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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 281 毫秒

1.  气相色谱法检测废气中甲烷、非甲烷总烃的问题研究  
   万婷婷  彭涛  景立新《中国环境监测》,2016年第32卷第3期
   气相色谱法检测废气中甲烷、非甲烷总烃的方法存在诸多问题。针对标准参考气体的选择、采样方式、样品保存、配气方式、仪器配置等方面做了重点研究。结果表明,使用甲烷作为标准参考气体最佳,根据污染源的实际状况,可选择动力采样或玻璃注射器手动采样。样品气保存在惰性气袋中比玻璃注射器更好,实验分析更推荐双柱配置的气相色谱,手工配制标准气系列、使用填充柱也可很好的满足检测的质量要求。    

2.  非甲烷总烃样品保存时限探讨  
   彭涛  陈蕾《环境监控与预警》,2017年第9卷第5期
   非甲烷总烃在监测过程中,废气样品保存容器的选择和保存时间的长短对分析结果有重要影响。研究结果表明:使用玻璃注射器保存样品,应在8 h内完成分析;使用泰德拉惰性气袋保存样品,保存时间可延长至48 h,如废气中主要组分为沸点高于150℃的高沸点化合物,则应在8 h内完成非甲烷总烃的测定。    

3.  非甲烷总烃监测分析研究  
   吴银菊  瞿白露  李大庆  侯玉兰  张昆  许雄飞《环境科学与管理》,2017年第42卷第5期
   2015年《中国环境状况公报》显示,大部分城市臭氧作为首要污染物的天数有增加趋势.而大气中的VOCs是产生臭氧最重要的前体物,同时也能对PM2.5产生影响,成为监测和控制的重点,被纳入总量控制体系.上海、广州、西安等地方已采用非甲烷总烃作为VOCs的评价指标.结合环境监测分析工作的实际情况,探讨了非甲烷总烃的样品采集、进样方式、样品色谱柱,结果表明:与注射器采样相比,气袋气密性和化学惰性好,保存样品时间长;采用一次进样,双色谱柱GDX502/104、玻璃微球同时分离样品,双FID同时检测,节约时间,避免误差,更加快速、准确.    

4.  挥发性有机物气体污染源监测中直接采样法的评价  
   吴迓名  胡敏《中国环境监测》,2001年第3期
   挥发性有机物气体污染源监测中 ,采样与样品的保存是极其关键的环节 ,文中评价了两种材质的塑料采样袋对样品保存的影响 ,并与玻璃针筒进行比较 ,讨论了塑料袋和玻璃针筒采样中导致样品浓度衰减的主要因素    

5.  玻璃注射器-自动进样气相色谱法测定非甲烷总烃  
   陈秋兰《中国环境管理干部学院学报》,2018年第4期
   比较了手动进样与自动进样分析非甲烷总烃(NMHCs)的结果,确立了采用玻璃注射器采样-气体自动进样系统双柱单检测器气相色谱法对NMHCs进行测定。结果表明:自动进样保证了进样的一致性,一次可连续自动分析多个样品,自带反吹清洗技术有效地避免了样品间的交叉污染,提高了气体中NMHCs的分析效率、准确度和精密度;所建立的方法能够准确测量气体中的甲烷和总烃,标准曲线的线性关系0.999 91,甲烷、总烃和NMHCs的方法检出限为0.02 mg/m3、0.04 mg/m3和0.03 mg/m3。    

6.  废气样品中甲烷的保存条件研究  
   彭涛  夏青  陈蕾《环境监控与预警》,2016年第8卷第2期
   气相色谱法检测废气中甲烷,样品保存容器可选择玻璃注射器、惰性气袋、真空瓶、苏码罐等,实验室对此做了比较研究。结果表明:玻璃注射器气密性较差,样品须在8h内完成分析;真空瓶携带不方便,苏码罐价格昂贵,两者使用较少;使用玻璃注射器采集,然后注入惰性气袋保存的方法最佳,样品至少可稳定保存7d。    

7.  PAPI生产中光气尾气的分析  
   王裕坤  樊群《化工环保》,1986年第1期
   1.取样方法(1)针筒法适用于高浓度的样品,一般在尾气进入处理工段前用针筒法取样。在指定取样口处,插入100毫升的医用针筒,反复抽吸几次,置换针筒内的空气,然后慢慢地抽取光气尾气样品100毫升。随后,将此针筒插入气体吸收瓶的前导管的橡胶头    

8.  热解析-固相微萃取-气相色谱法测定空气样品中挥发性有机化合物  被引次数:1
   张艳  姚喆  宁占武  李琳  刘杰民  郑连存《环境工程学报》,2007年第1卷第7期
   建立了热解析-固相微萃取-气相色谱法测定空气样品中挥发性有机化合物的分析方法,并对色谱分离条件、玻璃针筒保存样品的稳定性、固相微萃取萃取纤维、萃取时间、色谱进样时间等条件进行了优化,9种挥发性有机化合物的峰面积与其质量浓度在所测范围内有较好的线性关系,相对标准偏差<8.8%,检出限为0.05~0.75 μg/100 mL,满足实际空气样品测定需要。    

9.  双通道气相色谱法测定污染源废气中的非甲烷总烃  
   王芳  张兵  吴华《环境化学》,2014年第11期
   非甲烷总烃(NMHC)指除甲烷以外挥发性碳氢化合物(其中主要是C2—C8)的总合,长期以来一直是环境空气监测的一项重要指标,我国《大气污染物综合排放标准》GB16927—1996规定非甲烷总烃的厂界浓度标准为4 mg·m-3,《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》HJ/T 38—1999描述了具体的检测方法[1].本文考察了安捷伦双阀双柱气相系统的使用效果,实现了环境空气及污染源废气中非甲烷总烃的快速准确测定.    

10.  关于改进非甲烷总烃测定方法的探讨  
   甘伟  刘学敏  朱明吉  孙静  蹇川《中国环境监测》,2017年第33卷第2期
   根据非甲烷总烃排放标准、分析方法和实际监测情况,对非甲烷总烃定义、总烃峰型异常、氧峰干扰、方法检出限测定和采样容器选择等方面存在的问题进行了探讨。结果表明:气态烃的衍生物属于非甲烷总烃,烃的衍生物和色谱柱类型是导致总烃峰型异常的主要原因,使用除烃空气作载气可消除氧峰干扰,非甲烷总烃为差值结果,应按照EPA SW-846标准测定检出限,PVF气袋本底低、气密性和化学惰性好,是最佳的非甲烷总烃采样容器。    

11.  总烃和非甲烷烃的气相色谱法测定  被引次数:2
   陆凤家 曹玲秋《上海环境科学》,1993年第12卷第8期
   采用双柱双氢焰离子化检测器测定空气中的总烃和非甲烷烃。用石英砂和GDX-502分别填充总烃柱及甲烷柱,以甲烷标准气定性和外标法峰高定量。方法精密度实验的变异系数为3.0%;准确度实验的回收率为98.0%;在上述两根柱上,甲烷的检测限分别为0.02mg/l和0.04mg/l。    

12.  自动进样及气体分流技术测定气体中非甲烷总烃  被引次数:1
   缪建军  吴鹏  於香湘《干旱环境监测》,2011年第25卷第4期
   采用自动进样和气体分流技术,双柱双FID检测器气相色谱法测定气体中的非甲烷总烃,实现了非甲烷总烃的连续自动分析,同时一次进样即可得到甲烷和总烃的数据。方法的检出限为0.05 mg/m3,测定的相对标准偏差在0.7%~1.8%内,非甲烷总烃的加标回收率为96.0%~98.5%。与传统手动进样法相比,本方法具有重复性好、操作简单、省时高效等优点,可大大提高气体中非甲烷总烃的分析效率和准确度。    

13.  空气和汽车尾气中甲醇的气液色譜分析  
   叶蜀中  向曙光  彭正红《重庆环境科学》,1982年第2期
   甲醇在体内有积蓄作用,其氧化分解产物为甲醛和甲酸,毒性比甲醇更大,有关资料也介绍用气相色谱测定气体样品,但都是采取直接取气样进行分析。这对浓度极低的空气样品就困难了。采用玻璃注射器配标准气误差较大,如现场采样也使用玻璃注射器或聚乙烯塑料袋,样品需及时分析而不能存放。    

14.  气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的标准气体选择  
   彭涛  戴源  陈蕾《环境监测管理与技术》,2016年第28卷第4期
   气相色谱法测定废气中非甲烷总烃,国内外相关标准选用的标准气体各不相同,通过试验考察各标准气体对测定的影响,并比对相关文献信息。结果表明:甲烷和丙烷(浓度以碳计)在填充柱气相色谱仪和毛细管柱气相色谱仪FID检测器上的响应无明显差异,而采用甲烷作为标准气体,分析时间短,工作效率高。    

15.  气相色谱法测定非甲烷总烃  
   赵小敏  陈璟士  陈霞《环境研究与监测》,2010年第23卷第3期
   本文采用《空气和废气监测分析方法(第四版)》P585~P587总烃和非甲烷总烃测定方法一(B)利用六通阀定量环进样来测定环境空气以及废气中的非甲烷总烃浓度,对仪器条件进行优化,方法的检出限为0.13 mg/m3,标样总烃相对标准偏差为0.4%,甲烷的相对标准偏差为1.2%,总烃的加标回收率为100.9%~101.6%,甲烷的加标回收率为102.4%~102.6%,该方法操作简单,分析速度快,实验结果满意。    

16.  气相色谱法测定大气中总烃的取样和进样  
   张荣贤《环境科学》,1981年第1期
   一、在非自动监测系统中,分析大气中总烃,需要选择可靠的采样器械将样品从采样点取回。我们曾同时用100毫升玻璃注射器和500毫升聚乙烯袋取样分析。在近百次分析中,用后者所取样品的分析结果均高于前者。为探明:1.两种取样方法所得分析数据何者更可靠;2.用聚乙烯袋取样时所用充样二连球是否会引起数据偏高,作了以下实验。    

17.  抚顺市非甲烷烃的时空分布规律  
   褚龙《黑龙江环境通报》,2009年第4期
   本文采用分别测定以氮气和空气为底气的同一浓度的甲烷标准气体的响应值,两者之差值即为空气中氧对总烃测定的空白值,代替传统的用除烃净化空气装置制备净化空气测定空白值的方法,并将该法应用于抚顺市非甲烷烃的含量测定,取得较理想结果。同时研究了抚顺市非甲烷烃的时空分布规律。    

18.  非甲烷总烃测定中若干问题的研究  被引次数:4
   陈军  乐小亮  何娟《中国环境监测》,2013年第29卷第5期
   结合环境监测工作的实际情况,应用双柱双检测器气相色谱法,比较了非甲烷总烃不同的测定方法,探讨了在实际环境监测分析中非甲烷总烃测定过程的一些关键性技术问题,对色谱条件提出了几点优化建议,发现非甲烷总烃测定结果以甲烷计更接近实际监测情况,并验证了HJ/T 38—1999和HJ 604—2011方法中2种总烃标准曲线绘制方法的等效性,但在实际环境监测中HJ 604—2011方法操作更加简捷。双柱双检测器气相色谱法测定非甲烷总烃也存在严重的不足,基于FID响应值的非甲烷总烃不能准确全面反映空气有机污染程度,可能会掩盖空气中某些有机污染。    

19.  玻璃注射器对顶空气相色谱法分析苯系物的误差原因分析  
   沈杰 吴汉冲《污染防治技术》,2005年第18卷第4期
   按GB11890—89顶空气相色谱法分析苯系物时,发现重复性和分割水平样品平行性较差,经仔细分析,是由于使用普通玻璃注射器造成的。为避免此类误差,建议顶空气相色谱法分析时,使用带特氟龙顶端推杆的气密性注射器。    

20.  便携式GC-MS法快速测定固定污染源废气中的VOCs  
   宋祖华  谢馨  柏松  母应锋  马光军  杨正标  凌娟《环境监测管理与技术》,2017年第29卷第3期
   采用便携式GC-MS法快速测定固定污染源废气中VOCs,32种VOCs在2×10-7~1×10-6范围内线性良好,方法检出限为2×10-9~1×10-8,标准气体样品6次测定结果的RSD为1.9%~19.1%,环境空气样品的加标回收率为66.2%~116%。在实际现场监测固定污染源中VOCs时,使用速查(Survey)功能可初步判断样品浓度,确定稀释倍数。比对试验结果表明,气袋和玻璃注射器采样法对VOCs测定结果无显著性差异。    

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