饮用水中硝酸盐污染及其去除技术

叙述了饮用水中硝酸盐污染的途径危害和各种去除技术与最新进展。     

矿物载体锯末碳源低温生物修复硝酸盐污染地下水

研究了低温条件下,沸石和火山岩为载体,锯末为碳源的生物反应器对地下水中硝酸盐氮的去除效果。结果表明,在（14±1）℃,水力停留时间18 h,进水硝酸盐氮浓度为27 mg/L的条件下,以锯末为碳源能有效去除地下水中的硝酸盐,沸石为载体时对硝酸盐氮的平均去除率为98%;火山岩为载体时对硝酸盐氮的平均去除率为95%。实验过程中出现铵盐和亚硝酸盐的积累,出水中氨氮浓度为1～2.55 mg/L,亚硝酸氮浓度为0～0.98 mg/L。出水pH均介于7～8,满足饮用水标准中pH的要求（6.5～8.5）。     

琼脂碳源生物反硝化去除水源水中硝酸盐

针对受硝酸盐污染的水源水,以琼脂为反硝化细菌的碳源和微生物载体,通过生物反硝化作用脱除水源水中的硝酸盐,并利用曝气生物滤池(BAF)去除琼脂反应器出水中残留的少量CODMn和NO2--N等污染物。实验结果表明,水源水自然接种的条件下,可以顺利启动琼脂反应器;在温度为25℃左右,琼脂反应器在进水NO3--N约25 mg/L、水力停留时间1.5 h时,能获得70%的硝酸盐氮去除率;曝气生物滤池在水力停留时间0.5 h、气水比2.8时,可控制最终出水的CODMn和NO2--N分别在5.0 mg/L和0.10 mg/L以下;琼脂反应器的脱氮效果与温度、进水NO3--N浓度及水力停留时间等有关。研究指出,琼脂反应器与曝气生物滤池构成的组合系统能较好地脱除水源水中的硝酸盐并且能控制最终出水水质,不会导致二次污染,从而获得合格的饮用水源水。     

饮用水中硝酸盐的脱除

饮用水中硝酸盐氮的污染问题日趋严重,对人类的健康有多方面的危害.离子交换、反渗透、电渗、生物反硝化、化学和化学催化反硝化都可从水中脱除硝酸盐,但目前投入实用的只有离子交换、生物反硝化、反渗透三种工艺.这些脱硝方法各有优缺点.本文综述了饮用水脱硝的应用与研究的现状,并对其发展的趋势进行了简单的论述.     

饮用水中硝酸根的催化还原研究进展

由于化肥的过度使用 ,造成地下水中硝酸盐的污染日益严重。饮用水中高浓度的硝酸盐对人类健康会产生极大的威胁。本文综述了催化还原脱除水中硝酸根的研究进展和现状 ,并对其发展趋势进行了简单的论述。     

饮用水中硝酸根的催化还原研究进展

由于化肥的过度使用，造成地下水中硝酸盐的污染日益严重。饮用水中高浓度的硝酸盐对人类健康会产生极大的威胁。本文综述了催化还原脱除水中硝酸根的研究进展和现状，并对其发展趋势进行了简单的论述。     

蕹菜对富营养化水体的氮磷去除及吸收动力学研究

以蕹菜(Ipomoea aquatica)为材料,采用改进的常规耗竭法,对氨氮、硝酸盐氮和无机磷的吸收动力学特性进行了研究.通过室内静态实验测定了蕹菜对富营养化水体的氮磷去除效率.用Michaelis-Menten方程来描述蕹菜对氨氮、硝酸盐氮和无机磷的吸收速率与溶液浓度的相互关系.结果表明:蕹菜对氨氮、硝酸盐氮和无机...     

海水养殖废水沉积物中硝化细菌的分离及修复无机氮污染的研究

针对海水养殖废水中的无机氮污染,从某石斑鱼养殖池底沉积物中筛选出5株硝化细菌(5~9号),并利用该菌进行去除养殖废水中无机氮的实验。结果表明,5株硝化细菌对养殖废水中氨氮、总氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮均具有去除作用,对硝酸盐氮的去除存在相对延滞。其中,7号菌株去除效果最好,6h时对氨氮、总氮、亚硝酸盐氮的去除率分别为48%、17%和13%;36h对硝酸盐氮的去除率达18%。     

重庆西部红层浅层地下水中“三氮”污染现状及影响因素分析

红层浅层地下水是重庆西部农村居民的重要饮用水水源。在重庆西部的工业用地、农田、居民区和林地共布设52个地下水监测点,对浅层地下水中"三氮"的污染现状、分布特征、影响因素进行了探讨。结果表明,"三氮"在地下水中的空间分布差异性大,氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮超标率分别达27.5%、20.0%、2.5%。地下水埋深和用地类型是影响地下水中"三氮"空间分布差异性的主要因素。硝酸盐氮/氨氮(质量比)随地下水埋深增加而增大,地下水埋深越深,硝酸盐氮所占比例越大;地下水埋深越浅或包气带缺失,则氨氮所占比例越大。硝酸盐氮主要来源于工业污染;氨氮与亚硝酸盐氮主要来源于农田氮肥施用。与历史监测资料相比,"三氮"在地下水中浓度呈上升的趋势,其中硝酸盐氮最显著。     

浅析地表水中硝酸盐氮测定的影响因素

文中通过对酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮的各个环节的分析探讨,得出影响地表水中硝酸盐氮测定原因,为实验室分析人员提供一些参考。     

ACF电吸附去除饮用水中的硝酸盐

电吸附除盐技术是一种新型的饮用水处理技术,具有能耗低、无二次污染和电极可重复利用等优点。采用活性炭纤维(ACF)作为电极材料对其电吸附去除水中的硝酸盐进行了研究,考察了电压、pH、流速、初始浓度等因素对电吸附效率的影响以及超声处理对电极脱附和再次利用的影响。结果表明,电吸附作用对硝酸盐的去除有较高的效率,最佳的工艺条件为:电压1.0 V,pH为5.0~6.0,进水流速10 m L·min~(-1),初始NO_3~--N浓度为25~30 mg·L~(-1),在该条件下硝酸盐去除效率为68.3%~72.62%。超声处理对电极的脱附作用和再生效率有较大的改善和提高,超声处理过的电极比未处理的电极对硝酸盐的去除率可提高16.10%~18.98%。     

序批式生物膜反应器和序批式反应器处理硝酸盐氮污染河水

在序批式反应器(SBR)中添加ZH组合填料构成序批式生物膜反应器(SBBR),并以SBR为对比,研究了2种工艺对污染河水中硝酸盐氮的去除效果。结果表明,(1)进水硝酸盐氮浓度分别为15、20和30 mg/L时,2种工艺对COD的去除率均大于90%,对COD的去除能力均较强,进水硝酸盐氮的增加对COD的去除效果影响不大;第1个缺氧段是COD的主要去除段,此阶段COD的去除率达到80%以上。(2)随进水硝酸盐氮浓度的增加,SBBR中NO-3-N和TN的去除率分别从99.73%和99.24%降至79.75%和65.56%;SBR中NO-3-N和TN的去除率分别从99.91%和99.51%降至55.57%和41.73%。(3)随进水硝酸盐氮浓度的提高,两反应器内亚硝酸盐氮的积累量增大;进水硝酸盐氮浓度为15、20和30 mg/L时,SBBR中的亚硝酸盐氮最大积累浓度分别为2.90、6.82和10.72 mg/L;SBR中亚硝酸盐氮最大积累浓度分别为4.35、9.47和11.89 mg/L。SBBR中亚硝酸盐氮的积累明显低于SBR。     

氮素化肥的环境污染

氮肥的过量施用会引起一系列生态问题，植物摄取过多的氮会导致体内有硝酸盐的大量积累；土壤中多余的氮随径流输入河流、湖泊、海洋、致使地表水富营养化；部分经淋进入地下水，使其中硝酸盐富集，人类饮用或食用了富含硝酸盐的水及食品能够诱发疾病，硝酸盐对环境的污染程度与氮肥施用量呈正相关，为防止氮的污染，必须合理施肥，提高氮肥利用率，并对肥料施用与地表水，地下水养分富集及农产品硝酸盐含量相关的问题进行系统的调查     

饮用水除砷技术研究进展

饮用水中的砷对人体健康危害很大。介绍了从饮用水中去除砷的各种方法，总结了目前除砷技术存在的不足，指出混凝微滤工艺具有除砷效率高、能耗低、操作简单等优点，应成为今后饮用水除砷技术的发展方向。     

臭氧化去除水中丹宁、甲醛及苯的特性分析

一、前言 臭氧具有很强的氧化能力,能够氧化降解多种多样的有机化合物,但是在水处理过程中,反应物不同,臭氧化产物,去除过程和去除难易都有较大的不同.试验表明,尽管臭氧氧化能力很强,但对某些物质是无能为力的.例如,臭氧在一般投量下不能氧化去除水中的氨氮、硝酸盐氮以及氯仿等某些三卤甲烷,而对一些硝基芳烃则虽能氧化去除,但却会使其出水中COD值升高.     

含高浓度氯化物水的硝酸盐氮的简易测定法

麝香草酚法测定水中硝酸盐氮简便易行,但有两个缺点,即氯离子含量高时有干扰,室温低时容易析出硫酸钠结晶。我们对该法作了改进,可以不增加任何操作手续,简便而有效地消除氯离子的干扰,并且克服了析出结晶的缺点。     

纳米铁去除水中硝酸盐的动力学研究

实验中采用了液相还原法制备新型吸附剂纳米铁。在纳米铁低投放量的条件下，采用间歇实验，分别从初始硝酸盐浓度、溶液pH值和温度的不同外界条件下研究了纳米铁对硝酸盐的去除情况。实验结果表明，硝酸盐初始浓度对反应速率有影响，但对去除率影响不大；溶液pH值为2.0时纳米铁对硝酸盐的去除效果最好；随着温度的升高，纳米铁对硝酸盐的去除率有所增加。以t时刻已反应掉的硝酸盐浓度为切入点，提出拟二级动力学方程。进而确定不同温度下的反应速率常数k。实验中k在50℃时最大，为0.014 mg/（L·min）。反应活化能Ea为17.18 kJ/mol，该反应以质量传递为控制因素。溶液中性条件下硝酸盐氮的还原产物为氨氮。     

中国南方某城市自来水厂处理工艺对多环芳烃的去除效果研究

讨论了中国南方某城市自来水厂饮用水中的多环芳烃残留规律以及现有净水工艺对多环芳烃的去除效果。研究结果表明,该自来水厂饮用水中检出多环芳烃以2~4环芳烃为主,强致癌性高环数多环芳烃均在检出限以下,且多环芳烃总量未超出中国供水行业标准(2000年)的相关限值。各处理工艺段中,砂滤过程对多环芳烃的去除效果最好,相较于原水对多环芳烃总量的去除率可达64%。     

中国南方某城市自来水厂处理工艺对多环芳烃的去除效果研究

讨论了中国南方某城市自来水厂饮用水中的多环芳烃残留规律以及现有净水工艺对多环芳烃的去除效果。研究结果表明，该自来水厂饮用水中检出多环芳烃以2～4环芳烃为主，强致癌性高环数多环芳烃均在检出限以下，且多环芳烃总量未超出中国供水行业标准(2000年)的相关限值。各处理工艺段中，砂滤过程对多环芳烃的去除效果最好，相较于原水对多环芳烃总量的去除率可达64％。     

基于化学与生物膜耦合深度脱除地下水中硝酸盐氮

我国华北地区超过80%的地下水受到污染,其中硝酸盐氮的污染日益严重,威胁着人类健康。基于单质铁去除地下水中硝酸盐氮,因伴随氨氮的产生而受限制;生物反硝化脱氮因地下水中碳源不足无法满足脱氮要求。采用自制的微电解化学催化固体颗粒与天然生物质构成耦合生物载体,通过自养与异养反硝化耦合深度脱除地下水中硝酸盐氮,并建立了地下水易位好氧、厌氧深度脱氮新工艺。结果表明:好氧反应器在HRT为12 h、DO为2.0～3.0 mg·L-1的条件下,硝酸盐氮平均去除率≥91.24%;厌氧反应器在HRT为14 h的条件下,硝酸盐氮平均去除率≥96.32%;反应器中微电解化学催化固体颗粒可为自养反硝化菌提供电子,生物质可为微生物提供必要的有限碳源,硝酸盐氮的脱除是自制微电解化学催化固体颗粒与生物膜耦合作用的结果。出水均无亚硝酸盐氮和氨氮积累。此技术可为受污染地下水的修复提供理论依据。