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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 265 毫秒

1.  气相色谱-串联质谱法测定水中痕量有机磷农药和甲萘威  
   施择  黄云  张榆霞  赵安楠  金玉  铁程《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第4期
   采用二氯甲烷萃取水样,气相色谱-串联质谱法同时测定水中有机磷农药和甲萘威。试验表明:方法在20.0μg/L ~1000μg/L范围内,各目标化合物线性良好;方法检出限为0.004μg/L~0.01μg/L;对实际水样进行3个质量浓度水平的加标回收试验,回收率在71.8%~94.5%之间,RSD为3.7%~8.5%,满足水中痕量有机磷农药和甲萘威的测定要求。    

2.  海河流域地表水中微囊藻毒素的测定  
   张俊  孟宪智  张世禄  王乙震  贺君钰《环境监测管理与技术》,2019年第5期
   水样酸化过滤后用Oasis HLB固相萃取小柱净化富集,采用液相色谱-串联质谱法同时测定地表水中微囊藻毒素(MC-LR和MC-RR),通过优化试验条件,使方法在1.00μg/L~100μg/L范围内线性良好。MC-LR和MC-RR在水中的方法检出限为0.12 ng/L和0.2 ng/L,空白加标回收率为72.7%~88.5%,3次测定结果的RSD为9.1%~10.7%。将该方法用于6个海河流域部分重要水源地水样的监测,虽然部分水样中检测出MC-LR和MC-RR,但检出值均低于标准限值。    

3.  超高效液相色谱紫外-三重四级杆质谱检测器联用测定地表水中甲萘威  
   刘汉林  曾勇  刘秀芳  唐天东  何雪峰《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第1期
   采用二氯甲烷提取地表水,浓缩后经超高效液相色谱紫外-三重四级杆质谱检测器联用测定甲萘威。试验表明:紫外检测器测定甲萘威,在2.00μg/L~500μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9992,检出限为0.500μg/L;三重四级杆质谱检测器测定甲萘威,在0.100μg/L~200μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9990,检出限为0.009μg/L;实际水样3个浓度水平的加标回收率为92.4%~98.4%,RSD为2.5%~6.5%。该方法中双检测器联用测定地表水加标样品,使得定性定量更加准确。    

4.  超高效液相色谱/串联质谱法测定饮用水源水中多种藻毒素  
   赵彬  王昭  张敏  张付海  丁磊  田丙正  朱超  胡雅琴  王鑫《环境监测管理与技术》,2018年第30卷第1期
   饮用水源水样品经过直接进样或固相微萃取法净化后,用超高效液相色谱/串联质谱测定水中11种藻毒素。通过试验优化测定条件,使该方法在0.500μg/L~50.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.01μg/L~0.05μg/L。对同一实际环境样品做3个质量浓度水平加标回收试验,6次测定结果的RSD为2.2%~9.3%,回收率为76.1%~108%。将该方法用于测定环巢湖湖面12个监测断面水样,结果 3组样品中MC-YR、MC-LR和MC-RR值为0.3μg/L~0.8μg/L。    

5.  UPLC-MS/MS法同时测定地表水中多种有机污染物  
   陈界江  邹云  高仪斌  李冰  李凤彩《环境监测管理与技术》,2020年第2期
   采用超高效液相色谱-串联质谱法直接进样测定地表水中26种有机污染物,通过优化试验条件,使各目标化合物在100 μg/L~100 μg/L范围内线性良好,相关系数(r2)>0995,方法检出限为0003 μg/L~10 μg/L。将该方法用于地表水样的测定,加标回收率为790%~120%,6次测定结果的RSD均<15%。    

6.  ICP—MS法同时测定地表水中钼、钴、铍、硼、锑、镍、钡、钒、钛、铊10种金属元素  
   马伟  陈珂《青海环境》,2014年第4期
   文章采用电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)同时测定地表水中钼、钴、铍、硼、锑、镍、钡、钒、钛、铊10种金属元素,以115In-103 Rh为双内标校正系统,优化测量同位素,地表水经0.45μm滤膜过滤比对测定等试验内容。其金属元素在0—100μg/L范围内线性良好,检出限为0.003~0.5μg/L,标准样品的测定值均在保证值范围内,平行测定的RSD为0.3%-1.3%,实际水样加标回收率为92.3%~102%。    

7.  超高效液相色谱-串联质谱同时测定水中的敌百虫和敌敌畏  
   王海燕  夏勇《中国环境监测》,2014年第30卷第6期
   建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)同时测定水中敌百虫和敌敌畏的方法.水样经0.22 μm滤膜过滤,直接用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱多级反应监测法(MRM)定量检测敌百虫、敌敌畏.考察了色谱柱、流动相、滤材对分析的影响,并确定了最佳分析条件.最佳条件下,敌百虫、敌敌畏的检出限分别为0.6 μg/L和2.3 ng/L.用建立的方法测定了4种实际水样中的敌百虫、敌敌畏,水样加标回收率为82.2%~112.1%.方法简便快捷、绿色环保,适合于地表水及地下水中敌百虫和敌敌畏的同时分析.    

8.  全自动固相萃取-GC-MS/MS法测定水中多氯联苯  
   张付海  胡雅琴  田丙正  赵彬  张敏《环境监测管理与技术》,2019年第4期
   采用全自动固相萃取-气相色谱/三重四极杆串联质谱法(SPE-GC-MS/MS)分析水中7种指示性多氯联苯,通过优化测定条件,使PCBs在0.100μg/L~100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.07 ng/L~0.1 ng/L,回收率为72.1%~102%,RSD为5.8%~12.9%。将该方法用于实际水样测定,结果城市污水处理厂的出水中PCBs检出率较高,而废旧电容器封存点周边地表水易受到PCBs的污染。    

9.  超高效液相色谱串联质谱法快速测定地表水和饮用水中6种氨基甲酸酯类农药  被引次数:2
   茅海琼  杜宇峰  叶文波  胡建林《中国环境监测》,2011年第27卷第4期
   建立了快速测定地表水和饮用水中甲萘威、灭多威、克百威、残杀威、涕灭威、杀线威6种氨基甲酸酯类农药的超高效液相色谱串联质谱分析方法。 水样用等体积乙腈提取,经微孔滤膜过滤后直接进样,在 UPLC BEH C18 色谱柱上分离,正离子电喷雾多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。线性范围为0.1~10μg/L或1~100μg/L,相关系数均大于 0.999;检出限为 0.01或0.1μg/L,5.0μg/L浓度水平的平均加标回收率为98%~101%(n=6),RSD均小于5%。方法专属、灵敏、快速、准确。    

10.  电感耦合等离子体质谱法测定水中痕量元素  
   王霞  陈素兰  王经顺《干旱环境监测》,2012年第26卷第2期
   应用电感耦合等离子体质谱法对水样(地表水、饮用水等)中铜、锌、硒、砷、镉、铬、铅、铁、锰等痕量元素进行分析测定。结果表明,方法检出限为0.01~0.78μg/L,平行测定的相对标准偏差为0.6%~7.9%,实际水样加标回收率为90.5%~103%。该方法快速、简便、线性范围大,具有良好的检出限和准确度。    

11.  小体积液液萃取 - GC/M S 法测定地表水中有机磷农药  
   缪建军  张颖  吕天峰  张宝《环境监测管理与技术》,2011年第23卷第1期
   采用小体积液液萃取-气相色谱/质谱联用法测定地表水中有机磷农药,以1.2 mL正己烷为萃取剂,磷酸三苯酯为内标,对8种目标化合物的富集倍数达156~436。方法在1.00μg/L~20.0μg/L范围内线性良好,8种有机磷农药的检出限均为0.2μg/L,实际水样平行测定的RSD为2.1%~9.7%,平均加标回收率为86.0%~110%。    

12.  地表水中SVOCs和氨基甲酸酯类农药同步萃取技术的探讨  被引次数:1
   陈贝  张胜军  冯元群  王静  叶伟红  王成  刘劲松《环境监测管理与技术》,2016年第28卷第6期
   采用大体积固相萃取富集地表水中SVOCs和氨基甲酸酯类农药,再以气相色谱-质谱和超高效液相色谱-串联质谱联用对目标物定性定量。通过优化固相萃取条件,使SVOCs在0.500 mg/L~10.0 mg/L之间,氨基甲酸酯类农药在1.00 μg/L~100 μg/L之间线性良好,方法检出限为0.002 μg/L~0.009 μg/L,加标回收率分别为70.5%~105%和78.5%~124%。用该方法测定某流域地表水,结果邻苯二甲酸酯类物质、多环芳烃类、酚类、硝基苯环类化合物等SVOCs,以及克百威、仲丁威等氨基甲酸酯类农药检出。    

13.  超高压液相色谱/质谱联用法测定地表水中特定污染物  
   刘浩  邹塞《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第2期
   采用超高压液相色谱/质谱联用法测定地表水特定项目中包括微囊藻毒素-LR在内的13种污染物,对测定条件进行优化,使得各目标化合物均能在3min内检测完毕.试验表明,方法在各测定范围内线性良好,相关系数均〉0.99,各目标化合物的方法检出限为0.12μg/L~8.40μg/L,地表水样的加标回收率在62.0% ~104%之间,6次平行测定的RSD〈6%.用该方法测实际水样,阿特拉津和马拉硫磷被检出,质量浓度分别为0.6μg/L和0.7μg/L.    

14.  吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中丙烯醛和丙烯腈  
   孙晨秋  张艳飞  王珺  田晓辉《环境监测管理与技术》,2016年第28卷第3期
   采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中的丙烯醛和丙烯腈,方法在5.00 μg/L~200 μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为4.9 μg/L和0.3 μg/L。用该方法测定3个质量浓度水平的空白加标样,7次测定结果的RSD为 2.8%~6.7%,加标回收率为90.4%~98.3%。用该方法测定某水库和某河流的地表水,丙烯醛和丙烯腈均未检出。    

15.  固相萃取-GC/MS法测定地表水中3-甲基吲哚  
   薛祥晔  鲜啟鸣  冯建昉《环境监测管理与技术》,2017年第29卷第2期
   采用微球硅胶键合C18固相萃取柱萃取水样中的3-甲基吲哚,并用气质联用法测定,方法在0 mg/L~10.0 mg/L 范围内线性良好,方法检出限为0.2 μg/L。空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为89%~94%,7次测定结果的RSD为2.3%~6.9%。用该方法测定7个实际地表水样品,其中4个地表水样品检出3-甲基吲哚,地表水样的加标回收率为81.5%~97.0%。    

16.  液液萃取-气相色谱/质谱联用法测定地表水中四乙基铅  
   刘梅《新疆环境保护》,2012年第34卷第3期
   采用液液微萃取与气相色缈质谱法联用技术建立了测定水样中四乙基铅的方法。同时还对萃取溶剂进行选择,结果表明:选择了二氯甲烷作为萃取溶剂,氯化钠加入量10g,该方法检出限为0.03μg/L,线性范围为0.20-10.Oμg/L,线性相关系数为0.9999,测定饮用水源水和地表水中的四乙基铅,加标回收率为89.5%~101.7%,相对标准偏差为3.7%-5.9%。    

17.  超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱法快速分析水中微囊藻毒素LR  被引次数:1
   茅海琼  翁燕波  傅晓钦  朱丽波  胡迪峰《中国环境监测》,2009年第25卷第6期
   建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定水中微囊藻毒素LR(MC-LR)的方法。水样经0.2μmGHP一次性针头过滤器过滤,应用超高效液相色谱/电喷雾串联四极杆质谱仪多离子反应监测(MRM)法定量检测MC-LR。经方法学验证,该方法对MC-LR的最低检出限LOD为0.08μg/L(进样量10μl),最低定量限LOQ是0.10μg/L。在0.2~20.0μg/L的线性范围中,相关系数r=0.9982,回收率范围91.5%~110.3%。方法灵敏度高,专属性强,操作简便快速,定量准确,测定浓度范围宽,是环境水质样品中MC-LR含量检测的理想方法。    

18.  高效液相色谱-串联质谱法测定鱼胆汁中内分泌干扰物  
   邵海洋《环境监测管理与技术》,2018年第30卷第4期
   采用固相萃取法富集鱼胆汁中5种环境内分泌干扰物(EDCs),用高效液相色谱-串联质谱法测定。通过试验优化前处理条件,使方法在0.100μg/L~500μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.54 ng/L~6.41 ng/L。去离子水3个质量浓度水平的加标回收率为77.2%~98.3%,6次测定结果的RSD为2.1%~4.9%。空白鱼胆汁样品的中质量浓度加标回收率为81.7%~108%,6次测定结果的RSD为3.9%~7.1%。    

19.  加速溶剂萃取-气相色谱/串联质谱法测定土壤中20种有机氯农药  
   胡恩宇《环境监控与预警》,2013年第5卷第6期
   建立了用加速溶剂萃取法(ASE)提取、气相色谱-串联质谱法分析土壤中20种有机氯农药的方法。用正己烷和丙酮(1∶1,V/V)的混合溶剂为提取剂,萃取温度100℃,压力1 500 psi,静态提取10 min,循环提取2次,提取液经石墨化碳黑固相萃取柱净化,浓缩后进行GC-MS/MS测定,外标法定量。试验结果表明,采用串联质谱多反应监测模式,降低了背景干扰,当取5 g土壤时,有机氯农药的检出限在0.1~3.0μg/kg之间,低浓度水平(8μg/kg)的基体加标回收率为70.3%~134%,相对标准偏差〈23%。测定方法背景干扰低,灵敏度高,适合土壤中20种有机氯农药残留的同时测定。    

20.  HPLC和HPLC-MS/MS测定地表水中酚类化合物  
   周弛  王斐  张会强  李合义  吴卫东  陈静《环境监测管理与技术》,2016年第28卷第4期
   采用高效液相色谱法(HPLC)和高效液相色谱-三重四级杆质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定地表水及饮用水中11种酚类化合物,通过优化测定条件,使HPLC法在0.020 mg/L~50.0 mg/L范围内,HPLC-MS/MS法在0.500 μg/L~250 μg/L 范围内线性良好,方法检出限分别为0.005 μg/L~0.031 μg/L和0.005 μg/L~1.56 μg/L。未检出的实际样品加标回收率分别为57.2%~96.7%和81.3%~113%,RSD分别为1.5%~5.3%和3.9%~17.7%。    

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