水样氨氮测试预处理方法的改进

水样氨氮测试预处理方法的改进何睦贤（浙江省建德市环境监测站，建德３１１６００）改用沉淀后分离，效果大为改善。具体操作：取１００ｍｌ水样置１２５ｍｌ梨形分液漏斗中，加１ｍｌ１０％硫酸锌溶液，边遥边滴加２５％氢氧化钠溶液至絮凝沉淀开始（ｐＨ７２０～７?..     

COD废液中银的回收

ＣＯＤ废液中银的回收周洪春李家兴（辽宁营口市环境监测站，营口１１５００３）①ＣＯＤ废液样加入５％ＨＣｌ２０～２５ｍｌ，生成ＡｇＣｌ并用少量５％ＨＣｌ冲洗残余Ｈｇ２＋、Ｃｒ３＋、Ｆｅ２＋等杂质。②沉淀的ＡｇＣｌ中加入１０％Ｎａ２Ｓ溶液１００ｍｌ（分三次...     

快速确定BOD_5稀释度的方法

快速确定ＢＯＤ５稀释度的方法丁彩霄（浙江丽水地区环境监测站，丽水３２３０００）①用常温法快速测定ＣＯＤｃｒ：取２０ｍｌ混合均匀的水样于２５０ｍｌ锥形瓶中，准确加入１０００ｍｌ重铬酸钾标准液，缓缓加入３０ｍｌ硫酸—硫酸银溶液，轻摇使溶液混匀。反应１０...     

污水COD_(Cr)测定中氯离子的去除

污水ＣＯＤＣｒ测定中氯离子的去除石志平（吉林洮南市环境监测站，洮南１３７１００）①实验方法：取污水样５０ｍｌ，加１０ｍｌ硫酸银液（４．３９７ｍｇ／ｍｌ）、２％碳酸氢钠液１．０ｍｌ、２％硫酸铝钾液０．５ｍｌ，混匀静置５ｍｉｎ过滤，取３０ｍｌ滤液供测定。...     

不同蒸馏预处理操作对直接光度法测挥发酸的影响

不同蒸馏预处理操作对直接光度法测挥发酸的影响王俊荣（山东滨州地区环境监测站，滨州２５６６１４）改进后方法：量取５０ｍｌ水样于蒸馏瓶中，用磷酸溶液调节至ｐＨ４（溶液呈橙红色），加入１．０ｍｌ１０％硫酸铜溶液，加数粒玻璃珠，再加２５ｍｌ无酚水，加热蒸馏至...     

水中可吸附有机氯(AOCl)的测定——离子色谱法

采用自制的燃烧装置,使吸附在活性炭上的有机氯定量地转化为无机氯,经硼砂双氧水溶液吸收,用离子色谱法分离测定。当富集水样的体积为５０～２００ｍｌ时,可测定可吸附有机氯（ＡＯＣｌ）的范围为２８～１０００μｇ／Ｌ。当样品中ＡＯＣｌ含量在１６～６４μｇ时,平均加标回收率大于９０％,相对标准偏差小于１０％。用该方法还可同时测定水中可吸附有机硫。     

Bi（Ⅱ）──APDC共沉淀富集脱脂棉分离FAAS测定水中痕量Pb、Cd

Ｂｉ（Ⅱ）──ＡＰＤＣ共沉淀富集脱脂棉分离ＦＡＡＳ测定水中痕量Ｐｂ、Ｃｄ王林涛，杨玲（云南玉溪地区环境监测站，６５３１００）取加热浓缩至２０ｍｌ的水样，加入Ｂｉ（Ⅱ）（１００μｇ／ｍｌ）３ｍｌ、ＡＰＤＣ３ｍｌ，ＮａＯＡＣＨＯＡＣ缓冲液２ｍｌ，调ｐＨ至...     

填充柱气相色谱法测定废水中的乙酸根

废水经蒸馏预处理,采用５％ＰＥＧ２０Ｍ＋０５％Ｈ３ＰＯ４ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＨＰ８０～１００目,２ｍ×２ｍｍ玻璃填充柱,直接进预处理水样气相色谱法测定废水中的乙酸根,方法操作快速、简便,变异系数为４％和１０％,加标回收率８３％～１０５％,最小检出浓度为２ｍｇ／Ｌ     

饮用水中非挥发性有机氯化物的测定

研究了一种测定饮用水中非挥发性有机氯化物（ＮＰＯＣｌ）的方法。水样经氮气气提后，以ＮａＮｏ３溶收抑制Ｃｌ－离子干扰，活性炭吸附后高温的烧，用ＮａＯＨ溶腋作吸收液，氯离子选择电极法测定并换算出ＮＰＯＣｌ值。检测限为０．２×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ。在１．０×１０~（－６）～２０．０×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内，回收率为７５．３％。以本法测定自来水源水和末梢水，结果表明自来水厂氯化消毒引起ＮＰＯＣｌ值显著升高。建议ＮＰＯＣｌ值作为自来水水质评价的重要参数。     

静态离子交换原子吸收法测定环境水样中的铬(Ⅵ)和总铬

本文提出了用苯乙烯强碱型阴离子交换树脂对环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）交换吸附后，与基体分离，用ＮａＨＳＯ３进行还原洗脱，火焰原子吸收法测定洗脱液中Ｃｒ（Ⅵ）的方法，同时研究了在强氧化剂过硫酸铵存在下，用上法测定环境水样中总铬的条件。结果表明，该法简单快速，能达到一次分离阴、阳离子干扰和富集微量的铬，灵敏度为０．０３６μｇ／ｍｌ１％吸收，相对标准偏差２．８％，回收率９８～１０３％。     

两点定位测定水样中的氟

两点定位测定水样中的氟王祥峰（山东德州市环境监测站，德州２５３０１３）分别取氟标准使用液（１０μｇＦ－／ｍｌ）１．００、２０．００ｍｌ，加入１０．００ｍｌ总离子强度调节液（１４２ｇ六次甲基四胺和８５ｇ硝酸钾，９．９７８ｇ钛铁试剂，加去离子水至１０００...     

基于N，N─二甲基苯胺与NO_2~－─对氨基苯磺酸重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO_2~－

报道了利用Ｎ，Ｎ─二甲基苯胺为偶联试剂的Ｃｒｉｅｓｓ反应以示波极谱法测定ＮＯ_２~－的测试方法。在拟定的实验条件下，ＮＯ_２~－在４．０×１０~－３～４．８×１０~－１μｇ／ｍｌ范围内与极谱波波高呈良好的线性关系。环境水测定的相对标准偏差小于ｌ％，回收率在９７％～１０１％之间。     

测定废水中BOD_5技术问题探讨

测定废水中ＢＯＤ_５技术问题探讨王俊贤（广西柳州地区环境监测站，柳州５４５００２）１．快速测定ＣＯＤ的方法：加大重铬酸钾量（１５．０ｍｌ），用１：１浓硫酸－浓磷酸混合液作反应介质，使水样中有机物快速氧化，一个水样用３分钟回流时间，无需任何附加条件，与?..     

紫外分光法测定矿物油加标回收率计算方法的改进

紫外分光法测定矿物油加标回收率计算方法的改进宋文波（河北省环境监测中心站，石家庄０５００５１）经改进、简化后加标回收率Ｙ的计算式：Ｙ（％）＝（Ｙ２－Ｙ１）×ＶｏａＣ’×Ｖ水样×１００％式中，Ｙ２、Ｙ１—加标样、未加标样的吸光值；Ｖｏ—定容后石油醚溶液...     

催化动力学光度法测定水体中痕量钒（Ⅴ）

在柠檬酸介质中，Ｖ＾５＋对ＫＢｒＯ３氧化甲基兰的反应有强烈的催化作用。研究了其催化动力学条件，建立了痕量Ｖ＾５＋的测定方法，方法检出限为４ｎｇ／Ｌ，线性范围为０￣２００ｎｇ／２５ｍｌ，对环境水样进行了精密度试验和加标回收实验，相对偏差为９％加标回收率为９０．６％￣９８．８％。     

大气环境中二硫化碳分析方法的选择研究

应用气相色谱（ＧＣ）Ｎｉ６３电子捕获检测器（ＥＣＤ），在６２０１红色担体为基体，涂１０％ＯＶ－１０１固定液的玻璃柱上，以甲苯作吸收液，对大气环境中微量二硫化碳能够进行定量检测，其最低检出浓度可达６×１０－６ｍｇ／ｍｌ（进液体样品１μｌ）；方法精密度为３．４％，ＳＯ２、Ｈ２Ｓ气体物质不干扰测定。经现场实际环境样品测试，此方法能够适用于大气环境中微量ＣＳ２的分析工作，为大气环境监测微量ＣＳ２的分析建立了一个比较合适的方法。     

化学需氧量（CODcr）

化学需氧量（ＣＯＤｃｒ）（一）催化快速法ＢＢ１．原理：在强酸性溶液中，加人一定量重铬酸钾作氧化剂，在专用复合催化剂存在下，于１６５ｔ恒温加热消化水样１０ｍｉｎ，重铬酸钾被水中还原性物质（主要是有机物）还原为三价铬，在波长６１ｏｎｍ处，测定三价铬含量。...     

吐温80和Mn（Ⅱ）存在下二安替匹林一（3—羟基）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应的研究

合成了二安替匹林—（３—羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ）。研究了在Ｈ３ＰＯ４介质中利用Ｍｎ（１）—ＤＡｍＨＭ—吐温８０—Ｃｒ（Ⅵ）体系分光光度法测定水样中的微量Ｃｒ（Ⅵ），Ｃｒ（Ⅵ）量在０～１０（ｕｇ／２５ｍｌ）符合比耳定律。λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε为２．２１×１０５。方法有较好选择性，体系可稳定４８ｈ。     

不蒸馏直接比色判断挥发酚考核样的稀释倍数

按考核样说明进行稀释后取５０ｍｌ移入５００ｍｌ分液漏斗中,加缓冲液２０ｍｌ,使ｐＨ＝１０±０２,加４氨基安替比林溶液１５０ｍｌ、铁氰化钾１５ｍｌ,充分混匀呈浅绿色放置１０ｍｉｎ,加１０００ｍｌ三氯甲烷,剧烈振摇２ｍｉｎ,待有机相与水相充分...     

水中微量五氯酚的气相色谱法测定

提出ＧＣ－ＦＣＤ分析方法测定水中微量五氯酚残留量。水样经萃取分离、衍生后，采用石油醚提取醋酸五氯酚酯，然后进入色谱柱，柱内填充２％ＯＶ－１７＋２％ＱＦ－１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（８０～１００目），柱温２００℃，Ｎ＿２流量８０ｍＬ／ｍｉｎ，五氯酚酯３ｍｉｎ内出峰，最低检测浓度为０．１μｇ／Ｌ，各种样品回收率均在９０％以上，样品测试结果满意，可用于多种水体中微量ＰＣＰ残留量的测定。