液相催化氧化法用于燃煤工业锅炉烟气脱硫的研究

对采用金属离子液相催化氧化脱硫进行了较详细的实验研究。在鼓泡反应器上的研究结果显示Mn Fe协同催化氧化脱硫具有较好的效果 ,研究结果可以为金属离子液相催化氧化脱硫提供参考。     

采用杂多酸化合物溶液同时脱硫脱氮的实验研究

本文对液相催化氧化脱硫脱氮的新方法进行了研究，在鼓泡反应发生器内进行了液相催化氧化脱硫脱氮的实验。采用钼硅酸溶液及其还原产物脱除烟气中的SO2和NOx，分别就吸收液的浓度、pH值、温度、停留时间等因素对SO2和NOx去除效率的影响及其变化规律进行了研究。实验结果表明，钼硅酸能十分有效地吸收SO2，将SO2氧化成H2SO4，并使杂多酸还原为杂多蓝。随后又被用于去除NOx，把NOx还原成N2，蓝色溶液再次被氧化成为黄色溶液。     

采用杂多酸化合物溶液同时脱硫脱氮的实验研究

本文对液相催化氧化脱硫脱氮的新方法进行了研究 ,在鼓泡反应发生器内进行了液相催化氧化脱硫脱氮的实验。采用钼硅酸溶液及其还原产物脱除烟气中的SO2 和NOX,分别就吸收液的浓度、pH值、温度、停留时间等因素对SO2 和NOX 去除效率的影响及其变化规律进行了研究。实验结果表明 ,钼硅酸能十分有效地吸收SO2 ,将SO2 氧化成H2 SO4,并使杂多酸还原为杂多蓝。随后又被用于去除NOX,把NOX 还原成N2 ,蓝色溶液再次被氧化成为黄色溶液     

含硫脱毛碱膨胀废水的催化氧化治理

在氧化法去除含硫脱毛碱膨胀废水内主要污染物硫化物的过程中,考察了13种金属离子交换蒙脱石的催化氧化能力。结果表明,锰基蒙脱石在常温、常压和氧气存在下具有极好的催化氧化S~(2-)离子的能力。与现行的硫酸锰催化氧化治理方法相比,本法的效益和稳定性均具有明显的优越性。锰基蒙脱石催化氧化脱硫的机理,以及影响这种催化活性的主要因素,文中作了讨论。     

PH3液相催化氧化净化研究

以Mn2 和Pd2 为催化剂的吸收液对含低浓度PH3的混合气进行了液相催化氧化净化研究.考察了催化剂配比、混合气中O2浓度、PH3初始浓度、反应温度、气体流量和吸收液pH与PH3净化效率的关系.结果表明,催化剂中Pd2 与Mn2 的质量比为1:4时可获得较佳的净化效果;随着混合气中O2浓度的增加,吸收液对PH3的净化效率有所提高;在20～75℃内,低温对PH3净化有利,较适宜的反应温度为20℃;较低的PH3初始浓度和低气体流量均有利于PH3的净化;较高的pH有利于吸收液中催化剂催化效能的发挥.吸收液对PH3的净化效率可达100%,但因吸收液中的金属离子易与催化氧化PH3产生的PO3-4形成沉淀,使金属离子脱离液相催化氧化系统,吸收液失效较快.     

Mn(Ⅱ)液强化电晕放电烟气脱硫效果

建立了线筒式电晕放电反应器,测定了其放电特性,研究了电压、水流量、Mn2+浓度和SO2浓度等对电晕放电与Mn(Ⅱ)液相催化协同脱硫效果的影响,并探讨了协同脱硫的反应机理.结果表明,脱硫效率随着放电电压、水流量和Mn2+浓度的增加而增加,SO2浓度的影响不明显.电晕放电与Mn(Ⅱ)液相催化协同能够加强SO2的氧化作用,提...     

湿法烟气脱硫副产N-P复合肥的可行性研究

在水系统中,烟气催化氧化制稀硫酸,用制得的稀硫酸分解矿石,再用所得滤液加氨脱硫。本试验研究吸收液的pH、L/V、CO_2等条件对脱硫的影响、氧化制酸及分解矿石的工艺条件,从而确定该试验的可行性。研究表明湿法烟气脱硫副产N—P复合肥是可行的。pH大于4.80、L/V(ml/1)大于等于5.5时脱硫率达99％以上,烟气中SO_2达标排放。     

湿法烟气脱硫副产N—P复合肥的可行性研究

在水系统中，烟气催化氧化制稀硫酸，用制得的硫酸分解矿石，再用所得滤液加氨脱硫。本试验研究吸收液的ＰＨ，Ｌ／Ｖ，ＣＯ２等条件对脱硫的影响，氧化制酸及分解矿石的工艺条件，从而确定该试验的可行性。研究表明湿法烟气脱硫副产Ｎ－Ｐ复合肥是可行的。ＰＨ大于４．８０，Ｌ／Ｖ大于等于５．５时脱硫率达９７％以上，烟气中ＳＯ２达标排放。     

湿法烟气脱硫反应过程的实验研究

在石灰石/石膏湿法烟气脱硫中试台上,系统开展了浆液pH值、飞灰浓度、液气比、入口SO2浓度、烟气速度和氧化方式等对脱硫反应过程影响的实验研究。实验表明,脱硫效率随着石膏浆液pH值、液气比的升高而增加,且入口SO2浓度越高,液气比越低,影响效应越明显;脱硫效率随着烟气速度、烟气温度和入口SO2浓度的增加而下降;石膏浆液中飞灰含量对系统脱硫效率具有一定的促进作用:pH值>5.6,飞灰浸出液中Fe3+含量相对较低,Fe3+对脱硫反应过渡态催化氧化影响程度较轻,不同工况脱硫效率差别不大。pH值<5.6,飞灰浸出液中Fe3+含量随pH值降低而增大,增效效果逐渐显著;氧化方式对脱硫反应过程有明显的影响,强制氧化工艺的脱硫效率比自然氧化的高5%左右。     

锌、铁等离子对氧化锌烟气脱硫工艺中亚硫酸锌氧化的影响

在氧化锌法脱除烟气SO2工艺中，脱硫产物亚硫酸锌的氧化是实现锌、硫资源回收的关键环节。在pH为4～5，25℃等条件下，考察了锌、铁、镉离子对亚硫酸锌氧化过程的影响。结果发现，铁离子对亚硫酸锌氧化过程有较强的催化作用，锌离子有一定的催化作用，而低浓度的镉离子几乎不影响氧化过程。进一步的研究表明，锌、铁离子的独自催化氧化速率对各自的浓度均为0．5级响应，但在混合状态下，锌离子对铁离子的催化过程有抑制作用。     

锌、铁等离子对氧化锌烟气脱硫工艺中亚硫酸锌氧化的影响简

在氧化锌法脱除烟气SO₂工艺中，脱硫产物亚硫酸锌的氧化是实现锌、硫资源回收的关键环节。在pH为4~5，25℃等条件下，考察了锌、铁、镉离子对亚硫酸锌氧化过程的影响。结果发现，铁离子对亚硫酸锌氧化过程有较强的催化作用，锌离子有一定的催化作用，而低浓度的镉离子几乎不影响氧化过程。进一步的研究表明，锌、铁离子的独自催化氧化速率对各自的浓度均为0.5级响应，但在混合状态下，锌离子对铁离子的催化过程有抑制作用。     

酚醛泡沫的氧化对脱硫脱硝的影响

以自制酚醛泡沫、改性酚醛泡沫和外购商业酚醛泡沫为样品,在10%氧气浓度下氧化3 h制得氧化样品。在模拟烟气条件下测试脱硫脱硝效率,研究酚醛泡沫氧化情况对脱硫脱硝效率的影响。实验结果表明,酚醛泡沫的酚羟基易被氧化生成苯醌,使酚醛泡沫整体显均匀的红色。苯醌可发生大量的双键加成反应,具有抗氧化性的苯醌占据了酚醛泡沫表面的氧化活性位,从而抑制了NO和SO2的催化氧化过程,降低了脱硫脱硝效率。氧化未改性酚醛泡沫PF自-O2脱硫效率5.7%比空白PF自脱硫效率12.1%低6.4%,PF自-O2脱硝效率3.4%比PF自脱硝效率脱硝效率7.2%低3.8%;氧化改性酚醛泡沫PF改-O2脱硫效率为53.2%比空白未氧化PF改的脱硫效率59.3%低6.1%,PF改-O2脱硝效率为26.4%比PF改的脱硝效率31.3%低4.9%。PF改-O2和PF自-O2相比,脱硫脱硝效率有明显提高,酚醛泡沫经过改性后可引入有益的含氮和含氧官能团提高脱硫脱硝效率。     

三相催化-ClO_2氧化处理难降解高浓度有机废水

江苏宜兴蓝星环保设备有限公司开发的三相催化氧化系统 ,是一种新型催化氧化系统。它是由气相、液相和固相组成的统一体。进入催化氧化塔的压缩空气为气相 ,在催化剂的作用下压缩空气中的氧气可作为氧化剂参与氧化反应 ;由ClO2 发生器发生的ClO2 溶液作为液相氧化参与氧化反应 ;把催化剂 (复合型贵金属 )负载在有巨大的比表面积的机械程度高且具有化学惰性的多孔材料上 ,形成固相的氧化条件。这样解决了传统方法催化剂易流失的缺陷 ,并提高了催化氧化反应在单位时间内的效率。三相催化材料的主催化活性组分是适量的复合型贵金属 ,辅助组分…     

废水催化湿式氧化稀土金属氧化物催化剂的研制

采用共沉淀法制得锰铈复合氧化物催化剂,催化湿式氧化处理高浓度苯酚废水。通过正交实验筛选催化剂制备条件,单因素实验优化制得催化剂。研究了CWAO处理废水条件下的金属离子溶出和催化剂的表征。结果表明,该催化剂在低温低压条件下具有优良的湿式氧化催化活性,且金属离子溶出量低,是一种CWAO处理高浓度有机废水中极具应用前景的新型高效催化剂。     

废水催化湿式氧化稀土金属氧化物催化剂的研制

采用共沉淀法制得锰铈复合氧化物催化剂，催化湿式氧化处理高浓度苯酚废水。通过正交实验筛选催化剂制备条件，单因素实验优化制得催化剂。研究了CWAO处理废水条件下的金属离子溶出和催化剂的表征。结果表明，该催化剂在低温低压条件下具有优良的湿式氧化催化活性，且金属离子溶出量低，是一种CWAO处理高浓度有机废水中极具应用前景的新型高效催化剂。     

软锰矿催化氧化脱除烟气中的SO2

对软锰矿催化氧化法去除烟气中SO2的方法进行了探索，研究了各工艺参数对烟气中SO2去除率的影响。结果表明：MnO2与Mn^2 的催化效果较好，传质过程对脱硫过程的影响较大，软锰矿浆在合适条件下能有效吸收低浓度的SO2。     

烟气脱硫中亚硫酸钙铁锰复合催化氧化优化

亚硫酸钙氧化是湿法石灰石/石膏法脱硫中十分重要的一个环节,优化亚硫酸钙氧化过程有助于降低湿法脱硫能耗和物耗。以Ca SO_3氧化速率(SOR)为研究对象,对比了Fe和Mn单独催化和复合催化的氧化效果,通过单因素和响应面法考察了p H、Fe/Mn比例和起始Ca SO_3浓度对SOR的单独和联合效应。结果表明,Fe和Mn复合催化的SOR明显高于单独催化。对SOR的影响大小依次为起始Ca SO_3浓度p HFe/Mn,Fe/Mn和起始Ca SO_3浓度的交互作用显著。Ca SO_3氧化的最佳条件为p H 4.5,Fe/Mn为0.37,起始浓度为17.83 mmol·L~(-1),优化的SOR为4.22 mmol·(L·min)~(-1)。结构表征结果表明,亚硫酸钙氧化首先生成Ca SO_4·2H_2O的(020)、(021)和(041)晶面,产物为Ca SO_4·2H_2O。     

酸性溶液中Fe(Ⅲ)离子浓度对烟道气脱硫的影响

用鼓泡反应器研究了Fe（Ⅲ）离子与S（Ⅳ）氧化物之间的反应。证明Fe（Ⅲ）离子催化氧化SO2的反应速度与Fe（Ⅲ）离子浓度并非是正相关,而是存在一个最佳脱硫率的Fe（Ⅲ）离子摩尔浓度（CFe（Ⅲ）T=0．13mol／L）。随着反应时间的增加,脱硫率不断下降。随着O2含量的上升,S（Ⅳ）的氧化速率也随着增加。     

插入蒙脱石催化氧化脱臭性能的研究

在脱除汽油中硫醇的过程中,考察了一组金属离子插入交换蒙脱石的催化氧化活性,以及影响这种催化活性的主要因素。实验结果表明,Co~(2+)蒙脱石是一种很有实用价值的、好于磺化酞菁钴的脱臭剂。Co~(2+)蒙脱石催化氧化脱除汽油中硫醇硫的机理,文中作了初步的认定和讨论。     

焦化废水臭氧催化氧化过程的污染物降解特征

为了考察焦化废水臭氧催化氧化深度处理过程中污染物的降解特征,对处理过程中的废水进行了COD、TOC、BOD、紫外可见光谱、高效液相色谱、气相色谱-质谱联用(GC-MS)和凝胶色谱等多种分析。结果表明:经臭氧催化氧化处理后,废水的COD、TOC和UV_(254)均降低,降低速度大小为UV_(254)CODTOC;臭氧催化氧化可提高废水的可生化性,但氧化时间进一步延长,可生化性反而降低;液相色谱表明非极性物质优先得到去除;凝胶色谱表明分子量较小的物质优先去除;GC-MS结果表明焦化废水混凝出水中主要成分为苯酚类、杂环化合物、多环芳烃及其衍生物,臭氧催化氧化处理后这些化合物都得到有效降解。