催化荧光法测定环境水样中痕量铬(VI)

研究了在HAC－NaAC介质中,痕量铬（VI）催化过氧化氢氧化罗丹明6G的褪色反应及其动力学条件,建立了催化荧光测定痕量铬（VI）的新方法。催化反应在沸水浴中进行15min,为假零级反应。方法的检出限为2．1×10－9g／mL,线性范围为0．2～2．5μg／25mL。将该法用于环境水样中痕量铬（VI）的测定,结果良好。     

一株高效MC—RR降解菌的分离鉴定及其降解特性

为了得到一株具有降解微囊藻毒素一RR（MC—RR）特性的产芽孢菌株，采用加热富集芽孢菌的方法，从太湖分离到一株MC．RR降解菌CMl，该菌对MC—RR具有强烈的降解特性。通过形态学特征、生理生化特征及16SrDNA序列分析鉴定该菌株属于耐硼赖氨酸芽孢杆菌（Lysinibacillusb oronitolerans）。通过研究温度和pH值对菌株CMl降解MC—RR能力的影响，发现菌株CMl在60h将MC—RR由12．77μg／mL降解到1．67μg／mL，降解率达86．90％，最适降解温度为37℃，最适pH值为7．0。CMl菌株的胞外物质和胞内物质均能降解MC—RR，但胞内物质具有更强烈的降解特性，12h可以将7．27μg／mL的MC-RR完全降解。为丰富MC-RR降解菌纯菌种研究以及在去除水体中MC—RR应用研究方面提供了理论基础。     

废活性炭微波再生新工艺的研究

提出用微波加热一二氧化碳活化法再生乙酸乙烯合成用触媒载体废活性炭工艺。采用条件实验法研究了活化时间、二氧化碳流量和微波功率对活性炭碘吸附值，亚甲基蓝吸附值和再生得率的影响，得到微波辐射加热二氧化碳活化再生乙酸乙烯用触媒载体废活性炭的最佳工艺条件为活化时间25min，二氧化碳流量0．2L／min，微波功率700w。在此条件下制得的活性炭碘吸附值为1158．02mg／g、亚甲基蓝吸附值为240mv,／g、得率为74．19％。并对活性炭进行了比表面积的测定和孔结构的分析，活性炭的比表面积为1308．13m^2／g，总孔容为0．76mL／g。     

低频超声辐照降解间苯二酚水溶液的研究

利用低频超声波对模拟间苯二酚废水进行研究，主要讨论间苯二酚本身性质以及超声操作声强对降解的影响，并通过自由基清除剂实验判定该反应的反应类型。结果表明，间苯二酚本身性质以及超声声强对间苯二酚的超声降解影响都比较大，并且该超声降解反应过程以自由基氧化反应为主，同时该反应遵循表观一级动力学反应特征。初始浓度为200mg／L的间苯二酚反应液经强度0．4W／cm^２的超声波辐照4h后，降解率为48．6％。     

硬硅钙石吸附焦化废水氨氮的动力学性能研究

用纳米级吸附材料硬硅钙石，对焦化废水的氨氮进行脱氮试验研究，结果表明，硬硅钙石对废水中氨氮的吸附平衡时间为180min，吸附等温线符合Freundlich和Langmuir方程，吸附等温式为qe=0．4345Ce^0.3269和qe=0.0745Ce/1＋0.0283Ce,1/n=0.3269，在0．1～0．5之间，可以作为焦化废水氨氮的吸附剂使用，计算单层吸附的最大吸附量为2.6357mg／g。当每100mL水样中投加量为2.5g时，硬硅钙石与活性炭对焦化废水氨氮平衡吸附量分别为1．35mg／g和1．60mg／g，对氨氮的去除率分别为45．55％和47．25％，两者处理效果的差异不断减小。     

NaCl盐度波动对处于污泥膨胀的耐盐脱氮污泥沉降性能的影响

以处于污泥膨胀的耐盐脱氮污泥为研究对象，分别采用有效容积为2和240L的SBR装置（编号1#和2#），在进水NH3-N浓度为40—100mg／L，pH为7．45～8．0，溶解氧为3～5mg／L，温度为28～30℃的条件下，分别研究不同NaCl盐度（0、10、20和30g／L）对污泥沉降性的影响。实验结果表明，在NaCl盐度条件下，可以明显改善耐盐脱氮污泥的沉降性。NaCl盐度越高，污泥絮凝体体积减小、丝状菌及原生动物减少趋势越明显，污泥沉降性效果越好。在30g／L盐度时，1#和2#SBR的SV30分别从95％和80％降至53％和30％，SVI分别从185．5和170．8mL／g降至127．3和78．4mL／g。     

海水中不同价态铬的极谱法分析

在NaNO3-NaHC（pH为6．2）缓冲介质中，加入DTPA（二乙烯三胺五乙酸钠，diethylenetriaminepentaacetate），铬于-1．10--1．20V，峰电流达到一个稳定的最大值。通过对电解质选择、仪器参数优化，建立脉冲伏安法测定海水中总铬（Total）、铬（Ⅵ）、铬（Ⅲ）的分析方法。铬（Ⅵ）最低检出质量浓度是0．10汕g／L，样品加标回收率在92％-102％，1．00μg／L标准溶液测定的相对标准偏差为3．26％。该方法具有选择性好、灵敏度高、准确、简便的特点，适用于海水、饮用水和清洁地表水中微量铬的测定。     

气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物的测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论，采用气相色谱一质谱法测定水中挥发性有机物。以氯乙烯为例，通过计算和评定，得出当氯乙烯的测量结果为4．99μg／L时，取包含因子k=2（约95％置信概率），扩展不确定度U=0．96μg／L。该不确定度评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

饮用水源中有机磷农药的应急预处理技术研究

有机磷农药的大量生产和使用对饮用水安全造成了潜在的巨大威胁。为了在饮用水源突发有机磷农药污染时保证饮用水安全，在水源水中进行了高锰酸钾氧化、粉末活性炭（PAC）吸附、臭氧氧化、O3／PAC和O3／H2O2 5种预处理技术对4种有机磷农药（乐果、敌敌畏、马拉硫磷和甲基对硫磷）的去除效果对比研究。实验结果表明，当水中乐果、敌敌畏浓度为266肛g／L、3．6μg／L时，0．5mg／L的高锰酸钾不能将其去除达标（国家生活饮用水卫生标准，GB5749—2006）；PAC对乐果和敌敌畏的吸附效果良好，20mg／L的PAC能将低浓度的乐果（241μg／L）和中低浓度的敌敌畏（3．0～9．3μg／L）去除达标；臭氧对4种农药均有较好的去除效果，当CT（浓度×时间）值为17mg·min／L时，除高浓度的乐果（729μg／L）和甲基对硫磷（276μg／L）外，其余农药均可以去除达标；采用O3／PAC和O3／H2O2高级氧化预处理，高浓度的乐果（629～710μg／L）和甲基对硫磷（364～428μg／L）均可迅速去除达标。     

太湖梅粱湾水体中阿特拉津的毛细管气相色谱法测定

固相萃取（SPE）技术结合毛细管气相色谱（GC-μECD），测定了饮用水源地太湖梅粱湾水体中内分泌干扰物阿特拉津的含量，并用GC-MS进一步验证了分析结果。检测下限为10ng／L，方法回收率为75．58％～97．79％，RSD为0．38％～4．50％，在10ng／L-3640μg／L保持线性，其线性相关系数为0．9994。太湖梅梁湾水体中阿特拉津质量浓度在21．3～613．9ng／L，污染来源可能为太湖周围的农作区。