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相似文献
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1.
ICP-MS法测定水中21种痕量元素   总被引:5,自引:0,他引:5  
建立了ICP—MS同时测定水中21种痕量元素的方法。对仪器工作参数、测定的同位素、干扰消除方法等进行了研究。21种元素的检出限为0.01~0.9μg·L^-1,相对标准偏差(RSD)为0.33%-4.46%,加标回收率为90%~104%,适合水样中多种元素痕量分析的测定。  相似文献   

2.
通过条件试验,对改良比浊法测定水中硫酸根方法进行了改进。检测限为0.16mg/L,对地面水,地下水,降水和废水的测定,相对标准差小于1.2%,加标回收率在95.9%-103.8%之间。  相似文献   

3.
连续流动分析-分光光度法测定水和废水中总氮   总被引:1,自引:0,他引:1  
对连续流动分析-分光光度法测定水和废水中总氮进行方法适用性验证,6家验证单位验证数据表明:方法在0 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9996~0.9999;方法检出限为0.04 mg/L,测定下限为0.16 mg/L;6家实验室测定总氮标准溶液 RSD为0.4%~9.6%,测定总氮有证标准物质的结果在允许范围内,实际水样的加标回收率为92.0%~111%。该方法与国标方法同时测定多种类型的水样,结果无显著差异。探讨了影响该方法测定的干扰因素和消除方法,并提出方法应用要点。  相似文献   

4.
建立了固相萃取-高效液相色谱测定水产品中四环素类抗生素残留的方法,优化了前处理方法和色谱条件。方法在0mg/L-1.0mg/L范围内线性良好,四环素、土霉素和金霉素的检出限分别为0.02mg/kg、0.01mg/kg和0.05mg/kg,样品测定的RSD分别为6.8%、7.2%和8.5%,加标回收率分别为55.2%-81.0%、60.5%-70.5%和52.5%~73.5%。  相似文献   

5.
采用离子选择电极法测定水中氯化物,通过试验确定参比溶液、离子强度调节剂的配制,并用添加氯离子氧化剂和离子浓度调节剂的方法排除干扰离子对测定的影响,使得复合氯离子电极测得的能斯特曲线响应系数为93.2%。标准品的加标回收率为99.8%±0.6%,测定结果的 RSD为0.4%。用该方法与国标硝酸银滴定法同时测定实际水样,两方法的测定值绝对误差在允许范围内。  相似文献   

6.
建立了过氯乙烯滤膜采样-酸消解-钼蓝分光乐度法测定磷化车间磷酸雾的监测方法。实验室模拟采样的捕集效率为95.7%~99.1%,单个实验室对含5μg和15μg样品进行多次测定,其相对标准差小5%,样品加标回收率为98.2%~100.5%,方法检测限为0.007mg/m^3,对标样测定,结果均在给定值范围内,用该法与等离子发射光谱法(ICP)对5个样品进行比对测定,结果均令人满意。  相似文献   

7.
石墨炉原子吸收法测定降水中重金属   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
建立了石墨炉原子吸收测定大气降水中Pb、Mn、Fe、Zn、Cu、Cr、Cd的方法,优化了试验条件。方法线性良好,7种元素的检出限为0.54μg/L-2.2μg/L,RSD为3.0%-7.3%,加标回收率为101%-105%,实际降水样品的测定结果令人满意。  相似文献   

8.
络合萃取-火焰原子吸收光谱法测定怀山药中铅   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
建立了DDTE络合、四氯化碳萃取、火焰原子吸收光谱测定怀山药中铅的方法,优化了试验条件,讨论了共存离子的影响。方法在0mg/L-2.00mg/L范围内线性良好,检出限为0.027mg/L,样品测定的相对标准偏差为3.5%,加标回收率为92.1%-102%。  相似文献   

9.
非分散红外分光光度法测定饮食业油烟   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了非分散红外分光光度法测定饮食业油烟的方法.采用红外光谱仪,于2930cm^-1波数处进行测量。对滤简的空白值作了明确规定,只有其含油量在0.5mg/L以下才能用于测定。该方法操作简便,相对标准偏差为0.4%.精密度好。加标回收率在97%~105%之间。  相似文献   

10.
讨论了用毛细管气相色谱法测定水和废水中甲醇的方法,该方法对样品用蒸馏法进行前处理,方法的相对标准偏差为2.9%,回收率为90.6%-97.8%,最低检出限为0.13ng。  相似文献   

11.
Trihalomethanes (THMs) the by-products of chlorination in water treatment are recognised as a threat to public health due to their carcinogenicity. The photodegradation of THMs using hydrogen peroxide has been found to give increased removal efficiency and the outcome of the study may find, its application in designing a unit process for water treatment. Batch experiments were carried out using UV lamp of 83 W and 40% w/w Hydrogen peroxide (H2O2) in test waters between 2.5–10 pH range of chloroform, bromodichloromethane, dibromochloromethane and bromoform at 50–200 μg L−1 initial concentration. 92–100% removal of chloroform, bromodichloromethane, dibromochloromethane and bromoform were found with 0.1% of H2O2 and 90 min of UV exposure.  相似文献   

12.
高压液相色谱法测定地表水和饮用水中的阿特拉津   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过条件实验,建立了水体中阿特拉津的高效液相色谱检测法,以ODS C18柱为色谱柱,甲醇:水=60:40为流动相,检测波长225nm,柱温40℃,用二氯甲烷萃取,外标法定量,线性范围为0.02~10.0mg/L,相关系数达0.9999,采样体积为500 ml时,方法检出限为0.012μg/L,精密度在2.5%~11.4...  相似文献   

13.
火焰原子吸收光度法测定废水中总铬   总被引:6,自引:3,他引:3  
阐述了硝酸-高氯权消解、火焰原子吸收法直接测定工业废水中总铬。方法特征度0.054mg/L(1%吸收),检测限0.036mg/L,加标回收率96%~102%,相对标准左1%~17%。  相似文献   

14.
采用KOH梯度淋洗离子色谱法测定地表水和饮用水中ClO2-、BrO3-和ClO3-,在试验确定的条件下,3种离子与F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO2-4、Br-、I-等7种离子分离度良好。 ClO2-、BrO3-、ClO3-在50.0μg/L~1000μg/L范围内线性良好,检出限分别为5.2μg/L、8.9μg/L、7.6μg/L,环境水样加标平行测定的RSD分别为2.1%~5.4%、4.1%~5.4%、2.5%~4.8%,两个质量浓度水平加标的平均回收率分别为93.7%~96.5%、90.3%~94.8%、98.7%~111%。  相似文献   

15.
新疆地表水水质现状分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以2008年新疆环保系统的水质例行监测结果为基础,分析了新疆地表水水质现状。结果显示,全疆57条监测河流Ⅰ~Ⅲ类优良水质断面比例为81.9%,29座监测湖库Ⅰ~Ⅲ类优良水质比例为55.2%,总体上全疆地表水污染尚不严重,水质污染主要集中在少数流经城市河流的下游河段以及尾间湖和纳污水库,且不同区域间的水体污染程度和比例存在一定差别。  相似文献   

16.
气相分子吸收光谱法测定废水中硫化物   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用分子吸收光谱地不同行业废水中的硫化物进行了测定。当水样不含干扰物质时可直接测定,否则需经沉淀、过滤、洗涤前处理。进行一与碘量法和吹气-对氨基二甲基苯胺光度法的对比试验,所测结果较为一致。分子吸收光谱法的线性范围为0.1mg/L ̄4.0mg/L。取5mL样品直接测定,检测限为0.05mg/L;取5mL样品沉淀等有处理后,检测限为0.005mg/L。测定速度快,直接测定最多2min即可测一个样品;  相似文献   

17.
建立了全自动甲基汞分析仪测定水和废水中甲基汞的方法,对较清洁的地表水和一般废水样品可直接衍生化测定,对基体复杂水样则需蒸馏后再衍生化测定。该法在水样中甲基汞含量为0~1 000 pg范围内线性良好,相关系数r为0.999 7,检出限为0.002 ng/L,标准参考物质测定结果均在参考值范围内,相对标准偏差为1.1%,加标回收率为83.2%~96.6%。该法适用于水及废水中甲基汞的检测。  相似文献   

18.
王荟  章勇  李娟 《干旱环境监测》2009,23(3):141-144
在采用双柱双检测器的基础上,对水中24种挥发性有机物进行了同时测定。当进样体积为5ml时,最低检测限为0.5俐L,线性范围及测定范围为0.5~50倒L,1μg/L和20μg/L浓度水平的加标回收率在80.0%-110%之间,变异系数为0.6%~9.2%,实验结果令人满意。  相似文献   

19.
在pH值为6.5的NaAc-HAc底液中,加入经处理后的水样10ml,用EDTA标准溶液滴定其中的Mn^2 ,以EDTA在示波极谱上的切口到一定深度指示终点,废水的色度、浊度等对测定不产生干扰,不需进行预处理,操作简便、快速。该方法的相对误差小于1.0%,变异系数小于0.7%。  相似文献   

20.
对火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中银的方法作了改进。试验发现在酸性条件下,不利于银的测定,改加氨水氰化钾溶液则取得满意的结果,提高了测定灵敏度。银的特征质量浓度为0 016mg·L-1/1%吸收,检测限为0 001mg/L,相对标准差<2.5%,加标回收率在98%~103%之间。  相似文献   

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