环境样品中天然放射性分析方法进展

环境中天然辐射所造成的公众年剂量当量约为1～2mSv,占公众辐射剂量的80％以上,其中主要是以~(238)U为母体的铀系、以~(232)Th 为母体的钍系和~(40)K 等放射性核素造成的。因此,对环境样品中天然放射性核素的监测是环境监测的重要内容。特别是     

铀和钍的测定 铀试剂Ⅲ分光度法

Ⅰ、水中铀和钍的测定简介偶氨胂Ⅲ法的选择性差,需要予先将铀、钍分离。为此,本法系将处理后的试样在6M盐酸中,用三异苯胺萃取分离铀,继用三辛基氧化磷萃取分离钍,用偶氮胂Ⅲ分别测定之。仪器分光光度计,3厘米液槽。试剂     

氡

在自然界的土壤、岩石和石煤中,广泛地存在着天然放射性元素铀、镭等,由于它们的衰变,形成了放射性气体氡与氡子体等。这些放射性气体从土壤、岩石、矿石表面不断地释放到空气中,当处于干燥状态时,氡以相对恒定的速度渗到大气中。     

硫酸钡沉淀法处理含镭矿井废水的研究

黄沙坪铅锌矿以下简称“坪矿”为中型有色金属矿山,主要生产铅、锌和硫精矿。在矿体中伴生有铀矿,并含有少许黄酮矿和黄铁矿在黄铁矿和微生物的作用下,其废水中不仅溶入了重金属离子,而且铀和镭也部分地溶入矿水中,使坪矿井下废水成为含铀和镭以及重金属离子的有害废水,污染环境,毒化水体,危害人民。     

钍试剂分光光度法测定固定源烟气中SO3

以80%(体积分数)异丙醇为吸收液采集SO3后,用过量的Ba(ClO4)2与吸收液中SO42-反应,剩余Ba2 与钍试剂生成钍-钡络合物,测定该络合物在530 nm处的吸光度,由此间接计算出固定源烟气中SO3的浓度.钍试剂分光光度法对溶液SO42-测定范围为2.00～60.00 μg/mL,检出限为1.17 μg/mL.不同浓度样品的重复性实验和回收率检验结果证明了该法具有很好的精确度和准确度.样品中含有少量的Ca2 、Na 、K 、CO2-3、Cl-等,对测定结果无显著影响.     

钨精矿酸分解废液的综合治理研究

黑钨精矿一般采用碱分解法处理,生产过程中产生大量含放射性元素废渣,严重污染环境。本文提出了盐酸分解钨精矿法得到的含放射性元素废液的综合治理工艺。研究表明:使用二—2—乙基己基磷酸(P204)和磷酸三丁酯(TBP)作萃取剂进行协同萃取,可有效地萃取铀钍。应用此法铀可富集2000—3500倍,钍为380—400倍,产生的废液达到国家排放标准。此法既能生产合格的钨酸,又能有效地排除放射性污染,还可综合回收有价金属锰铁。     

土壤改良剂对油菜富集238U、226 Ra及232 Th的影响

通过网室盆栽试验,研究了施加磷矿粉(PR)、羟基磷矿粉(HA)、豆渣(SM)、骨碳(BC)及硫酸亚铁等土壤改良剂对油菜(Brassica oleracea L.)自铀矿区污染农田土壤吸收铀(238U)、镭(226Ra)及钍(232Th)的影响.结果表明,不同处理下油菜茎叶对238U、226Ra及232Th的富集系数分别在3.6×10-3～6.2×10-3、6.2×10-3～10.0×10-3及0.9×10-4～2.0×10-4之间.上述不同改良剂处理均能在一定程度上降低植物对238U、226Ra及232Th的吸收,以SM、HA处理效果较显著,其中SM处理下238U、226Ra及232Th的富集系数分别比对照降低42.9%、39%和71%.SM及HA对降低铀矿区污染土壤中植物对上述核素的吸收和富集具有潜在的应用价值.     

铀的测定TOPO分离5-Br-PADAP分光光度法(水及土壤中铀的测定)

简介微量铀在1.5M HNO_3溶液中用三辛基氧化膦(简称TOPO)萃取,以氟化钠掩蔽锆、钍、以抗坏血酸还原高价铁、铈、钒等。然后直接吸取2毫升有机相,在70％乙醇中用5-Br-PADAP作显色剂,于72型分光光度计上用580毫微米波长,3厘米液槽比色测定铀。     

有机物对水中微量铀测量的影响

通过多年的实验分析和经验积累,使用GB 6768—86中的液体激光荧光法,对紫外脉冲荧光微量铀分析仪和激光荧光微量铀分析仪两种仪器的测量数据进行比较,结果样品分析数据的差异非常明显,最大的有10倍之差。通过比较,选择最佳的制样条件、设备及荧光剂,肯定了激光铀分析仪的优势。激光具有能量高、单色性好的特点,使用激光荧光微量铀分析仪可直接测量,简化操作。水样样品不需预处理,减少了铀的污染和损失,加大了干扰的允许量。在紫外光照射下,产生的荧光物质比较复杂,带来测量结果的偏离。而使用紫外脉冲荧光微量铀分析仪,对有机物高的样品,须进行去除有机物的处理,增加了铀的污染和损失。     

FD—71仪器在环境监测中使用的可能性探讨

由于钾与铀、钍系核素的γ辐射能量范围很广并受地层散射的影响,来自洼地环境的γ辐射能量是连续的。要求用于环境监测的仪器必须满足一定的能量响应要求。采用经 ZnS(Ag)补偿的塑料闪烁体作探测元件的 PTB—7201型剂量仪,在光子能量为25Kev 到1Mev 的范围内,响应与能量无关并具有比高压电离室体积小、轻便等优点,在环境监测中是一种较为理想的仪器。大家熟悉的 FD—71仪器由于能量响应特     

生物矿化针铁矿吸附铬的机理探讨

针铁矿在自然界中广泛存在,对重金属离子在地表的迁移和转化有重要影响.利用天然生物矿化针铁矿进行了Cr(Ⅲ)吸附研究,并利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等对吸附后的样品进行表征,发现样品中铬的含量随着Al2O3含量的增加而增加,说明表面带负电荷的含高岭土等的粘土较针铁矿对Cr(Ⅲ)有更强的吸附能力.样品的XPS研究表明,NO3-也参与了反应,且促进了Cr(Ⅲ)的氧化.研究还发现,Cr(Ⅲ)在针铁矿上的吸附不均匀,与文献报道的情况不同.     

复合生物滤池处理H2S和NH3的挂膜与工艺条件

采用复合生物滤池(生物滴滤池 生物过滤池)处理H2S和NH3组成的混合恶臭气体,填料分别为经表面改性的天然斜发沸石和木屑.实验研究了该工艺的驯化挂膜情况和主要工艺条件,结果表明,天然斜发沸石和木屑改性后,驯化挂膜周期为10～14 d,比文献中颗粒活性炭挂膜缩短14～18 d.复合生物滤池的最佳工艺条件为:高度120 cm,循环液流量4.56 L/h.同时,生物滴滤池处理水溶性好的NH3气体效果较生物过滤池好,而生物过滤池处理水溶性差的H2S气体较生物滴滤池好.因此,复合生物滤池可用于处理不同水溶性的混合恶臭气体.     

水体腐殖酸对汞对无脊椎动物毒性的影响

近年来,天然水体中有机物特别是腐殖酸对重金属行为的影响日益受到重视.这是由于有机物改变了重金属的存在形态,因而影响了重金属对生物的毒性及在生物体中的积累.过去一些对浮游藻类的研究表明:     

溶解性有机质对土壤中汞吸附迁移及生物有效性影响的研究进展

汞是一种全球性的污染物,在环境中具有不可降解和生物累积的特性,可通过食物链进入人体,对人体健康产生危害.而溶解性有机质(DOM)作为陆地生态系统和水生生态系统中一种很活跃的重要化学组分,是环境中重要的天然有机配体和迁移载体.因此,DOM作为重金属的有机配体,是控制陆地和水环境中汞浓度的主要影响因素之一.综述了D0M对土...     

蓟运河底质中甲基汞分布的变化趋势

一、前言 一些有机汞化合物具有慢性的毒理学性质,它比无机汞更毒。据瑞典科学家Jensen和Jerhelor首先指出,从工农业污染物中进入环境的多种形态的汞,可在天然汞的生态系统中转化成甲基汞.在国内外对沉积物中的汞的生物甲基化和鱼对甲基汞富集的研究工作已有报导。影响汞的生物甲基化的     

Pseudomonas sp. BS-1发酵产物对土壤中钍的淋洗作用

从焦化废水污泥中筛选出一株产生物表面活性剂的菌株,将其命名为BS-1,16SrDNA系统发育学分析确定其属于假单胞菌属(Pesudomonas sp.)。该菌株发酵产物初步鉴定为鼠李糖脂,在其临界胶束浓度为0.56g·L~(-1)时,可将水溶液的表面张力从76.8mN·m~(-1)降至38.5mN·m~(-1)。将菌株发酵产物溶液作为淋洗剂,采用浸提和土柱淋洗的方法研究了BS-1发酵产物对污染土壤中钍的去除效果,结果表明:当pH为10,浓度为3 g·L~(-1),振荡时间为72h时,钍的去除率可达70.14%;在柱状动态实验中,当淋洗量达到800mL时,发酵产物溶液对钍的累积去除量最大为65.03 mg·kg~(-1),发酵产物溶液对钍的累积去除量明显优于去离子水。对比淋洗后土壤中钍的形态占比可知,残渣态增加10.16%,氧化结合态减少了11.41%。对比淋洗前后土壤中钍的形态含量可知,酸可提取态、氧化结合态、有机结合态分别减少了83.25%、75.22%、60.70%。淋洗后钍的稳定性增强。     

水体重金属稳定性的问题

在天然水体中,重金属污染物大多以沉积物为其最终归宿.相对水相而言,底沉积物固相浓缩重金属的倍数可高达数千至数万倍. 已知存在于底沉积物或悬浮沉积物中的重金属污染物具有不同的结合形式,其生物可给性也具有明显的差别,如沉积物间隙水中溶解态重金属被认为是最迅速生物可给     

用间羧基偶氮氯膦和氯化十六烷基吡啶光度测定废水中钍

研究了在氯化十六烷基吡啶（CPC）存在下,用间羧基偶氮氯膦（CPAmK）光度测钍的方法。在0.2mol·1~(-1)HCl介质中,并有表面活性剂CPC存在时,钍与CPAmK形成的配合物最大吸收峰在678nm处,摩尔吸光率为1.5×10~5,钍浓度在0～5μg/10ml范围内符合比耳定律。此方法应用于废水中钍的测定取得较满意的结果。     

湖南某铀尾矿库中铀的赋存形态及其活性研究

以湖南某铀尾矿库为例,在采集6份矿渣试样进行铀含量分析的基础上,利用逐级化学提取法进行了铀赋存形态研究,并定量评价了其潜在的环境活性。结果表明,各矿渣试样的总含铀量(按逐级化学提取法测定)在68.40~108.59μg/g,平均值约为85.96μg/g,远高于地表一般岩石、土壤的铀含量,是环境中潜在的放射性污染源;各矿渣试样中可交换态(包括水溶态)、碳酸盐结合态、有机质结合态、无定型铁锰氧化物/氢氧化物结合态、晶质铁锰氧化物/氢氧化物结合态、残渣态的铀平均所占比例分别为13.26%、6.54%、4.86%、4.85%、12.15%、58.35%,残渣态铀是铀尾矿中铀的主要赋存形式;矿渣试样中有约40%左右的铀对环境构成威胁或具有潜在威胁;用逐级化学提取法查清铀尾矿库中铀的不同赋存形态,并定量分析其环境活性及在环境中的释放潜力,可为后续的放射性环境质量评价和环境治理提供依据。     

毛细柱气相色谱定性测定的一点尝试

在气相色谱中,从分离能力、分析速度和灵敏度几方面看,毛细管柱比起填充柱的性能都远为优越.尤其是对于成份复杂的天然产物、环境中的污染物和生物医学样品,高的分离效能是必不可少的,因此毛细柱气相色谱就常常成为解决问题的重要分析手