首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索     
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 296 毫秒

1.  气质联用法测固定污染源中三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫  被引次数:1
   叶伟红  景立新  万婷婷  王成  潘荷芳  刘劲松《中国环境监测》,2015年第31卷第2期
   建立了固定污染源排气中三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫的采样和气质联用分析方法,检出限分别为0.06、0.15、0.21、0.71 mg/m3,精密度在3.2%以下,相关系数大于0.999 6,并对浙江省内2家典型企业排放的温室气体进行了监测,实际样品监测结果表明,该方法能够满足废气中4种温室气体的监测要求。    

2.  气相色谱法测定水和气体样品中的二硫化碳  被引次数:2
   李舒《中国环境监测》,1998年第3期
   本文研究了用气相色谱电子捕获检测器测定水和气体样品中二硫化碳的方法。本方法采取顶空进样法测水质样品,直接进样测气体样品。色谱柱为GDX—101填充柱。方法简单,灵敏度高,水质样品最低检出浓度可达00005mg/L,气体样品最低检出浓度达0005mg/m3。方法的精密度为57%,回收率为903%。    

3.  离子色谱法测定固定污染源中溴化氢  被引次数:1
   王钢栋《内蒙古环境科学》,2013年第8期
   建立了用离子色谱法测定固定污染源中溴化氢的方法。溴化氢采用淋洗液为采样液采集,阴离子分离柱分离,过滤后直接进样分析,时间定性,峰高定量,其溴化氢回收率为93.0%~105.0%。本方法前处理简便,分析灵敏度高,满足环境监测分析要求。    

4.  玻璃注射器-自动进样气相色谱法测定非甲烷总烃  
   陈秋兰《中国环境管理干部学院学报》,2018年第4期
   比较了手动进样与自动进样分析非甲烷总烃(NMHCs)的结果,确立了采用玻璃注射器采样-气体自动进样系统双柱单检测器气相色谱法对NMHCs进行测定。结果表明:自动进样保证了进样的一致性,一次可连续自动分析多个样品,自带反吹清洗技术有效地避免了样品间的交叉污染,提高了气体中NMHCs的分析效率、准确度和精密度;所建立的方法能够准确测量气体中的甲烷和总烃,标准曲线的线性关系0.999 91,甲烷、总烃和NMHCs的方法检出限为0.02 mg/m3、0.04 mg/m3和0.03 mg/m3。    

5.  全二维气相色谱/飞行时间质谱联用监测环境空气中VOCs  
   郭亚伟  李海燕  马玉琴  宋晓娟《环境监测管理与技术》,2013年第25卷第2期
   采用全采样系统-全二维气相色谱/飞行时间质谱联用技术监测环境空气中的VOCs,优化了调制周期、升温程序、进样体积等分析条件.39种目标化合物在0 μg/m3~10.0 μg/m3范围内线性良好,检出限范围为0.03 μg/m3~0.09 μg/m3,标准气体平行测定的RSD为1.1% ~5.3%.应用于化工园区环境空气样品测定,与热脱附-气相色谱/质谱法相比,目标物的分离效果更佳.    

6.  直接进样气相色谱法快速测定空气中丙酮的实验研究  
   蔡灏兢  陈广银  夏飞《环境研究与监测》,2018年第3期
   实验研究了使用100mL玻璃注射器采样,经阀进样器1mL直接进样后经气相色谱法分离FID检测器定量,快速测定空气中丙酮的浓度。丙酮在0~39 mg/m3范围内线性良好,样品中的丙酮在气相色谱条件下响应灵敏,与甲醇和乙酸甲酯等干扰物质能实现良好的基线分离,方法的检出限为0.006mg/m3,测定下限为0.024mg/m3。实验证明此方法可用于快速测定环境空气中的丙酮浓度。    

7.  自动进样气相色谱法测定气体中的非甲烷烃  
   庞卫锋  《化工环保》,2008年第28卷第1期
   用泰德拉气体采样袋采样,自动进样气相色谱法测定气体中的非甲烷烃含量。甲烷、总烃的线性范围分别为0~2439,0—2066mg/m^3。进样量为1mL时,检出限为0.02mg/m^3(信噪比为3)。对3种不同浓度甲烷与丙烷混合标准气进行测定,重复性相对标准偏差为0.4%-1.0%。对4种不同性质的试样进行加标回收实验,加标回收率为96.7%-102.0%。5名实验人员分别用自动进样法及手动进样法分析4种不同性质的试样,自动进样法的重现性相对标准偏差为1.2%~1.8%,优于手动进样法的6.5%~8.3%。该法可一次连续测定21个试样,精密度高、重现性好、分析效率高。    

8.  罐采样-冷阱富集气相色谱质谱联用测定空气中挥发性有机物  
   徐蓬蓬  沈沁怡  唐姚瑶《云南环境科学》,2014年第3期
   采用罐采样-冷阱富集气相色谱质谱联用技术测定空气中的VOCs,优化了升温程序、进样体积等分析条件。实验结果表明,39种目标化合物在0~10.0ppbv范围内线性良好,检出限范围为0.038~0.460ppbv,即0.15μg/m3~3.09μg/m3,标准气体平行测定的相对标准偏差为1.0%~5.5%。应用于环境等空气样品的测定,操作分析简便,目标化合物的分离效果较好。    

9.  水中松节油气相色谱的测定方法研究  被引次数:4
   杨丽莉  王丽媛  胡恩宇  母应锋《中国环境监测》,2009年第25卷第1期
   研究建立了气相色谱和气-质联用法测定水中松节油的方法.用二氯甲烷萃取水样中的松节油,萃取后直接进行色谱分离分析,松节油的主要成分能有效分离,水中松节油的最低检测浓度气相色谱法为0.01mg/L,气-质联用法可达0.001mg/L;准确度好,两种测定方法的样品添加回收率在90.3%~115%之间;平行6次进行精密度试验,两种分析方法的相对标准差低于5.9%.结果表明,气相色谱法简便、快速、准确、重现性好,适合地表水中松节油的测定.选择离子气-质联用法可排除干扰,定量、定性更加准确可靠,适合复杂水样的分析.    

10.  离子色谱中常用的改善分离度方法  被引次数:2
   牟世芳《环境化学》,2002年第21卷第3期
   1 稀释样品对组成复杂的样品 ,若待测离子对树脂亲合力相差颇大 ,就要作几次进样 ,并用不同浓度或强度的淋洗液或梯度淋洗 .对固定相亲合力差异较大的离子 ,增加分离度的最简单方法是稀释样品或作样品前处理 .例如盐水中SO2 -4 和Cl- 的分离 .若直接进样 ,其色谱峰很宽而且拖尾 ,表明进样量已超过分离柱容量 ,在常用的分析阴离子的色谱条件下 ,3 0min之后Cl- 的洗脱仍在继续 .在这种情况下 ,在未恢复稳定基线之前不能再进样 .若将样品稀释 1 0倍之后再进样就可得到Cl- 与痕量SO2 -4 之间的较好分离 .对阴离子分析推荐的最大进…    

11.  气相色谱法测定环境空气中的邻二氟苯  被引次数:1
   张莘民  卜伟《环境科学研究》,2002年第15卷第2期
   采用活性炭采样管可富集环境空气中的邻二氟苯,以二硫化碳作为洗脱剂,使用毛细管柱气相色谱法进行测定,相对偏差小于5%,方法的回收率为97%,相关系数为0.9994,当采集体积为20L,进样量为1μL时,最低检出限为0.01mg/m^3,该法也适合污染源排放邻二氟苯废气的测定。    

12.  气相色谱法测定环境空气及工业废气中的乙醛  
   瞿建国 徐伯兴《上海环境科学》,1996年第15卷第12期
   用气相色谱法测定环境空气和工业废气中的乙醛,以1%NaHSO3溶液富集吸收,以PEG-20M的固定液,GCS-880-AW-DMCS为载体,用氢焰离子化检测器进行色谱测定,研究了采样方法,样品保存和最佳色谱条件等,方法的采样效率不小于99.0%,精密度和准确度较高;方法的最低检出浓度为0.04mg/m^3。    

13.  超声波萃取- GC/MS法测定土壤中多氯联苯  被引次数:3
   李娟  高丹《环境监测管理与技术》,2007年第19卷第6期
   建立了超声波萃取、氟罗里硅土柱净化、气相色谱/质谱联用选择离子扫描模式测定土壤样品中多氯联苯Arochlor系列的方法.方法线性良好,灵敏度高,RSD为9.5%~12.2%,加标回收率为65.0%~105%,标准土壤样品的测定结果也符合要求.    

14.  高效液相色谱-三重四级杆/复合线性离子阱质谱法测定饮用水中22种邻苯二甲酸酯  
   窦筱艳  王静  孙静  钟丹丹  柳春辉  李红红《中国环境监测》,2020年第36卷第4期
   建立了一种同时测定饮用水中22种邻苯二甲酸酯(PAEs)的高效液相色谱-三重四级杆/复合线性离子阱质谱方法:饮用水样品经针头过滤器过滤,选用Biphenyl液相色谱柱进行分离,以含0.1%甲酸的水溶液和含0.1%甲酸的甲醇溶液为流动相,电离模式为电喷雾正离子,选用多反应监测触发增强子离子扫描模式进行检测。结果表明,22种PAEs的灵敏度良好,定量限为0.001~0.1 μg/L。配制浓度为0.1~100.0 μg/L的混标溶液进行进样分析,分析结果显示,22种PAEs在该范围内的线性关系良好,相关系数均大于0.995,方法的平均回收率为82.9%~108.9%,相对标准偏差为0.9%~11.2%。同时,使用增强子离子扫描谱图进行搜库匹配,定性准确性高。该方法适用于饮用水中PAEs的检测。    

15.  对水中有机磷农药样品保存方法的优化  
   李钟瑜《环境科学与管理》,2013年第2期
   优化了对水中11种有机磷农药检测的样品保存方法。加标水样在4℃下保存一定时间后,通过液液萃取,气相色谱-质谱(选择离子模式)法测定有机磷农药的回收率。在不加入稳定剂的情况下,水样的保存时间不宜超过16h。为延长样品的保存时间,向水样中加入有机溶剂和pH调节剂作为稳定剂。实验结果表明,当在1000ml样品中加入10ml正己烷和10mlpH=3.6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液时,可以将样品保存时间延长至48h。为验证方法的有效性,以地表水作为实际水样,加标浓度水平在0.2μg/L和0.04μg/L时,48h后的平均加标回收率在76.2%-95.0%之间,RSD在2.4%-7.2%之间。    

16.  地表水中致癌芳香胺的高效液相色谱-串联质谱直接测定方法  
   温裕云 陈 婷 陈志华 欧 延 弓振斌《环境化学》,2014年第4期
   建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速直接测定地表水中致癌芳香胺物质的方法.样品采集后,用0.22μm的聚四氟乙烯(PTFE)滤膜过滤,用C18 RRHD色谱柱进行梯度洗脱分离,流动相为甲醇和水,采用电喷雾正离子模式,并采用多反应监测模式(MRM)测定,外标法定量.方法重点优化了色谱分离条件、质谱碎裂电压、碰撞能量,考察了流动相中甲酸铵或甲酸浓度对目标化合物响应的影响.23种组分不同浓度水平的加标回收率在70.3%—119.8%之间,相对标准偏差在2.1%—10.2%(n=7)之间,方法的定量限(LOQ)在0.01—2.0μg·L-1之间.方法具有操作方便、灵敏度较高、快速准确的优点,能为环境水体污染源监测、饮水安全提供技术保障.    

17.  气相色谱法检测废气中甲烷、非甲烷总烃的问题研究  被引次数:1
   万婷婷  彭涛  景立新《中国环境监测》,2016年第32卷第3期
   气相色谱法检测废气中甲烷、非甲烷总烃的方法存在诸多问题。针对标准参考气体的选择、采样方式、样品保存、配气方式、仪器配置等方面做了重点研究。结果表明,使用甲烷作为标准参考气体最佳,根据污染源的实际状况,可选择动力采样或玻璃注射器手动采样。样品气保存在惰性气袋中比玻璃注射器更好,实验分析更推荐双柱配置的气相色谱,手工配制标准气系列、使用填充柱也可很好的满足检测的质量要求。    

18.  气相色谱法测定大气中总烃  被引次数:1
   滕仁惠  蔡英《环境化学》,1988年第4期
   本文叙述了采用直接进样气相色谱测定大气中总烃(C_1—C_8)的方法;采用氢火焰离子化检测器,并以除烃空气作为载气和助燃气。方法的相对标准偏差为3.8%,最低检出限为0.1mg/m~3(以甲烷计)。应用本方法,对大庆市大气样品中的总烃进行了测定,效果良好。    

19.  气相色谱法测定环境空气中异丙醇研究  
   顾志勇《环境科学与管理》,2014年第6期
   建立了用气相色谱法测定环境空气中异丙醇的方法。环境空气中异丙醇以蒸馏水吸收,用(DB-624)弹性石英毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测。本方法以时间定性,峰面积定量,对实际样品进行分析,其异丙醇加标回收率为94.9%~104.5%,当采样体积为40 L,异丙醇最低检出质量浓度为0.05mg/m3。本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,不使用有机试剂以减少环境污染,满足环境分析要求。    

20.  二维气相色谱法测定空气中的总烃及非甲烷总烃  被引次数:3
   於香湘  吴鹏  缪建军《污染防治技术》,2011年第2期
   采用单一进样口六通阀进样、毛细管柱二维气相色谱仪三通路分离塔柱分离系统、采用氢离子化检测器分别产生信号,测定环境空气中的非甲烷总烃。通过柱分离系统将样品平均分配到不同类型的两个毛细管色谱柱,分别测定总烃及甲烷。方法简单、快速,最大程度地保证了进样的一致性,从而保证了分析结果的准确性。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号