改进的还原偶氮光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺

对测定方法进行了改进,建立了用还原-偶氮分光光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺的分析方法。根据实验原理,对样品前处理装置进行了改进,实验步骤得到了简化,避免了样品溶液过滤转移过程造成样品损失,使样品前处理实验效率提高了90%以上;改进后的测定方法不仅可快速测定样品中硝基苯,还可同时测定样品中苯胺;达到了用一种分析方法同时测定样品中两种污染物的目的。方法精密度测定结果,相对标准偏差(n=6,RSD)为1.9%~3.2%;对硝基苯、苯胺混合标准样品以及实际废水样品进行了测定,并与原测定方法及苯胺国标测定方法进行了比对实验;测定结果具有一致性。加标实验回收率为96%~101%,表明方法准确可靠,可用于水和废水中硝基苯或硝基苯和苯胺的同时测定。     

凯氏氮测定中样品消解催化剂的改进

对凯氏氮测定中样品的消解催化剂进行了改进，提出了用硫酸－硫酸铜代替硫酸－硫酸汞消解样品。试验结果表明，2种方法测定结果基本相符，相对误差不超过8．7％，经t检验，2种方法空白吸光值无显著性差异。     

凯氏氮测定前处理方法的改进

根据GB11891-1989水质凯氏氮的测定方法，消解时以汞盐为催化剂，蒸馏时有黑色络合物产生，馏出液浑浊，影响分析结果，故改用硫酸铜溶液作为催化剂消解，效果较好，经过实验对比，可用于水质样品的分析．     

苯胺测定中蒸馏预处理程序改进

苯胺测定中蒸馏预处理程序改进张向东，李峰（滨州地区环境保护监测站２５６６１４）苯胺类化合物的测定方法按文献［ｌ］操作。在实践中，我们对该法的预蒸馏处理进行了改进。对色泽较深，含酚量较高的水样，苯胺的测定均通过蒸馏处理，并规定在蒸出原水样的８０％体积后...     

湿式消解法对冷原子吸收测定生物样品中汞产生的干扰

用不同的湿式消解法对多种生物样品的进行消解测定，分析了实验的干扰因素，并推荐了比较适宜的消解方法。     

凯氏氮和底泥总氮的简易测定法

探讨了以简易的消化方法，蒸馏设备和最小蒸馏体积来准确测定水体中凯氏氮，亦可用于测定底泥中总氮。     

水质凯氏氮标准样品的研究

提出了水质凯氏氮标准样品的研究方法。在研究过程中，完成了样品的配制、均匀性、稳定性等工作。经过多家实验室协作定值，确定了样品的标准值及不确定度，并提供使用。     

开氏消煮-常量蒸馏-滴定法测定土壤中总氮量

文章对开氏消煮-常量蒸馏-滴定法测定总氮过程中样品消解时间和消解温度对样品测定值的影响及测定方法进行了研究。测定了不同含氮量的土壤样品,样品相对标准偏差为1.6%-3.9%,与经典法测定相比相对偏差为0.2%-3.1%。认为该方法适用于土壤总氮的测定,与经典法相比操作简便,适用大量样品的检测。     

环境标准样品在实验室质量控制应用中应注意的问题

通过对实验分析质量保证工作中存在的实际问题进行了论述;从仪器条件、实验样品前处理以及分析测定方法的选择等方面对环境标准样品的使用,及其对实验分析质量控制的影响进行了分析,并提出了相应的合理化建议。     

对生产力测定中“叶绿素a测定”方法的探讨

对生产力测定中“叶绿素a的测定”方法进行了探讨与改进，对样品研磨、转移损失、离心后750nm处吸光值达不到0．005要求等方面进行对比试验研究，提出了改进建议．     

关于废水监测断面及采样点位选择的探讨

通过对不同采样点位的监测数据统计分析,以求找到最优采样点位。     

傅立叶变换红外光谱法直接定性分析水样中有机污染物

用蒸馏水作为样品红外光谱的背景图谱,在水样图谱中扣除背景图谱即得到其中主要污染物的红外谱图,通过解谱,可对水样中的成分作出快速定性,在环境应急监测中得到应用。     

水质分析多样品自动制备系统研究

随着环境监测分析任务日趋繁重,实验室自动化系统越显重要,样品制备是分析自动化的一个重要环节。研制基于空间三维坐标系工作的机器人,用于在水质分析中实现对多样品的自动制备。仪器可对1～3种药液进行自动定量和移置加液,一批次可制备30～208个样品,具有移液误差小、分析精度高、使用灵活方便的特点,是分析检测自动化的理想设备。     

微波消解法在生物样品分析中的应用

本文利用国产的ＷＭＸ－１型微波炉对牡蛎、牛肝、大米粉和西红柿叶等生物标准样品的微波消解条件进行了研究，并用火焰原子吸收光度法对其中的Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｎ等元素进行了分析。     

便携式COD测定仪分析性能浅析

便携式COD测定仪携带方便、操作简单,是近几年在环保系统被广泛应用的一种小型仪器。但在实际应用中还存在一些测试技术上的问题,文章对该仪器的测试性能、实验条件以及操作中应注意的事项进行了一些探讨,认为在严格控制实验条件的基础上可以取得较准确的分析结果。     

气相色谱法中液体样品的进样技术

阐述了气相色谱中液体样品的4种进样技术。     

Assessment of elemental contaminants in water and fish samples from Aba river

The elemental contaminants in water and fish samples from Aba river were studied. The elements studied were Zn, Ni, As, Hg, Co and Mn. Three water samples and three samples of different fish species were collected from different locations in the river. The water and fish samples were analysed for elemental contaminants using Atomic Absorption Spectrophotometer (AAS). The elemental toxicants Zn and Mn were identified in appreciable amounts in fresh fish species namely, Lates niloticus and Oriochronis niloticus, of mean values 8.012 ppm and 0.861 ppm, respectively. The analysis also shows arsenic concentration of mean value 0.01 ppm in Lates niloticus. The analysis of frozen fish samples purchased from the Waterside market located near the river shows Ni and Hg levels of mean values 0.83 ppm and 0.02 ppm, respectively. The levels of elemental contaminants As, Zn, Hg and Mn from the water samples have mean values 0.082 ppm, 11.284 ppm, 0.201 ppm and 1.024 ppm, respectively. There are five industries that discharge waste products into Aba river. In view of this, there is a need to determine the level of pollution of the river, since the inhabitants depend on the river for their drinking water, fishing and other domestic uses. This study is aimed at determining the level of heavy metal toxicants in fish and water samples from the river. The effect of these elemental contaminants and the associated health hazards were examined.     

土壤环境样品库建设及样品信息数据库管理

土壤样品携载丰富的环境特征信息,对于掌握不同历史阶段土壤环境状况及变化趋势有着不可替代的作用。环境保护部国家土壤环境样品库于2010年建成,是中国环境保护重要基础设施,具有储存专业化、管理集中化、信息系统化、质控标准化等特点,创新性地集合了土壤样品保存和应用的现代技术,已成为中国最大的土壤环境资源和信息平台。通过开展国家土壤样品库建设和样品信息数据库管理研究,集成国家土壤样品库建设技术和土壤样品数据库信息管理成果,为各地建立省级土壤样品库提供借鉴,对于规范和指导全国土壤环境样品库建设和样品保存、数据库信息管理和应用等具有重要意义。     

水样预处理监控考核机制尚待完善问题的探讨

本文针对水样预处理质量方面存在的问题，通过对样品考核与例行监测在预处理过程中存在的差异进行分析，指出目前使用的考核样品与预处理关系松散，不利于预处理质量的提高。从而提出了建立完善水样预处理监控考核机制，提高预处理质量的措施建议。     

放射性平行样品结果处理的探讨

介绍放射性平行样品服从的统计分布,据此提出平行样品结果统计检验方法,用该方法对1组平行样品结果做统计检验,并与计算标准偏差的检验方法作比对。结果表明,虽然2种检验方法得出了相反的结论,但统计检验方法的结果更符合放射性测量的规律。