实验室中三氯甲烷废液的回收利用

通过对三氯甲烷废液的回收及用于环境样品阴离子洗涤剂的测定中作为萃取液对比实验,得出回收的三氯甲烷与纯三氯甲烷实验结果一致,经检验,二者无显著性差异。回收后的三氯甲烷不仅能取得良好的实验结果,而且具有一定的经济效益和环境效益。     

用蒸馏法回收实验废水中三氯甲烷

1方法 :将蒸馏瓶置于事先预热至 75± 1℃的恒温水浴锅中 ,连接好冷凝管及弯接管。将50 0 ml三氯甲烷废液经长颈漏斗倒入蒸馏瓶中 ,安装好温度计 (由瓶塞处插入 )。开启冷凝水 ,收集61～ 62℃沸点的蒸馏液。 2效果 :回收 50 0 ml废液约需 1 .5小时 ,三氯甲烷回收率在 70 %以上 ;三氯甲烷馏出液在 652 nm处的吸光度不随时间而改变且皆为零 ,其透光率与分析纯三氯甲烷一致。回收后的三氯甲烷作为水中阴离子洗涤剂的萃取剂其萃取效率与分析纯三氯甲烷一致用蒸馏法回收实验废水中三氯甲烷@张爱东$上海市闸北区环境监测站!上海200072 @李可群$…     

萃取光度法测定高浓度挥发酚初步探讨

用氯仿多次萃取高浓度挥发酚,可提高试样中待测组分的萃取率,其测定结果准确度令人满意。     

萃取法测定水中挥发酚后氯仿的回收和应用

利用氯仿低沸点的性质,用分馏回收的方法处理废氯仿并再用于酚的分析,同时以标准样品进行保证检验,得到较满意的结果。 一、废氯仿的前处理:测定挥发酚后留下的废氯仿液中含有少量的氧化剂铁氰化钾以及微量的显色剂4-氨基安替比林。此时加入一定量的还原剂亚硫酸钠消除废液中的氧化性物质。每400ml废氯仿可加20％亚硫酸钠水液1ml,充分摇匀,稍放置片刻,即可分馏提取。     

改良顶空气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷

根据《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》（GB/T 5750.10—2006）中规定的顶空气相色谱仪结合电子捕获器（ECD）检测生活饮用水中三氯甲烷的方法,通过改变平衡温度,添加抗坏血酸和氯化钠等顶空条件对该方法进行改良。结果表明,三氯甲烷标准曲线的相关系数（r）=0.999 94,线性关系良好,相对标准偏差（RSD）=1.3%,检出限为0.1 μg/L,平均加标回收率为95.3%。该方法符合国家标准要求,且比国标法更加准确、快速,适用于生活饮用水中三氯甲烷的大批量测定。     

克拉玛依市自来水中三卤甲烷的测定与评价

源水氯化消毒目前仍是广泛而经济的消毒方法。消毒过程可产生三氯甲烷、一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷等挥发性卤代烃类污染物,这些物质对人体具有潜在危害。对此,本文采用静态顶空气相色谱法对克拉玛依市居民自来水中的三卤甲烷进行了定性定量检测和评价,经质谱定性自来水中存在三氯甲烷、一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷。对28个水样的检测结果表明,克拉玛依市自来水中的三氯甲烷、一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷均符合国家生活饮用水标准。     

气相色谱法测定给水中三卤甲烷的方法

本文介绍了用毛细管柱气相色谱法定量测定给水中三卤甲烷（氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿）及四氯化碳的方法。其色谱条件是：检测器（ＥＣＤ）温度：３４５℃;色谱柱：ＨＰ５（２５ｍ×０３２ｍｍ×１０５μｍ）柱;进样口温度：２５０℃。该方法的最小检出下限分别为：氯仿０１μｇ／ｌ、四氯化碳０１μｇ／ｌ、一溴二氯甲烷０２μｇ／ｌ、二溴一氯甲烷０２μｇ／ｌ和溴仿０４μｇ／ｌ。     

4-AAP萃取光度法测定挥发酚的几点体会

介绍了在测定挥发酚过程中对试剂的保存，缓冲溶液pH值的控制，各种试剂的加入顺序及萃取时间的确定等问题的几点体会，并有针对性地提出了解决的办法。     

从CODcr测定废液中回收硫酸银

用重铬酸钾法测定水样化学需氧量需加入硫酸银作催化剂,滴定后每个样品约有0.4克硫酸银随废水排入环境,可溶性银盐排入环境可造成环境的污染,且银是贵金属。因此,将COD_(Cr)实验废液中的硫酸银进行回收处理,再生硫酸银是有意义的,本文探讨了硫酸银的回收方法及回用于实验的可行性。     

固相萃取光度法测定食品中挥发酚的研究

研究了用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱固相萃取测定食品中挥发酚的方法，用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏分离出食品中的挥发酚，然后用4－氨基安替比林显色，显色产物可用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱萃取，用乙醇洗脱后用分光光度法测定，该方法污染小，操作简便，便于样品批量处理，用于食品样品中挥发酚的测定，结果令人满意。