戴氏合金还原法同时测定废水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

应用戴氏合金还原法测定废水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。结果表明 ,对标准样品所测硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的相对标准差分别为 2 8%和 2 0 %。废水样的加标回收率 ,硝酸盐氮和亚硝酸盐氮分别为 90 %～ 95 %和 96 %～ 10 0 %。     

近年来淮河干流氮污染状况与变化趋势

对淮河干流1990年至2002年氮污染和溶解氧监测数据的分析表明,沿淮河干流上游至下游氮污染加重,溶解氧含量降低。在一年中的6～9月,淮河干流无机氮和溶解氧浓度为最低。溶解氧的浓度直接影响到氨氮向亚硝酸盐氮和硝酸盐氮转化这一氧化自净过程。     

碱性过硫酸钾氧化——紫外分光光度法测定地面水总氮(摘登)

水中总氮的测定通常以分别测定无机氮(氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮)和有机氮后,计算其总量。 至七十年代,较多资料报导了水样经过硫酸钾氧化使含氮物质转为硝酸盐后,以紫外分光光度法测定总氮量,近年来,国内亦见介绍。 我们在参考了有关文献后,对这一分析方法作了研究,提出报告如下: 一 实验方法 1.校准曲线的制备:分别吸取每毫升含10μg硝酸盐氮的硝酸钾标准溶液0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml移入25ml具塞比色管中,用水稀释至10     

福建泉州市东、西湖水体中氮的空间分布研究

初步探讨了东湖和西湖水体中氯的空间分布特征以及3种不同形态的氮与溶解氧的相关性.结果表明,(1)泉州东湖、西湖水体中总氮的平均含量分别为3.396、3.929mg/L,氨氮的平均含量分别为1.927、2.182mg/L,硝酸盐氮的平均含量分别为1.061、1.236mg/L,亚硝酸盐氮的平均含量分别为0.084、0.059 mg/L,东湖和西湖水体的主要氮素形式均是氨氮.(2)东湖出水口和位于动物园附近的采样点总氮、氨氮和亚硝酸盐氮浓度较其它采样点高,入水口、湖区北部及湖心区采样点的氨氤和硝酸盐氮的分布趋势基本一致.西湖东南部采样点总氮、氨氯、硝酸盐氯和亚硝酸盐氮的含量都较其它采样点高.(3)东湖水体的DO浓度与氨氛、硝酸盐氮和亚硝酸盐氯的含量都不具有相关性,而西湖水体的DO浓度与这3种形态氮显著相关.     

亚硝酸盐氮对次溴酸钠氧化法氨氮测定的影响

次溴酸盐氧化法是一种海水或高盐度水质氨氮的常用检测方法,但实验发现该方法在亚硝酸盐氮存在时氨氮测定结果有较大误差。研究了次溴酸盐氧化法中亚硝酸盐氮对氨氮测定结果的影响。结果显示,氨氮的测量误差随着水样中亚硝酸盐氮含量的升高而变大,且具有明显的正相关性;探讨误差产生的机理发现,误差可能是次溴酸盐不能将氨氮完全氧化为亚硝酸盐氮导致的;研究了氧化率的影响因素发现,氧化时间对氧化率的影响可忽略,温度对氧化率有很大影响。在室温为(23±1)℃时,拟制出亚硝酸盐氮浓度对氨氮测量绝对误差的影响曲线,曲线方程为y=1.834x+0.018,r=0.996 7。利用修订的氨氮测定计算公式,可大大提高亚硝酸盐氮存在时水中氨氮的测量精度。     

华东某市老城区潜层地下水硝酸盐分布特征

为了解华东某市老城区潜层地下水硝酸盐分布特征,对老城区地下水现场采样,运用统计学软件spss中的Pearson相关系数和sufer软件Kriging插值方法分析数据,研究了无机氮与地球化学因素间的相关性,同时绘制了p H值、总硬度、硝酸盐、亚硝酸盐的空间分布图。结果表明,硝酸盐是该地区地下水中无机氮的主要存在形态,其所占总氮含量为45.5%~74.8%,封口井的硝酸盐的含量明显低于敞口井的含量,其硝酸盐所占比例最低达到2.2%,且敞口井均受到污染;从相关性的角度来看,氮的转化受到Fe影响较弱。同时氮的形态与p H值、矿化度(TDS)、电导率(EC)等地球化学因素相关水平显著;从分布特征来看,地下水环境中硝酸盐和亚硝酸盐含量东北部高于西南部;不同形态氮的相互转化影响地下水p H值和总硬度,致使p H值的高值区为西南部,而总硬度高值区为东北部。     

水磨河氮含量分布及时空变化初探

根据2005年水质监测结果,对水磨河无机氮的特征分布及相互之间的相关性进行了初步分析探讨,结果显示,水磨河无机氮中硝酸盐氮含量最高,亚硝酸盐氮含量最低,亚硝酸盐氮与氨氮之间有非常显著的线性关系.通过对1991-2005年的监测资料分析,表明水磨河各断面无机氮含量呈下降趋势,但水磨河自上而下无机营养盐N总体浓度升高,说明氮污染还在延续,形势不容乐观.     

对GB 8978- 1996污水综合排放标准中磷酸盐指标的看法

ＧＢ 38 38 - 2 0 0 2《地表水环境质量标准》6月 1日实施。在学习和执行ＧＢ 3838- 2 0 0 2《地表水环境质量标准》过程中 ,发现一些问题 ,提出供研究。1　项目间的相关性在ＧＢ 3838- 2 0 0 2《地表水环境质量标准》的基本项目标准限值中 ,氨氮与总氮项目 (湖、库 )的Ⅱ类至Ⅴ类的最高限值均相同 ,为 2 0ｍｇ/Ｌ ,而在集中式生活饮用水地表水源地补充项目中 ,硝酸盐氮项目的标准限值则达 1 0ｍｇ/Ｌ。总氮项目除包括氨氮和硝酸盐氮外 ,还包括亚硝酸盐氮和有机氮 ,因此制定标准限值时应考虑其相互间的关系。如果增加亚硝酸盐氮项目 ,则可…     

大连市中心城区地下水“三氮”污染分析

依据《地下水质量标准》(GB/T 14848-1993),对大连市中心城区2006-2010年地下水"三氮"监测资料进行分析。结果表明,"三氮"的检出率(最高为100%)和超标率(最高为58.8%)都较高,其中亚硝酸盐氮超标显著。氨氮浓度各年均值均超标,呈波动变化;亚硝酸盐氮浓度各年均值均超标,并呈上升趋势;硝酸盐氮各年均值波动变化,总体呈上升趋势。除2009年以外,其他4年中丰水期的硝酸盐氮浓度都比枯水期高;除2007年外,其他4年中的丰水期氨氮浓度都比枯水期低。"三氮"最高浓度值主要出现在中心城区周边区域。     

土壤氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定试料保存实验

对测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氲、硝酸盐氲的试料保存条件和时间进行研究。结果表明，在4℃、避光保存的条件下，试料可以保存7d，而各组份浓度值基本保持不变。其中，氨氮的本底试料值相对标准偏差为2．86％，加标试料值相对标准偏差为2．88％，加标回收率为85．8％～101％；亚硝酸盐氮加标量为0．5μg试料值相对标准偏差为3．55％，加标量为4．0μg试料值相对标准偏差为2．93％；硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量的本底试料值相对标准偏差为7．02％，加标试料值相对标准偏差为4．56％，加标回收率为82．6％～104％。     

非离子氨的计算

非离子氨的计算滕恩江（中国环境监测总站，北京１０００１２）水体中被关注的几种形式的氮，是硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和有机氮。由于氨对水生生物等的毒性主要是由非离子氨造成的，而离子氨则相对基本无毒，因此，各先进国家的水质质量标准中均列有非离子氨的参数。...     

地面水中氨氮样品稳定性试验

对三氮进行保存时间稳定性试验,结果发现,除硝酸盐氮、亚硝酸盐氮不宜保存外,１０００ｍｌ地面水氨氮水样滴加５ｍｌ硫酸酸化至ｐＨ＜２可抑制水样中氨氮的水解、氧化还原反应。水样于２０°Ｃ～２８°Ｃ温度下保存半个月,氨氮测定结果基本无影响,同一水样在不同时间所测数据经方差分析,Ｆ计＜Ｆ０．０５,无显著性差异。表明,本法保存氨氮水样,半个月后仍相当稳定,便于调整分析人员工作量。地面水中氨氮样品稳定性试验@周秀华$平湖市环境监测站!浙江平湖314200     

地面水水样中氨氮稳定性试验

按ＧＢ７４８０－８７规定氨氮水样滴加硫酸酸化至ｐＨ≤２,最长保存时间为２４ｈ。常规监测需要采集大量水样,分析项目较多,在２４ｈ内采样分析,给分析人员带来一定困难。今对三氮水样进行了保存时间稳定性试验。结果发现,除了亚硝酸盐氮、硝酸盐氮不宜保存外,氨氮...     

乌鲁木齐市郊区蔬菜污染现状调查及评价的样品分析方法与实验室内分析质量保证措施

乌鲁木齐市郊区蔬菜污染现状调查及评价涉及上市量大,又易受到污染的九种蔬菜。调查项目主要是大白菜、黄瓜、西红柿中对人体危害性较大的砷、汞、总铬、镉、铅的含量和有机磷农药残留量,此外还包括上述三种蔬菜中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮以及莴笋、小萝卜、芹菜、菠菜、小白菜、韭菜中的硝酸盐氮的含重。调查结果表明,蔬菜中的砷、汞、镉、总铬和铅的含量在10~(-9)-10~(-7)克/克范围内,有机磷农药残留量为     

“三氮展开图”及其在环保工作中的应用

“三氮展开图”及其在环保工作中的应用朱宝璋（江苏仪征市环境保护局，２１１４００）１．问提的提出目前自然界的水体中特别是受到不同程度有机污染的水体中，普遍含有氨氮、亚硝酸盐氮与硝酸盐氮等物质，且不同类型的水体它们的含量不同。据此，我们可以利用水体中“三...     

碱性过硫酸钾氧化——离子色谱法测定地面水、废水中的总氮总磷

以过硫酸钾和氢氧化钠混合液作为氧化剂,在高压蒸气消毒器中加热氧化,完成在碱性过硫酸钾条件下氧化全部氮为硝酸盐,氧化全部磷为(正)磷酸盐,然后用离子色谱法同时测定以硝酸根和磷酸根形式存在的水样中的总氮总磷。     

总氮、三氮之间浓度变化的外部条件影响

试验表明 ,由于水体中存在硝化和反硝化反应 ,随着条件的改变对总氮及三氮的浓度影响比较大。比如 ,水样在三天常温中性下保存 ,氨氮浓度降低 81 .9% ;而亚硝酸盐氮浓度则增高541 .8% ;硝酸盐氮略有升高。因此 ,为使结果准确 ,采来的水样尽量能同步、及时地进行分析。如确实需要保存 ,除亚硝酸盐氮不能在酸化后保存外 ,其余样品均应在低温、酸化 ( p H<2 )后保存。总氮、三氮之间浓度变化的外部条件影响@罗宏德$宁波市环境监测站!浙江宁波315012 @朱斌波$宁波市环境监测站!浙江宁波315012…     

气相分子吸收光谱法在海水无机氮测定中的适用性研究

为探究气相分子吸收光谱法在海水无机氮测定中的适用情况，在检出限的10～20倍、30～50倍、50～100倍3个浓度范围内开展了准确度、加标回收率和方法比对试验。结果表明，采用气相分子吸收光谱法测定海水亚硝酸盐氮(0～0.100 mg/L)、硝酸盐氮(0～0.400 mg/L)、氨氮(0～0.200 mg/L)时，标准曲线均具有很好的线性，线性拟合度均在0.999 3以上，检出限依次为0.000 8、0.004、0.004 mg/L,且该方法不具有盐效应，适用于海水样品的检测。当样品浓度太低时，气相分子吸收光谱法测定结果的准确度较低，因此，建议仅在亚硝酸盐氮浓度高于0.030 mg/L、硝酸盐氮浓度高于0.100 mg/L、氨氮浓度高于0.090 mg/L时使用该方法，对应的海域为河口及近岸等无机氮含量较高的海域。此外，为保证测定结果的准确度，每个样品需平行测定2～3次。     

分光光度法测定水中NO^—3和NO^—2述评

硝酸盐和亚硝酸盐是水质监测中的两项重要指标,其分析方法主要有分光光度法、离子色谱法和离子选择电极法等,其中分光光度法最为常用,被推荐为主要的标准分析方法.人们对分光光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐进行了大量的研究工作,其中包括方法、试剂的选择,干扰物的去除,样品的预富集以及自动化分析和两项指标的同时测定等等,提出了许多具有实用价值的方法.本文根据近年来有关资料,对分光光度法测定水中硝酸盐和亚硝酸盐的方法作一简单的归纳和评述.1 可见分光光度法1.1 亚硝酸盐的测定测定水中亚硝酸盐的显色剂种类比较多,在常用方法中,测定原理采用重氮—偶联反应     

连续流动分析在水质监测中的应用

连续流动分析技术具有分析速度快、准确度和精密度高、操作简单、通用性强、样品和试剂消耗量少等一系列优点。灵活运用连续流动分析技术可对大多数水性样品如水和废水、土壤(或固体废弃物)提取液、饮料等进行分析。本文中着重介绍了氨氮、硝酸盐氮/亚硝酸盐氮、挥发酚以及总氰化物等几个连续流动分析在水质监测中的应用实例。