石墨炉原子吸收法直接测定土壤中的镉

本文研究了一个直接测定复杂基体的土壤中痕量镉的石墨炉原子吸收法。实验表明,采用热解涂层石墨管,在最大功率升温方式的条件下,土壤中的镉可在低温(800℃)下原子化,从而可在不加任何基体改进剂的情况下,使存在于基体中的大量氯化物在原子化时不挥发或者挥发甚微,因此避免了基体对镉的干扰。在氘灯自动扣背景下,用标准加入法工作曲线校准样品,可获得准确的土壤中镉的分析结果。     

石墨炉原子吸收法测定砷时钯、镍两种基体改进剂的比较

本文重点探讨了镍和钯作为基体改进剂对石墨炉AAS法测定砷时的影响。在灰化、原子化温度,灵敏度,精密度以及回收率方面进行了比较,选择了土壤中砷的石墨炉原子吸收分析方法。用本法测定了GSS-3标样及三种不同类型土壤样品,结果令人满意。     

利用基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定内墙涂料中的铅

本文描述了用(NH_4)_2HPO_4作基体改进剂、石墨炉原子吸收法直接测定内墙涂料中铅的方法。文中对灰化、原子化条件和(NH_4)_2HPO_4浓度等进行了讨论。用4％(NH_4)_2HPO_4作基体改进剂,可以使铅的灰化温度提高到800℃,原子化温度提高到2100℃,灵敏度提高50％以上。用标准曲线法直接测定,回收率为95～104％,变异系数为5.5～7.0％。     

塞曼效应原子吸收法测定黄河水中铜、铅、镉、铬、镍、钴、钼、铍、锑、锂、锡、钒、铁、锰、砷

黄河水以含沙量大而著称,用一般方法直接测定原水(混均水样)中总金属必须经过十分繁杂的处理程序,多种元素同时测定几乎不可能,有些元素其方法灵敏度也不能满足要求。石墨炉原子吸收法提供了直接测     

用EDTA作基体改进剂EAAS法测定痕量锌元素及基体干扰的研究

以ＥＤＴＡ铵盐为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定废水,土壤、岩石等样品中的痕量锌,研究了样品基体对测定锌的影响,并探讨和考察了ＥＤＴＡ作为基体改进剂消除基体干扰的效果,选择了最佳工作条件。样品中锌含量为１０￣３５ｎｇ／ｇ时,方法的相对标准偏差为２．３％￣３．９％,加标回收率为９２．５％￣１０４％。     

TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的微量硒

利用加入基体改进剂NiNO3，采用TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法，对绿茶中的微量硒进行测定分析，结果RSD〈5．0％，回收率在99．0％-100．2％之间。该法简便、快速，测定结果准确可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定环境空气中的锡

研究了硝酸-双氧水体系消解、石墨炉原子吸收光谱法，测定环境空气中的锡。采用抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂，热解涂层石墨管，塞曼扣背景。方法的检测限为3．56μg／L，实际样品回收率为90．6％～102％。     

活性炭在分离富集水中微量重金属中的应用

随着环境科学的发展,各种水样中微量元素的含量分析已成为环境监测、科学研究、环境卫生等有关部门的经常性任务.但是由于以下两方面的原因:1、为了消除存在于水样中的大量基体(如海水中的氯化物等)对测定的可能干扰,以及两个或多个被     

采用红外探测器的石墨炉测温仪

无火焰原子吸收原子化器—石墨炉温度的测量,多采用测量流过石墨管的电流,然后换算成温度的间接测量法。这在石墨管的材料、外型尺寸,内外直径、电阻等条件一致的条件下,用这种方法指示石墨炉温度,可以获得较满意的结果。但是,当石墨管的一致性差时,这种方法所指示的炉温误差可高达60％以上。因此,B.Watne提出采用空心硅光电池测     

醋酸锌—碳酸钠沉淀法测定地面水中硫化物

地面水中微量硫化物的测定,常采用对氨基二甲基苯胺比色法。对于无色、透明的较清洁水样,按《环境监测分析方法》,可用沉淀、虹吸法预处理水样,取沉淀采用比色法测定。按此方法,对硫化物加标水样进行多次测定,测得回收率平均值仅为20％左右。本文采取在测定水样时,加入少量碳酸钠溶液,使碱式碳酸锌与硫化锌产生共沉淀,从而能有效地提高硫化物的沉淀效果,使文献介绍的这一分析方法得以实际运用。     

高压消解-石墨炉原子吸收法测定大气飘尘中的微量钯

试验建立了一种测定大气飘尘中微量钯的新方法。使用高压消解采样滤膜 ,丁二酮肟 -氯仿萃取体系 ,用涂钼热解石墨管石墨炉原子吸收分光光度法对大气中的钯进行测定。方法的检出限为 6 .4× 10 - 1 0 g,对于 30 ng/ m L钯的测定 ,相对标准偏差3.8% ,可用于测定大气飘尘中的微量钯。对郑州市多处空气样进行分析 ,结果满意。     

改进分光光度法测Ni以规避大量干扰离子

为测定含大量干扰离子的水样中镍的浓度,提出一种改进的分光光度法。即以多种物质的吸光曲线回归方程,将实时测得的水样吸光度分解成多种物质的吸光度,利用多元一次方程进行求解并计算出浓度的方法。新方法在不进行修正时,对含Cr6+干扰的水样Ni2+测定的结果,误差较小。多组分的水样测量吸光度误差较大,通过引入修正系数修正后误差大幅下降。方法中Ni2+、Fe3+的吸光度与显色时间基本无关;而对于Mn2+、Cu2+和Cr6+,显色时间应控制在0.5～2.5 min内或10 min外,以保证测得吸光度值的稳定与准确。对组成不同的含Mn2+和Fe3+水样测得的Ni2+浓度分析,变异系数(CV)4.74%,检出限为0.275 mg/L,精确度和精密度较好。同时,这种规避方法还具有其他作用,可以在分析组分的同时粗略算出含量。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定城市交通干道空气中的铅

用超细玻璃纤维滤膜收集城市交通干道空气中的铅,硝化后使用石墨 炉原子吸收分光光度法测定。本方法具有灵敏度高,精密度和准确度较好等优点。铅平均浓度在10.57-69.67ug/L时,其相对偏差在0.47%-5.7%,标准差在0.185-0.33%之间,CV在0.47%-3.03%之间,标准曲线的相关系数为0.998.     

垃圾渗滤液中砷的微波消解—石墨炉原子吸收光谱测定方法研究

优化并建立了垃圾渗滤液中砷的微波消解—石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测定方法,以实现复杂环境介质中砷的定量分析。GFAAS测定的最佳条件为灰化温度600℃、原子化温度2 200℃、基体改进剂Pd(10mg/L)8μL。微波消解最佳条件为消解液HNO_3∶H_2O_2(体积比)2.8∶0.2、消解温度166℃、消解时间38min。优化条件下,测得某垃圾填埋场垃圾渗滤液中砷质量浓度平均为176.80μg/L,加标回收率为91.7%～100.9%,相对偏差均小于5%,方法准确、可靠。     

石墨炉原子吸收法测海水中Cu,Pb,Cd方法的改进

用聚乙烯塑料瓶萃取，石墨炉原子吸收法测海水中Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ。简化操作，提高样品检测结果的精密度与准确度。     

鱼贝类样品中甲基汞测定方法比较——气相色谱法和冷原子吸收法

有关鱼贝类样品中甲基汞的测定国内外已有许多报导。总起来说有二类方法,一类是用气相色谱法,另一类是用冷原子吸收或用高温石墨炉原子吸收法。因样品前处理方法不同又有许多不同分析方法。本文比较了这二类方法的二种前处理法的测定结果。     

硫酸盐的测定 重量法 水中硫酸盐的测定

简介水中硫酸盐含量在10毫克/升以上时,用重量法测定最为准确,水样经处理后,在盐酸介质中加入氯化钡,使硫酸盐转为硫酸钡沉淀,以重量法测定。本方法可以测定饮用水、地面水、海水、生活污水和工业废水中的硫酸盐。仪器     

石油类测定方法的改进

使用F2000型红外光度测油仪，以四氯化碳作为参比溶液，测定水体中石油类，由于以未经过与水样相同的步骤萃取的四氯化碳作为参比溶液，以及F2000型红外光度测油仪是直接显示水样中石油类的浓度，因此，所得的水样浓度并未扣除水样萃取过程中可能存在的干扰。笔者认为，采用经活性炭吸附处理过的超纯水，通过与水样相同的操作步骤所得的萃取液，来作为测定水样时的参比溶液，测定的结果会更加贴近实际，能够更好的反映水体受石油类污染的情况。     

石墨炉原子吸收法中的信号测定和原子形成的机理

石墨炉原子吸收法是最近几年来原子吸收光谱分析的重要进展,已普遍应用于环境样品中痕量金属元素的分析。有关该方法的基本理论,如原子化过程中原子形成和消失的机理以及影响吸收信号测量的各种因素诸方面的论文发表尚不多。本文就文献中有关石墨炉原子化的机理和吸收信号的测定方法做一扼要的讨论。     

岛津TOC-4100型总有机碳仪测定高氯化合物水样的优缺点

高氯化物水样CODCr的测定,很容易受到Cl-的干扰而影响精密度和准确度,导致数据的不可信,用岛津TOC-4100型总有机碳仪测定高氯化合物的水样,在一定的条件下可以实现全面、简单、准确地测定。