无平衡室条件下测定TSP的滤膜恒重方法

测定ＴＳＰ的滤膜需在恒温、恒湿的平衡室中平衡、称量,否则会影响测定的精密度和准确度。经多年实践,摸索出用生化培养箱代替平衡室,用于滤膜恒重,效果较好,且方法简便易行,现介绍如下,供参考。将符合标准的滤膜打上编号,分开放置于恒温20℃的生化培养箱上部(下部仍可用于样品ＢＯＤ5培养),平衡24ｈ,用镊子取出随即放入分析天平称量,在30ｓ内称量完毕,贮于滤膜盒中备用,结果见表1。由表1可见,用此法平衡滤膜24ｈ足可使滤膜达到恒重,生化培养箱还可同时进行ＢＯＤ5样品培养。考虑到在不同季节,天平室的温度和湿度会不在测定ＴＳＰ的要求…     

水果、蔬菜及其制品中CO3^—、NO2^—浸提方法的改进研究

对应用国际标准ISO6635-1984E《水果、蔬菜及其制品中NO3^-、NO2^-含量的测定-分子吸收光谱法》进行样品测定时存在的干扰因素-色素、胶体物质进行了研究,结果表明,在冷水浸提,脂肪蛋白沉淀剂用量各为8-10mL的条件下,测定结果准确度高,回收率为96.0%-102.5%;用海泡石、膨润土代替活性炭作为脱色剂,能达到同样的测定效果。回收率在96.5%-102.0%之间。     

总氮测定中校准曲线制备方法的改进

水中总氮的测定,通常采用过硫酸钾氧化紫外分光光度法。按文献［１］的要求,该法在校准曲线制备时,标准系列需加５ｍｌ碱性过硫酸钾溶液,并在压力蒸气消毒器中加热０５ｈ。现对校准曲线制备方法进行改进,省略了加热氧化操作步骤,实验结果令人满意。１　实验方法试剂及仪器同文献［１］。标准法：实验步骤同文献［１］。改进法：分别吸取０、０５０、１００、２００、３００、５００、７００、８００ｍｌ硝酸钾标准溶液于２５ｍｌ比色管中,用无氨水稀释至１０ｍｌ标线,加１ｍｌ（１＋９）盐酸溶液,用无氨水稀释至标…     

羊角铺水源水中极微量NO -2 - N的测定

建立了自制浮选器富集、分光光度法测定羊角铺水源水中痕量亚硝酸盐氮的方法,介绍了试验的注意事项。方法在0μg／L-4．00μg／L范围内线性良好,检出限为0．0002mg／L,RSD为2．0％-4．6％,加标回收率为94．0％-108％。     

滤膜对环境空气中砷测定的影响及改进

依据《环境空气和废气 颗粒物中砷、硒、铋、锑的测定 原子荧光法》（HJ 1133—2020）的要求,对采集环境空气中砷的9种滤膜的本底值、回收率、检出限、精密度和准确度进行了实验对比。根据实验各项性能指标及成本考虑,建议选择尼龙、硝酸纤维或混合纤维3种国产有机滤膜,其购买方便、价格较低,方法检出限均为0.2 ng/m³,精密度和准确度均能满足环境空气中砷的测定要求。     

被动采样监测环境空气中SO2和NO2

用自主研制的采样管开展环境空气中SO2和NO2的被动采样监测.结果表明,被动采样监测结果与自动监测结果高度相关,经回归方程修正后,两者的结果没有显著性差异,被动采样的采样和分析产生的误差得以消除.     

滤膜氟离子选择电极法测定大气中氟化物的改进

通过对国标方法中标准溶液系列的配制、样品滤膜处理方法进行研究,改进滤膜采样氟离子选择电极法测定大气中氟化物的实验方法,并利用改进方法对大气样品和氟化物标准样品进行对比实验。结果表明,标准样品的标准偏差为0.010~0.019 mg/L,相对标准偏差为3.0%~3.2%;大气样品的标准偏差为0.058~0.12μg/m3,相对标准偏差为4.2%~4.5%,加标回收率在95%~105%之间,满足国家标准的要求。     

利用自动采样滤膜监测PM_(2.5)中铅和镉的可行性

根据PM2.5中重金属监测国标分析方法,从PM2.5采样方法、采样保存条件、滤膜材质性能等方面说明利用空气自动采样滤膜监测PM2.5中铅和镉是可行的;对手工采样(石英滤膜)和Beta射线法自动采样(自动采样滤膜)2种方法,对PM2.5实际样品中铅和镉的结果进行比较,结果显示:自动采样滤膜的空白检出和检出限均满足铅和镉的监测需求,铅和镉的回收率分别为95.2%~107%和91.8%~105%,与手工采样方法相比测得铅和镉的相对误差分别为3.6%~8.4%和1.3%~10.8%,从实践角度进一步证明了利用自动采样滤膜对PM2.5中铅和镉进行监测是可行的。     

惠州市城区NO2污染水平的分析与模拟

分析了2004年惠州市城区各监测站点的NO2数据,结果表明,NO2对城区空气质量影响不大。采用了城市空气质量管理软件模拟了NO2空间分布及日变化情况,且与实测值的比较分析表明,模拟结果在城区内有可比性。但地处城市边缘地带的污染模拟受光化学和区域性污染的影响,有待于进一步研究。所得结论可为惠州市城区优化布点的研究提供一定的参考。     

测定地面水中总汞的实际操作方法

对目前地面水中的总汞测定方法提出了减少消解试剂、简化测定步骤的建议,并在具体工作中加以运用,试验结果符合技术规定要求。     

水中硫化物突发性污染事故应急监测方法研究

水中硫化物不稳定,最好是现场即时测定。本文旨在研究现场快速测定水中的硫化物。本研究运用比色分析的朗伯-比尔定律和真空工艺设计,将复杂繁琐的实验室测试方法和操作程序有机的融合在测试管中。该测试管具有快速、简便和价格低廉等特点,测定范围0.1～10mg/L。     

Kalman滤波法在城市空气污染预报中的应用

利用Kalman滤波法结合由逐步回归法选出的T106气象因子,对大连市的空气质量进行预测预报,得出了该法与传统的多元回归法相比具有物理意义明显、准确率高的结论.     

空气中偏二甲基肼检测方法的研究

建立了空气样品中微量偏二甲基肼的检测方法,本法采用Ｘ－５树脂为固体吸附剂．以钼酸铵为显色试剂。操作方法简便,检测灵敏度高,检出限为１ｍｇ／Ｍ３。一般环境空气．样品对本法均无干扰。     

IC色谱仪电位法测定S^2—的运用与研究

介绍了应用ＹＩＣ－８型离子色谱仪电化学检测器测定标准样品及废水样中Ｓ＾２－的含量,同时与化学法进行比较,肯定了电位法的准确性、可靠性。     

地下饮用水中痕量NO2-的催化动力学法测定

报道了一种新的测定NO2-的高选择性和高灵敏度的催化光度分析法.基于H3PO4介质中,碘绿与溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸盐的催化使碘绿褪色.据此建立了测定NO2-的新方法.本方法检出限为0.29μg/L,该方法用于地下饮用水、环境标样的测定,相对标准偏差为1.05%～4.80%,加标回收率为95%～117%.     

Field evaluation of a tailor-made new passive sampler for the determination of NO2 levels in ambient air

This study describes the field evaluation of a tailor-made new glass passive sampler developed for the determination of NO(2), based on the collection on triethanolemine (TEA)-coated fibre filter paper. The sampler has been derived from a Palmes design. The overall uncertainty of the sampler was determined by using Griess-Saltzman ASTM D 1607 standard test method as a reference method. The agreement between the results of the passive sampler and the reference method was +/-7.90% with the correlation coefficient of 0.90. Method precision in terms of coefficient of variance (CV) for three simultaneously applied passive samplers was 8.80%. The uptake rate of NO(2) was found to be 2.49 ml/min in a very good agreement with the value calculated from theory (2.63 ml/min). Sampler detection limit was 1.99 microg/m(3) for an exposure period of 1 week and the sampler can be stored safely for a period of up to 6 weeks before exposure. A comparison of the sampler performance was conducted against a commercially available diffusion tube (Gradko diffusion tube). The results from the applied statistical paired t test indicated that there was no significant difference between the performances of two passive samplers (R (2) > 0.90). Also, another statistical comparison was carried out between the dark and transparent glass passive samplers. The results from the dark-colour sampler were higher than that from the transparent sampler (approximately 25%) during the summer season because of the possible photodegradation of NO(2)-TEA complex.     

滤纸法测定悬浮物的干扰及其消除

提出了滤纸法测定悬浮物时，水样的酸碱度，取样量的多少对悬浮物测定有直接的影响。通过实验验证，对于偏酸，偏碱的水样用酸碱中和后再过滤即可消除影响，取样量应根据悬浮物的不同而定。     

无汞开管法快速测定工业废水中的COD

采用无汞开管法测定 COD。方法使用硫酸 -磷酸介质、重铬酸钾氧化体系 ,以硫酸银作催化剂 ,其他试剂包括硝酸银和硫酸铬钾以排除氯离子的干扰。样品在玻璃试管中进行消化 ,用一台恒温器加热样品 ,反应温度 1 65℃ ,加热时间只需 1 0 min,消解后剩余的重铬酸盐用分光光度法或滴定法测定。试验结果表明 ,本法的检出限为 1 0 .9mg/ L,测定范围为 3 0～ 1 5 0 0 mg/ L。由于方法不使用剧毒的汞盐 ,也就避免了汞对环境的污染。应用本法测定了大批量工业废水样品 ,结果令人满意     

标准BOD5测定法的"空气净化--稀释水曝气"装置研究

"稀释与接种法"是BOD5的标准测定方法,制备溶解氧接近饱和且不含能干扰生化耗氧过程的物质的稀释水,是该法重要的工作之一.由真空泵带动的"空气净化--稀释水曝气"装置,流程合理、装配容易、调控灵活,可连贯进行空气净化与稀释水曝气,而制取符合质量要求的稀释水.     

填充柱气相色谱法测定空气和废气中的乙酸

在用蒸馏水吸收空气或废气中的乙酸后,采用5%PEG20M+0.5%H3PO4chromo-sorbHP80～100目2m×2mm玻璃填充柱,GC直接进样测定蒸馏水中的乙酸,方法简便、快捷,变异系数为2%～5%,加标回收率为85%～106%,最低检出浓度为0.16mg/m3。