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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 249 毫秒

1.  固相微萃取-气相色谱法测定水中痕量甲萘威  
   马玉琴  宋晓娟  尹明明  李海燕《环境监控与预警》,2017年第9卷第3期
   建立了固相微萃取-气相色谱法测定水中痕量甲萘威的方法,并对固相微萃取条件进行了优化.结果显示,固相萃取的最佳条件为:水样pH值≤3,不添加无机盐,聚二甲基硅氧烷(PDMS,100 μm)作为萃取纤维,萃取温度为80 ℃,萃取时间为30 min,解吸时间为90 s.优化后的方法,在甲萘威质量浓度0.01~1.0 mg/L 范围内线性良好,相关系数为0.999 5,方法的精密度为1.9%,检出限为0.3 μg/L,加标回收率为85.6%~92.4%,可满足地表水中甲萘威的测定要求.    

2.  非平衡固相微萃取-气相色谱-质谱测定水中甲拌磷的研究  
   柳仁民  赵如松  崔庆新《中国环境监测》,2004年第20卷第2期
   利用100μmPDMS(聚二甲基硅氧烷)涂层,建立了非平衡固相微萃取_气相色谱_质谱联用测定水中甲拌磷的新方法。在萃取效果确证的基础上,对溶液体积、萃取时间、搅拌速度和溶液离子强度等实验条件进行了优化。方法的线性范围为0 005~50μg/L,相关系数为0 997,检测限(信噪比3∶1)为0 002μg/L,对于0 1μg/L的甲拌磷相对标准偏差(n=6)为7 16%。所建立的方法直接用于田间表面水和河水样品中甲拌磷的测定,结果满意。    

3.  固相微萃取-气相色谱法测定水源地水中 SVOC  被引次数:1
   李春玉  戴玄吏《环境监测管理与技术》,2010年第22卷第2期
   采用固相微萃取-毛细管柱电子捕获气相色谱法测定水源地水中18种半挥发性有机物,优化了萃取纤维、时间、温度、pH值、转子转速、离子强度等萃取条件。方法线性良好,18种化合物的检出限为0.0002μg/L~0.1μg/L,实际水样加标回收率为84.3%~109%。    

4.  气相色谱法同时测定稻田中稻瘟酰胺和咪鲜胺残留  
   谭红  郭正元  周验旭  戴亮《环境监测管理与技术》,2015年第27卷第1期
   采用二氯甲烷萃取稻田水样品,土壤样品用丙酮-二氯甲烷(体积比为9∶1)混合溶液提取,二氯甲烷萃取,水稻植株样品用乙腈-二氯甲烷(体积比为9∶1)混合溶液直接萃取,用气相色谱法同时测定样品中稻瘟酰胺和咪鲜胺残留。该方法在0.0122 mg /L ~2.68 mg /L 范围内线性良好,稻田土壤、田水、水稻植株中稻瘟酰胺的检出限分别为2.75μg /kg、1.83μg /L、3.80μg /kg,咪鲜胺的检出限分别为3.55μg /kg、2.66μg /L、5.62μg /kg。空白稻田土壤、稻田水和水稻植株样品3个浓度水平的加标回收率为80.3%~104%,RSD 为3.0%~13.2%。    

5.  顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中四乙基铅  被引次数:2
   秦宏兵  顾海东  孙欣阳  朱健禾《中国环境监测》,2012年第28卷第4期
   建立了水中四乙基铅的测定方法——顶空固相微萃取-气相色谱法,探讨了影响水中四乙基铅萃取效率的温度、转速和萃取时间等因素。实验结果表明,在0.08~10μg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.02μg/L,实际水样加标回收率为96.2%~98.3%。    

6.  大体积进样-气相色谱法测定水中多种痕量有机磷农药  被引次数:1
   杨丽莉  胡恩宇  母应锋  王丽媛《中国环境监测》,2008年第5期
   建立了大体积进样气相色谱-火焰光度法检测水中多种痕量有机磷农药的方法.重点研究了程序升温汽化(PTV)进样条件的选择,通过对分流排空量、吹扫时间、PIV起始温度等PTV参数的选择,优化了测试条件,提高了检测灵敏度.水中9种有机磷农药的线性良好,10ml水样中三乙基偶磷硫酯的检出限为0.01μg/L,硫磷嗪、致螟磷、甲拌磷、乐果、乙拌磷、甲基对硫磷、对硫磷和氨磺磷的检出限可达0.001μg/L.水中添加多种有机磷农药准确度精密度试验,平均回收率为85.8%~108%,相对标准差在3.3%~11.4%之间.与常规方法相比,该方法前处理简单快速、分析成本低.灵敏度、准确度和精密度均符合地表水检测质量的要求,适用于水环境中多种农药残留的快速检测.    

7.  咪鲜胺及其代谢物在黄瓜和土壤中残留的分析方法  被引次数:9
   郭筠  莫汉宏  安凤春  李建中  郑明辉  邓文红《环境化学》,2004年第23卷第6期
   建立了气相色谱法测定咪鲜胺及其代谢物在黄瓜和土壤中残留的分析方法.咪鲜胺的最小检出量为15×10-11g;最低检出浓度为0001mg·kg-1;在浓度为002—20mg·kg-1时,平均回收率为756%—1060%;变异系数为25%—115%.    

8.  气相色谱法测定水中内吸磷  被引次数:1
   姚朝英  杨丽莉  母应锋《四川环境》,2007年第26卷第4期
   建立了氯仿萃取、高效毛细管柱分离、气相色谱.火焰光度检测器测定水中痕量内吸磷的方法。方法在0~200μg/L范围线性良好,内吸磷的检出限为0.1μg/L,RSD≤3.7%,平均加标回收率在90.8%~98.2%之间。    

9.  气相色谱-串联质谱法测定水中痕量有机磷农药和甲萘威  
   施择  黄云  张榆霞  赵安楠  金玉  铁程《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第4期
   采用二氯甲烷萃取水样,气相色谱-串联质谱法同时测定水中有机磷农药和甲萘威。试验表明:方法在20.0μg/L ~1000μg/L范围内,各目标化合物线性良好;方法检出限为0.004μg/L~0.01μg/L;对实际水样进行3个质量浓度水平的加标回收试验,回收率在71.8%~94.5%之间,RSD为3.7%~8.5%,满足水中痕量有机磷农药和甲萘威的测定要求。    

10.  气相色谱负离子化学电离质谱测定环境中土壤与水中硫丹及其代谢物  
   吴洁珊  冯家望  梁宁  蔡勤仁  刘陆  任永霞《中国环境监测》,2012年第28卷第6期
   建立一种气相色谱负离子化学电离质谱(GC-NCI-MS)测定环境中土壤和水中硫丹及其代谢物残留的检测方法,环境中土壤样用丙酮/水浸渍,乙酸乙酯提取,固相萃取小柱净化,水样经乙酸乙酯提取,采用GC-NCI-MS选择离子监测方式进行定性和定量分析,以外标法定量,方法中每种化合物的检出限土壤为0.05 μg/kg,水为0.005 μg/L,在方法的检测限与50 μg/kg(5 μg/L)范围内,线性相关系数大于0.999 5,在所添加三个浓度水平下,方法的回收率70%~95%,相对标准偏差(RSD)1.2%~11.8%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏、精密度好,适合对环境中土壤和水样中硫丹及其代谢物进行有效监测。    

11.  气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中苯胺类化合物  
   储燕萍  唐莺  韩英  黄敏《环境监测管理与技术》,2011年第23卷第5期
   采用液液萃取-气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中19种苯胺类化合物,选择DB-5MS色谱柱,讨论了pH值对回收率的影响。方法在0.500mg/L~5.00mg/L范围内线性良好,19种苯胺类化合物的检出限为0.016μg/L~0.067μg/L,标准溶液平行测定的RSD为1.2%~13.2%,实际样品加标回收率为59.3%~85.3%。    

12.  固相萃取 - 高效液相色谱法测定水中呋喃丹 、 甲萘威和阿特拉津  
   贺小敏  葛洪波  李爱民  马先锋  宋国强《环境监测管理与技术》,2011年第23卷第4期
   采用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)二极管阵列检测器同时测定水中呋喃丹、甲萘威和阿特拉津,以甲醇-水为流动相,采用梯度洗脱方式,选择220 nm为检测波长,二氯甲烷为洗脱剂。呋喃丹在0.200 mg/L~5.00 mg/L、甲萘威和阿特拉津在0.020 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.24μg/L、0.019μg/L和0.035μg/L,两个质量水平水样加标平均回收率为84.0%~103%,RSD为1.6%~8.5%。    

13.  水污染事故中半挥发性有机物应急监测方法研究  
   吕天峰  张宝  滕恩江  吕怡兵《环境监测管理与技术》,2013年第25卷第2期
   建立了车载式气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)结合固相微萃取(SPME)前处理技术测定水体中半挥发性有机物(SVOCs)的方法,优化了萃取头类型、萃取温度与萃取时间、离子强度、解吸温度与解吸时间、搅拌速度等影响萃取效率的因素,以及仪器分析条件.24种SVOCs、7种OPPs和17种OCPs在1.00 μg/L~40.0 μg/L范围内线性良好,检出限为0.11 μg/L~0.39 μg/L,空白加标水样平行测定的RSD≤14.3%,回收率为51.0%~98.5%.    

14.  固相微萃取技术在苯胺等突发性水环境污染事故中的应用  
   曹方方  李红莉  金玲仁  臧鲲《中国环境监测》,2016年第32卷第6期
   建立了固相微萃取与车载气相色谱-质谱联用技术现场快速定量分析突发性水环境污染事故中的硝基苯、苯酚、苯胺3种半挥发性有机物的方法。选用PA萃取纤维,调节水样pH为8.5,加入30%的氯化钠,45℃顶空萃取30 min可得最佳萃取效果。在最佳实验条件下,硝基苯、苯酚、苯胺的方法检出限分别为0.68、3.2、4.88 μg/L;平行测定7次的相对标准偏差分别为5.37%、8.31%、2.86%;3种化合物的相关性系数均大于0.99;对实际样品测定的加标回收率在61.1%~120%。    

15.  环境样品中乙虫腈及其代谢产物残留量分析  被引次数:2
   吴文铸  石利利  郭敏  韩志华  单正军《生态与农村环境学报》,2011年第27卷第6期
   采用加速溶剂萃取提取、florisil固相萃取小柱净化,建立了环境样品中乙虫腈农药及其代谢产物的气相色谱(电子捕获检测器)测定方法.试验结果表明,土壤、水稻植株、稻壳和稻米中乙虫腈及其代谢产物的最低检测量为0.0l mg· kg-1,稻田水中为0.01 mg·L-1.在该方法条件下,稻田水、土壤、水稻植株、稻壳和糙米中乙虫腈及其代谢产物的平均回收率为72.8%~103.6%,相对标准偏差为1.3%~12.5%.    

16.  连续流动-固相微萃取方法富集水中多环芳烃的探讨  被引次数:1
   武俐  肖春艳  邰超  赵同谦《环境监测管理与技术》,2008年第20卷第4期
   建立了连续流动-固相微萃取富集、气相色谱测定水中多环芳烃的方法,探讨了流量和溶液体积对萃取效果的影响。方法在0μg/L-40μg/L范围内线性良好,8种多环芳烃的检出限为0.05μg/L-0.5μg/L,样品测定的相对标准偏差〈7%,加标回收率为87.0%~112%。    

17.  气相色谱/负离子化学电离质谱法测定地表水中硫丹及其代谢物  
   缪建军  徐锦忠  於香湘  吴鹏《环境监测管理与技术》,2012年第24卷第2期
   采用气相色谱/负离子化学电离质谱法测定地表水中的硫丹及其代谢物,用正己烷提取,外标法定量。α-硫丹、β-硫丹及硫丹硫酸酯在0.200μg/L~10.0μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为0.010μg/L、0.008μg/L及0.010μg/L,空白加标平行测定的RSD为3.9%~4.8%,地表水样品加标回收率为85.5%~93.8%。    

18.  分散液液微萃取-气相色谱法测定地表水中松节油  
   徐方曦  饶钦全  丁苗  余彬彬《环境监测管理与技术》,2016年第28卷第4期
   采用分散液液微萃取-气相色谱法测定地表水中松节油,通过试验优化萃取剂、分散剂的种类和用量、盐度等影响萃取效率的条件,使该方法在10.0 μg/L~500 μg/L范围内线性良好,方法检出限为 1.6 μg/L。用该方法测定实际水样,结果未检出。实际水样的3个质量浓度水平加标回收率为83.6%~104%,RSD为 2.1%~8.3%。    

19.  固相萃取- GC/M S法测定水中16种有机氯农药  被引次数:1
   许秀艳  张颖  程麟钧  许人骥  陈烨  滕恩江《环境监测管理与技术》,2010年第22卷第6期
   采用HLB固相萃取柱富集水样,乙酸乙酯溶剂洗脱,加入氘代菲作为内标,利用气相色谱/质谱联用法选择离子模式测定水中16种有机氯农药,优化了固相萃取条件。16种有机氯农药在5.00μg/L~250μg/L范围内线性良好,按1 L水样计算,方法最低检出限为1.4 ng/L-19.4 ng/L,相对标准偏差为3.5%-20.0%,平均加标回收率为44.7%-119%。    

20.  五氟苯甲酰氯衍生-气相色谱-质谱法测定地表水中一甲基肼  被引次数:1
   张渝  程小艳  钱蜀  王利《中国环境监测》,2012年第28卷第3期
   建立了五氟苯甲酰氯衍生-气相色谱-质谱法测定地表水中一甲基肼的方法。取200ml水样,调节后的pH为10,加入20ml衍生剂,在室温下剧烈振荡衍生1h,40ml二氯甲烷萃取10min,浓缩至1.0ml后用气相色谱-质谱联用分析。方法在5~500μg/L浓度范围内线性良好,相关系数大于0.996,方法检出限为2.67μg/L;加标水样的相对标准偏差为9.54%和8.38%;加标水样回收率为79.08%~102.96%。    

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