电化学氧化法深度处理垃圾焚烧发电厂沥滤液生化出水

垃圾焚烧发电厂的沥滤液经生化处理后，COD和色度等仍然较高，达不到排放标准，必须进一步进行深度处理。采用自制的箱式四通道电化学反应器对垃圾焚烧发电厂沥滤液生化出水进行深度处理，研究了主要工艺参数——电流密度、表观流速、初始Cl^-浓度、比电极面积等因素对COD和色度去除效果的影响。适宜处理条件为：电流密度20 mA/cm²，反应器内表观流速2.92 cm/s，初始Cl^-浓度4 732 mg/L、比电极面积43.4 m²/m³。在此条件下处理废水10 min，色度就能达到排放要求，处理2 h，COD也能达到排放要求。考察反应器的能耗发现，电化学处理的能耗随电化学处理时间的延长呈不断增大的趋势。     

太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液中有机污染物

研究利用太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液。根据太阳光辐射强度随时间的变化规律，选择重庆7、8月份的晴天，在中午12：00到下午14：00时进行试验，研究太阳光辐射时间、pH值、Fenton试剂用量对垃圾渗滤液COD去除率的影响。研究结果表明：太阳光Fenton法对垃圾渗滤液的COD有较好的去除效果，COD去除率达86.2%。太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液的优化条件是：日光辐射时间为120 min，pH值为2.5，Fe²⁺浓度为5 mmol/L，H₂O₂浓度为570 mmol/L。同时，论文还对太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液的动力学进行分析。研究结果显示：太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液，其表观动力学方程为-dC/dt=2.6×10^-8×P^1.92×F^1.79×E^1.67。     

水平潜流人工湿地系统处理微污染原水的研究

采用水平潜流人工湿地系统处理微污染原水，同时考察了水力停留时间、温度、水力负荷以及植物的生长状况等对人工湿地系统处理效果的影响。结果表明，水平潜流人工湿地系统对微污染原水有较好的处理效果，COD、TP、TN、NH⁺₄-N、NO^-₃-N和NO^-₂-N的平均去除率分别为51.55%、49.90%、51.74%、 47.36%、52.67%和63.23%。按照国家地表水环境质量标准（GB3838-2002），经过湿地处理后，出水COD平均值达到Ⅰ类；出水TP平均值达到Ⅱ类；出水TN平均值基本接近Ⅳ类；出水NH⁺₄-N平均值达到Ⅱ类。另外，研究表明, 本系统在水力停留时间为3 d时,水力负荷为0.2 m/d处理效果最好，温度的变化与污染物的去除率呈正相关关系，植物生长旺盛程度直接影响着整个系统的处理效果。     

三维电极/电-Fenton法降解苯酚

采用电-Fenton耦合三维电极法处理苯酚模拟废水，研究了活性炭作为第三电极的三维电极体系中苯酚的去除效果，重点考察了常温下初始pH值、电流强度、Fe²⁺浓度等因素对苯酚降解的影响。结果表明：在常温下，曝气速率20 L/min，初始pH=3，电流强度为0.3 A/m²，Fe²⁺浓度为0.1 mmol/L，反应时间60 min时，废水的苯酚的氧化降解率为91%，COD去除率为64%。在此条件下，三维电极/电-Fenton表现出较强的氧化能力，具有较好的去除效果，可应用于含苯酚废水的处理。     

满江红干体对锌离子的生物吸附

以满江红干体为生物吸附剂，研究了不同条件下对废水中Zn²⁺的净化作用。结果表明，满江红干体对Zn²⁺的吸附是一个快速的过程，前5 min的吸附量达到最大吸附量的62.9%，30 min达到吸附平衡；初始pH值对Zn²⁺的吸附有显著的影响，最适pH值为6；随着干体量的增加，吸附率逐渐提高而吸附量则降低；随着Zn²⁺初始浓度的增加，吸附率逐渐降低而吸附量则提高。满江红干体对Zn²⁺的吸附符合Langmuir吸附等温线方程，最大吸附容量达57.5 mg/g。5次吸附解吸循环实验数据表明，重复次数和再生处理对满江红干体的吸附能力没有产生显著影响。因此，满江红干体在处理含Zn²⁺废水中的重复使用是可行的。     

水淬渣-累托石混合吸附剂处理含Cu2+冶金废水的研究

研究了以水淬渣-累托石为吸附剂对含Cu²⁺的冶金废水进行处理。实验结果表明，在不调节含Cu²⁺冶金废水pH值的条件下，水淬渣与累托石质量比为3∶1，吸附剂用量为0.03g/mL，作用时间为20 min, 温度为25℃（常温）时，Cu²⁺的去除率达99.8％，对Cu²⁺的吸附容量为0.302mg/g，处理后的水符合国家污水综合排放标准（GB8978-1996）一级标准。水淬渣-累托石混合吸附剂比水淬渣或累托石单一吸附剂除     

焦化废水深度处理试验研究

采用BC法＋复合过滤技术工艺对焦化废水生化出水进行深度处理试验。结果表明，在SE混凝剂投药量为30 mg/L、BC池停留时间为1.5 h、复合过滤器水力负荷为2.4 m³/（m²·h）的条件下，当深度处理进水水质为COD＝196.1 mg/L、色度＝120倍、NH₃-N＝35.1 mg/L时，其去除率分别为74.7%、86.7%和69.7%，出水可达回用水要求。     

A/O和A2/O工艺对膜生物反应器处理焦化废水影响的研究

为提高膜生物反应器对焦化废水的处理效果，采用A/O和A²/O两种工艺的膜生物反应器处理焦化废水，通过对比处理效果、分析膜污染情况，寻求膜生物反应处理焦化废水的最优工艺。实验结果表明：A²/O工艺系统对酚、NH₃-N、COD的去除率分别为99%、90%和95%；A/O工艺系统对酚、NH₃-N和COD的去除率分别为97%、75%和93%。A²/O膜生物反应器系统对焦化废水中NH₃-N的去除效果明显优于A/O膜生物反应器系统，其反硝化率为50%～70%。对膜污染分析表明不同工艺对膜污染的影响不显著，A²/O工艺膜通量衰减59%，A/O工艺膜通量衰减56%。研究表明在膜生物反应器中，A²/O工艺对焦化废水的去除效果要优于A/O工艺。     

钙对李氏禾富集和耐受铬的调控作用

通过水培实验，研究钙对铬胁迫下李氏禾幼苗生理生化、草酸分泌及铬吸收量的影响，考察钙对李氏禾体内草酸合成的调控，进而促进李氏禾的铬耐性富集能力的作用。结果显示，不同浓度Cr³⁺胁迫下缺钙处理，李氏禾生长受抑制及质膜过氧化作用加剧，体内总草酸含量为对照处理的113%~169%，且主要表现为水溶性草酸含量显著高于对照，水溶性草酸含量为对照处理的135%~197%；高钙处理，李氏禾细胞膜透性、丙二醛（MDA）含量低于对照，李氏禾叶部总草酸含量为对照处理的125%~155%，且主要表现为不溶性草酸含量显著高于对照，其含量为对照处理的181%~270%。低浓度（0.2、0.4 mmol/L）铬胁迫下，高钙处理总铬含量分别为对照处理的175%和215%，高浓度（0.8、1.0 mmol/L）铬胁迫下，总铬含量与对照处理无显著差异（P>0.05）。可见，添加Ca²⁺能在一定Cr³⁺浓度胁迫下，有效缓解铬对李氏禾的毒害，且能通过提高植物体内不溶性草酸含量达到促进植物富集和耐受铬的能力。     

仿生矿化法制备壳聚糖/纳米CdS复合粒子对猩红B光催化降解研究

用仿生矿化法制备了壳聚糖/纳米CdS复合粒子，并用于可见光光催化降解猩红B染料模拟废水，系统地研究了染料初始浓度、pH值、催化剂投加量、光照情况和催化剂重复使用等因素对猩红B的光解脱色效率的影响。结果表明，当pH=3.0，催化剂投加量为0.7 g/L的条件下，对初始溶液为20 mg/L的猩红B模拟废水，60 min之内脱色率超过96%。酸性媒介比碱性媒介更有利于猩红B染料光解脱色。实验范围内Br^-、NO^-₃和Cl^-等无机阴离子，均对降解脱色有促进作用，其中NO₃^-对脱色作用促进最显著。处理前后的UV-Vis谱图分析表明猩红B在壳聚糖/纳米CdS复合粒子可见光光解处理过程中脱色是因为染料发生氧化光降作用。催化剂重复利用5次后，处理60 min对猩红B的脱色率仍可达到80.7%。