?60-μ particulate size of recent sediments. Eleven trace elements (Ni, Fe, Cd, Pb, Cu, Zn, As, Co, Cr, Al and Mn) in nine surface and subsurface sediment samples were analyzed with chemical partitioning procedures to determine the trace element percentage loads in these different sequential extraction phases. The obtained accuracy values via comparison of the bulk trace metal loads with the total loads of five extraction steps were satisfying for the Ni, Fe, Cd, Zn, and Co. While, bulk analysis results of the Cu, Ni, and V elements have good correlation with total organic matter, organic fraction of sequential extraction characterized by Cu, As, Cd, and Pb. Shallow Lake Ac?göl sediment is characteristic with two different redox layer a) oxic upper level sediments, where trace metals are mobilized, b) reduced subsurface level, where the trace metals are precipitated.