壳聚糖双冠醚的合成及其对金属离子的吸附性能研究

将二苯并16－冠－5氯代乙酸酯冠醚分别接枝到西佛碱型壳聚糖冠醚CT－15C和CT－18C上,制备了1,4－壳聚糖双冠醚CT－15CAC和CT－18CAC,经元素分析、FT－IR红外光谱分析和X－射线粉末衍射分析表征了结构。研究了CT－15CAC和CT－18CAC对Pd^2 、Ag^ 、Pt^4 、Au^3 、Cu^2 、Hg^2 的静态吸附性能,并与CT－15C和CT－18C进行了比较。结果表明,这4种吸附剂对贵金属离子如Au^3 、Ag^ 、Pt^4 、Pd^2 都具有较好的吸附性能,并能在Cu^2 和Hg^2 共存的条件下选择吸附Pd^2 ,而且壳聚糖双冠醚CT－15CAC和CT－18CAC比壳聚糖单冠醚CT－15C和CT－18C具有更好的选择性。     

碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖催化薄膜光催化活性及苯降解机理

通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和紫外可见光漫反射谱(UV-vis)对碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖复合薄膜的晶体结构和形貌进行表征,以室内空气典型污染物气相苯为模型反应物,研究碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖催化薄膜的光催化活性及其对苯的光降解机理。结果表明,制备的碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖催化薄膜所具有的良好催化活性归功于碳纳米管、二氧化钛和壳聚糖三者的协调效应;气相苯光降解产生的主要中间产物是乙酸乙酯和十一烷,以及少量的丙烯醛、4-羰基-甲基-苯乙酮、十二烷烃、2,4,-二叔丁基苯酚、二十一烷烃。根据红外光谱分析与GC/MS分析结果,进一步提出了气相苯的降解机理过程。     

二氧化钛/碳纳米管/壳聚糖薄膜的制备及对苯的降解性能

研究了光催化降解挥发性有机化合物过程中催化剂二氧化钛/碳纳米管/壳聚糖薄膜的制备以及该催化剂对苯的光催化性能。首先采用溶胶-凝胶法制备纳米复合材料二氧化钛/碳纳米管,然后利用壳聚糖作为交联剂,制得二氧化钛/碳纳米管/壳聚糖复合材料催化薄膜。通过傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)透射电镜扫描(TEM)和紫外-可见光漫反射(UV-Vis)等技术分析了复合材料薄膜的组成、结构、形貌和对光的吸收性能,然后使用该催化剂对室内常见的污染物苯进行降解,并在同样的实验条件下,使用催化剂二氧化钛(P25)/壳聚糖对苯进行降解,对两者催化性能进行对比,结果表明,二氧化钛/碳纳米管/壳聚糖对苯有更强的吸附能力和更高的催化活性。     

冠醚-离子液体体系对水相中铀酰离子的萃取

以二环己基-18-冠醚-6(DCH18C6)为萃取剂,一系列离子液体为溶剂的冠醚-离子液体萃取体系对水相中铀酰离子(UO2+2)进行萃取实验。结果表明:UO2+2在1-丁基-3-甲基咪唑双三氟磺酰亚胺盐([C4min]NTf2)体系的去除效率明显高于六氟磷酸盐类(PF-6)离子液体。在水相中当硝酸浓度在3 mol·L~(-1)左右时萃取效率最高,体系的萃取效率随着萃取剂浓度的增加而变大,共存离子的加入会降低体系的萃取效率,但是当加入的是硝酸根离子时,萃取率会相应增大。根据实验结果分析可以判断此萃取体系主要为阳离子交换过程。     

微波辅助改性壳聚糖的制备及其絮凝性能

以壳聚糖、阳离子醚化剂二甲基二烯丙基氯化铵为原材料,采用微波辐射的方法,制备了壳聚糖接枝共聚物(壳聚糖-二甲基二烯丙基氯化铵),并通过红外光谱分析对改性壳聚糖进行了表征。以接枝率为标准,确定改性壳聚糖的最佳反应条件,并以高岭土悬浊液和实际生活污水作为处理对象,测定了改性壳聚糖的絮凝性能。结果表明,壳聚糖接枝共聚物的最佳制备条件是微波反应温度55℃,反应时间20 min,壳聚糖0.5 g,微波功率270 W,阳离子醚化剂的浓度20%,在此条件下,合成的改性壳聚糖的接枝率为80%。红外光谱分析结果显示,已成功地合成了壳聚糖-二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚物。在絮凝实验中,壳聚糖接枝共聚物的去浊率最高达到91%,COD去除率最高达到77%。其结果表明,壳聚糖接枝共聚物的絮凝性能明显高于原料壳聚糖。     

农药微生物降解的研究现状与发展策略

本文在农药降解菌的富集分离及农药微生物降解的途径，特别在微生物产生的农药降解酶和农药微生物降解基因操作方面对农药微生物降解的研究现状作了简要综述，提出了农药微生物降解的研究趋势。联系地址：中国科学院广州地球化学研究所，广州五山，５１０６４０津、环草隆、三氯醋酸、氯苯胺灵等。芽孢杆菌属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）：ＤＤＴ、ｒ－ＢＨＣ、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、苯硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、杀螟松、毒杀芬、茅草枯、三氯醋酸、利谷隆、灭草隆、毒旁定。节细菌属（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）：ＤＤＴ、艾氏剂、异狄氏剂、七氯、草多索、马拉硫磷、二嗪农、２，４－Ｄ、２甲４氯、茅草枯、三氯醋酸、毒莠定、西玛津、味哺丹［８］。棒状杆菌属（Ｃｏｒｙｎｂｏａｃｔｅｒｉｕｍ）：ＤＤＴ、２，４－Ｄ、２甲４氯、茅草枯、二硝甲酚、百草枯、草枯醚。无色杆菌属（Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ）：ＤＤＴ、西维因、２，４－Ｄ、２甲４氯、２，４，５－Ｔ、氯苯胺灵。土壤杆菌属（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）：ＤＤＴ、氯苯胺灵、茅草枯、三氯醋酸、毒莠定。黄杆菌属（Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）：对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、二嗪农、毒死蜱、２，４－Ｄ、２甲４氯、     

头孢菌素制药行业水污染物特征成分谱解析

以某大型头孢菌素制药企业为研究对象,通过测定生产废水中常规污染物、金属污染物和有机污染物等,以开展水污染物的特征成分谱解析。结果表明,参照《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB 21903—2008)、《地表水环境质量标准》(GB3838—2002),发现头孢菌素制药行业的水污染物特征成分谱为挥发酚、COD、石油类、总氮、氨氮、总磷、Zn、Mn、Cr、Se、甲基异丁基酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、丙酮、二苯基甲醇、4-甲基苯酚、3-甲基苯酚、乙醇、苯酚、α-苯基苯甲醇乙酸酯、乙酸甲酯、苯甲酮等;头孢菌素制药废水中大部分金属以溶解态形式存在,但总体来说悬浮态金属的去除率比溶解态金属高;在该行业的水污染物减排工艺选择时,要关注总磷,总氮,溶解态Zn、Mn、Cr、Se的减排,并要考虑甲基异丁基酮、乙酸乙酯、四氢呋喃等难生物降解有机物的可去除性。     

阳离子化壳聚糖改性黏土絮凝去除藻华

壳聚糖改性黏土可以用于治理藻华,但未经改性的壳聚糖具有电荷密度小、溶解度小、pH适用范围较窄以及分子质量较小等缺点,影响了壳聚糖改性黏土除藻的性能。为了优化壳聚糖的絮凝除藻性能,以二甲基二烯丙基氯化铵为阳离子醚化剂,在微波条件下对壳聚糖进行改性合成阳离子型壳聚糖,并研究了阳离子壳聚糖溶解度随pH的变化,以及用它改性后的黏土颗粒的表面电位的变化,并对阳离子壳聚糖改性黏土和壳聚糖改性黏土的絮凝除藻性能进行比较。结果表明,阳离子壳聚糖在酸性和碱性条件下都具有很好的溶解性,经其改性后的黏土颗粒的等电点(pH 10.8)显著高于壳聚糖改性黏土的等电点(pH 9.5)。在絮凝实验中,阳离子壳聚糖改性黏土的最大除藻率达到99%,藻絮体粒径为978μm,即使在pH为10时,仍有87%的去除率。结果表明,阳离子壳聚糖改性黏土的除藻性能明显优于未改性的壳聚糖改性黏土。     

多环芳烃的环境化学行为

多环芳烃是广泛存在于环境中的一类化学污染物质,其中有些具有致癌作用。据估计,环境中致癌的多环芳烃约有200种,并认为致癌性最强的有苯并(a)芘、7,12-二甲基苯蒽,二苯并(a,h)蒽及3-甲基胆蒽等。     

硝基苯废水的治理

叙述了用苯萃取法和树脂吸附法治理硝基苯废水。萃取法研究了萃取次数对治理的影响,用苯进行二次萃取可达到排放标准。树脂吸附法研究了不同树脂、不同ｐＨ值、不同脱附剂对治理效果的影响;Ｈ－１０３树脂吸附性能比ＣＨＡ－１１１树脂好;酸性条件下吸附性能较碱性条件好;甲醇脱附性能较好,丙醇次之,工业酒精、氢氧化钠脱附性能较差。     

壳聚糖三元接枝高分子絮凝剂对垃圾渗滤液生化处理出水的絮凝研究

采用壳聚糖三元接枝高分子絮凝剂(CAS)与聚合氯化铝(PAC)、磷酸镁铵沉淀法(MAP法)复配处理中山市老虎坑垃圾渗滤液生化处理出水.絮体粒径分布测试、絮体形态结构分析和Zata电位测定结果表明,CAS与PAC复配,可充分发挥CAS架桥和PAC电荷中和的协同作用,强化混凝过程,使细小的凝聚体形成体积庞大的絮状沉淀物,并在沉降过程中,网捕水体中的胶体颗粒,显著提高混凝效果.CAS和PAC的投加对NH4 -N脱氮的贡献甚微.采用MAP法与CAS、PAC复配,当投加量分别为50mg/LCAS、500 mg/LPAC、856 mg/LMgCl2·6H2O、1509 mg/LNa2HPO4·12H2O时,出水COD、色度分别小于300 mg/L、30倍,NH4 -N降至2 mg/L左右.     

菌丝体表面分子印迹壳聚糖吸附剂对Cr3+的吸附性能研究

菌丝体表面分子印迹吸附剂所保留的印迹对过渡金属离子有着良好的吸附作用,以Cr3 作为吸附离子,系统研究了该吸附剂的吸附特性和影响因素.结果表明:吸附剂对Cr3 的饱和吸附容量可达60 mg/g;其吸附行为满足Langmuir方程式.初始浓度为200 mg/L时,最佳吸附pH在3～4,吸附容量可达到50 mg/g左右,离子强度对吸附没有影响,用0.5 mol/L硝酸或硫酸解吸Cr3 ,解吸率在90%以上.     

模板法微波辐射下交联壳聚糖的合成及其吸附性能

采用微波辐射技术、得到以Zn^2＋为模板的交联壳聚糖。考察了微波法制备工艺、产物的吸附量变化以及吸附动力学。结果表明，与传统制备法相比，微波模板法合成交联壳聚糖工艺简单。产物的吸附量大。明显缩短了反应时间，而且交联物具有一定记忆性及选择性。     

壳聚糖季铵盐的合成及其絮凝性能

对壳聚糖进行季铵化改性制得壳聚糖季铵盐,用于味精废水的絮凝实验证明了其絮凝性能较壳聚糖好,投药量低,ｐＨ值适用范围宽,絮体沉降快且含水率低,是一种具有良好反应活性的高分子絮凝剂。     

Inhibitory Effects on Esterase Enzymes Buche and Ache in Rainbow Trout (Oncorhyncus mykiss) Produced by the Slow Release Insecticide Chitosan Diethyl Phosphate

The study on the toxicity of chitosan diethyl phosphate (ChDP), a controlled release insecticide, on the activities of butyrylcholinesterase (BuChE) and acetylcholinesterase (AChE) in rainbow trout exposed to this pesticide was carried out. It was found that ChDP reduced BuChE activity in O. mykiss by a factor of eight at 6 days, with high fluctuation to the end of the exposition time at 12 days. The in vitro analysis of brain AChE treated with ChDP and Phenamiphos showed that it was competitively inhibited by both organophosphates. The values obtained for K_m and V_max for the AChE-ChDP (K_m: 21.23 μ M; V_max: 43.10 μ mol/min/g) and AChE-Phenamiphos (K_m: 38.62 μ M; V_max: 38.91 μ mol/min/g) systems were relatively low compared to values of the AChE (control) system (K_m: 62.99 μ M; V_max: 63.29 μ mol/min/g). Results reported in this study confirmed that chitosan diethyl phosphate performs similarly to organophosphate pesticides, producing inhibition in cholinesterases in rainbow trout.     

Zerovalent iron encapsulated chitosan nanospheres - a novel adsorbent for the removal of total inorganic arsenic from aqueous systems

Evaluation of Chitosan zerovalent Iron Nanoparticle (CIN) towards arsenic removal is presented. Addition of chitosan enhances the stability of Fe(0) nano particle. Prepared adsorbent was characterized by FT-IR, SEM EDX, BET and XRD. It was found that, with an initial dose rate of 0.5 g L⁻¹, concentrations of As (III) and As (V) were reduced from 2 mg L⁻¹ to <5 μg L⁻¹ in less than 180 min and the adsorbent was found to be applicable in wide range of pH. Langmuir monolayer adsorption capacity was found to be 94 ± 1.5 mg g⁻¹ and 119 ± 2.6 mg g⁻¹ at pH 7 for As (III) and As (V) respectively. Major anions including sulfate, phosphate and silicate did not cause significant interference in the adsorption behavior of both arsenite and arsenate. The adsorbent was successfully recycled five times and applied to the removal of total inorganic arsenic from real life groundwater samples.     

Chitosan/glyphosate formulation as a potential,environmental friendly herbicide with prolonged activity

Although there are many reports on the dangers posed by glyphosate, this herbicide is still one of the most popular and widely used total weed killers. Therefore, great effort should be made to minimize exposure to this herbicide and limit its losses into the environment. The aim of this study was to prepare a new formulation consisted of various molecular weight chitosans with glyphosate and their evaluation toward active substance release, phytotoxicity, and preliminary herbicidal efficiency. The phytotoxicity study of the obtained chitosan/glyphosate formulations was determined based on the Organisation for Economic Co-operation and Development 208 guideline. Among all tested formulations evaluated for phytotoxicity, that containing the highest molecular weight of chitosan was found to be the least toxic, showing simultaneously the most effective herbicidal activity against selected weeds. The release rate of glyphosate from the obtained formulations was dependent on the molecular weight and viscosity of chitosan.     

Adsorption of As(III) on chitosan-Fe-crosslinked complex (Ch-Fe)

It was reported the adsorption of As(III) on the surface of the chitosan-Fe-crosslinked complex. Theoretical correlation of the experimental equilibrium adsorption data for As(III)/Ch-Fe system is best explained by the non-linearized form Langmuir-Freundlich isotherm model. At optimum conditions, pH 9.0, the maximum adsorption capacity, calculated using the Langmuir-Freundlich isotherm model was 13.4 mg g⁻¹. The adsorption kinetics of As(III) onto Ch-Fe are described by the pseudo-first-order kinetic equation. The results of the Mössbauer spectroscopy showed that there is no redox process on the surface of the adsorbent.