气体分离膜在废气治理中的应用

废气排放中有促进地球温暖化的二氧化碳、引起酸性雨的燃烧气体中的含硫成分、造成光化学污染的氮气及有机蒸汽成分、造成大气臭氧层破坏的氯氟碳成分等等．关于这些气体的排放基准，目前世界各国均在强化相应的规则和环境目标．气体分离膜已在二氧化碳、有机蒸气分离、一些气体回收中得到应用．     

热解吸-气相色谱法测定空气中二硫化碳

研究并建立了利用TenaxGC管富集、热解吸仪脱附，经HP-5石英毛细管柱分离，气相色谱（具FID）测定空气,9--硫化碳的方法。研究结果为：当采集30L气体时，本方法检出限可达0．03mg／m3，监测浓度范围为0．03—14mg／m3，方法精密度为8．7％；样品在密闭、低温环境中可保存2d。该方法可以满足环境监测要求。     

废气中二氧化硫和硫化氢的气相色谱分析

试验了气相色谱法分离分析废气中高浓度二氧化硫和硫化氢的方法，用高分子多孔微球GDX 502为固定相，2m玻璃柱分离，火焰光度检测器检测，取得了分离效果好、峰形对称、分析速度快的测定效果。对色谱柱进行了选择，并讨论了柱管材质和担体对样品的吸附作用。     

U型多孔玻板吸收管快速充液法

U型多孔玻板吸收管以其吸收效率高,广泛应用于气体监测采样中,但该器皿在使用中不易充液,而有些气体如SO_2、NO_x等对吸收液的体积有着精确的要求.一般充液采用的方法不外乎以下两种:     

AgDDC光度法测定砷时的一点经验

ＡｇＤＤＣ光度法测定砷时的一点经验陈迪军（江苏赣榆县环境保护局，赣榆２２２１００）①乙酸铅棉的放入要适量，特别是注意气温高时，水蒸汽可能随反应气体一起被带出，引起吸收管附着水滴而影响比色。②导气管的毛细管口尽量接触或接近吸收管底部，使反应瓶里产生的气...     

重铬酸钾法测定COD中改进回流冷凝装置的一点意见

重铬酸钾法测定COD回流冷凝装置采用的球形冷凝管在操作过程中有着一定的缺陷,即在加热冷凝时管口往往有少量雾气溢出,即便在管子顶端罩上小烧杯仍难以避免。由于这种杂质气体的排出,不仅影响了COD的准确度,还污染了室内空气。为解决这个问题,我们试用蛇形蒸馏冷凝管,并与球形冷凝管做了对比实验。     

PHB磷化氢检测管的研究

本文叙述了用金盐溶液浸渍硅胶做指示剂而制成的磷化氢检测管。该管与DQJD—1型多种气体检定器配套使用,可以准确地测定磷化氢的浓度。检测范围0.05～1.0 mg/l;相对误差一般在±15％以内它适用于在粮食仓库熏蒸杀虫过程中和其它接触磷化氢有害气体的工业部门检测磷化氢浓度。     

重视废水监测分析预处理技术

重视废水监测分析预处理技术陶大钧，李易炜，袁心莹（无锡市环境科学研究所２１４０３３）任何样品、任何分析项目，都要根据所选用的分析方法进行不同的预处理。固体样品，要进行液化处理，生物样品要进行待测有机物质的分离或无机化处理，气体样品则先要进行采样浓缩，...     

超临界流体技术的发展与应用

处于临界温度及临界压力以上条件的流体叫作超临界流体（ＳｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌＦｌｕｉｄ）。它是一种处于气态与液态之间的流体状态，其密度接近于液体，而粘度却接近于气体，扩散系数比液体大近１００倍，由于这些性质，在物质的分离提取技术应用上，超临界流体比传统的液体溶剂具有更高的传输性能，因而具有更高效的萃取分离能力，利用超临界流体萃取法，已开发了许多高新技术产品，有很高的效果，目前，开发环保技术方面的     

直接进样-气相色谱质谱法同时测定固定污染源排气中的含氟温室气体

建立了一种直接进样-气相色谱质谱法同时分离和测定固定污染源排气中三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫等含氟温室气体的方法。使用CP-Sillica PLOT毛细管填充柱可使上述4种目标化合物实现基线分离。分别用全扫描模式和选择离子扫描模式进行定量分析,方法检出限分别为0.12,0.19,0.10,0.08 mg/m~3和2.8,3.4,1.7,3.1μg/m~3。探讨了样品保存容器与保存时间对样品浓度衰减的影响,指出Tedlar采样袋或铝塑复合膜采样袋可以较长时间保存样品,在常温下,样品可保存至少7 d。实际样品测定结果表明方法快速、简便,适用于固定污染源排气中含氟温室气体的测定。     

静态顶空气相色谱法顶空装置的改进

水中三氯甲烷和四氯化碳的气相色谱分析,无论是检测自来水的标准方法还是环境监测统一方法,都规定为顶端空间气相色谱法.新近文献报道测定硝基苯类化合物也采用顶端空间法.在这些方法中都使用50ml比色管作为气液平衡瓶,比色管用医用反口橡皮塞封口,本改进设计了玻璃球封口比色管作为气液平衡瓶,利用乳胶管中玻璃球的滚动来达到密封针孔的目的,从而提高了分析方法的精密度和准确性.     

气体快速定性技术在气态污染物突发性污染事故应急监测中的应用

介绍气体快速定性技术在气态污染物突发性污染事故应急监测中的应用.使用北川式无机气体定性检测管、有机气体定性检测管进行事故现场气体快速检测,简述上述检测管的使用技术及检测人员在事故现场应采取的防护措施.     

VPT511BF-SY多孔流速仪在烟气流量在线监测中的应用

针对目前国内基于单个探头的单点在线测试烟气流量与参比方法监测比对合格率不高的问题,提出一种新颖的基于平均差压皮托管法的多孔流速仪,通过对不同的安装位置及安装数量的多孔烟气流速仪的烟气在线流量监测结果与手工监测结果进行比对,验证在适当位置安装一定数量的多孔烟气流速仪可以确保与手工监测比对结果满足要求。     

硅胶管吸附气相色谱法测定气体中的乙酸、丙酸

建立了用GC-FID同时测定空气中乙酸、丙酸的方法.乙酸、丙酸经硅胶管吸附后,用丙酮溶剂解吸,气相色谱分析.优化条件下,在20 ～2 000 mg/L范围内有良好的线性关系.方法检出限分别达到了1.0 mg/m3和0.5 mg/m3,相对标准偏差2.2％和1.9％,回收率在94％以上.     

氯气检测管的研制

经过条件优化试验，研制出氯气检测管。检测管显色长度与氯气浓度呈线性相关，对氯气标气7次测定的变异系数为13．8％，平均相对误差为5．2％，小于15％；一次测定最大相对误差为20％，小于25％，符合国家标准GB7230－87的要求。与化学法比较，2种方法测试结果无显著性差异。干扰物有溴和氯化氢气体以及高浓度二氧化氮。检测管寿命为1a。     

扩散采样法测定室内空气中的BTEX

建立了扩散吸附管采样,热脱附仪和气相色谱联用测定室内空气中BTEX的监测分析方法,方法的最低检出限为0.0002mg/m3。该方法使用方便、便于携带、无需电源,且与传统的泵采样方法具有较好的可比性,适合于室内空气中BTEX的监测。     

水环境污染事件中苯胺的测定与方法选择

针对苯胺泄露污染事故,应急监测中采用分光光度法、液相色谱法（紫外检测、荧光检测）、便携式气相色谱一质谱法、速测管法等5种方法测定苯胺,对这5种方法的分析时间、精密度、准确度和检出限等效能进行比较,并比对其测定结果.试验表明,5种方法各具优势和不足,实际应用中选择方法时需考虑方法的适用性.     

A gas chromatography-quartz crystal microbalance for speciation of sulfur compounds in landfill gas

A new method, based on separation with gas chromatography and detection with a quartz crystal microbalance, was used for the quantification of ethane-1-thiol, propane-1-thiol, ethyl methyl sulfide, propane-2-thiol, butane-2-thiol and butane-1-thiol. The analytical error, the analysis time and the general analytical performance are identical for gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and gas chromatography-quartz crystal microbalance (GC-QCM). However, the GC-QCM method constitutes a low cost alternative to GC-MS for monitoring individual sulfur compounds in landfill gas. It is an easily assembled apparatus made with an injection device, a furnace, a column, a crystal cell and a quartz crystal.     

流动注射—化学发光法测定大气二氧化硫

本文对大气二氧化硫的流动注射—化学发光法测定进行了研究.基于鲁米诺—碘—二氧化硫无机偶合化学发光反应,建立了测定大气二氧化硫的新方法.采用了流动注射气体扩散在线分离技术,使得经典的化学发光测定的选择性大大提高.对鲁米诺—碘这一化学发光体系有很强催化作用的金属离子及其它酸化后不挥发的物质均不影响本体系的测定.方法具有简单、快速、选择性好的特点.已用于大气环境监测分析,结果较满意.     

硫化氢检测管的研制

经过条件优化试验，研制出硫化氢检测管，其显色长度与硫化氢浓度呈线性相关，对硫化氢标气7次测定的变异系为14．6％，平均相对误差为2％，小于15％，一次测定最大相对误差为18．8％，小于25％，符合国家标准（GB7230－87）的要求，与化学法比较，2种方法测试结果无显著性差异。