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高浓度含氨废水中氨氮的快速测定 总被引:7,自引:0,他引:7
依据铵盐与甲醛反应生成等物质量酸的原理,建立了一种快速测定高浓度含氨废水中氨氮含量的甲醛法。试验结果表明,甲醛法所测结果与国家标准分析方法比较无显著性差异。该方法的加标回收率范围为96%~103%,具有快速、简便的优点,对合成氨工业废水和生活污水中氨氮的测定结果令人满意。 相似文献
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以苯胺、甲醛为原料,在不同的反应条件下,以不同的配比合成了一系列的苯胺缩聚物.用失重法研究了在温度、酸浓度、缓蚀剂加入量等影响因素下,苯胺-甲醛聚合物缓蚀剂对A3钢缓蚀效果,结果表明合成的苯胺-甲醛聚合物具有优良缓蚀性能,并得出其适宜的应用条件。 相似文献
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反向流动注射化学发光测定微量甲醛 总被引:9,自引:0,他引:9
基于在甲醛存在下 ,高锰酸钾与Fe(Ⅱ )在酸性介质中发生化学发光反应 ,建立了反向流动注射化学发光测定微量的甲醛分析方法 ,该法测定甲醛的线性范围为 5 0× 10 - 7~ 1 5× 10 - 2 g ml,检出限为 3 0× 10 - 7g ml,相对标准偏差为2 5 % (1 5× 10 - 5g ml甲醛 ,n =11)。该法应用于测定空气中微量的甲醛 ,结果令人满意。 相似文献
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对甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰胺测定大气中SO2的两种分析方法进行了对比实验表明,由于实验条件和试剂浓度不同,造成测定结果有一定差异,(空气和废气监测分析方法)法略高于(环境监测技术规范)法。 相似文献
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用微分脉冲极谱法测定甲醛,已有报导。但用微分脉冲极谱法测定乙醛,或同时测定甲醛和乙醛还没有报导。经试验,发现甲醛和乙醛在硫酸联氨和EDTA组成的底液中,在微分脉冲极谱仪上,用阴极溶出伏安法得到两个峰电流。其峰电位分别为-0.91V和-1.04V(相对于银—氯化银电极)。浓度在0.010~9.00ppm范围内,浓度与峰电流呈线性关系。其检测下限均为0.010ppm。 相似文献
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气动雾化含有酚、甲醛的标样产生气溶胶,因其微粒中金属元素在炬焰中原子化效率的提高,结果ICP-AES法的检测能力提高了1~2个数量级。 相似文献
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张素荣 《环境监测管理与技术》2005,17(5):40-40
GB13197—1991《水质甲醛测定乙酰丙酮分光光度法》(简称《水法》)是测定水中甲醛浓度的国标方法,与GB/T15516—1995《空气质量甲醛测定乙酰丙酮分光光度法》(简称《气法》)测定气中甲醛浓度的方法原理一致,但分析细节中存在着差异。《水法》规定,取水样25mL,加0.5%乙酰丙酮溶液2.5mL,于45℃~60℃水浴中显色30min,冷却后比色。 相似文献
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X射线荧光分析法及其在环境监测中的应用 总被引:4,自引:1,他引:4
综述了X射线荧光分析法在水质分析和大气颗粒物分析中的应用,介绍了粉状固态物、液体、气体等环境试样的制备方法,以及标准曲线法、标准加入法、内标法、散射线监控法、稀释法等定量分析方法,指出X射线荧光分析法前处理简单,分析精度高,操作简便、快速.在环境监测领域具有广阔的发展前景。 相似文献
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海洋沉积物中多种重金属的X射线荧光分析法 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了海洋沉积物中包括砷、铜、铅、锌、镍和总铬在内的多种重金属X射线荧光分析法,测量不需要任何消解前处理过程,可在约1h内测量1个样品中的50余种元素,用该方法分析了8个海洋沉积物标准样品,还与原子荧光光谱法或原子吸收分光光度法比对分析了2个实际样品,结果表明,该方法可信度较高,且具有快速、简便、高效等特点,是一种非破坏性分析方法。 相似文献
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通过条件实验确定烘箱加热法的恒重条件,确定微波加热法、红外加热法和烘箱加热法测定固体废物水分含量的最佳样品称取量。采用3种方法的最佳条件分别测定了10余种不同类型的固体废物的水分含量,比较了3种方法的测定时间、精密度和测定值的差异性。结果表明:烘箱加热法的最佳恒重条件为前后2次测定差值不超过最终测定质量的±0.1%。烘箱加热法最优称样量范围为25~45 g,红外加热法和微波加热法的最优称样量分别为3.0 g和2.5 g。烘箱加热法所需测定时间最长,约8~28 h,红外加热法和微波加热法所需测定时间分别为4~65 min和1~2 min。3种方法中烘箱加热法精密度最好,且样品水分含量越高精密度越好,烘箱加热法、红外加热法和微波加热法的相对标准偏差范围分别为0.31%~12%、4.6%~18%和1.1%~22%。在0.05的显著性水平上,3种方法测定值不存在显著性差异。 相似文献
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针对现行总氮标准测定方法存在的操作繁琐、耗时长等缺点,采用COD消解加热器消解代替原标准方法中的高温高压消解步骤,以简化实验步骤、缩短用时,建立快速测定水中总氮的分析方法.通过对本方法进行平行实验、加标回收实验以及与标准方法的对比实验等分析实验结果,方法的线性范围为0 ~ 4.00 mg/L,平均加标回收率是102.3%,标样平行实验的相对标准偏差是1.05%,准确度、精确度和回收率均达到标准要求,方法具有一定的推广价值. 相似文献
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粪大肠菌群酶底物法在环境应急监测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
结合国外粪大肠菌群的酶底物检测方法,针对某次突发环境污染事件,用酶底物法和标准方法多管发酵法同步检测受污染地表水中的粪大肠菌群,讨论酶底物法在应急监测中检测粪大肠菌群的适用性。结果表明,两种方法的测定数据显著相关,没有统计学差异( P>0.05)。相对于多管发酵法,酶底物法特异性强,检测时间短,二次污染少,符合应急监测的要求。 相似文献
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简要介绍了纸片法测定水质总大肠菌群的操作方法,并通过6个实验室的验证试验,研究了纸片法与现行标准方法(多管法)的一致性。结果表明,2种方法的测定结果基本一致,无显著性差异,但纸片法测定周期比多管法缩短了2d,仅需1d即可。 相似文献
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综述了几种常用的填埋场渗漏检测方法,指出电学法已成为填埋场不同运行阶段(施工期和运营期)渗漏检测的主流方法。分析了各阶段电学检测方法的适用条件和优缺点,在防渗膜铺设阶段,常利用双电极法或电极-偶极子法进行施工完整性检测;在填埋场运营期间,根据场地实际情况可以选择电极格栅法、基于物联网的监测预警云平台、阵列式偶极子法或高密度电法进行膜渗漏检测及长期监测。 相似文献
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利用环境监测实验室积累的数据,通过线性拟合法、GUM法和控制图法对水中化学需氧量的不确定度进行了评定。结果表明:3种不确定度评定方法的评定结果相似。在量化过程中存在两种主要不确定度评定的类型:一种是不确定度的正向传播,另一种是模型不确定度和参数不确定度的反向评定。GUM法明显是正向的不确定度,线性拟合法和控制图法是反向不确定度。GUM法应用复杂且烦琐,操作性差;相比,控制图法和线性拟合法更加简单实用,可代替GUM法来评估监测实验室的不确定度。 相似文献