α-碱性氧化铁的制备及其对铬(Ⅵ)吸附性能的研究

本文对α-碱性氧化铁的制备及其对铬(Ⅵ)的吸附性能作了研究。确定了制备α-碱性氧化铁的适宜条件。结果表明,在确定的条件下所制得的α-碱性氧化铁对铬(Ⅵ)有良好的吸附性。其饱和吸附量为17mg/g;最佳吸附酸度为pH 5～6;溶液中共存的一价、二价阳离子和一价阴离子对铬(Ⅵ)的吸附基本无影响,而高价阴离子则严重干扰铬(Ⅵ)的吸附,吸附铬(Ⅵ)后的α-碱性氧化铁用0.5mol/l硫酸进行洗脱再生,效果良好,再生后的α-碱性氧化铁对铬(Ⅵ)的吸附性能基本不变。所制得的α-碱性氧化铁用于电镀厂含铬(Ⅵ)废水处理,结果满意。     

双氯芬酸的吸附去除过程与机制

研究了非甾体抗炎药双氯芬酸的吸附去除过程与机制。对吸附处理效果较好的活性炭与纳米羟基氧化铁（α-FeOOH）进行了比表面积、Zeta电位等表面特性的表征，研究比较了双氯芬酸在活性炭与α—FeOOH2种材料上的吸附去除效果与吸附机制。结果表明，在相同的实验条件下，活性炭与α-FeOOH对双氯芬酸吸附去除率可分别达到97．9％和84．3％；双氯芬酸在活性炭上的吸附主要是由于活性炭较大的比表面积与疏水分配作用，在α-FeOOH上的吸附主要是由于静电引力作用；活性炭与α-FeOOH对双氯芬酸的吸附去除效果均随pH的升高而降低；在pH=6时，活性炭与α-FeOOH对双氯芬酸钠的吸附等温线均符合Langmuir方程，单位饱和吸附量分别为109．98mg／g和58．96mg／g；活性炭对双氯芬酸具有更强的吸附能力。     

一种新型吸附材料的除磷性能研究

针对水体富营养化的磷，采用吸附法进行处理，制备出一种新型的除磷吸附剂，对水中磷酸盐的吸附性能进行了研究，结果表明，该吸附剂对磷酸盐的吸附速率很高，在酸性条件下，其最大吸附容量为34mg／g。当溶液pH值在1～3范围内，含磷浓度为50mg／L，吸附剂投加量为200mg，接触时间为2h，磷酸盐的去除效率可达98％以上；再生后的吸附剂容量变化不大，是一种具有较高应用价值的新型材料。     

质子化改性交联壳聚糖的制备及其吸附硫酸根离子的性能

以壳聚糖为原料，甲醛为氨基保护剂，戊二醛为交联剂，采用反相悬浮交联法制备交联壳聚糖，再对其进行质子化改性得到质子化改性交联壳聚糖吸附剂。通过正交实验对该吸附剂的制备条件进行优化，并对其吸附水中硫酸根（SO₄^2-）的吸附等温特性和动力学进行研究，最后对制备和吸附过程进行能谱分析（EDS）并对吸附剂进行了再生实验。实验结果表明，交联反应的优化条件为：反应温度50℃、反应时间6 h、甲醛：戊二醛：壳聚糖为4.5：0.5：3（质量比）；该吸附过程符合Langmuir吸附等温模型，在25℃（298 K）下，吸附容量最大可达133.87 mg/g；吸附过程较好地符合拟二级动力学模型；EDS分析表明了交联反应、质子化改性和吸附反应均已发生；该吸附剂的再生性能良好，可以重复使用。     

涂铁石英砂的制备及其对砷的吸附

采用加热蒸发法制备涂铁石英砂，并对其含铁量、比表面积、氧化铁膜的附着能力、表面形态和氧化铁物相等表面性质进行了研究。用涂铁石英砂进行了含砷废水的吸附实验，并考察了pH值、离子强度、Pb(Ⅱ)金属阳离子、Cr(Ⅵ)氧阴离子等因素对吸附的影响。     

水俣氧化铁对废水中某些放射性核素的吸附研究

研究了水合氧化物对＾１０６Ｒｕ，＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ，＾１３７ＣＳ及＾１５３－１５４Ｅｕ的吸附规律。结果表明，水合氧化物对Ｒｕ、Ｓｒ、Ｙ及Ｅｕ有良好的吸附性能，对Ｃｓ有一定的吸附性。Ｆｅ／Ｚｎ混合氧化物对Ｃｓ和Ｓｒ－Ｖ的吸附能力比水合氧化铁高一个数量级。     

Mg—Al水滑石对偶氮染料活性艳红X-3B的脱色性能研究

采用共沉淀法合成出一系列镁铝摩尔比不同的碳酸根型水滑石（LDHs），经500℃高温煅烧制备出镁铝复合氧化物CLDH，并用X-射线、红外光谱对它们进行表征。考查了吸附剂投加量、反应时间、初始pH值等因素对LDHs和CLDH处理阴离子染料活性艳红X-3B模拟废水效果的影响，并对吸附机理进行探讨。实验结果表明：以镁铝摩尔比为3：1时制得的水滑石对活性艳红X-3B溶液的脱色效果最好。水滑石LDHs及其焙烧产物CLDH对活性艳红X-3B染料均具有较好的吸附性能，最佳反应时间分别为60min和30min；在较宽的pH范围内二者的脱色性能稳定，且CLDH对该染料的吸附效果要优于LDHs。LDHs及CLDH对活性艳红X-3B的吸附结果符合Langmuir吸附等温式，25℃下饱和吸附量分别为263．77mg／g和875．23mg／g。LDHs及CLDH的吸附机理分别为离子交换和层状结构重建。饱和吸附后的CLDH用高温热解法再生，吸附性能良好，随再生次数增多，脱色率下降。     

载纳米铁花生壳的制备及其吸附除磷性能

以花生壳为载体制备负载纳米铁的吸附材料,对其进行材料表征,并考察了其吸附除磷性能和重复使用的效果。结果表明:负载在花生壳上的氧化铁颗粒呈球形,粒径约为30~100 nm;随着浸渍铁盐浓度的提高,花生壳上铁的负载量、比表面积、吸附容量等都有不同程度的提高。载纳米铁花生壳吸附除磷的适宜pH值为6~7。吸附了磷的吸附剂可用稀氢氧化钠溶液再生,经过2个吸附-再生循环之后,吸附和再生的效果均趋于稳定,具有良好的应用前景。     

过渡金属离子改性MCM-41对乙烯吸附的影响

为了提高吸附剂对乙烯气体的吸附量，对常见的MCM-41分子筛进行了过渡金属离子改性研究。通过镍离子交换实验，确定了改性条件，改性后的样品对乙烯的吸附行为发生改变。使用镍离子改性后的MCM-41在常温常压下对乙烯的最大吸附量为可达416cm3／g，约为商用颗粒活性炭的6倍，远高于其他文献的报道。吸附质的检测结果说明乙烯在其吸附过程中发生多聚反应，高碳数的直链烯烃为最终产物。CO原位红外吸附的引人证实经过热处理后，一价镍能在镍离子改性后的MCM-41样品中形成并成为乙烯聚合反应的活性中心。     

铁-锎系合金氧化物污水除磷及再生

采用共沉淀法制备了系列铁-镧系合金氧化物并研究其除磷能力。结果表明：以铁、镧摩尔比为0．08的吸附剂除磷能力最强，吸附曲线适合Langmuir等温线方程。该吸附剂的吸附量受pH影响显著，pH在4．0～7．0之间时吸附量较大。进行了抗共存阴离子能力测试，结果表明CO3 2-对磷吸附量影响较大，给出了共存阴离子对吸附量的影响顺序。对该吸附剂进行了真空高温再生，再生率最高可达62．27％。     

利用13X沸石分子筛净化含NH+4-N废水的实验研究

研究了13X沸石分子筛在静态和动态条件下对中低浓度含NH4^＋-N废水的吸附性能，包括影响吸附的主要因素、沸石对NH4^＋-N的吸附效果和沸石的再生等。静态实验结果表明，pH值为6．5～7．5，吸附时间35rain，吸附温度20～30℃的条件下，沸石对50mL NH4^＋-N初始浓度（C0）为80mg／L的废水吸附效果最佳，吸附过程符合Langmuir型吸附等温式，饱和吸附量为8．61mg／g。动态条件下，随水力停留时间增加，沸石对NH4^＋-N的吸附量上升，最大饱和吸附量可达24．20mg／g，吸附过程符合Thomas吸附模型。直接焙烧法对吸附后的沸石进行再生活化处理效果良好。实验证明，利用13X沸石净化中低浓度含NH4^＋-N废水具有良好的工业化应用前景。     

铁-镧系合金氧化物污水除磷及再生简

采用共沉淀法制备了系列铁-镧系合金氧化物并研究其除磷能力。结果表明：以铁、镧摩尔比为0.08的吸附剂除磷能力最强，吸附曲线适合Langmuir等温线方程。该吸附剂的吸附量受pH影响显著，pH在4.0~7.0之间时吸附量较大。进行了抗共存阴离子能力测试，结果表明CO₃^2-对磷吸附量影响较大，给出了共存阴离子对吸附量的影响顺序。对该吸附剂进行了真空高温再生，再生率最高可达62.27%。     

负载IB族金属海泡石吸附NO性能的研究

采用浸渍法制备了负载IB族元素的系列金属基海泡石，用气相色谱等手段对制得的金属基海泡石对NO的吸附性能进行研究，并且对灼烧温度、金属负载量、分散度和压力等影响因素进行了讨论。实验结果表明，经过酸改性、负载金属后的海泡石对NO的吸附能力比原矿有很大的提高；选择出Cu／海泡石的最佳灼烧温度为300℃，最佳Cu负载量为5％；并证明在实验条件下Cu／海泡石上的NO吸附符合经验吸附等温式。     

废活性炭微波再生新工艺的研究

提出用微波加热一二氧化碳活化法再生乙酸乙烯合成用触媒载体废活性炭工艺。采用条件实验法研究了活化时间、二氧化碳流量和微波功率对活性炭碘吸附值，亚甲基蓝吸附值和再生得率的影响，得到微波辐射加热二氧化碳活化再生乙酸乙烯用触媒载体废活性炭的最佳工艺条件为活化时间25min，二氧化碳流量0．2L／min，微波功率700w。在此条件下制得的活性炭碘吸附值为1158．02mg／g、亚甲基蓝吸附值为240mv,／g、得率为74．19％。并对活性炭进行了比表面积的测定和孔结构的分析，活性炭的比表面积为1308．13m^2／g，总孔容为0．76mL／g。     

4A沸石去除水中Pb2＋的研究

在静态条件下，研究了4A沸石对废水中Pb2＋的吸附性能，并探讨了影响吸附的因素。实验表明：当温度为30℃，废水pH为5～6，0．01g4A沸石对100mg／LPb2＋溶液10mL吸附20min，Pb2＋的去除率可达到99％以上。在实验研究条件下，4A沸石对Pb2＋的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程，相关系数为0．9819和0．9998。经计算，4A沸石对Pb2＋的饱和吸附量为125mg／g。4A沸石吸附水中Pb2＋达到吸附平衡的时间较短；溶液pH值的变化对吸附效果影响不显著；温度从室温略微升高，Pb2＋的去除率略有增大。吸附在4A沸石上的Pb“可回收利用，处理后的4A沸石可以再生，且重复使用性能较好。     

FeOOH对采矿废水中重金属的吸附

为了开发出吸附容量更大且制备过程更简便的新型重金属吸附剂,仅以三价铁化合物为原料,采用水热法一步合成羟基氧化铁,并用于矿山废水中铜、铁、锌、锰四种重金属的吸附分离。结果表明,在投加量为0.4 g·L-1、原水p H为1.50的情况下,合成的羟基氧化铁吸附剂对废水中重金属的总吸附容量为41.67 mg·g-1,其中铜、铁、锌、锰的吸附容量分别为6.17、19.55、2.22、2.53 mg·g-1。与羧甲基纤维素、活性炭、氧化铁相比,羟基氧化铁吸附剂在较低p H下仍然具有较高的吸附容量,无需事先投加碱性药剂,更适于吸附分离采矿废水中的重金属。     

Fe3O4／Ag磁性纳米颗粒去除水中的铅离子

采用水相共沉淀法制备小尺寸磁性Fe3O4纳米颗粒，以没食子酸作为还原剂和表面修饰剂，还原Ag[（NH3）2]’制备出Fe3O4／Ag磁性纳米颗粒。研究该磁性纳米颗粒对水溶液中铅离子的吸附行为，研究结果表明，pH为7．0，吸附温度30℃时可得到最好的处理效果，铅的去除率可达99．7％以上，Fe3O4／Ag颗粒吸附行为符合二级动力学模型（R2〉0．99）。该磁性纳米颗粒经过多次再生处理后，仍具有很好的吸附效果，表明Fe3O4／Ag在水处理方面拥有良好的应用前景。     

CTMAB／SDS改性沸石对水中痕量邻苯二甲酸酯吸附机制

以季铵盐阳离子表面活性剂CTMAB及阴离子表面活性剂SDS对粉末状天然沸石进行复合改性，制备得到了CTMAB／SDS改性沸石。对改性沸石及天然沸石进行红外吸收光谱及XRD衍射表征，并研究了PAEs在天然沸石和CT-MAB／SDS改性沸石上的吸附机制。结果表明，阴阳离子表面活性剂没有对层状结构的键型造成较大的影响；PAEs在天然沸石和CTMAB／SDS改性沸石上的吸附更符合表面吸附一分配作用复合模型；PAEs的表面吸附和分配作用对吸附作用的贡献主要受吸附剂中有机质含量及吸附物质大小、极性及溶解度的影响。     

用于磷吸附的载铁（β-FeOOH）沸石制备及特性

以天然沸石为载体，采用FeCl3水解法制备用于磷吸附的载铁沸石（β-FeOOH-Z），优化β-FeOOH-Z的制备条件，包括FeCl，溶液浓度、负载pH值、负载时间、负载温度和烘干温度，并利用x射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对β-FeOOH-Z及其磷吸附特性进行分析。结果表明，β-FeOOH-Z的优化制备条件为：FeCl3溶液浓度1mol／L、负载pH值6、负载时间24h、负载温度25℃和烘干温度60℃。优化制备条件下，100-120目沸石的载铁量为100．2mg／g，铁的负载率为18％，其磷吸附量为7．68mg／g，比天然沸石提高79．6％。XRD分析结果表明，β-FeOOH-Z中的杂质元素较天然沸石减少，并有效负载β-FeOOH；制备条件对β-FeOOH-Z的成分有较大影响，FeCl，溶液浓度较低、负载温度和烘干温度过高均使β-FeOOH-Z中含有α-Fe2O3，并导致其磷吸附效率降低。FTIR分析结果表明，β-FeOOH-Z的表面羟基在其吸附磷过程中起重要作用，羟基与磷酸根离子的配位交换是β-FeOOH-Z吸附磷的主要作用机制。     

累托石／腐殖酸微球的制备及其对Cr（VI）的吸附研究

采用累托石（REC）、腐殖酸（HA）等材料制备微球状吸附剂，考察了累托石、腐殖酸、聚乙烯醇（PVA）、海藻酸钠（SA）、氯化钙等材料的用量对制得的微球吸附性能的影响，通过正交试验确定了微球的最佳制备条件，还考察了微球用量、振荡时间和溶液pH值等因素对微球吸附去除水中Cr（VI）效果的影响。结果表明，采用累托石、腐殖酸、聚乙烯醇等材料可制得高效去除水中六价铬离子的微球状吸附剂，微球的最佳制备条件为：REC1％，HA4％，PVA7％，SA0．1％，CaCl2 0．5％。制得的累托石／腐殖酸微球孔系发达，吸附性能良好。在温度30℃，微球用量0．02g／mL，振荡时间为2．5h，pH值为1的条件下，微球对Cr（VI）的吸附效率可达98％以上。