气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ′,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ;废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％,回收率在７６％～１１２％之间,精密度和准确度均较好     

气相色谱法测定废水中的丙烯腈

用４０５有机担体填充体,氢火焰检测器直接进样的气相色谱法测定废水中丙烯腈,检测限０．１ｍｇ／Ｌ,加标回收率９３．８％￣１０７．８％,变异系数１．３％￣３．７％。同时可检测乙腈、丙酮等组分。样品经酸化于４℃冷藏可保存９ｄ。     

石墨炉原子吸收法测定废水中锑

以钯作基改进剂建立了测定废水中锑的石墨炉原子吸收光谱分析法。方法线性范围为０ｍｇ／Ｌ－１０ｍｇ／Ｌ,检测限为０．０２ｍｇ／Ｌ。相对标准差为３％,回收率为９６．７％－１０１．３％,结果令人满意。     

气相分子吸收光谱法测定废水中硫化物

应用分子吸收光谱地不同行业废水中的硫化物进行了测定。当水样不含干扰物质时可直接测定，否则需经沉淀、过滤、洗涤前处理。进行一与碘量法和吹气－对氨基二甲基苯胺光度法的对比试验，所测结果较为一致。分子吸收光谱法的线性范围为０．１ｍｇ／Ｌ￣４．０ｍｇ／Ｌ。取５ｍＬ样品直接测定，检测限为０．０５ｍｇ／Ｌ；取５ｍＬ样品沉淀等有处理后，检测限为０．００５ｍｇ／Ｌ。测定速度快，直接测定最多２ｍｉｎ即可测一个样品；     

吹气装置对水中硫化物测定的影响

试验证实了硫化物吹气装置本身对测定很大的影响。改进的直筒悬挂式吹气装置是回收率高,重复性好等特点。Ｓ＾２－〈０．２ｍｇ／Ｌ水样用此装置吹气分离,回收率可达０．２ｍｇ／Ｌ￣０．８ｍｇ／Ｌ时,回收率也能达到９３％以上,它是一种值得推广的吹气装置。     

对改良硫酸钡比浊法测定水中硫酸根方法的改进

通过条件试验，对改良比浊法测定水中硫酸根方法进行了改进。检测限为０．１６ｍｇ／Ｌ，对地面水，地下水，降水和废水的测定，相对标准差小于１．２％，加标回收率在９５．９％－１０３．８％之间。     

以N,N—二甲基苯胺为偶联试剂示波极谱法测定水中NO2^——N

研究了ＮＯ２＾－－磺胺重氮盐与Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇,ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝１０）介质中的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ２＾－－Ｎ浓度在０．０００６－０．０７ｍｇ／Ｌ内呈良好线性关系,回收率为９７％－１０２％,已用于环境水中ＮＯ＾－２－Ｎ的测定。     

基于8—羟基喹啉与NO^—2—磺胺重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO^—2

研究了８－羟基喹啉与ＮＯ＾－２－碘胺重氮盐偶联反应的条件及其产物的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ＾－２的浓度在０．００２－０．２ｍｇ／Ｌ内呈良好的线性关系,回收率为９８％－１０３％,已用于环境水样中ＮＯ＾－２的测定。     

气相色谱法毛细管柱测定水中己内酰胺

以ＣＰＢ２０毛细管柱氢火焰检测器检测己内酰胺,水样可不经较多地处理即可测定。方法线性范围０ｍｇ／Ｌ－５０ｍｇ／Ｌ,检测限０．５ｍｇ／Ｌ,加标回收在７９％－１２５％之间。     

对品红亚硫酸光度法测定废水中的甲醛

本文研究了方法的显色条件、抗干扰性，成功地应用该方法测定了高浓度有机废水。方法的精密度６％，回收率９１％，检测下限０．５ｍｇ／Ｌ。