再生铅企业土壤-地下水中重金属污染迁移特征

为了解某再生铅企业厂区土壤和浅层地下水重金属污染状况,采集了96个土壤样品和4个地下水样品,定量分析了其Pb,Cd,As的含量及空间分布特征,探讨企业生产对环境造成的影响。结果表明,该区域土壤中Cd、As、Pb超标率分别为67.0%,35.1%,11.7%,在厂区呈现局部富集现象,最大值是土壤背景值的几十倍乃至数千倍;在垂直方向上由于Pb,Cd,As在土壤中迁移率较低,其值随深度增加呈总体下降趋势;该区域地下水中Pb,Cd,As值远低于地下水质量标准值。     

应用地理信息系统进行垃圾填埋场选址的初步研究

在ArcGIS 8.3软件空间分析模块(spatial analysis)支持下,以江苏省长江以南市辖区为研究对象,进行了空间叠加和空间复合查询分析,以确定垃圾填埋场候选区域分布,并同已有的垃圾填埋场监测点进行比较,结果表明,利用地理信息系统技术进行垃圾填埋场辅助分析是可行的.     

公布空气质量报告 市民更加关注环境

南京市环境监测中心站在全国率先开展空气质量周报,之后又开展了空气质量日报,向市民公布空气质量状况,使环境监测成果走向社会,服务于百姓,增强了全社会的环境保护意识,提高了市民关心环境,保护环境的自觉性,并推动了空气污染防治工作,促进了环境监测工作,体现了     

加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定土壤中16种多环芳烃

研究了土壤中的16种多环芳烃的提取和测定方法.结果表明,用加速溶剂提取仪在100℃,二氯甲烷和丙酮(1:1)提取5min,再经硅胶柱净化,正己烷和二氯甲烷(3:2)洗脱,25℃氮吹浓缩后用高效液相色谱测定可以得到很好的效果,方法回收率在58%～106%之间,检测限为1.4×10-4～3.6×10-2mg/kg,且重现性好.     

洞庭湖流域土壤中有机氯杀虫剂的残留规律研究

2004年5月采集了洞庭湖流域45个土壤样品,用AES萃取技术,使用GC/MS方法测定了样品中的六氯笨、滴滴涕(DDTs)、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氟和灭蚁灵.结果表明,六氯苯、滴滴涕的检出率为100%,氯丹和灭蚁灵的检出率很低,艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂和七氯未检出.总有机氯杀虫剂残留量平均值216.24μg/k,其中滴滴涕214.7μg/kg,占总OCPs的99.3%,且有些土壤样品中w(DDT)/w(DDE DDD)值较大,说明DDTs曾作为湘江流域的主要杀虫剂在洞庭湖流域土壤中广泛施用过,并且近期内仍然有输入.六氯苯的残留量虽然较低,但其施用范围广泛.总OCPs在棉田中的残留量很高,在茶场土壤中最低,表明棉田土壤曾因为各种原因施用过大量的有机氯杀虫剂,茶场土壤中有机氯农药的残存量处于安全范围.     

微波消解—原子吸收/原子荧光光度法测定活性污泥中的Cd、Pb、Ni、Cu、Zn、Cr、K、As、Hg

通过实验,建立了活性污泥中金属和重金属的测定方法。活性污泥样品经硝酸—氢氟酸或硝酸—高氯酸微波消解处理后,Pb、Ni、Cu、Zn、Cr、K选用火焰原子吸收分光光度法测定,Cd用石墨炉原子吸收分光光度法测定,As、Hg用原子荧光光度法测定。该方法操作简单,结果准确,重现性好。样品加标回收率为93%-108%,相对标准偏差〈5%。     

连云港港区海洋环境质量状况

为分析连云港海洋环境质量,对连云港港区水质、沉积物及生物因子进行监测。结果表明,港区内某些点位水质中无机氮含量较高,达到污染程度,其余点位监测指标均正常,沉积物中的重金属尚未对该海域造成污染。浮游植物31种,其中甲藻门8种,硅藻门23种,浮游植物数量变动为1.84×104m-3~1.16×105m-3;底栖生物17种,多样性指数平均值为1.89。港区内水域环境时空变化表明,海水中锌含量连续大幅增加,其余指标均下降50%,沉积物重金属含量变化不大。     

关注水环境污染物治理 走良性循环发展道路

正水是世界上分布最广的资源之一,也是人类与生物赖以生存和发展必不可少的物质。但世界上可供人类利用的水资源很少,我国的水资源也很短缺,尽管如此,随着工业、经济、科技的发展,人类的这些活动严重的污染了我们的水资源,造成了水质下降。有毒污染物是指那些直接或者间接生物摄入体内后,导致该生物或者其后代发病、行为反常、遗传异变、生理机能失常、机体变形或者死亡的污染物。随着科学技术的进步,工农业生产的发展,水环境作为     

投稿须知

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餐饮行业污水中磷的测定方法改进

测定污水中磷时,特别是餐饮行业污水,消解后浊度大,文章对利用活性炭脱色进行了实验研究.     

新疆河流径流特征分析

选择了新疆众多河流中代表性好的7条河流，对径流的特征进行了分析。结果表明，新疆河流径流量主要集中在夏季，占年径流量的50．8％—70．7％，春、秋季径流量差别不大，冬季仅占年径流量的4．7％—10．8％。以7条河流径流深值可看出，北疆径流深值比南疆大，最大的是布尔津河，径流深为507．4mm。从径流量的Cv值看，除头道沟为0．44，极值比4．42较大外，其它河流的Cv值均在0．19—0．23间、极值比在1．85—2．42间。同时，新疆大多数河流径流量90年代后有明显增多的趋势。     

乌鲁木齐地区湿地现状及保护对策

通过对乌鲁木齐地区湿地现状的调查可知,乌鲁木齐地区现有湿地21612hm^2,占土地总面积的1．94％,由于不合理的水土开发,目前每年有30hm^2湿地因开垦而遭到人为破坏,主要特征为有害植物增加,生物多样性减少,生产力下降。为此,提出乌鲁木齐地区保护湿地的具体措施和对策。     

副玫瑰苯胺无汞比色法测定空气中的甲醛

在甲醛法测定空气中二氧化硫的基础上,建立了一种测定空气中甲醛的新方法。该方法所用设备和材料与甲醛法测定空气中的二氧化硫相同,不使用含汞试剂,用亚硫酸钠固定标准溶液和吸收液中的甲醛,用氢氧化钠分解羟甲磺酸释放已被固定的甲醛,以副玫瑰苯胺和亚硫酸钠为显色剂绘制标准曲线进行定量。当采集空气30L时,检出限为0.01mgm3,最低检测浓度为0.03mgm3,适用于环境空气及室内空气中甲醛的测定。     

二(噁)(口英)类污染物排放的农业面源分析

以三种树叶焚烧测定结果为例,分析了植物燃烧过程中产生的二类。研究结果表明,不同植物焚烧排放的二类浓度不同,含氯高时排放二类浓度也较高。二类对生态环境和人类健康有巨大的危害,分析二类污染物的农业面源情况,对于进一步有效控制和降低二类的排放,有重要的现实意义。     

北京市近年来大气降尘变化规律及趋势

根据北京市多年监测的降尘数据,对北京市城近郊区及远郊区的降尘量进行了统计分析,找出了北京市近15年来降尘的总体变化规律;利用方差分析方法检验了不同季节降尘的显著性差异,发现春季降尘量最大;找出了不同功能区的降尘变化规律,发现工业区的降尘量最大,而且不同行政区的功能区之间也存在差别。最后根据秩相关系数法对其进行了趋势分析,结果表明,北京市的降尘呈下降趋势。     

磷钼蓝比色法合适工作波长及线性范围的探讨

采用抗坏血酸-钼锑抗混合液作为磷钼蓝比色法测定磷含量的显色剂,形成稳定的显色液后,应用756CRT型紫外可见分光光度计进行600~850nm范围内的波长扫描。结果表明,吸收峰在722.2nm附近,同时,对720nm波长下的吸光度值与不同磷浓度吸收峰下的吸光度值进行比较,两者无显著差异。并且考虑到对于普通型的分光光度计很难做到722.2nm这样精确的调节。所以,可把720nm作为合适的工作波长,且磷浓度在0~1.0mg/kg内呈线性范围。     

兴凯湖中国区域水质及污染现状调查研究

基于调查监测数据和历史数据，分析兴凯湖中国区域水质及污染现状。结果表明，兴凯湖为Ⅳ类水质，水质状况为轻度污染，处于轻度富营养化状态。主要污染指标为总磷，浓度呈逐年升高的趋势。分析其原因，穆棱河分洪水是兴凯湖地面水的主要来源，这部分水质远较其他入湖河流水质差，因此穆棱河湖北闸在洪水期的泄洪水是兴凯湖的一个主要污染源。     

铅冶炼企业周边大气降尘中铅、镉、砷量及其对土壤的影响

通过在2012年5月-2013年4月1个周期年内，对修复基地和对照点每月大气降尘中铅、镉、砷沉降量的监测，结果表明：修复基地大气降尘中铅、镉、砷含量明显较对照点高，年总沉降量分别是对照点的17．6倍、16．3倍和14．1倍，表明铅冶炼企业对基地大气降尘中铅、镉、砷含量影响显著；大气降尘中铅、镉、砷沉降量受位置和时间影响较大，在相距不到100 m的测点间，沉降量相差1倍以上，冬季主导风明显、地面植被少、二次扬尘大，使处于铅冶炼企业下风向的基地降尘中铅、镉、砷沉降量较大。沉降量时空不均匀与土壤污染不均匀现状一致，也验证了铅冶炼企业是基地大气和土壤重金属污染的主要来源。以降尘缸模拟土壤进行测算，结果表明大气降尘中镉对土壤污染速度最快，风险最大。     

佳木斯市土壤中酞酸酯类污染调查及评价

对佳木斯市农业土壤中酞酸酯类污染物含量进行了调查。在佳木斯市市区及6个县市采集土壤样品184个进行分析。监测结果表明，土壤中酞酸酯浓度（∑PAEs）为未检出～10298．9μg／kg，检出率为89．1％。DEHP为主要污染物，检出率为88．0％，均值为1999．2μg／kg，最高浓度为8577．4μg／kg。DMP检出率最低，为0．5％。     

石墨炉原子吸收法测定水中铊的方法改进

采用石墨炉原子吸收法测定水中铊，对样品前处理的多个细节进行改进，使前处理过程耗时缩短，回收率提高。试验表明，方法在0μg/L ～50．0μg/L范围内线性良好，相关系数r为0．9995；检出限为2．0μg/L，取样量为500 mL，富集50倍时，方法检出限为0．04μg/L；实际水样测定结果的 RSD 为4．9％～8．4％；实际样品的加标回收率为94．0％～102％。