快速溶剂萃取、色质联机法及气相色谱法测定土壤中多氯联苯

尝试性地建立了快速溶剂萃取、气相色谱、气质联用仪测定土壤中具有代表性的7种多氯联苯单体的测定法。方法定量线性良好、灵敏度高，回收率在75％～110％之间，相对标准偏差小于15％。用于环境实样的分析，结果满意。     

用GC／MS联用分析焦化厂蒸氨废水中的有机物组成

本文对焦化厂蒸氨废水进行了ＧＣ和ＧＣ／ＭＳ联用分析，共鉴定了１４种有机物，其中主要有机物是酚类、吲哚和喹啉，分别占有机物总量的３９５％、２３９％和１７８％。     

水中总酚量的紫外分光度法的测定

为简化光度法测定水中总酚量的操作，对紫外分光光度法测定废水中总酚的方法进行改进，用碱性水溶液代替水溶液，选择λ＝２３５ｍｍ作为测定波长，对标准样品和实际废水样品进行测试，在ｐＨ＝１０～１２之间，相对误差为０．５％～１．０％，相对标准偏差为０．２％～３．０％，回收率９９％～１０２％之间，检测范围（０．０５～５）ｍｇ／Ｌ苯酚。结果准确可靠，快速、简便、成本低、易于实现自动化分析。进行适当改进，可用于自动监测。     

环境中N，N──二甲基甲酰胺的气相色谱分析

本法采用直接注入水溶液样品，方法适应性强，水、气均可分析，浓度在１～１００ｍｇ／Ｌ范围内的线性良好，相关系数０．９９９以上。灵敏度高，相对标准偏差小于４％，最低检测浓度为ｌ．ｏｍｇ／Ｌ，回收率均在９５％～１０５％之间。     

离子色谱法测定废气中的丙酸

建立了用离子色谱法测定有组织废气和无组织废气中丙酸的新方法，常规无机阴离子对该方法的测定没有干扰。对实际废气样品进行分析，丙酸的回收率分别为91．5％～106％。该方法分析速度快，所需样品量少，且无需复杂的前处理，简便、灵敏、可靠。     

紫外分光光度测定水中硫酸盐的研究

紫外分光光度法测定水中微量硫酸盐，具有简便、快速、灵敏等优点，适合于较清洁环境水样的分析，回收率在９４～１１０％之间，其分析指标符合水质分析要求     

固相微萃取——气相色谱法测定废水中三乙胺和苯胺

采用固相微萃取-气相色谱法建立了测定废水中三乙胺和苯胺的方法，对萃取条件和气相色谱条件进行了优化。方法的相对标准偏差为0．5％～0．8％，加标回收率为96．3％～107．0％。总分析时间小于1h，适用于快速分析废水中胺类化合物。     

吹扫捕集-气相色谱法测定汽油类有机物

采用吹扫-捕集富集、DB624毛细管柱分离，气相色谱FID检测汽油类化合物，使用4-溴氟苯代用品标准作为质量控制物质，保证了测定全过程处于受控之中。该法具有较高的灵敏度和良好的线性关系，应用于实际样品的分析，水样中汽油检测限0．04mg／L，土样的汽油检测限为2．2mg／kg。回收率在92％～105％之间。相对标准差为2．5％,分析结果令人满意。     

微分脉冲伏安法测定降水中锌、镉、铅和铜

以量浓度为0．01mol/L的高氯酸为支持电解质，采用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定降水中的痕量Zn^2 、Cd^2 、Pb^2 和Cu^2 ．6次测定的相对标准偏差均小于5％，降水样品镉未检出。锌、铅、铜的加标回收率分别为91．5％－110．0％、91．5％－104．0％和91．0％－106．0％。该方法应用于降水中Zn、Cd、Pb、Cu痕量元素的分析，具有方法简便、快速、准确度高等特点。     

地表水中氨氮的在线自动监测

采用K301在线自动监测仪测量水中的氨氮，分析结果具有良好的准确度与精密度，RSD在0．00％-1．5％之间，实际水样的监测结果与纳氏试剂比色法的相对误差在0．3％-1．4％之间，具有良好的一致性。     

Sampling and analysis for radon-222 dissolved in ground water and surface water

Radon-222 is a naturally occurring radioactive gas in the uranium-238 decay series that has traditionally been called, simply, radon. The lung cancer risks associated with the inhalation of radon decay products have been well documented by epidemiological studies on populations of uranium miners.The realization that radon is a public health hazard has raised the need for sampling and analytical guidelines for field personnel. Several sampling and analytical methods are being used to document radon concentrations in ground water and surface water worldwide but no convenient, single set of guidelines is available. Three different sampling and analytical methods-bubbler, liquid scintillation, and field screening-are discussed in this paper. The bubbler and liquid scintillation methods have high accuracy and precision, and small analytical method detection limits of 0.2 and 10 pCi/l (picocuries per liter), respectively. The field screening method generally is used as a qualitative reconnaissance tool.     

水和废水中亚硝酸盐氮的现场快速分析方法研究

在现行水中亚硝酸盐氮分析方法的基础上,通过试验研究,采用便携式分光光度计建立了水体中亚硝酸盐氮的分析方法。该法与GB7493-87[N-(1-萘基)-乙二胺光度法]具有良好的可比性,分析结果的精密度和准确度均为良好,该方法可在现场简便快速测定水和废水中的亚硝酸盐氮。     

A Probabilistic Screening Model for Evaluating Pyrethroid Surface Water Monitoring Data

Synthetic pyrethroids have been detected in recent California surface water monitoring. Filtration is avoided during sample workup because pyrethroids are extremely hydrophobic, tending to sorb to most surfaces. The resultant analytical pyrethroid concentrations reflect both dissolved pyrethroid and pyrethroid associated with suspended sediment in the water column. Such “whole-water” analytical data are not directly comparable to aquatic acute toxicity effect concentrations measured in laboratory sediment-free water. Consequently, any potential aquatic toxicity risk is indeterminate. In this study a simple probabilistic model was developed to allow a screening-level assessment of pyrethroid whole-water monitoring data. The results suggest that water column toxicity of pyrethroids is possible in California's agriculturally-dominated tributaries, and indicate that additional monitoring to better characterize pyrethroid water-column concentrations are warranted. Model refinement will depend on future work that more firmly establishes the relationship between pyrethroid partitioning and bioavailability, and that addresses the potential influence of dissolved organic carbon on pyrethroid sorption and bioavailability.     

COD快速分析高氯废水的实验研究

对水中氯离子含量超过10000mg／L时进行除氯的预处理，保证了分析数据的真实、准确、可靠。     

电导率的测定与质量监督工作

电导率、矿化度和总硬度密切相关。由此电导率的测定值可用来检验矿化度和总硬度测定值的准确性,加强质量控制,本文指出,电导率的测定应作为水样的首测项目。     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定地表水中33种药物

采用固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(SPE-HPLC-MS/MS)建立了地表水中25种抗生素类药物和8种非抗生素类药物的分析方法。通过重点优化质谱参数、色谱条件、样品pH、洗脱溶剂组成及用量等确定了最佳分析条件。水样经过滤、固相萃取柱富集净化后，选择Shim-pack XR-ODS为色谱柱，以乙腈和0.2%甲酸-2 mmol/L乙酸铵-水溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾电离源，在多反应监测模式下(MRM)分析测定，内标法定量。33种药物的仪器定量限为0.012～4.68 ng/L,方法检出限为0.011～7.60 ng/L,地表水加标回收率为53.7%～122%,相对标准偏差为1.22%～32.1%(n=6)。方法成功应用于北京市凉水河12个地表水样分析，共检出32种药物，检出质量浓度为未检出～239 ng/L。利托那韦(RTV)作为新型冠状病毒诊疗方案中推荐的药物在凉水河检出率为100%。     

水和废水中总氮的现场快速分析方法研究

在现行水中总氮分析方法的基础上，利用便携式分光光度计和密封消解管，实验了过硫酸钾氧化、硫酸联氨还原、重氮－偶联反应的最佳条件，讨论了碱性过硫酸钾溶液用量及硫酸联氨溶液用量对分析结果的影响，从而建立了水体总氮的碱性过硫酸盐消解－分光光度分析方法，该方法可在现场简便快速地测定水和废水中的总氮。     

饮用水中气味有机物来源及检测方法

介绍了饮用水中气味有机物的来源,简要综述国内对饮用水气味分析方法及气味有机物检测方法的研究发展概况,对于水质监测具有一定的参考价值。     

关于使用含混合酸显色剂测定水中六价铬的问题探讨

使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定，不仅省时省力，简便快速，且方法切实可行，完全能满足环境监测分析要求。     

水体环境中氟化物的测定方法研究

利用离子选择电极法和离子色谱法,比较测定了饮用水、景观水及地表水水体中氟化物的含量,发现对污染程度不同的水体两种方法表现出不同的优势,可以指导分析人员根据水体污染程度选择相应的检测方法。