沉淀回流对石灰软化法去除地下水硬度的影响

针对地下水硬度去除问题,在传统石灰软化法基础上,通过静态实验对比研究了沉淀回流过程对石灰软化法处理效果的影响。结果表明:在进水硬度385 mg/L,Ca O投加量200 mg/L条件下,经"沉淀回流-石灰软化"处理后,出水滤后总硬度为140 mg/L,比传统石灰软化法低40 mg/L;出水滤前浊度在20 NTU以下,比传统石灰软化法低100 NTU;石灰有效利用率为88%,比传统石灰软化法高25%。这表明通过沉淀回流有效提高了石灰有效利用率,降低了出水浊度。在Ca O投加量200 mg/L,Fe Cl_3投加量3.6 mg/L条件下,通过"沉淀回流-石灰软化/Fe Cl3混凝"处理12 min,静沉30 min后,出水滤后总硬度可维持在140 mg/L左右,浊度低于1 NTU,达到《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006),加热煮沸后无沉淀和漂浮物产生。     

ABR - MBR处理纺织废水

采用ABR-MBR工艺对纺织印染废水进行试验研究,在废水COD为476～980mg/L、BOD5为113～392mg/L、色度为140～290倍、浊度为45～107 NTU时,相应的出水指标分别为22.7 mg/L、5.3 mg/L、20.2倍、0.89 NTU,其水质达到建设部颁布的<生活杂用水水质标准>(CJ25.1-89).     

城市污水厂二级处理出水深度处理组合工艺研究

为了研究臭氧-曝气生物滤池二级处理出水深度处理组合工艺的处理效果，采用臭氧-曝气生物滤池(biological aerated filter， BAF)组合工艺对城市污水处理厂二级生化处理出水进行深度处理。结果表明，组合工艺对造成水中色度的主要物质腐植酸和富里酸类有机物和嗅味物质中的二甲基三硫和二甲基异莰醇(MIB)能够进行有效去除。臭氧氧化能够显著提高后续BAF单元对COD_Mn的去除。在进水COD_Mn6~8 mg/L、色度为25~30度、浊度约为8 NTU的条件下，当臭氧投加量为5~6 mg/L、BAF的水力停留时间为1~1.5 h时，出水COD_Mn< 5 mg/L、色度<5度、浊度<1 NTU，出水水质可满足生产工艺对回用水的水质要求。     

混凝法深度处理废纸造纸废水实验研究

按照烧杯实验方法,重点考察了pH值、混凝剂种类和投加量等因素对生化处理后废纸造纸废水混凝处理效果的影响。实验结果表明:PAC作为混凝剂,PAM作为助凝剂联合处理该废水时,能够取得较好的去浊率、SS、色度和COD去除率。混凝沉淀最佳运行条件为:废水pH为6.5,含铝量10%的PAC和2 g/L的PAM投加量分别为1 mL/L、0.5 mL/L,浊度从35 NTU降低到1 NTU,去除率达97.1%,SS从30 mg/L降低到7 mg/L,去除率达76.7%,色度从64倍降低到18倍,去除率达71.9%,COD从95 mg/L降低到44.8 mg/L,去除率可达52.8%,取得了较好的去除效果,达到国家造纸废水新排放标准限值。     

厌氧-好氧工艺处理制药废水的中试研究

将由厌氧折流板反应器(ABR)、移动床生物膜反应器(MBBR)和膜生物反应器(MBR)组合而成的厌氧-好氧工艺用于处理制药废水的中试研究.试验结果表明,当原水SS平均值为1000 mg/L,COD为10 000 mg/L,NH3-N为500 mg/L时,出水浊度、COD和NH3-N分别为3 NTU、500 mg/L以及10 mg/L以下,去除率分别为98%、95%和98%以上.     

强化混凝-吸附预处理生活污水

采用混凝/吸附复配的方式对生活污水进行了浓缩预处理。通过对有机物去除率和混合絮体沉降性能的考察,优选出最佳混凝剂聚合氯化铝和最佳吸附剂粉末活性炭,其最优投加量分别为60 mg/L和40 mg/L。在此复配条件下,COD去除率由单独投加混凝剂时的62%提高到73%,浊度去除率由88%提高到93%。同时利用分子量分级实验进一步阐述了混凝/吸附复配过程提升污水浓缩效果的机制。在机械加速澄清池连续实验中,在原水COD 300~500 mg/L、浊度130~360 NTU的水质条件下,出水COD稳定在70~86 mg/L之间,去除率达80%以上,出水浊度稳定在10 NTU以下。     

强化混凝工艺深度处理给水厂排泥废水

水厂废水的综合处理与回用是我国供水行业的新趋势和节水目标所在,采用强化混凝技术进行水厂排泥废水的深度处理。通过混凝剂筛选实验和有机物表征确定最佳混凝剂为高效聚合铝(HPAC),适宜投加量为650 mg/L。当混凝剂HPAC投加量为650 mg/L时,对COD、TOC、浊度和色度的去除率分别为82.5%、89.8%、95%和92.5%,相应的出水值分别为58 mg/L、8.46 mg/L、2.35 NTU、13度,COD满足《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)的要求(COD≤100 mg/L),同时实验结果显示聚合氯化铝(PAC)、HPAC、三氯化铁(FeCl3)主要去除分子量处于>1 300 Da范围的有机物,对分子量处于744～1 300 Da之间的有机物去除有限。     

城市污水处理厂出水低浓度污染物的生物降解研究

由于城市污水处理厂出水中含有的低浓度污染物的性能稳定而不易被去除,为探索一种快速、直接的低浓度污染物的深度处理方法,通过采用富二价阳离子斜发沸石作载体的生物沸石曝气滤池对某城市污水厂二级处理出水中的低浓度污染物的去除进行了实验研究,研究结果表明,当污水厂二级处理出水水质年平均指标NH3-N、COD、BOD5、TP及浊度分别为27.4 mg/L、57.2 mg/L、20.4 mg/L、1.7 mg/L和16 NTU时,采用两级生物沸石曝气滤池串联工艺,在第一级生物沸石曝气滤池装填3 m生物沸石,水力停留时间1 h,气水比为2∶1;第二级生物沸石曝气滤池装填2 m生物沸石,水力停留时间为0.5 h,气水比为1∶1,最终出水年平均指标NH3-N 0.13 mg/L、COD 7.55 mg/L(CODMn)、BOD50.78 mg/L、TP0.6 mg/L、浊度为0.13 NTU,出水水质可满足热力发电厂循环冷却补充水的水质要求.此种方法为污水处理厂的出水提供了经济有效的回用途径。     

改性粉煤灰和高铁酸钾联合处理矿井水的研究

利用高铁酸钾处理经过改性粉煤灰混凝后的矿井水,形成改性粉煤灰和高铁酸钾联合处理矿井水工艺。研究表明,粉煤灰在使用硫酸改性前后,在投加量为50 g/L,对去除矿井水中浊度的变化是53.18～25.42 NTU,对COD_(Mn)的去除效率也由29%升高到50%;在改性粉煤灰中混入高铁酸钾5 mg/L时,矿井水中浊度和悬浮物分别降到18.3 NTU和10 mg/L,COD_(Mn)去除率为53.23%;此后,上清液中投加高铁酸钾10 mg/L时,水中的浊度由18.3 NTU降到5.1 NTU,悬浮物由10 mg/L降到3 mg/L,COD_(Mn)的总去除率也增加到68.88%。在使用该工艺进行小试时,改性粉煤灰用量为50 g/L,并在其中掺杂高铁酸钾5 mg/L,上清液再用10 mg/L的高铁酸钾处理后,出水水质都优于地表水环境质量Ⅳ级标准。     

生物接触氧化/超滤/反渗透法处理稠油污水试验研究

采用生物接触氧化/超滤/反渗透工艺,对陈家庄稠油污水进行了深度处理回用注汽锅炉给水试验研究.试验结果表明,进水含油量为8.1～67.0 mg/L,浊度为35～120 NTU,矿化度为10 454～11 354 mg/L时,生物接触氧化/超滤出水含油量为<0.8 mg/L,浊度为<0.5 NTU,污染密度指数(SDI)<3,各项指标满足反渗透进水要求.反渗透出水矿化度<950 mg/L,出水各项指标优于高压注汽锅炉进水指标.     

城镇杂用再生水的水质安全评价关键指标探讨

污水再生利用是解决中国淡水资源短缺的有效途径,再生水的水质安全问题一直以来受到广泛关注.以城镇杂用再生水的水质安全为目标,从再生水中残留的化学污染物和病原微生物出发,通过全面分析污染物在回用过程中危害人体健康和生态环境的可能途径,结合当前国内外城镇杂用水的水质标准,提出了包括综合毒性指标、生物学指标、可吸附有机卤化物指标、挥发性有机物指标等在内的城镇杂用再生水水质安全评价关键指标.     

扬水曝气器的水质改善功能及提水、充氧性能研究

扬水曝气器是水源水质改善设备,应用于湖泊水库水源地,抑制藻类生长,控制底泥污染物释放,取得了良好的效果.建立了扬水曝气器上升流速数学模型,用于模拟计算扬水曝气器的提水能力.建立了扬水曝气器曝气室的充氧能力数学模型.在实验室实测了扬水曝气器上升流速及其对水体的充氧过程,实测值与模拟计算值吻合较好,验证了提水、充氧能力数学模型.     

受污染水体的水质恢复方法

大量未经处理的污水排入水体时 ,会导致地面水体严重污染。受污染水体的水质恢复方法有物理法、化学法和生物法 ,它们能控制水体外源性和内源性污染物的排入量、人工强化水体自身的净化能力 ,以降低水体中污染物的浓度、提高溶解氧浓度 ,恢复水生生物的多样性     

河流水环境中的非突发性水质风险模型研究

把影响水质模型的随机因素看成一个具有零均值的维纳过程，建立一个研究非突发性水质风险的随机微分动态模型，并对该维纳过程强度进行了估值。研究表明，水环境中的随机因素是引起非突发性风险的一个重要原因。     

城市给水厂污泥对污水中磷的动态吸附

以城市给水厂污泥为原料,制备了2种不同粒径的颗粒状吸附剂,探讨了这2种颗粒吸附剂不同应用方式动态吸附初沉池水中磷的效果,并对吸附的影响因素进行了探究。结果表明,在使用2 mm粒径的吸附剂进行动态吸附时,在颗粒投加量固液比为20 g·L~(-1)的条件下,运行8 h后,出水磷浓度最低,总磷、可溶性总磷、可溶性活性磷酸盐的出水浓度分别可达到1.52、0.27、0.16 mg·L~(-1)。干化大颗粒的固定床吸附实验结果表明,空床停留时间应控制在30 min左右,有效滤层高度为11.5 cm,滤柱连续运行前80 h,对初沉池水有良好的处理效果,为该吸附剂投入使用提供了初步依据。对给水厂污泥颗粒吸附剂进行了技术经济分析,得出颗粒吸附剂理论上处理初沉池水所需药剂费用为0.021 2元·t~(-1),具有较高的经济效益。以上结果可为给水厂的污泥在实际生产中的应用提供参考。     

Impact of intermittent water supply on water quality in Lebanon

Lebanon in general and its capital, Beirut, suffer from water shortage due to the increasing water demand and the lack of proper management despite its abundant water resources. An intermittent water supply strategy was implemented in order to minimise deficiency problems. This, however, can seriously affect water quality due to the potential suction of non-potable water by negative pressures, biofilm detachment, and microbial re-growth especially when static conditions occur. Intermittent supplies also entail storing water in household tanks to satisfy demand during no-flow periods, and these tanks often encourage bacterial re-growth. Dumping of disinfectants in order to circumvent bacterial presence and the subsequent formation of undesirable byproducts is another concern. A study was conducted in Beirut over an eight-month period, during which samples were collected from household tanks and drinking water taps of Beirut's network. This paper presents the findings of the study and highlights key aspects in intermittent water supply systems.     

净水厂生产废水回用对供水水质的影响

通过研究生产废水回用对水质的影响,认为生产废水含固率是影响回用效果的重要评价指标,回用澄清池排泥水和滤池反冲洗水,对水质的影响规律相似.改善混凝条件的最佳含固率范围也是回用对水质影响最小的含固率范围.当含固率小于1%时,回用不会对水质造成影响,当含固率大于1%时,回用较无回用时的水质变差,但不会超过水质标准.回用生产废水可以提高有机物的去除率,主要是因为生产废水中含有的Al(OH)3沉淀物的物理吸附和卷扫絮凝功能.     

Partitioning of polychlorinated biphenyls in octanol/water, triolein/water, and membrane/water systems

The use of the octanol/water partition constant (Kow) as a surrogate parameter for lipid/water partitioning of persistent organic pollutants (POPs) was reassessed by comparing the measured Kow of 12 selected polychlorinated biphenyl congeners (PCBs) with partition constants in triolein/water (Ktw) and membrane/water (Kmw) systems. Kow and Ktw were measured by the slow-stirring method. Kmw was measured by an adaptation of the slow-stirring method using suspensions of phosphatidylcholine and phosphatidylserine liposomes. Partitioning of POPs to octanol, triolein, and liposomes is similar but not equal. The log-log correlation for Kow and Ktw is excellent (r2 = 0.982) and that for Kow and Kmw is somewhat weaker (r2 = 0.856). Ktw values are greater than Kow by a factor of 1.6. Kmw of some PCB congeners exceed both Kow and Ktw by an order of magnitude. The differences are attributed to different PCB activity coefficients in the different lipid phases. The results imply that Kow can be used as a reasonable conservative estimate of lipid/water partitioning. But the observed differences between Kow and Kmw also indicate that using Kow to predict accumulation of POPs, particularly highly hydrophobic ones, in the polar lipids of organisms will underestimate their concentrations at equilibrium.     

Decomposition of dihaloacetonitriles in water solutions and fortified drinking water samples

An investigation of the decomposition of dihaloacetonitriles (DHANs) in water solutions and fortified drinking water samples was conducted. The concentrations of dichloroacetonitrile (CHCl2CN, DCAN), bromochloroacetonitrile (CHBrClCN, BCAN) and dibromoacetonitrile (CHBr2CN, DBAN) were determined by a gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) method at regular time intervals and different temperatures. The effect of sodium thiosulfate (Na2S2O3), which is used as a preservative in water samples, was also examined. The rates of decomposition were determined for each compound. The results show that the reactions are faster in fortified drinking water samples than in ultrapure water solutions. They are also favored at higher temperature, especially when sodium thiosulfate is present. The highest decomposition rate is shown by DCAN, followed by BCAN and DBAN, while at the presence of sodium thiosulfate the decomposition of DBAN is the fastest.