一种含苯废水处理及回收苯的方法

该发明涉及一种含苯废水处理及回收苯的方法，具体是将含苯的废水通过含活性炭的固定床反应器，当吸附后废水中苯的质量浓度为0．49mg／L时，停止进水，排掉反应器中残余水，然后于空速500～2000h-1的空气或氮气气氛中，100～500℃温度下，再生0．5～5．0h，同时脱附的气态苯通过冷阱冷凝，加以收集，再生后的活性炭可用于下一轮吸附-再生循环过程。该发明具有再生条件温和、     

脱除SO2活性炭的再生方法

分别用溶剂和气体对脱除SO2后失活的活性炭进行了再生。在固定床反应器上考察了再生后活性炭的脱硫性能。实验结果表明：用溶剂再生时，质量分数为60％的HNO3溶液的再生效果最好，活性炭的再生率达到80％以上。用气体再生时，400℃左右时的再生效果最好，活性炭的再生率达到70％以上。再生后活性炭的比表面积和pH是衡量活性炭再生效果的重要参数。在实际脱硫生产中，用H2O对失活活性炭进行反复洗涤再生，是一种经济、实用的方法，活性炭的再生率达60％以上。     

微波再生泥质活性炭的研究

研究了微波再生泥质活性炭的最佳条件及各影响因素对饱和泥质活性炭再生性能的影响。以城市污水处理厂污泥为原料制备泥质活性炭,以亚甲基蓝为模拟污染物污染泥质活性炭,探索了辅助溶液浓度、微波功率、辐照时间及泥质活性炭质量对再生性能的影响规律。结果表明,2 g饱和泥质活性炭在碱液浓度为30 g.L-1,微波功率为300 W,辐照时间为90 s时,性能恢复率最高,再生损耗率最小。碱液辅助微波再生泥质活性炭是一种可行的泥质活性炭再生方法。     

甘氨酸母液脱色废活性炭的微波-Fenton试剂氧化法再生

采用微波-Fenton试剂氧化法对甘氨酸母液脱色过程中产生的废活性炭进行再生,考察了废活性炭再生率的影响因素,并用SEM对再生活性炭进行了表征.实验结果表明,在Fenton试剂中n(H2O2)∶n(Fe2+)为24∶1、H2O2的浓度为25 mmol/L、溶液pH为3、反应温度为55℃、反应时间为18 min、微波功率为600 W时,废活性炭的再生率可达到75.80％.     

粉末活性炭的Fenton氧化再生

采用Fenton氧化法对吸附处理染料废水后的饱和粉末活性炭(饱和炭)进行再生,考察了饱和炭的再生效果及其主要影响因素。实验结果表明:饱和炭的最佳再生条件为H2O2投加量6.5 mmol/g、再生p H 3.0、H2O2与Fe2+的摩尔比10、再生时间1 h;最佳条件下的再生率(再生粉末活性炭(再生炭)与新粉末活性炭对废水COD去除率的百分比)约为60%;使用最佳再生条件下得到的再生炭对废水进行吸附处理,废水的COD去除率和脱色率分别约为27%和67%。     

饱和吸附2,4-二硝基甲苯后活性炭的电化学再生

以2,4-二硝基甲苯为吸附物,对吸附饱和的活性炭进行电化学再生,考察了再生时间、电流密度、体系pH、电解质NaCl质量浓度等对再生效果的影响。最佳的电化学再生工艺条件为电解质NaCl质量浓度15.0 g/L,电流密度20 mA/cm~2,体系pH为 5,再生时间2 h,在此条件下活性炭再生率可达102.57%。再生前后活性炭的微孔结构基本不变,微孔孔径分布于0.3～1.0 nm。再生后活性炭的比表面积增大,石墨化程度提高,表面含氧基团含量增加,总氧含量增加,碳含量有所下降。     

双介质阻挡放电法再生吸附五氯酚的活性炭

采用双介质阻挡放电等离子体反应器对吸附了五氯酚的活性炭进行放电再生处理,考察了放电电压、放电时间、氧气流量和活性炭再生次数对再生活性炭的五氯酚去除率的影响.实验结果表明,活性炭再生的最佳条件为:放电电压23 kV,放电时间1.5h,氧气流量2.0 L/min.随活性炭再生次数增加,再生活性炭的五氯酚去除率和活性炭再生率...     

TiO2光催化法降解空气中的苯

以紫外灯为光源，采用P25型TiO₂光催化降解空气中的苯。为保证TiO₂的高分散性、增加其在铝板上的附着牢固性，加入了聚乙烯醇和硅溶胶，这在一定程度上增加了催化剂对光能的利用率，但也造成了催化剂活性的降低。实验结果表明：苯的光催化降解反应属一级动力学反应;苯降解率随初始苯质量浓度的增加而减小，随反应面积的增大而增大，在253.7 nm波长光源下的降解效果优于365.0 nm;苯降解所得的气相产物主要为CO₂和CO;随使用次数的增加，催化剂失活现象逐步显现;双氧水对催化剂的再生效果优于去离子水。     

用光催化剂氧化空气中的苯

以 Pt/ Ti O为光催化剂 ,在室温 (相对湿度为6 5%)下 ,将空气中的苯进行光氧化反应。使用 1 %的 Pt/ Ti O光催化剂 ,可将空气中的苯完全氧化成CO2 。随着载体 Pt量的增加 ,CO2 选择率提高 ,而CO选择率则下降 ,这说明 COx生成活性几乎不发生变化。用光催化剂氧化空气中的苯@张济宇     

甘蔗叶活性炭的制备

以H3PO4为活化剂制备甘蔗叶活性炭,采用正交实验对活性炭的制备工艺进行了优化,并研究了活性炭对含铬废水的吸附和再生性能.实验结果表明:在H3PO4体积分数为15％、H2SO4体积分数为6％、HC1体积分数为3％、活化温度为723 K、活化时间为0.58 h的工艺条件下,活性炭得率为35.07％,碘吸附值为1 207 mg/g.活性炭对Cr(Ⅵ)的最大平衡吸附量为30.89 mg/g,HNO3再生后对Cr(Ⅵ)的最大平衡吸附量为39.48 mg/g;再生效率最高达87.41％,经3次再生,活性炭的再生效率仍能维持在80％以上.     

超临界CO2螯合萃取金属离子及其影响因素

介绍了一种新型分离技术－－超临界流体螯合萃取技术,讨论了螯合剂、温度、压力、ＰＨ、基质、修饰剂、被萃元素的存在形态等因素对超临界ＣＯ２螯合萃取的影响。     

Degradation Mechanism of CF/EP Composites in Supercritical <Emphasis Type="Italic">n</Emphasis>-Butanol with Alkali Additives

CF/EP (carbon fibre/epoxy resin) composites were degraded by supercritical n-butanol with alkali additive KOH in a batch reactor. The catalytic degradation mechanism of the composites was investigated based on the analysis of liquid phase products by GC–MS and solid phase products by FTIR. The results indicate that alkali additive (KOH) can promote Guerbet reaction and increase hydrogen donor capability of supercritical n-butanol. The H^· can combine promptly with the free radical formed by the scission of linear and crosslinked chains in epoxy resin to generate the liquid products, including phenol, 4-isopropylphenol, 4-(2-methylallyl)phenol and other derivatives of benzene and phenol. The combination of supercritical n-butanol with alkali additive is an effective way to degrade and recycle CF/EP composites.     

Wet oxidative regeneration of activated carbon loaded with reactive dye

Wet Oxidative Regeneration (WOR) of powdered activated carbon (PAC) and granular activated carbon (GAC) loaded with the reactive dyes, namely chemictive brilliant blue R and cibacron turquoise blue G, was studied. Attempts were made to regenerate the loaded carbons designated now as spent carbon. A slurry (10% w/v) of spent carbon in distilled water was oxidized by wet oxidation in the temperature range of 150-250 degrees C using oxygen partial pressures between 0.69-1.38 MPa in an 1 1 SS 316 autoclave. The percent regeneration was determined from a ratio, X(RC)/X(VC), corresponding to an equilibrium adsorption capacity of regenerated carbon/equilibrium adsorption capacity of virgin carbon from an initial adsorption period of 3 h. It was observed that the regeneration mainly occurred due to the oxidation of the adsorbates taking place on the surface of carbon. It was possible to regenerate the spent GAC and PAC to the extent of more than 98% (approximately X(RC)/X(VC) > 0.98) by wet oxidation. After four consecutive cycles of adsorption and regeneration using the same stocks of GAC, carbon weight loss observed at 200 degrees C was about 40%. SEM studies of the regenerated carbon showed widening of the pores and loss of structure between the adjacent pores as compared with the virgin carbon. PAC was found to be more suitable as compared with GAC for the adsorption and wet oxidative regeneration processes to treat the aqueous solution containing lower concentration of unhydrolyzed reactive dye. The suitability of wet oxidative regeneration is demonstrated at a bench scale to treat the synthetic reactive dye solution.     

酒石酸改性活性炭对烟气脱硝钴氨吸收液中Co~(3+)的催化还原

废气中的NO和SO2可通过钴氨吸收液去除,但钴氨吸收液中的Co~(2+)易被氧化成Co~(3+)而失去脱硝能力。为了实现Co~(2+)的再生,采用酒石酸溶液对活性炭进行改性,提高其对Co~(3+)的催化还原能力,考察了活性炭催化剂改性及活化条件对钴氨吸收液Co~(3+)还原率及NO去除率的影响。实验结果表明:在酒石酸溶液浓度为1.5 mol/L、改性时间为18 h、活化温度为400℃、活化时间为4 h的条件下,改性活性炭的催化性能最佳;Co~(3+)还原率为67.5%,比原炭提高了11.9百分点;对应的钴氨吸收液的NO去除率为86.0%,比原炭提高了26.0百分点。pHpzc测定、Boehm滴定和BET表征结果表明,与原炭相比,改性活性炭酸性增强,羧基和内酯基含量增加,微孔数目增加,比表面积增大。这些表面特性的改变使改性活性炭的催化性能得到改善。     

碱改性活性炭对VOCs的吸附性能

选用3种经氢氧化钠改性的活性炭,研究了其对4种代表性VOCs(丁酮、乙酸乙酯、甲苯和四氯化碳)的吸附规律。结果表明:活性炭经碱改性后吸附性能有较大改善,吸附量的大小与其比表面积呈正相关性,而其比表面积多为微孔提供;改性活性炭对有机气体的吸附以物理吸附为主;吸附质的相对分子质量、密度、熔点与其在改性活性炭上的吸附量具有线性相关性,而沸点、饱和蒸气压、分子动力学直径则与吸附量无明显相关性;对于同一吸附剂,170℃再生时的性能最好,130℃次之,210℃最差。