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相似文献
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1.
原子荧光光谱法同时测定环境水体中痕量锡和锌   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用原子荧光光谱法同时测定环境水样中痕量锡和锌,优化了试验条件。锡在1.00μg/L~10.0μg/L、锌在20.0μg/L~200μg/L范围内线性良好,方法检出限锡为0.13μg/L,锌为1.76μg/L,锡和锌标准溶液测定的相对标准偏差分别为2.9%和4.0%,环境水样加标回收率锡为96.4%~106%,锌为92.0%~111%。  相似文献   

2.
选用配备了2种不同检测器(电导检测器和直流安培检测器)的离子色谱仪对稀释后过0.22μm滤膜的水样进行分析。配备有直流安培检测器的离子色谱仪测定水中碘化物的方法在0.100~20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)=0.9999,方法检出限为0.030μg/L,测定下限为0.120μg/L,样品加标回收率为95.0%~104%,相对标准偏差为1.06%~1.64%;配备有电导检测器的离子色谱仪测定水中碘化物的方法在20.0~2.00×105μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)=0.9995,方法检出限为2.00μg/L,测定下限为8.00μg/L,样品加标回收率为99.0%~110%,相对标准偏差为0.71%~3.12%。离子色谱-直流安培检测器法测定水中碘化物的方法准确度高、灵敏度高、精密度好,检出限相对较低,适用于测定ρ(碘化物)≤20.0μg/L的清洁水样;离子色谱-电导检测器法主要适用于测定ρ(碘化物)≥20.0μg/L的水样。  相似文献   

3.
建立了液液萃取-气相色谱法测定水中15种硝基氯苯类化合物的方法。中性条件下,在水样中加入氯化钠,用环己烷进行萃取,得到方法检出限为0.019~0.044μg/L,在10.0μg/L~1.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均0.999。加标水平为2.5μg/L时,空白水样加标回收率为74.8%~104%,相对标准偏差为4.79%~11.5%;实际水样加标回收率为69.1%~111%,相对标准偏差为5.83%~17.6%。方法适用于成分不复杂的实际水样中硝基氯苯类化合物的检测。  相似文献   

4.
建立了不经衍生直接测定水体中五氯酚钠残留量的气相色谱-电子捕获(GC-ECD)方法。用乙酸乙酯提取目标化合物,浓缩后上机测定。五氯酚钠标准溶液的线性范围在0.35~400μg/L之间,相关系数为0.9992;池塘水中五氯酚钠的添加浓度为1.0、5.0、10.0μg/L时,其加标回收率为95.8%~98.7%,相对标准偏差≤3.6%;检出限(信噪比为3时)为0.35μg/L,定量限(信噪比为10时)为1.0μg/L。  相似文献   

5.
系统研究了地表水中四乙基铅的吹扫捕集-气相色谱/质谱分析方法,水样的加标回收率为82%~105%,最低检测限(3σ)及最低定量限(10σ)分别为0.015μg/L和0.05μg/L,0.1μg/L的水样重复进样(n=7)的相对标准偏差为5.4%。利用该方法对浙江省主要城市饮用水源地地表水中四乙基铅进行分析,检测结果均低于检出限。  相似文献   

6.
对地表水样品中10种卤代烃测定方法进行优化,找出空白偏高的原因。方法优化后的加标回收率为90.1%~104%,相对标准偏差为1.1%~6.9%,检出限为0.000 3μg/L~2.0μg/L,可满足地表水环境质量分析要求。  相似文献   

7.
采用顶空进样-气相色谱/质谱联用法(HS-GC/MS)测定水和废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等8种苯系物,优化了分析条件,讨论了色谱柱极性、加热温度、平衡时间和进样次数对测定结果的影响。8种苯系物在1.00μg/L~1 000μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.22μg/L~0.38μg/L,实际样品平行测定的相对标准偏差5.0%,加标回收率在86.0%~115%之间。  相似文献   

8.
城市污水中PCBs的分析及其QA/QC研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
报道了一种城市污水中痕量PCBs的分析方法,并进行了QA/QC研究,采用二氯甲烷萃取剂对城市污水进行液-液萃取,联合运用浓硫酸和硅胶层析柱将PCBs与杂质分离,以毛细管GC-ECD和内标法对PCBs定量.空白加标回收试验得出,PCBs的回收率为58%~125%,标准偏差为0.00173~0.00778μg/L,相对标准偏差为1.58%~12.43%.以实际城市污水作为加标基质,得出加入污水中的19种PCBs的分析方法回收率为57.6%~129.2%,方法的检测限为0.010~0.056μg/L,满足了US EPA对PCBs回收率要求.经过3次平行测定,测得实际城市污水中PCBs含有9种PCBs,PCBs总量的平均值为0.0235μg/L,相对标准偏差为9.63%,该分析方法所需的仪器简便、容易操作.  相似文献   

9.
本文建立了用便携式气相色谱-质谱仪快速测定土壤中VOCs的方法。该方法能够快速对土壤样品中VOCs进行定性分析和定量测定。当采样量达到5 g时,方法检出限0.02~2.11μg/L,相对标准偏差2.0%~13.5%;加标20μg/L时,回收率63%~123%。采用该方法测定北京地区5个土壤样品,总体质量浓度为0~873μg/kg。  相似文献   

10.
优化了气相色谱法测定水质中的内吸磷,当取样量为100 m L时,内吸磷-O方法检出限为0. 30μg/L,测定下限为1. 20μg/L;内吸磷-S方法检出限为0. 80μg/L,测定下限为3. 20μg/L。内吸磷-O和内吸磷-S标准曲线线性良好,相关系数分别为0. 999 2和0. 999 8。不同水质中内吸磷-O的加标回收率为90. 3%~104%,相对标准偏差为3. 6%~9. 2%;内吸磷-S的加标回收率为92. 1%~94. 9%,相对标准偏差为4. 6%~8. 7%。该方法灵敏度高,能有效分离内吸磷-O和内吸磷-S,同时能将内吸磷-O、内吸磷-S与其他有机磷农药类干扰物分离。  相似文献   

11.
采用微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法同时测定芦苇中砷和镉,优化了试验条件。砷在0ug/L-80.0ug/L、镉在0ug/L~10.0ug/L范围内线性良好,检出限分别为0.010ug/L和0.012ug/L,样品测定的RSD为0.7%-2.0%,平均加标回收率为84.0%~107%。  相似文献   

12.
采用快速溶剂提取-Florisil固相萃取柱净化-气相色谱法测定土壤中多氯联苯单体,探讨了有机氯农药对测定的干扰。方法在0ug/L-100ug/L范围内线性良好,19种多氯联苯单体的检出限为0.06ug/kg-0.36ug/kg,基体加标回收率为78.6%-120%,RSD为0.2%-5.1%。  相似文献   

13.
吹扫捕集-气相色谱法测定水中松节油   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用吹扫捕集-气相色谱法测定水中松节油,优化了试验条件。方法在0ug/L-625ug/L范围内线性良好,检出限为0.006mg/L,标准样品测定的相对标准偏差为3.4%,实际样品的加标回收率为88.0%-110%。  相似文献   

14.
在盐酸羟胺还原体系中萃取,用铜试剂将丁基黄原酸亚铜转化成铜试剂亚铜,进而分光测定丁基黄原酸的新方法,大大提高了比色法的灵敏度,其浓度在0 ̄80μg/L符合比耳定律,相对误差小于1.5%,平均回收率达92% ̄105%,适用于水中丁基黄原酸的测定。  相似文献   

15.
用丙酮-正己烷(1:1体积比)混合溶剂,通过微波萃取法提取土壤中的16种多环芳烃组分。萃取溶液经硅胶小柱净化,最后用气相色谱-质谱法分析。以石英砂为基体进行加标回收测定。16种多环芳烃的检测限为0.18~0.53μg/kg,经精密度试验,相对标准偏差均5%,回收率在75.5%~108%之间。  相似文献   

16.
测定环境大气悬浮颗粒物中痕量汞,用4种消化液进行对比实验,其中高锰酸钾─硫酸─过硫酸钾混合液消化效果较好,用冷原子荧光测定操作简便,检测下限为0.05μg/L,重复测定9个实际样品,相对标准偏差为11.6%,变异系数为10.4%,添加汞标准回收率为102%。  相似文献   

17.
以活性炭吸附大气中的吡啶,用二硫化碳解析、毛细管柱分离、FID检测器分析,采用保留时间定性、峰面积外标曲线法定量。方法在0~367mg/L范围内线性关系良好,当采样体积为20L时,最低检出质量浓度为0.007mg/m3,标准溶液平行测定的RSD≤2.0%,加标回收率为97.9%~104%。  相似文献   

18.
联合应用高效雾化器、缝式石英管火焰原子吸收法,采用萃取富集技术测定砷,使砷的灵敏度改善267倍,同时消除了大量盐类的干扰,避免了钠、铝等对石英管的损坏。考察了溶液酸度、碘化钾用量、共存离子等因素对实验的影响。该方法的线性范围为0~25μg/L,检出限为。3μg/L,相对标准偏差为3.2%,回收率为97.8%~101.0%,用于环境水样中痕量砷的监测,结果令人满意。  相似文献   

19.
Development of baseline (air quality) data in Pakistan   总被引:1,自引:0,他引:1  
During 2003–2004, SUPARCO, the Pakistan Space and Upper Atmosphere Research Commission has conducted a year long baseline air quality study in country’s major urban areas (Karachi, Lahore, Quetta, Rawalpindi, Islamabad and Peshawar). The objective of this study was to establish baseline levels and behavior of airborne pollutants in urban centers with temporal and spatial parameters. This study reveals that the highest concentrations of CO were observed at Quetta (14 ppm) while other pollutants like SO2 (52.5 ppb), NO x (60.75 ppb) and O3 (50 ppb) were higher at Lahore compared to other urban centers like Karachi, Peshawar etc. The maximum particulate (TSP) and PM10 levels were observed at Lahore (996 ug/m3 and 368 ug/m3 respectively), Quetta (778 ug/m3, 298 ug/m3) and in Karachi (410 ug/m3, 302 ug/m3). In all major cities the highest levels were recorded at major intersections and variations were directly correlated with traffic density. These pollutants showed highest levels in summer and spring while lowest were observed in winter and monsoon. A data bank has been generated for future planning and air pollution impact studies.  相似文献   

20.
对螯合树脂在线富集,火焰原子吸收光度法进行了条件试验。试验证实方法对Cu、Pb、Zn、Cd4个元素检出浓度可达μg/L级,校准曲线性、样品重现性及准确度可满足测定要求。  相似文献   

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