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1.
建立了固相萃取-高效液相色谱测定水产品中四环素类抗生素残留的方法,优化了前处理方法和色谱条件。方法在0mg/L-1.0mg/L范围内线性良好,四环素、土霉素和金霉素的检出限分别为0.02mg/kg、0.01mg/kg和0.05mg/kg,样品测定的RSD分别为6.8%、7.2%和8.5%,加标回收率分别为55.2%-81.0%、60.5%-70.5%和52.5%~73.5%。 相似文献
2.
高效液相色谱法测定稻米和稻田水土中多菌灵残留 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法测定稻米和稻田水土中的多菌灵残留,用稀盐酸溶液提取,经液液分配净化,外标法定量。多菌灵的峰面积与进样质量在0.15ng-220ng范围内呈线性相关,在稻田水、土壤和稻米中的最低检出质量比分别为0.01mg/kg、0.01mg/kg和0.02mg/kg。3个质量水平的加标回收试验结果表明,多菌灵在稻田水样中的平均回收率为87.1%~93.0%,RSD为3.3%~3.8%;在土壤中的平均回收率为84.8%-91.9%,RSD为1.4%~4.1%;在稻米中的平均回收率为83.9%~89.6%,RSD为1.8%-5.5%。 相似文献
3.
对测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氲、硝酸盐氲的试料保存条件和时间进行研究。结果表明,在4℃、避光保存的条件下,试料可以保存7d,而各组份浓度值基本保持不变。其中,氨氮的本底试料值相对标准偏差为2.86%,加标试料值相对标准偏差为2.88%,加标回收率为85.8%~101%;亚硝酸盐氮加标量为0.5μg试料值相对标准偏差为3.55%,加标量为4.0μg试料值相对标准偏差为2.93%;硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量的本底试料值相对标准偏差为7.02%,加标试料值相对标准偏差为4.56%,加标回收率为82.6%~104%。 相似文献
4.
采用共沉富集与单缝石英管技术,以火焰法测定地面水、地下水中的痕量铜、铅、锌、镉,检测限分别为0.5,1.8,0.2,0.1μg/L,四种痕量元素11次测定的变异系数分别2.8%,2.3%,3.1%和3.9%。 相似文献
5.
采用KOH梯度淋洗离子色谱法测定地表水和饮用水中ClO2-、BrO3-和ClO3-,在试验确定的条件下,3种离子与F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO2-4、Br-、I-等7种离子分离度良好。 ClO2-、BrO3-、ClO3-在50.0μg/L~1000μg/L范围内线性良好,检出限分别为5.2μg/L、8.9μg/L、7.6μg/L,环境水样加标平行测定的RSD分别为2.1%~5.4%、4.1%~5.4%、2.5%~4.8%,两个质量浓度水平加标的平均回收率分别为93.7%~96.5%、90.3%~94.8%、98.7%~111%。 相似文献
6.
多环芳烃测定中净化方法的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
对多环芳烃测定中的净化方法进行研究,为了选出最佳净化柱,在一定条件下分别采用硅胶LC-Si、弗罗里LC-Florisil和C18固相萃取净化柱对一定浓度的多环芳烃标准溶液进行净化,测定吸附后流出液多环芳烃浓度,计算吸附率;测定洗脱后流出液多环芳烃浓度,计算洗脱率。测定结果为硅胶、弗罗里和C18固相萃取净化柱对多环芳烃的吸附率分别在87.1%~100%,99.5%~100%和96.6%~100%之间,洗脱率分别在0~106%,78.7%.109%和79.0%~115%之间。结果表明,GC/MS内标法测定样品中多环芳烃使用最理想的净化柱为弗罗里净化小柱,其次为C18净化小柱,最后为硅胶净化小柱。 相似文献
7.
建立了石墨炉原子吸收测定大气降水中Pb、Mn、Fe、Zn、Cu、Cr、Cd的方法,优化了试验条件。方法线性良好,7种元素的检出限为0.54μg/L-2.2μg/L,RSD为3.0%-7.3%,加标回收率为101%-105%,实际降水样品的测定结果令人满意。 相似文献
8.
采用离子色谱法同时测定污泥与餐厨垃圾联合厌氧发酵液中乳酸、乙酸、丙酸、正丁酸、异丁酸、正戊酸、异戊酸等7种有机酸,通过试验优化洗脱程序,使得7种有机酸在2.00mg/L~60.0mg/L范围内线性良好。试验表明,方法检出限为0.250mg/L~0.580mg/L,标准样品的加标回收率为93.O%~108%,8次测定结果的RSD为3.7%一7.1%,实际样品测定的加标回收率为90.6%~109%。 相似文献
9.
采用离子色谱法同时测定白云石中高含量钙镁,该法与目前使用的络合滴定法相比,具有准确可靠、操作简便快速、无干扰等特点。对样品测定取得了满意的结果,氧化钙与镁瓣含量分别为31.99%和21.47%,相对标准偏差分别为0.81%和0.65%,平均回收率分别99.9%和102%。 相似文献
10.
通过试验,确定了以煅烧煤矸石、铜渣为硅、铁质原料配料煅烧早强熟料,原料中煅烧煤矸石用量10%—14%,铜渣用量2.8%—3.5%;确定了以锂渣、液汰渣、煅烧煤矸石、锅炉底渣等工业废渣做混和材,成功生产新标准水泥,废渣掺量30%,整个工艺三废综合利用率达37.5%。 相似文献
11.
气相色谱/质谱(GC/MS)联用在我国环境监测中的应用 总被引:16,自引:0,他引:16
从系统分析和有机污染分析等方面出发 ,概述了气相色谱 质谱 (GC MS)联用在我国大气、水质、土壤等环境监测中所取得的重要成果 ,例如可测定多环芳烃、硝基多环芳烃、多氯二苯并二、多氯二苯并呋喃、农药、酚类、多氯联苯、恶臭、有机酸、有机硫化合物和苯系物、卤代烃、氯苯类等挥发性化合物 ,以及多组分有机污染物。 相似文献
12.
SBSE-GC/MS法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体 总被引:2,自引:0,他引:2
采用搅拌棒吸收萃取(SBSE)-溶剂解吸-气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体,优化了萃取和解吸条件。方法在5 ng/L~100 ng/L范围内线性良好(r≥0.979),7种多氯联苯单体的检出限为0.8 ng/L~3.4 ng/L(100 mL水样SBSE萃取2 h),加标10 ng/L时实际水样回收率为93.0%~116%。 相似文献
13.
超声波萃取- GC/MS法测定土壤中多氯联苯 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了超声波萃取、氟罗里硅土柱净化、气相色谱/质谱联用选择离子扫描模式测定土壤样品中多氯联苯Arochlor系列的方法.方法线性良好,灵敏度高,RSD为9.5%~12.2%,加标回收率为65.0%~105%,标准土壤样品的测定结果也符合要求. 相似文献
14.
GC-MS测定土壤中酞酸酯类化合物 总被引:2,自引:2,他引:2
采用毛细管柱气相色谱-质谱联用选择离子检测(GC-MS-SIM)技术,结合快速萃取和佛罗里硅土柱净化方法分析土壤中的六种酞酸酯类(PAEs)化合物。结果表明,六种PAEs峰形好,平均加标回收率为76.7%~110%,相对标准偏差为2.5%~4.5%。方法具有操作简便、回收率高、纯化效果好和对环境友好的特点,且具有很强的实用性。 相似文献
15.
超声波萃取-气相色谱/质谱法测定土壤中15种Pops类有机氯农药 总被引:2,自引:1,他引:1
用探头式超声波萃取仪、己烷/丙酮混合溶剂提取土壤中的15种Pops类有机氯农药(包括六氯苯、七氯、六六六、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、灭蚁灵、滴滴涕),萃取溶液经氟罗里硅土柱净化、氮吹浓缩,用气相色谱/质谱仪(GC-MS)进行测定。方法检出限0.4~1.4μg/kg,空白样品有机氯农药加标回收率为52.8%~118%、有机氯标记替代物回收率为71.0%~122%,RSD为6.8%~16.5%。 相似文献
16.
17.
采用气相色谱法毛细管色谱柱分离、电子捕获检测器检测土壤中残留的六六六和滴滴涕含量。取风干过筛的土壤样品,用丙酮、石油醚(1:)浸泡,超声波提取,浸泡液经浓硫酸净化后进样测定。当土壤样品取样量为10g时,方法检测限α-六六六,γ-六六六为0.001mg/kg,β-六六六、δ-六六六、op'-DDT和pp'-DDT为0.004mg/kg,pp'-DDE,pp'-DDD为0.002mg/kg。加标回收率在77%-100%之间,相对标准偏差为2.5%-8.5%。方法简便、灵敏。 相似文献
18.
采用气相色谱/质谱联用法测定环境毒饵中溴敌隆,优化了试验条件。方法在0mg/L~10.0mg/L范围内线性良好,检出限为0.01mg/kg,标准溶液测定的相对标准偏差为2.2%~4.6%,样品加标回收率为92.5%-96.3%。 相似文献
19.
气相色谱/质谱联用法测定环境空气中恶臭类硫化物 总被引:3,自引:0,他引:3
戴军升 《环境监测管理与技术》2010,22(5):42-44
采用冷阱预浓缩-气相色谱/质谱联用法测定环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二硫化碳、二甲二硫、噻吩等6种硫化物,讨论了采样容器材质的影响。方法线性良好,6种硫化物的检出限为1.0μg/m3~5.0μg/m3,混合标准气平行测定的RSD≤8.1%,加标回收率为93.5%~97.3%。 相似文献
20.
采用固相萃取-气相色谱/质谱联用法测定蔬菜水果中烯酰吗啉残留,优化了试验条件。方法在0.100mg/L-5.00mg/L范围内线性良好,最低检出限为0.0020mg/kg,实际样品测定的RSD≤4.6%,基质加标回收率为86.0%-96.0%。 相似文献