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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 156 毫秒

1.  氧弹燃烧-离子色谱法和气相色谱-质谱联用法测定废旧冰箱保温材料中CFC-11的含量  
   刘绍禹  牟瑞芳  张婵《污染防治技术》,2009年第22卷第1期
   介绍了一种测定废旧冰箱保温材料(聚氨酯硬泡)中CFC-11含量的方法。聚氨酯硬泡中的CFC-11测定包含两部分:一是通过氧弹燃烧-离子色谱法测定材料燃烧后的氯离子含量,另一部分是用气相色谱一质谱联用法测定材料燃烧后CFC-11的含量。    

2.  气相色谱法测定水和气体样品中的二硫化碳  被引次数:2
   李舒《中国环境监测》,1998年第3期
   本文研究了用气相色谱电子捕获检测器测定水和气体样品中二硫化碳的方法。本方法采取顶空进样法测水质样品,直接进样测气体样品。色谱柱为GDX—101填充柱。方法简单,灵敏度高,水质样品最低检出浓度可达00005mg/L,气体样品最低检出浓度达0005mg/m3。方法的精密度为57%,回收率为903%。    

3.  北京地区大气中卤代烃含量的初步测定  被引次数:5
   王少彬  唐孝炎《环境科学学报》,1993年第13卷第2期
   研究了用电子捕获检测器测定大气中多种卤代烃化合物的气相色谱方法.选择的色谱分离柱有气液色谱柱25%DC-200 Chromosorb WAW DCMS(60—80目)和气固色谱柱carbopack CHT(80—100目).在等温条件下,以直接采样和直接进样方式分别测定了大气中多种卤代烃成份,并且比较了两根色谱柱的分析结果间的差异.在北京地区初步测定了主要的卤代烃如CFC-11,CFC-12,CHCl_3,CH_3CCl_3,CCl_4,CHCl=CCl_2和CCl_2=CCl_2的含量,其各自相应的浓度分别是127±24,275±12,49±32,80±27,60±18,8±2和30±17ppt(V/V).    

4.  高效液相色谱法测定烟道沥青烟中苯并(a)芘  
   赵炳成  曹守仁《中国环境监测》,1988年第3期
   用玻璃纤维滤料在烟道外部(或内部)采集颗粒物,用有机溶剂连续提取或超声波提取,碱性氧化铝净化样品,高压液相色谱分离、荧光检测器检测的方法快速测定烟道气中苯并(a)芘(BaP)平均回收率104.6%。合并变异系数为6.5%,检测下限为2PgBap。    

5.  气相色谱法测定大气和废气中非甲烷总烃  被引次数:4
   潘金芳  赵一先  张大年《化工环保》,1999年第19卷第3期
   介绍了用双柱双氢焰离子化检测器气相色谱法分析气体样品中非甲烷烃。方法的检出限为0.035mg/m^3,测定范围为0.12-8.0mg/m^3。    

6.  气相色谱法测定稻田甲烷排放通量  
   陈玉芬 高小晋《环境科学研究》,1996年第9卷第4期
   介绍了用碳分子筛作为固定相的气相色谱法测定甲烷排放通量。其方法简便,快速,准确,并且大气样品不必经过冷冻干燥脱水等处理步骤。应用该方法,1994年在华南家业大学晚稻田水稻生长期内,采样测定计算的甲烷平均日排放通量为8.34mg/)m^2.h),基本代表了广州地区稻田的甲烷排放通量。    

7.  超声波萃取- GC/MS法测定土壤中多氯联苯  被引次数:3
   李娟  高丹《环境监测管理与技术》,2007年第19卷第6期
   建立了超声波萃取、氟罗里硅土柱净化、气相色谱/质谱联用选择离子扫描模式测定土壤样品中多氯联苯Arochlor系列的方法.方法线性良好,灵敏度高,RSD为9.5%~12.2%,加标回收率为65.0%~105%,标准土壤样品的测定结果也符合要求.    

8.  气相色谱法测定环境空气中异丙醇研究  
   顾志勇《环境科学与管理》,2014年第6期
   建立了用气相色谱法测定环境空气中异丙醇的方法。环境空气中异丙醇以蒸馏水吸收,用(DB-624)弹性石英毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测。本方法以时间定性,峰面积定量,对实际样品进行分析,其异丙醇加标回收率为94.9%~104.5%,当采样体积为40 L,异丙醇最低检出质量浓度为0.05mg/m3。本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,不使用有机试剂以减少环境污染,满足环境分析要求。    

9.  应用MSD分析水中油  被引次数:2
   范元中  吴增彦  孔福生《中国环境监测》,1990年第4期
   水样经预处理后,用气相色谱/质量选择检测器(MSD)分析,即得到样品总离子色谱图,对各色谱峰进行盾谱检索定性和数据处理后,样品色谱峰型、组分定性结果及相对含量可为水中油的污染来源追踪提供鉴别依据。方法最低检出浓度为0.005mg/l。    

10.  气相色谱法测定工作场所空气中的二甲基甲酰胺  
   黄雪飞《安全.健康和环境》,2011年第11卷第5期
   针对毛细管柱恒温分析时色谱峰裂分和定量重复性差的问题,对色谱分析条件进行了改进,建立了不分流进样程序升温的二甲基甲酰胺气相色谱测定方法提高了柱效和样品分析的准确度,降低了检出限(检出限为0.3μg/mL)。    

11.  汽车尾气和大气中C1—C4烃类分析方法研究  被引次数:3
   李芸 陈涑沧《上海环境科学》,1996年第15卷第1期
   采用熔融性Al2O3/KCl大孔径毛细管柱,用气相色谱直接进样方式,对汽车尾气中的低碳烃类化合物进行了分析监测。在汽车尾气中检出了32个色谱峰,对其中的10种烃类化合物进行了定量测定。浓度在25μg/L-20mg/L范围内与峰面积有良好的线性关系,方法的相对标准偏差小于10%;样品的回收率为85.0%-115.0%;最低检出浓度为25μg/L。    

12.  顶空-毛细管气相色谱法测定水中三卤甲烷  
   王福军  马晓强  王育新  金兰淑《油气田环境保护》,2015年第25卷第3期
   采用顶空-毛细管气相色谱法分析测定水中三卤甲烷(THM),样品在50℃静态顶空条件下平衡40 min,经HP-5毛细管色谱柱进行分离,采用气相色谱-电子捕获检测器分析,外标法定量三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷,对THM的回收率为96.0%~98.3%,相对标准偏差为1.2%~2.0%,检出限为0.008~0.07 μg/L.所建立的方法简便、灵敏、准确,具有良好的精密度与准确度,可用于测定水中THM.    

13.  北京大气中CFC-11的浓度观测与变化趋势  被引次数:5
   修天阳  王跃思  孙扬  徐新  刘广仁《环境科学》,2005年第26卷第1期
   近几年大气中CFC的浓度在人类活动的影响下发生了迅速变化,考虑到CFC浓度变化对平流层臭氧和全球变暖的影响,采用两步深冷冻浓缩自动进样系统,配以气相色谱/质谱联机对北京大气中的CFC-11进行了连续观测.结果表明,1999~2003年CFC-11的浓度季节变化均呈单峰形态,峰值出现在7~8月,月平均浓度最高值为1149.5±531.9×10-12(体积分数);谷值出现在春季的3~5月份,月平均浓度最低值为487.5±131.5×10-12(体积分数);北京大气中CF-11年平均浓度在观测时间段内呈先上升后下降的趋势,其中1995~1998年增长较快,平均增长率为17.9%,1999年后呈缓慢下降趋势,平均下降率为10.7%,平均浓度是Mauna Loa全球基准观测站观测到大气本底CFC-11浓度的3~5倍.    

14.  气相色谱法测定环境空气及工业废气中的乙醛  
   瞿建国 徐伯兴《上海环境科学》,1996年第15卷第12期
   用气相色谱法测定环境空气和工业废气中的乙醛,以1%NaHSO3溶液富集吸收,以PEG-20M的固定液,GCS-880-AW-DMCS为载体,用氢焰离子化检测器进行色谱测定,研究了采样方法,样品保存和最佳色谱条件等,方法的采样效率不小于99.0%,精密度和准确度较高;方法的最低检出浓度为0.04mg/m^3。    

15.  废气中二氧化硫和硫化氢的气相色谱分析  被引次数:2
   周 志  史宝成《环境监测管理与技术》,2005年第17卷第4期
   试验了气相色谱法分离分析废气中高浓度二氧化硫和硫化氢的方法,用高分子多孔微球GDX 502为固定相,2m玻璃柱分离,火焰光度检测器检测,取得了分离效果好、峰形对称、分析速度快的测定效果。对色谱柱进行了选择,并讨论了柱管材质和担体对样品的吸附作用。    

16.  水中松节油气相色谱的测定方法研究  被引次数:4
   杨丽莉  王丽媛  胡恩宇  母应锋《中国环境监测》,2009年第25卷第1期
   研究建立了气相色谱和气-质联用法测定水中松节油的方法.用二氯甲烷萃取水样中的松节油,萃取后直接进行色谱分离分析,松节油的主要成分能有效分离,水中松节油的最低检测浓度气相色谱法为0.01mg/L,气-质联用法可达0.001mg/L;准确度好,两种测定方法的样品添加回收率在90.3%~115%之间;平行6次进行精密度试验,两种分析方法的相对标准差低于5.9%.结果表明,气相色谱法简便、快速、准确、重现性好,适合地表水中松节油的测定.选择离子气-质联用法可排除干扰,定量、定性更加准确可靠,适合复杂水样的分析.    

17.  破碎聚氨酯硬泡时CFC-11的释放量和残留量  
   杨勇  刘景洋  郭玉文  杨敏《环境科学研究》,2009年第22卷第8期
   将聚氨酯硬泡在密闭室中破碎至不同粒径,低温加热后进行氧弹燃烧试验,利用气相色谱/质谱联用(GC/MS)定量每个过程中发泡剂CFC-11(CFCl3)的释放量.结果表明:CFC-11释放量随破碎颗粒粒径的减小而增大,过4 mm筛的颗粒释放效果最佳,CFC-11释放量占其总量的67%;泡沫中w(CFC-11)为20%左右,其中77%的CFC-11包裹在泡孔中,23%被泡沫固相吸附;即使将泡沫过1 mm筛,部分未打破泡孔中仍有6%的CFC-11,当破碎粒径接近泡孔平均直径0.3~0.4 mm时,CFC-11释放量保持不变,吸附于泡沫固相中的CFC-11在破碎过程中很难释放.    

18.  粮食中绿麦隆残留量的气相色谱分析  被引次数:2
   黎源倩 向仕学《环境化学》,1997年第16卷第1期
   本文用六氟丁酸酐直接衍生化气相色谱法测定粮食中绿麦隆农药残留量.粮食样品用甲醇-水提取.滤液用二氯甲烷或三氯甲烷-石油醚混合溶剂萃取,经硅镁吸附剂净化.以丙酮-石油醚为洗脱剂,洗脱液浓缩后用七氟丁酸酐直接衍生化,采用气相色谱法,电子捕获检测器测定.方法的线性范围为0—2.5μg·ml~(-1).对5g粮食样品,方法检出限为0.01mg·kg~(-1).对于小麦、玉米和大豆样品,加标回收率为82.4—91.2%,相对标准偏差为4.1—10.3%.对实际样品的测定和有关单位验证的结果表明,本方法适合于粮食中绿麦隆残留量的测定.    

19.  水中拟除虫菊酯类农药的分析  
   夏会龙《环境化学》,1991年第4期
   本文介绍了气相色谱法测定水中五种拟除虫菊酯农药的多残留分析方法。样品用正已烷萃取,直接用带ECD的气谱仪测定。色谱柱为长1.5m、内径3mm、填充5%OV-1/Chromosorb WHP(80—100目)的玻璃柱,此柱对五种拟除虫菊酯的分离效果较好。0.002—0.1ppm水平的添加回收率为90.77—104.95%,变异系数为2.23—6.88%。最低检测浓度为1.2×10~(-4)—2×10~(-3)ppm。    

20.  固相萃取—气相色谱法测定水中松节油  
   宁梅《辽宁城乡环境科技》,2014年第7期
   采用固相萃取—气相色谱法测定水中松节油,实现了样品提取自动化,避免了萃取溶剂二硫化碳对环境和分析人员的危害。用HP-5毛细柱代替填充柱对松节油进行分离,取得了较好的分离效果,并以色谱图中的最大峰α-蒎烯的保留时间与峰面积进行了定性和定量分析。    

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