利用蚕豆根尖细胞微核技术监测白马河水质污染的研究

用蚕豆根尖细胞微核技术监测郯城县白马河水质污染状况，结果表明，部分被测水样存在不同程度遗传毒性物质，据此分析了白马河水质污染的原因，探索性地提出了一系列切可实行的防治对策。     

用蚕豆根尖细胞微核技术检测乌鲁木齐河水质

应用蚕豆根尖细胞微核技术对乌鲁木齐水质进行检测，测定各样点水样诱导的蚕豆根尖微核千分率及综合污染指数，并进行Ｆ检验，结果表明，各样点ＭＣＮ‰有显著性差异，２０个样点中有１１个样点 的综合污染指数大于２，４个样点水样的综合污染指数大于３．５，和对照组相比有显著差异。所获得数据表明乌鲁木齐河水质受到较为了严重的致突变性污染。     

凉水河丰台段水质毒性监测与评价

用大型溲运动及生存抑制试验和蚕豆根尖微核技术监测北京凉水河水质毒性，监测结果表明，凉水河６个采样点的河水对大型溲运动均有不同程度抑制作用和致死作用；河水的蚕豆根尖微核率也明显高于对照组（Ｐ〈０．０１），揭示凉水河河水不仅具有一般的急性毒性，还存在一定程度的遗传毒性。     

蚕豆根尖微核技术在工业废水遗传毒性监测中的应用

用蚕豆根尖微核技术监测南京市化工、冶金、印染以及制药等行业废水的遗传毒性，结果表明南京市部分工厂废水存在不同程度的遗传毒性。     

应用蚕豆根尖微核监测工业废水

利用蚕豆根尖细胞的微核技术是近年来发展起来的监测方法之一.它具有较宽的检测物谱,可以代替染色体畸变分析用于致突变物检测,与经典的Aems试验之间共有遗传效应,并且具有快速,简便等特点.我们于1990年应     

焦化废水对蚕豆毒性的研究

以COD作为主要参照指标，研究了焦化废水在符合《钢铁工业水污染物排放标准》（GB13456-92）焦化一级、二级排放标准限值要求时，对蚕豆幼芽、幼根生长和根尖细胞遗传损伤的影响。结果表明，经处理达标后的焦化废水长时间作用于蚕豆时，蚕豆幼芽和幼根质量会受到影响，焦化废水会引起蚕豆细胞的遗传损伤。该废水诱导蚕豆根尖细胞微核率增加，出现核固缩，诱导蚕豆细胞根尖染色体断裂、粘连和染色体桥数量增加，破坏染色体的结构和遗传稳定性。     

电磁辐射环境的潜在致突变水平

通过蚕豆根尖细胞微核试验，对微波通信基站和广播电台周围环境电磁辐射水平进行监测，了解了不同电磁辐射强度与蚕豆根尖细胞微核率之间的关系。指出较强电磁辐射水平对蚕豆根尖微核率的形成具有显著影响，电磁辐射环境可能存在潜在的致突变危险。建议国家有关部门应尽快对有关场所中的电磁辐射环境，以及对公众健康影响的问题作深入研究，制定可操作性法规，并明确界定有关场所可执行的标准，使建筑物高层电磁辐射环境污染得到有效地控制和管理。     

蚕豆根尖微核技术的初步探讨

蚕豆根尖微核技术是一种新的生物监测方法,可用于水质、土壤、大气的污染监测,与紫露草微核相比,有设备简单、节省人力、物力等优点;灵敏性强、本底数稳定等特点。 在化学、物理因素的作用下,细胞的染色体受损,引起染色体断裂、染色体落后。到细胞分裂的未期,染色体断片和落后染色体不移向两极,当形成子细胞时它们被细胞核排除在外,游离在细胞质之中。在间期细胞中形成一至几个小核,称为微核,其直径大小多为主核的二十分之一至五分之一。     

用紫露草和蚕豆叶尖微核技术测定氟化氢遗传毒性的比较

用紫露草和蚕豆叶尖微核技术分别测定了氟化氢遗传毒性，比较两种方法的测定结果，前者较后者的敏感性强，但由于受生长条件的制约，两种方法不可相互取代。     

氯仿,四氯化碳对蚕豆根尖细胞微核诱发效应的比较研究

利用蚕豆根尖细胞微核方法检测氯仿、四氯化碳的诱变效应，结果表明，氯仿从０．０１ｇ／Ｌ至１．０各浓度组微核率明显高于阴性对照组（Ｐ〈０．０１），亦高于阳性对照组（Ｐ〈０．０１），四氯化碳从０．０１ｇ／Ｌ至１．０ｇ／Ｌ各浓度组微核率同样明显高于阴性及阳性对照组（Ｐ〈０．０１），且同一浓度的２种药物诱发微核率比较，氯仿高于四氯化碳，差异非常显著，说明氯仿的诱变活性强于四氯化碳。     

水体中叶绿素a测定方法的研究

对水体中叶绿素a的测定方法进行了研究,确定了乙醇免研法测定水体中叶绿素a的实验条件。用95%乙醇替代90%丙酮作为萃取剂,用高温免研磨萃取替代研磨萃取,其结果是乙醇免研法与丙酮法测定结果的相对偏差在可接受范围内; 同时对测定结果进行统计分析显示, 乙醇法的测定结果与丙酮法无显著性差异,且乙醇免研法萃取效率有所提高,其测定结果均略高于丙酮法,说明乙醇免研法可以替代丙酮法。     

加热方式对固体废物水分含量测定的影响研究

通过条件实验确定烘箱加热法的恒重条件，确定微波加热法、红外加热法和烘箱加热法测定固体废物水分含量的最佳样品称取量。采用3种方法的最佳条件分别测定了10余种不同类型的固体废物的水分含量，比较了3种方法的测定时间、精密度和测定值的差异性。结果表明：烘箱加热法的最佳恒重条件为前后2次测定差值不超过最终测定质量的±0.1%。烘箱加热法最优称样量范围为25~45 g，红外加热法和微波加热法的最优称样量分别为3.0 g和2.5 g。烘箱加热法所需测定时间最长，约8~28 h，红外加热法和微波加热法所需测定时间分别为4~65 min和1~2 min。3种方法中烘箱加热法精密度最好，且样品水分含量越高精密度越好，烘箱加热法、红外加热法和微波加热法的相对标准偏差范围分别为0.31%~12%、4.6%~18%和1.1%~22%。在0.05的显著性水平上，3种方法测定值不存在显著性差异。     

丙酮法和热乙醇法测定浮游植物叶绿素a的方法比对

将丙酮法和热乙醇法用于测定浮游植物叶绿素a,分析水样中是否加入碳酸镁、水样体积、萃取时间、萃取剂、破碎方法、离心时间、水样存放时间和滤膜样品存放时间等8个因素对测定的影响,并确定最佳试验条件。结果表明:2种方法的测定值之间有较好的线性关系,相比丙酮法,热乙醇法更具优势。     

节能加热法测定高锰酸盐指数

用节能加热法代替水浴法测定高锰酸盐指数。使加热时间同30min缩短为10min，省时省电。经试验，该法与水浴法测定结果一致，可用于 批量环境监测样品分析。     

EDTA滴定法测定水中总硬度缓冲溶液配制的改进

针对EDTA滴定法测定水中总硬度(简称"标准法")时,存在的缓冲溶液配制繁琐、耗时长的问题,提出了缓冲溶液配制的改进方法(简称"改进法").改进法很好地克服了标准法的不足.通过地表水、地下水以及总硬度标准样品的比对测定,两法测定结果无显著差异.     

流动注射分光光度法测定水中六价铬的研究

研究建立了测定水中六价铬的流动注射光度分析方法,探讨了利用抗坏血酸的还原性扣除水样中轻度色度或浊度干扰的可行性.本方法线性关系好,检出限低,精密度和准确度高,对地表水、地下水、生活污水、工业废水等实样的测定获得了令人满意的结果.与传统的二苯基碳酰二肼分光光度法相比,具有方法简单、灵敏度高、分析速度快等优点,适用于环境监测的分析工作.     

扩散电化学法现场测定高湿度烟气中低浓度二氧化硫能力的 研究

根据目前定电位电解法出现的问题,对扩散电化学法测定固定污染源高湿度烟气中低浓度二氧化硫的能力展开研究。结果显示,扩散电化学法测定值与参比值保持较好的一致性,说明该方法不受固定污染源烟气浓度、湿度以及负压等因素的影响,对高湿烟气中低浓度二氧化硫具备较强测定能力,非常适合该状况下SO₂的现场测定。但是方法也受传感器制约,适用范围受到限制。     

海洋沉积物中多种重金属的X射线荧光分析法

建立了海洋沉积物中包括砷、铜、铅、锌、镍和总铬在内的多种重金属X射线荧光分析法,测量不需要任何消解前处理过程,可在约1h内测量1个样品中的50余种元素,用该方法分析了8个海洋沉积物标准样品,还与原子荧光光谱法或原子吸收分光光度法比对分析了2个实际样品,结果表明,该方法可信度较高,且具有快速、简便、高效等特点,是一种非破坏性分析方法。     

水中硼测定方法比对研究

对姜黄素分光光度法、甲亚胺-H分光光度法和电感耦合等离子体-质谱法测定硼的方法性能进行了比对研究,为硼的测定方法的选择提供了良好的科学依据。     

水中总氮快速测定实验方法研究

针对现行总氮标准测定方法存在的操作繁琐、耗时长等缺点,采用COD消解加热器消解代替原标准方法中的高温高压消解步骤,以简化实验步骤、缩短用时,建立快速测定水中总氮的分析方法.通过对本方法进行平行实验、加标回收实验以及与标准方法的对比实验等分析实验结果,方法的线性范围为0 ～ 4.00 mg/L,平均加标回收率是102.3％,标样平行实验的相对标准偏差是1.05％,准确度、精确度和回收率均达到标准要求,方法具有一定的推广价值.