新的间接分光光度法测定废水中氰化物——利用Ni~(2+)-5-Br-PADAP的显色反应

光度法测定氰化物广泛采用吡啶—联苯胺法,吡啶—吡唑啉酮法,吡啶—巴比上酸法和异烟酸—吡唑啉酮法。这些方法有选择性好,灵敏度高的优点,但联苯胺系致癌物,吡咤异臭,影响操作人员的健康,而且试剂不稳定,操作条件严,不易掌     

对“吡啶-巴比妥酸法”测定氰化物的改进

吡啶—巴比妥酸法测定水中微量氰化物已有不少报导,该方法具有准确度和精密度好,灵敏度高,操作方便等许多优点,因而得到越来越普遍的应用。 由于坏境监测多属于痕量分析,通常含量为ppb,甚至更低,如地表水中氰化物含量一般只有几个ppb,因此提高分析方法的灵敏度乃是一件有意义的工作。     

反向流动注射分析法(rFIA)多组分同时测定的研究——氧化物和硫化物的分析

本文研究了分別使用吡啶/巴比妥酸和Fe(Ⅲ)/邻菲啰啉体系同时测定CN~-和S~(2-)的反向流动注射分析法。酸化后的样品溶液流经PTFE微孔膜时CN~-透过膜溶入吸收液中,而S~(2-)仍留存在原溶液中,而后分别和相应的显色试剂反应测定。方法适用于电镀厂废水的检测。每小时可分析30个样品。     

应用邻菲罗啉——溴苯三酚红—银三元络合物测定水中微量氰的若干问题

测定水体中氰化物的方法过去多采用吡啶联苯胺法,此法有灵敏度高,选择性好等优点.但因联苯胺系致癌物,影响操作人员的健康,因此,近年来人们正寻找能保障操作人员安全的新方法.R.M.Dagnall等提出的邻菲罗啉-溴苯三酚红-银三元络合物间接分光光度法,引起了分析工作者的重视.国内有人曾根据R.M.Dagnall提供的实验     

酸度对异烟酸—吡唑酮比色法测定水中微量氰的影响探讨

异烟酸—吡唑酮比色法是七十年代新出现的一种测定水中微量氰化物的方法。本文就体系的酸度对测定结果的影响及其机理做了初步的探讨。一、实验部分 (一) 仪器与试剂仪器:500毫升全玻蒸馏器,10毫升、20毫升具塞比色管,玻板式吸收管,包式吸收管,72型分光光度计,超级恒温槽,pHS—2型酸度计。试剂: 实验用水均为去离子水,试剂为二级品。 1.氰化钾标准液,1微克/毫升。     

直接电源法测定废水中氰化物及氰化物标准溶液稳定性研究

随着环境保护工作日益发展,剧毒氰化物的测定受到普遍重视,已成为环境监测的主要项目之一。 痕量氰化物的测定方法主要有比色法,选择性离子电极和极谱法等。但含氰样品测定一般都需要经蒸馏除硫化物等干扰物质,这是一种厌烦手续,而由于样品复杂性,有时蒸馏也有误差。 本工作的目的是应用直接电流法测定废水和地面水中的氰化物,并研究了标准氰化物稀溶液的稳定性,以便找出最好的配制条件和使用期限。     

联苯胺类—方法605

1.范围和应用 1.1 这个方法涉及几种联苯胺的测定,通过这个方法能测定下列化合物: 1.2 这是一个高效液相色谱法(HP-LC),适用于在40CFR136.1所规定下的城市和工业废水中上边所列化合物的测定。当这个方法用于分析不明样品中上述化合物时,应至少提供一种辅助的(附加的)定性技术以进行化合物的确证。这个方法描述了能用来确证使用这个方法测定结果的第2个电位的电化学条件。方法625提供了通过用这个方法的萃取步骤定性定量测定上述表     

在线固相萃取液质联用法测定饮用水源中的痕量联苯胺

建立了在线固相萃取液相色谱串联质谱法测定水中痕量联苯胺的方法。样品经自动进样器注入在线固相萃取小柱后,用富集泵流动相实现对样品的富集洗脱,然后用分析泵流动相将样品从富集柱冲洗至色谱柱后用串联质谱仪进行检测。该方法可在11 min内自动完成对样品的富集、净化、进样和检测过程。当进样量为5 m L时,联苯胺在0.010~2.0μg·L~(-1)范围内具有良好的线性关系,相关系数R为0.999,检出限为0.8 ng·L~(-1),实际水样的回收率为85%~104%。该方法具有简单、快速、重现性好、灵敏高等特点,可用于环境水体中痕量联苯胺的检测。     

氰化物蒸馏时的取样量对其测定结果的影响

氰化物(总氰)标准样的分析结果往往会明显低于它的实际真值。这除了与在蒸馏过程中有少量的氰化氢挥发有关外,还与蒸馏时取样量的多少(即氰化物含量的高低)有关。通过对一已知浓度的总氰化物标准样的分析,发现氰化物蒸馏时的取样量对其测定结果有一定的影响。将同一浓度(1毫升=0.486微克)的总氰化物标准样,分成不同体积,按《水和废水监测分析方法》(第三版)中的总氰化物蒸馏步骤同时进行蒸馏,然后取馏出液,用“异烟酸——吡唑啉酮比色法”进行分析,其各自测定结果见表。     

环境中氰化物测定方法评述

氰化物在民用工业中用途十分广泛,但它是高毒物质,一旦发生泄漏,就会给人类的生存环境造成严重的后果,因此对环境中的氰化物进行监测具有非常重要的意义。对环境中氰化物测定的容量法、光度法（分光光度法、荧光法和原子吸收光度法）、电化学法（离子选择电极法、极谱法和安培法）、色谱法、放射化学法、流动注射分析法的原理、特点及监测效果作了详细的讨论,希望能够为相关研究者和企业提供有益的参考。     

含氰化物废渣、废水中游离氰化物的测定

测定含氰化物废渣及废水中游离氰化物时,由于铁氰复盐的干扰,给分析工作带来很大的困难。为此,人们曾提出在蒸馏中加入醋酸锌,使形成不溶性的铁氰化锌,以阻止铁氰复盐的分解。这一改进成功地解决了较高含量氰化物的测定问题。但是根据我们及罗伯特的试验,都发现加入醋酸锌尚不能完全阻止铁氰复盐的分解,因此对于环境分析中微量氰化物的测定仍然存在干扰。资料     

水中氰化物突发性污染事故应急监测方法研究

旨在研究现场快速测定水中的氰化物。运用比色分析的朗伯 比尔定律和真空工艺设计 ,将复杂繁琐的实验室测试方法和操作程序有机地融合在测试管中。该测试管具有快速、简便和价格低廉等特点 ,测定范围为 0 0 0 5— 0 2 0mg/L。     

炼焦废水生化处理技术研究进展

综述了近几年来炼焦废水及炼焦废水中主要成分(酚类、氨类物质、氰化物)的生化处理方法.其中废水中酚类物质的去除方法有投加有效菌、超滤法等;去除氨类物质的方法有A2/O法、纳滤法和反渗透法等;去除氰化物的方法有生物法和化学法等.综合处理炼焦废水的方法有双层生物膜法、生物脱氮法和含铁活性污泥处理技术等.     

活性炭催化氧化法处理含氰污水

前言氰化物是剧毒物质,人的致死量是0.03克,国家规定排放标准不得超过0.1毫克/升,因此,含氰的工业废水必须经过处理才能排放。处理含氰废水的方法较多,如硫酸亚铁法、漂白粉法、电解氧化法、臭氧法等。目前国内大部分工厂采用漂白粉法及电解氧化法。漂白粉法处理,方法简单,但处理后有污泥,存在二次污染。电解氧化法投资大,耗电量大。用活性炭作为催化剂,用空气中的氧氧化分解氰化物,使之成为二氧化     

水质分析中指示剂的合理使用

水质分析中有不少项目使用容量滴定法，如酸碱度、硬度、氯化物、氰化物、ＣＯＤ、ＤＯ等。滴定分析主要是通过指示剂的变色来判断终点，以确定待测物的浓度。但在使用指示剂时，往往疏忽其反应机理和正确使用方法而造成较大的滴定误差，影响了监测结果的准确性。本文就常见项目中所使用的指示剂，应用时的注意事项作一阐述，以供同行参考。１酸碱度测定用氢氧化钠溶液滴定酸度或用盐酸溶液滴定碱度，指示剂可采用酚酞和甲基橙，但其滴定终点的ｐＨ值不同，前者为ｐＨ８．３，称为总酸度或总碱度；后者为ｐＨ３．７，称为甲基橙碱度或甲基橙…     

钒的测定 过硫酸铵-五倍子酸催化比色法 水中钒的测定

简介在酸性溶液中,用过硫酸铵氧化五倍子酸时钒的催化作用能影响五倍子酸的氧化速度。在一定的反应条件下,五倍子酸的氧化程度和水中钒的浓度成正比因而可借此测定水中痕量钒。本法灵敏度高,可在10毫升体积中测定0—0.08微克钒,最低检出浓度为0.008毫克/升。     

间隔流动分析仪测定水和废水中的总氰化物

利用间隔流动分析仪测定水中的氰化物，对测定方法的检出限、重现性进行了实测，用氰化物的有证标样验证其准确性，其相对标准偏差为1．5％，相对误差为6．2％，测定方法的精密度及准确度均较好，并与国标方法进行了比较。     

工业废水中微量Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的测定

本文探讨3,3’-二氨基联苯胺与硒(Ⅳ、Ⅵ)显色反应的适宜条件,提出测定四价硒和总硒的方法,可应用于工业废水的分析中。一、主要试剂与仪器Se(Ⅵ)标准溶液溶解0.2801克硒酸钠于少量水中,用水稀释至100毫升,摇匀,此溶液含 Se(Ⅵ)1000微克/毫升。用前取一整分稀     

钴的测定 分光光度法

Ⅰ水中钴的测定(一) 简介钴试剂4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)作为测定钴的分光光度法试剂,具有很高的灵敏度和很好的选择性。在pH5的磷酸盐缓冲溶液中的钴离子以2∶1结合生成稳定的红色络合物。该络合物能被TBP 3-甲基-1-丁醇混合萃取剂定量萃取。再用磷酸—盐酸混合酸反萃取于水相中,在570毫微米波长处测吸光度。此法可消除铁(Ⅲ),铬(Ⅵ)等的干扰。方法简便、快速。最低检出限为0.13微克/升。     

碱/中性和酸性可萃取化合物类—方法625

1.范围和应用 1.1 本方法包括用气相色谱测定一些分配进一种有机溶剂的有机化合物。使用本方法可以定性和定量地测定表1和表2中所列化合物。 1.2 方法可以推广到包括表3中所列化合物。在浓缩溶剂过程中联苯胺会氧化损失,在碱性萃取步骤中,α-666,γ-666,硫丹Ⅰ和Ⅱ及异狄氏剂会分解。六氟环戊二烯在气相色谱进样处会热分解,在丙酮溶液中进行化学反应,以及光化学分解。在所述气相色谱条件下N-二甲基亚硝胺难和溶剂分开。N-二乙基亚硝胺在气相色谱进样处分解,并且不能和二苯胺分开。这些化合物的