催化极谱法测定邻苯二胺和痕量铜

邻苯二胺和铜之间的催化反应,其催化反应后的产物用极谱法测定了时产生灵敏的催化波,利用这一特性可以对邻苯二胺或痕量铜进行测定,其催化电位Ｅｐ＝－０．３８Ｖ,铜的检出限为０．０２ｍｇ／Ｌ,邻苯二胺的检出限为０．８０ｍｇ／Ｌ。     

气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ′,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ;废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％,回收率在７６％～１１２％之间,精密度和准确度均较好     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

研究了在稀硫酸介质中，用α，α‘－联吡啶作活化剂，痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红Ｔ的褪色反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为０．４１μｇ／ＬＣｕ，线性范围为０－０．８μｇ／２５ｍＬＣｕ。方法操作简单，灵敏度高，准确性好，可用于水质及人发中痕量铜的测定，结果满意。     

气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离,ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ’,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）,在１．０ｍｇ／Ｌ￣１８８１．０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系,检测限：废水为０．５ｍｇ／Ｌ;废气为０．８ｍｇ／ｍ＾３,样品测定的相对标准差为４％￣８％,回收率在７６％￣１１２％之间,精密度和准确度均较好。     

火焰原子吸收光度法测定废水中总铬

阐述了硝酸－高氯权消解、火焰原子吸收法直接测定工业废水中总铬。方法特征度０．０５４ｍｇ／Ｌ（１％吸收），检测限０．０３６ｍｇ／Ｌ，加标回收率９６％～１０２％，相对标准左１％～１７％。     

新型氢化物发生器──原子荧光法测定水中痕量汞

水样经高锰酸钾—过硫酸钾消解后用本法测汞，检出限０．００２μｇ／Ｌ，相对标准偏差０．９％。回收率９４－１０３％。经过对地面水、地下水、工业废水等样品的实测，证明方法可行。用微机控制的ＸＤＹ－２型双道原子荧光光度计具有分析速度快，操作简便的优点，配新型（Ⅱ型）玻璃氢化物发生器后测定地面水中痕量汞结果令人满意。据２０多次分析结果的统计，工作曲线相关系数≥０．９９９，平行样绝对偏差≤０．００００２ｍｇ／Ｌ。     

用新鲜蒸馏水代替重蒸馏水测定亚硝氮、氨氮、酚

用新鲜蒸馏水代替重蒸馏水测定亚硝氮、氨氮、酚刘艳（新疆石河子市环境监测站，石河子８３２０００）隆鑫磊（新疆石河子市环境保护局）①空白试验：亚硝氮实测值Ｌ蒸＝０００１１，Ｌ无亚硝氮＝０００１７，均小于方法给定值０００３ｍｇ／Ｌ。氨氮实测值Ｌ蒸＝０...     

4—（H—酸偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铜的研究及应用

合成了新试剂４－（Ｈ－酸偶氮）１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＰＭＰ）,研究了其和铜的显色反应。在ｐＨ＝７的ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,ＣＴＭＡＢ存在下,ＨＰＭＰ与Ｃｕ（Ⅱ）生成２∶１紫色络合物,λｍａｘ＝５８０ｎｍ,ε＝５．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜含量在０～０．６ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于水样和生物样品中铜的测定,结果令人满意。     

化学需氧量光度测定法探索

试验证明,ＣＯＤ光度测定法是可行的,本法测定范围为０～２００ｍｇ／Ｌ,测定波长为４３４ｎｍ,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７标准溶液最佳使用浓度为０．０６７５ｍｏｌ／Ｌ（１／６Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７）在此浓度下ＣＯＤ为２００ｍｇ／Ｌ,的葡萄糖溶液实际测得值只比标准滴定法低１．８％。     

气相色谱法毛细管柱测定水中己内酰胺

以ＣＰＢ２０毛细管柱氢火焰检测器检测己内酰胺,水样可不经较多地处理即可测定。方法线性范围０ｍｇ／Ｌ－５０ｍｇ／Ｌ,检测限０．５ｍｇ／Ｌ,加标回收在７９％－１２５％之间。