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棉红褪色光度法测定废水中的微量铬Ⅵ 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH=4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬Ⅵ的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬Ⅵ的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng/ml,线性范围0~0.06μg/ml,用于测定电镀废水中铬Ⅵ,结果满意. 相似文献
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研究了新试剂二安替比林邻烯丙氧基本基甲烷(DAoPM)与钻(Ⅵ)的显色反应,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,DAoPM和铬(Ⅵ)生成橙色产物,λmax=480nm,ε=3.53×105L·mol-1·cm-1。铬(Ⅵ)含量在0~100μg/L内符合比耳定律.方法用于环境水样中铬(Ⅵ)和总铬的测定,结果满意。 相似文献
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建立了铬(Ⅵ)-碘化钾-罗丹明B高灵敏显色体系,在酸性介质中,铬(Ⅵ)将I-定量氧化成I-3,I-3与罗丹明B在聚乙烯醇体系中形成缔合物,通过光度法测定缔合物的吸光值,间接测定水中痕量铬(Ⅵ).缔合物的最大吸收波长为590 nm,在避光条件下可稳定约1 h.讨论了酸度、试剂用量及共存离子对测试的影响,方法在0 mg/L~0.800 mg/L范围内符合比耳定律,检出限为0.011 mg/L,标准溶液测定的RSD为2.0%,模拟污水加标回收率为97.5%~104%. 相似文献
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本文介绍了在0.16M硝酸介质中,用十二烷基硫酸钠(SLS)作起泡剂,手工振荡离子浮选测定硬度大于11毫克当量/升极硬水中Cr(Ⅵ)的方法,防止了在0.2N硫酸介质中浮选时产生钙、镁沉淀。方法检出限0.6μg/l(O.01A对应的浓度),回收率97~106%,精密度5.7%。操作方法简便易行,适合于水中微量Cr(Ⅵ)的日常分析 相似文献
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在pH=4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬VI的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬VI的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng/ml,线性范围0~0.06μg/ml,用于测定电镀废水中铬VI,结果满意。 相似文献
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本文建立了在线处理顺序测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的流动注射-化学发光分析方法,测定线性范围是10~(-9)-10~(-5)g铬/毫升,方法精密度好,简便、快速、每小时测45个样,用于水分析取得良好效果。 相似文献
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催化光度法测定中成药中痕量铬 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了Cr(Ⅵ)催化H2O2氧化溴甲酚红(BR)的反应。在HAc-NaAc介质中,以溴化十六烷基吡啶(CPB)为增敏剂,测定波长为588nm,Cr(Ⅵ)浓度在0-0.06mg/L内与吸光度呈线性关系。该法用于中成药乌鸡白凤丸中铬含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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根据Cr(Ⅵ)与Fe~(2-)反应使Fe(Ⅱ)phen红色螫合物褪色,其吸光度降低与Cr(Ⅵ)浓度成正比,建立了间接测定Cr(Ⅵ)的反相流动注射分光光度法测定的线性范围和检出限分别是0—2.5ppn和0.01ppm,相对标准偏差0.6%。藉TBP萃取和平行试样用KMnO_4氧化,可同时测定工业废水中的Cr(Ⅵ)和总铬 相似文献
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微波萃取-高效液相色谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中16种多环芳烃 总被引:9,自引:0,他引:9
用丙酮/正己烷(1∶1)混合溶剂,微波萃取法提取环境空气总悬浮颗粒物(TSP)中16种多环芳烃组分,各组分萃取率为66%~83%,萃取效果较好。高效液相色谱法二极管阵列检测器和荧光检测器串联可同时测出16种多环芳烃组分。在二极管阵列检测器响应的组分检测限为2 5μg/L~5 0μg/L,荧光检测器响应的组分检测限为0 01μg/L~0 1μg/L。对25μg/L16种多环芳烃标液作精密度试验,相对标准差均<5%,精密度好。取两个交通干线环境空气样品作TSP中多环芳烃测定,16种组分中除蒽、茚并(1,2,3cd)芘、芘、苊烯4种组分外,其他12种组分均有检出。 相似文献
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采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对纳米零价铁(nZVI)做形态表征,考察不同实验条件下nZVI对水中Cr(Ⅵ)的去除效果,评价nZVI处理含铬污染废水的可行性。结果表明:溶液中H+会促进nZVI对Cr(Ⅵ)的去除,去除过程符合拉格尔格伦二级动力学模型,前10 min nZVI对Cr(Ⅵ)的去除率在96%以上,1 h后基本达到吸附平衡。nZVI对Cr(Ⅵ)的去除是先吸附后还原,并在nZVI颗粒表面形成Cr-Fe膜结构。实际电镀废水中nZVI投加量为20 g/L,反应1 h后水溶液中大部分重金属被去除。 相似文献
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测定电镀废水中铬(Ⅵ)的新光度法 总被引:3,自引:0,他引:3
在硝酸介质中,二甲基黄先显色而后在加热条件下褪色,铬( )能显著阻抑此褪色反应,且阻抑程度与铬( )含量相关,据此建立了测定痕量铬( )的新方法。方法检出限是1.55×10-10g/ml,线性范围0.1~1.2μg/10ml,用于电镀废水中铬( )的测定,结果满意。 相似文献
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采用流动注射分光光度法在线监测水中Cr(Ⅵ),优化了试验条件.方法在0.05 mg/L~5.00 mg/L线性良好,检出限为0.02 mg/L,RSD≤4.7%,加标回收率为93.0%~105%,该仪器适用于地表水和工业废水中Cr(Ⅵ)的在线监测. 相似文献