洞庭湖流域土壤中有机氯杀虫剂的残留规律研究

2004年5月采集了洞庭湖流域45个土壤样品,用AES萃取技术,使用GC/MS方法测定了样品中的六氯笨、滴滴涕(DDTs)、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氟和灭蚁灵.结果表明,六氯苯、滴滴涕的检出率为100%,氯丹和灭蚁灵的检出率很低,艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂和七氯未检出.总有机氯杀虫剂残留量平均值216.24μg/k,其中滴滴涕214.7μg/kg,占总OCPs的99.3%,且有些土壤样品中w(DDT)/w(DDE DDD)值较大,说明DDTs曾作为湘江流域的主要杀虫剂在洞庭湖流域土壤中广泛施用过,并且近期内仍然有输入.六氯苯的残留量虽然较低,但其施用范围广泛.总OCPs在棉田中的残留量很高,在茶场土壤中最低,表明棉田土壤曾因为各种原因施用过大量的有机氯杀虫剂,茶场土壤中有机氯农药的残存量处于安全范围.     

气相色谱法测定赤水河中段水体中14种有机氯农药的残留

建立了用正己烷萃取,气相色谱—电子捕获（GC—ECD）测定水体中有机氯农药痕量残留的方法。结果表明：六氯苯、α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p′-DDD、p,p′-DDE、p,p′-DDT、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、环氧七氯、o,p′-DDT 14种农药在14 min内有较好的分离;2个不同浓...     

超声波萃取-气相色谱/质谱法测定土壤中15种Pops类有机氯农药

用探头式超声波萃取仪、己烷/丙酮混合溶剂提取土壤中的15种Pops类有机氯农药(包括六氯苯、七氯、六六六、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、灭蚁灵、滴滴涕),萃取溶液经氟罗里硅土柱净化、氮吹浓缩,用气相色谱/质谱仪(GC-MS)进行测定。方法检出限0.4～1.4μg/kg,空白样品有机氯农药加标回收率为52.8%～118%、有机氯标记替代物回收率为71.0%～122%,RSD为6.8%～16.5%。     

G C/MS法测定环境空气中痕量POPs类有机氯农药及降解产物

采用快速溶剂萃取-氟罗里硅土柱净化-气相色谱/质谱联用法测定环境空气中POPs类有机氯农药及其降解产物.艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、六六六、滴滴涕,七氯、氯丹、灭蚁灵及其降解产物的检出限为2.0 ng～4.6 ng,空白加标回收率为62.1%～118%,RSD为6.8%～15.2%.     

北京工业废水和城市污水中有机氯农药残留分析

建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱-电子捕获(GC-ECD)测定水体中有机氯农药的方法,并对方法的回收率、灵敏度进行了评价,同时分析了北京市七类典型污染点源50个采样点位有机氯农药的浓度,检测到的有机氯农药包括γ-六六六、β-六六六、4,4’-滴滴涕、α-六六六、δ-六六六、硫丹Ⅰ、4,4’-滴滴伊、艾氏剂和异狄氏剂,它们的检出率分别为90%、60%、50%、46%、26%、8%、6%、2%和2%。主要有机氯农药污染残留为γ-六六六、β-六六六和4,4’-滴滴涕。检出有机氯农药浓度范围是0.20~76.40ng/L。方法对有机氯农药的回收率达到60.93%~141.50%,方法检测限为0.27~2.90ng/L。     

兰州西固区土壤中有机氯农药污染特征及风险评价

采集兰州西固区土壤样品,采用GC/μECD方法检测样品中有机氯农药(OCPs)污染残留,并分析调查区土壤中OCPs污染特征、来源及潜在生态风险。结果表明,8种OCPs异构体在兰州西固区土壤中的检出率均为100%,总质量比范围在18.34μg/kg~125.34μg/kg之间,平均值为54.84μg/kg;土壤中BCHs和DDTs残留质量比分别为0.742μg/kg~29.3μg/kg和10.9μg/kg~98.6μg/kg。OCPs残留以p,p'-DDT和β-BCH为主。不同采样点土壤样品中OCPs的残留量从高到低依次为路边样绿化带样树根土样菜地样。对DDTs与BCHs异构体残留组分分析发现,调查区土壤中残留的BCHs主要源于历史应用,而DDTs源于近期污染。     

淀山湖沉积物的污染特征及其风险评价

对上海淀山湖代表性表层沉积物中的重金属、磷、PAHs及OCPs等典型污染物质进行了分析和风险评价。其中总磷含量范围为1 072~1 229 mg/kg,以无机磷为主,生物可利用磷含量较高,对水体富营养化具有潜在的威胁。重金属Cu、Cr、Zn、Pb的平均含量分别为25.5、34.1、244.5、32.2 mg/kg,污染程度大小依次为ZnPbCuCr,潜在生态风险程度依次为PbCuZnCr。∑PAHs、∑OCPs含量范围分别为617.1~843.2 ng/g以及22.03~28.94 ng/g,风险结果表明PAHs和大部分OCPs均未超出ERL值,生态风险水平低。     

长沙市某集中式饮用水水源地周边土壤重金属污染特征和风险评价

以长沙某河库兼用型饮用水水源地一、二级保护区土壤为研究对象，于2018年8月采用网格布点法在一级和二级保护区分别布设3个和7个采样点，在水源地历史采样区布设5个采样点，探究土壤中Cd、Pb、Cr、Cu、Zn、Ni、Hg、As的含量分布及污染水平。结果表明：土壤中As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn的含量均值分别为46.56、4.90、81.87、46.64、0.19、30.11、75.11、237.93 mg/kg。重金属元素含量均值超过农用地污染风险筛选值的样品占比排序为Cd （86.7%）>Zn （60%）>As （53.3%）>Cu （6.7%）=Pb （6.7%）。土壤中As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn的单因子污染指数分别为1.55、16.34、0.41、0.47、0.08、0.30、0.63、0.95，主要为Cd、As污染。研究区土壤重金属综合污染指数为11.71，属重污染等级。水源地一级保护区、二级保护区、历史采样区2018年、历史采样区2014年土壤重金属综合污染指数分别为20.41、14.94、1.98、1.17。后期应加强对该饮用水水源地土壤中Cd、Pb、Cu、Zn、As的污染控制和治理。     

贵州农作物土壤中OCPs残留现状与差异性分析

通过在贵州主要农作物种植区域采集5 cm、10 cm、15 cm深度的土壤样品，检测其中22种OCPs的残留量。结果表明：在所有水稻土壤样品中除了环氧七氯-A、反式九氯和狄氏剂未检出外，其余19种OCPs均有不同程度检出；OCPs在上述3种深度土壤中总残留量分别为0.526 ng/g、0.497 ng/g、1.605 ng/g。DDTs在3种深度水稻土壤中的总残留量(0.359 ng/g)低于HCHs总残留量(1.135 ng/g)。水稻土壤中γ-HCH、δ-HCH残留量显著高于玉米土壤。水稻土壤中HCHs和硫丹残留主要源自历史上工业制剂的使用，DDTs在水稻土壤中的降解方式主要为厌氧。农作物种植区域土壤中OCPs残留量均符合国家农用地土壤污染风险管控标准。     

清水河流域水质综合分析与评价

通过2018年4月、7月和11月在清水河流域布设32个采样点,监测F^-、TN、TP等6项水质指标,应用单因子评价法、综合污染指数法、灰色关联法、模糊综合评价法对该河水质状况作综合评价,并分析F^-是否参与评价时水质的变化情况。结果表明:当F^-不参与水质评价时,清水河各月水质污染程度为7月>11月>4月;当F^-参与水质评价时,水质污染程度为11月>7月>4月。模糊综合评价法的评价结果更符合实际水体情况,清水河上游—下游水质逐渐变差。当F^-参与评价时,清水河整体水质状况变差。     

镇江地区土壤样品中重金属Cd含量与空间分布

通过对镇江地区土壤样品中 Cd 监测结果统计分析表明，全市69个样品中 Cd 质量比范围为0．06 mg/kg ～1．37 mg/kg，均值为0．23 mg/kg，与全国背景值相比，有一定程度富集；样品中 Cd 质量比成偏态分布，相对标准偏差较大。选用单项污染指数法对 Cd污染程度评价表明，镇江地区83％的土壤样品未受到 Cd 污染，14％为轻度污染，3％为中度污染。结合镇江地区的产业结构分析，电镀行业是土壤 Cd 污染的主要来源，道路运输、农药化肥在一定程度上也加重了污染。     

生态修复后某矿区下游农田土壤金属污染特征与风险评价

为研究广东省某矿区开展生态修复多年后下游农田土壤的金属污染状况，选取该矿区下游某村周边农田土壤及灌溉水渠作为研究对象，对该区域采集了40个土壤表层样本和8个水体样本，利用Arcgis软件对农田土壤样品中As、Cu、Cd、Pb、Zn、Mn和Fe₂O₃的质量分数进行克里金空间插值，解析该区域农田土壤金属的空间分布特征；采用综合污染指数法和潜在生态风险指数法对该区域耕作层土壤中As、Cu、Cd、Pb、Zn和Mn进行风险评价。结果表明，40个土壤样品中As、Cd、Cu、Zn和Pb的超标率分别为77.5%、70%、87.5%、27.5%和67.5%,说明调查区域农田土壤污染属于多金属复合污染，且对农作物的生产和安全产生巨大的威胁。部分土壤样品中As、Pb和Cd含量超过了中国农用地土壤污染风险管制值，需采取严格管控措施。通过分析土壤金属的空间分布，发现土壤金属含量超标点位主要位于灌溉口与受污染河流周边，且含量与离灌溉口距离成反比。结合目前灌溉水样中的金属均未超标的情况，得出该区域农田土壤污染是由该矿区生态环境修复前所产生的含金属灌溉水导致土壤中金属的积累...     

某金属冶炼企业土壤As污染特征及潜在生态风险评价

以某金属冶炼企业原址用地土壤为研究对象，采用单因子污染指数法、地累积指数法、潜在生态危害指数法探讨土壤As污染累积、潜在生态风险和空间分布特征。结果表明：研究区土壤采样点位超标率为98.85%，2.5~14.0 m深度范围土壤As污染较重、潜在生态风险较高，尤以6.0~10.0 m深度范围内相对最高。从As污染成因看，0~1.0 m深度范围土壤As污染主要受企业生产活动影响；1.0~14.0 m深度范围土壤As污染除受企业生产活动影响外，还与大量回填的含As较高的硫铁矿渣、极强碱性土壤环境、土壤渗透性有关。从As污染空间分布特征看，垂直方向上As污染浓度在0~10.0 m深度范围内随深度增加呈升高趋势，地表10.0 m以下随深度增加呈下降趋势。水平方向上，地表以下5.0、10.0、12.0 m剖面深度处As污染羽分布随深度增加呈增大趋势，12.0 m以下呈减小趋势。土壤As污染分层评价结果与地表以下特定剖面深度处土壤As污染评价结果一致性较好，土壤As污染较重的区域潜在生态风险亦相对较高。可见，采用单因子污染指数法、地累积指数法、潜在生态危害指数法综合评价土壤As污染与潜在生态风险，具有较高的可靠性。     

某灌区土壤中重金属镉污染调查

对沈阳市郊某污灌区土壤中重金属镉的污染状况进行了调查.结果表明,2000年土壤中镉质量比为0.23 mg/kg～5.55 mg/kg,最高值超标17.5倍;平均值为2.02 mg/kg,属严重污染,污染程度仍处在停耕前水平;污灌区土壤镉含量与土壤深度有关,深度为16 cm～30 cm污染最重,51 cm～80 cm污染最轻.     

有机氯农药在湖北省菜地土壤中的污染研究

采集了湖北省武汉、宜昌、襄阳地区的45个菜地土壤样品,测定其中11种有机氯农药的残留量,并对其残留特征和污染来源进行了研究分析。结果表明,所有土壤样品中均检出有机氯农药,但大多数点位的污染物含量均低于相关标准限值,通过数据统计和因子分析法得出p,p’-DDT、p,p’-DDE为主要污染物。计算特征比值后发现,该地区滴滴涕污染可能源于传统工业滴滴涕和三氯杀螨醇的混合源,既有早期污染也有新污染的输入,六六六污染主要源于林丹,氯丹残留主要源于早期污染。     

Regional differences and sources of organochlorine pesticides in soils surrounding chemical industrial parks

Concentrations of organochlorine pesticides (OCPs; dichlorodiphenyltrichloroethanes (DDTs), hexachlorocyclohexanes (HCHs), hexachlorobenzene (HCB)) were investigated in 105 soil samples collected in vicinity of the chemical industrial parks in Tianjin, China. OCP concentrations significantly varied in the study area, high HCH and DDT levels were found close to the chemical industrial parks. The intensity of agricultural activity and distance from the potential OCP emitters have important influences on the OCP residue distributions. Principal component analysis indicates that HCH pollution is a mix of historical technical HCH and current lindane pollution and DDT pollution input is only due to technical DDT sources. The significant correlations of OCP compounds reveal that HCHs, DDTs and HCB could have some similar sources of origin.     

Persistent Organochlorine Pesticide Residues in Soil and Surface Water of Northern Indo-Gangetic Alluvial Plains

This study reports the concentration levels and distribution pattern of the organochlorine pesticide (OCPs) residues in the soil and surface water samples collected from the northern Indo-Gangetic alluvial plains. A total of 31 soil and 23 surface water samples were collected from the study region in Unnao district covering an area of 2150 km² and analyzed for aldrin, dieldrin, endrin, HCB, HCH isomers, DDT isomers/metabolites, endosulfan isomers (α and β), endosulfan sulfate, heptachlor and its metabolites, α-chlordane, γ-chlordane and methoxychlor. In both the soil and surface water samples β- and δ-isomers of HCH were detected most frequently, whereas, methoxychlor was the least detected pesticide. The results showed contamination of soil and surface water of the region with several persistent organic pesticides. The total OCPs level ranged from 0.36–104.50 ng g^–1 and 2.63–3.72 μg L^–1 in soil and surface water samples, respectively.     

Anthropogenic nexus on organochlorine pesticide pollution: a case study with Tamiraparani river basin,South India

The levels of 17 organochlorine pesticides residues (OCPs) in surface water and sediments from Tamiraparani river basin, South India were investigated to evaluate their potential pollution and risk impacts. A total of 96 surface water and sediment samples at 12 sampling stations were collected along the river in four seasons during 2008–2009. The ΣOCP concentrations in surface water and sediments were in the range of 0.1 to 79.9 ng l⁻¹ and 0.12 to 3,938.7 ng g⁻¹ dry weight (dw), respectively. Among the OCPs, the levels of dichlorodiphenyltrichloroethanes (DDTs), aldrin, dieldrin, cis-chlordane, trans-chlordane, and mirex were dominant in the sediments. The dominant OCPs in water samples are heptachlor, o,p′-DDE, dieldrin, o,p′-DDD, and mirex, which show different source of contamination pattern among sampling seasons. The distribution pattern of DDTs, hexachlorocyclohexane, and other OCPs in the present study shows heterogenic nature of nonpoint source of pollution. Notable contamination of water and sediment sample that was observed in upstream (S2) 58 ng l⁻¹ and downstream (S11) 1,693 ng g⁻¹ dw explains agricultural and municipal outfalls, whereas frequent damming effect reduces the concentration level in the midstream. The overall spatial–temporal distribution pattern of ΣOCP residues are illustrated by GIS package.     

基于GIS的南京市典型蔬菜基地土壤重金属污染现状与评价

对南京市八卦洲蔬菜基地土壤中的铅、铬、铜和镉进行测定分析,利用不同的评价标准来评价其环境质量状况,同时借助GIS软件研究了污染指数的空间分布状况,并解析了其重金属污染的来源.结果表明,以自然背景值为评价标准,则蔬菜地土壤中的重金属都超过污染指标,其中镉为首要污染因子;以国标二级为评价标准,则除镉以外的三种重金属的单项污染指数值全都小于1,但其综合污染指数迭1.50,总体上属轻污染状况.南京化工因区、南京长江二桥和各种农业生产活动等可能是主要污染源.     

镇江地区土壤中重金属Cu和Pb污染状况与空间分布

为了锯镇江地区土壤中重金属Cu和Ph的污染状况与空间分布，对镇江地区表层土壤中的Cu和Pb进行了采样监测。结果表明，镇江地区表层土壤中cu的含量为19．2～273mg／kg，Pb的含量为20．6～3846mg／kg。与全省土壤背景值相比，均有一定程度的富集。对cu和Pb的相互关系进行分析可得出，镇江地区土壤在一定程度上受到农业面源的污染。