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相似文献
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1.
合成聚硅酸硼镁硫酸铁的正交实验研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究了用硅酸钠、硼砂、硫酸镁和硫酸铁为原料,制备聚硅酸硼镁硫酸铁(PSBMFS)混凝剂的方法及合成条件。通过正交实验,考查了硅酸活化pH值、缩聚反应时间和陈化时间等合成条件;同时考察了B/Si摩尔比、Mg/Si摩尔比和Fe/Si摩尔比等影响因素。结果表明:PSBMFS具有良好的混凝性能和脱色效果,能有效去除印染废水中的色度和COD,2种污染因子的去除率分别可达95.9%和67.9%。  相似文献   

2.
通过正交实验研究了用盐酸、硫酸、褐铁矿和硅酸钠制备聚硅氯化硫酸铁(PSFCS)絮凝剂的工艺条件。实验结果表明,浸取时间为2.5~3 h,浸取温度为110℃,硫酸浓度为6 mol/L,盐酸浓度为3 mol/L,质量液固比为4∶1,铁的浸出率可达95.7%~96.3%。溶液中加入少量聚乙烯醇作稳定剂,亚硝酸钠作氧化催化剂。PSFCS的合成条件:Fe/Si摩尔比为2,硅酸活化pH值为2,硅酸活化时间是30~40 min,陈化时间是2~2.5 h。与聚合硫酸铁(PFS)和聚合氯化铝(PAC)比较了处理印染废水的效果,表明PSFCS具有良好的絮凝性能,COD和浊度的去除率分别可达81.4%和96.1%。  相似文献   

3.
聚硅酸锌铝的制备及其性能研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以硅酸钠、硫酸锌、硫酸铝为原料,通过共聚法制备了无机高分子絮凝剂聚硅酸锌铝(PSZAS),研究了Na2SiO3的摩尔浓度、活化时间、Al/Si、Zn/Si 配比及絮凝剂的投加量对絮凝效果的影响,用X-射线衍射(XRD)和电子扫描电镜(SEM)对该絮凝剂的结构及形貌进行了表征。结果表明:当硅酸钠的浓度为0.4 mol/L,硅酸活化时间为2 h,Si∶Al∶Zn=1∶1∶1.5,絮凝剂投加量为20 mL/L废水时,絮凝剂的电中和能力和吸附架桥能力最强,絮凝剂对含H-酸染料模拟废水的絮凝效果最好。  相似文献   

4.
以硅酸钠、三氯化铁两种常用的无机原料合成聚硅氯化铁混凝剂(PFSC),试验其对微污染水的处理效果,并对其混凝机理作了初步的探讨。试验结果表明:r(Fe)/r(SiO2)摩尔比、pH值及投加量都会影响PFSC的混凝效果,其中以r(Fe)/r(SiO2)最为明显,当两者摩尔比为1.2时,所制备的PFSC混凝效果最佳,处理效率高于常规混凝剂。  相似文献   

5.
为了克服有机絮凝剂的二次投加及有毒性的缺点,以硅酸钠、硫酸钛、硫酸铝为原料,制备了聚合硅酸钛铝(PTAS)无机高分子复合絮凝剂处理模拟江水。结果表明,在n(Ti+Al)∶n(Si)=1∶3,n(Ti)∶n(Al)=1∶5,模拟江水pH值为5~9.3,絮凝剂投加量为0.3 mmol/L(以金属离子计)时,PTAS对模拟江水的混凝效果最好,除浊率达到92.5%以上。此外,通过X-射线衍射说明聚硅酸与硫酸铝、硫酸钛不是单纯的原料复合;红外吸收光谱显示钛、铝离子及其水解聚合产物可与共存的聚硅酸生成Si—O—Al键和Ti—O—Si键;激光粒度分析表明PTAS在聚合过程中粒度并没有明显变化,但均比聚硅酸粒径大。  相似文献   

6.
高浓度复合型聚铁硅絮凝剂PFSS和PSFS的形态分布研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用紫外分光光度法、逐时络合比色法和红外图谱从不同角度对高浓度聚合硫酸铁硅和聚合硅酸铁的形态分布及转化规律进行了探讨。紫外吸收表明,聚铁硅絮凝剂中主要以Fe(OH)+2、Fe2(OH)4+2等二聚体为主,而且还有三聚体或其他聚合形态的存在;逐时络合分析显示,复合型聚铁硅体系中硅形态以Si(c)为主,铁形态以Fe(a)和Fe(c)为主;红外图谱证实高浓度聚铁硅是以羟桥为主结构连接的高分子复合物,在1100cm-1附近M—OH—M的振动证明有铁羟基及其聚合态存在,且其形态区别于PFS。  相似文献   

7.
采用在活化硅酸制备过程中加入适量Ti Cl4的方法,试制了一种新型无机高分子助凝剂—聚硅酸钛。研究了不同[Si]/[Ti]条件下制备的聚硅酸钛在固定p H值的水中分散物的粒径和Zeta电位随着活化时间的变化趋势,并与活化硅酸作比较。结果表明,在Si/Ti=20,活化48 h的条件下能制备出较为稳定的聚硅酸钛。与活化硅酸相比,聚硅酸钛在水中的分散物具有较大的粒径和更高的Zeta电位。通过对比制备的活化硅酸和聚硅酸钛的红外图谱发现,聚硅酸钛中有TiO-Si键,证明钛离子参与了聚合反应,新生成的化学键提高了它的聚合度和稳定性。采用硫酸铝为混凝剂,聚硅酸钛为助凝剂进行混凝除浊实验。测定了絮凝体的Zeta电位和混凝沉淀后的上清液浊度,研究了硫酸铝投加量和混凝p H对聚硅酸钛助凝效果的影响。结果表明,投加适量的聚硅酸钛助凝剂,明显提高了混凝除浊效果且拓宽了有效混凝p H值的范围。  相似文献   

8.
采用紫外分光光度法、逐时络合比色法和红外图谱从不同角度对高浓度聚合硫酸铁硅和聚合硅酸铁的形态分布及转化规律进行了探讨。紫外吸收表明,聚铁硅絮凝剂中主要以Fe(OH)2^+、Fe2(OH)2^4+等二聚体为主,而且还有三聚体或其他聚合形态的存在;逐时络合分析显示,复合型聚铁硅体系中硅形态以Si(c)为主,铁形态以Fe(a)和Fe(c)为主;红外图谱证实高浓度聚铁硅是以羟桥为主结构连接的高分子复合物,在1100cm^-1附近M-OH-M的振动证明有铁羟基及其聚合态存在,且其形态区别于PFS。  相似文献   

9.
Box-Behnken响应曲面法优化高聚复配絮凝剂制备条件   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用活性硅酸和聚合硫酸铁制备聚合硅酸硫酸铁,再采用二甲基二烯丙基氯化铵对其进行复配改性制备高聚复配絮凝剂。在单因素实验的基础上,以絮凝剂脱As性能为评价指标,采用Box-Behnken响应曲面法考察了Fe∶Si、改性剂量、改性温度对高聚复配絮凝剂制备的单独作用及交互影响作用,并建立了剩余c(As)的数学模型。结果显示,自变量对响应值的影响次序为:Fe∶Si改性温度改性剂量,改性剂量与改性温度及改性剂量与Fe∶Si交互影响显著;数学模型拟合度程度良好,模型显著,模型预测处理后最佳剩余c(As)=18.82μg/L,最佳工艺条件为Fe∶Si=2.1∶1,改性温度=79℃,改性剂量=0.56%(PFSS溶液质量),验证实验结果为剩余c(As)=19.21μg/L,预测值与测定值偏差率为2.07%。  相似文献   

10.
研究了以铁泥、硅酸钠为原料,制备高效絮凝剂聚硅酸铁(PSF)的方法,确定了合理的生产工艺和操作条件.并对絮凝剂PSF处理工业废水的絮凝性能进行了研究,探讨了PSF处理工业废水的反应机理.结果表明,PSF具有良好的絮凝性能,是一种比聚合硫酸铁(PFS)性能更优良的絮凝剂.  相似文献   

11.
Zr-Fe双组分复合除砷吸附剂的优化制备及性能评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验发现,铁氧化物或铁的羟基氧化物对As(V)有较好的吸附性能,而锆氧化物或锆水合氧化物则对As(Ⅲ)有优异的吸附选择性,但其使用的pH通常要在9的条件下。通过简单的共沉淀法制备了Zr-Fe双组分复合吸附剂,在制备过程中通过优化制备条件如:沉淀剂浓度、金属离子总浓度、金属离子配比、反应温度、反应时间及吸附剂价格等因素,最终合成出了对As(V)和As(Ⅲ)都具有良好吸附能力的吸附剂。这种吸附剂在中性条件下对As(V)和As(Ⅲ)的最大吸附量为62 mg/g和118 mg/g。  相似文献   

12.
实验发现,铁氧化物或铁的羟基氧化物对As(V)有较好的吸附性能,而锆氧化物或锆水合氧化物则对As(Ⅲ)有优异的吸附选择性,但其使用的pH通常要在〉9的条件下。通过简单的共沉淀法制备了Zr-Fe双组分复合吸附剂,在制备过程中通过优化制备条件如:沉淀剂浓度、金属离子总浓度、金属离子配比、反应温度、反应时间及吸附剂价格等因素,最终合成出了对As(V)和As(Ⅲ)都具有良好吸附能力的吸附剂。这种吸附剂在中性条件下对As(V)和As(Ⅲ)的最大吸附量为62mg/g和118mg/g。  相似文献   

13.
Dong H  Guan X  Wang D  Li C  Yang X  Dou X 《Chemosphere》2011,85(7):1115-1121
Batch experiments were carried out to investigate the influences of H2O2/Fe(II) molar ratio, pH, sequence of pH adjustment, initial As(V) concentration, and interfering ions on As(V) removal in H2O2-Fe(II) process from synthetic acid mine drainage (AMD). The optimum H2O2/Fe(II) molar ratio was one for arsenate removal over the pH range of 4-7. Arsenate removal at pH 3 was poor even at high Fe(II) dosage due to the high solubility of Fe(III) formed in situ. With the increase of Fe(II) dosage, arsenate removal increased progressively before a plateau was reached at pH 5 as arsenate concentration varied from 0.05 to 2.0 mg L−1. However, arsenate removal was negligible at Fe/As molar ratio <3 and then experienced a striking increase before a plateau was reached at pH 7 and arsenate concentration ≥1.0 mg L−1. The co-occurring ions exerted no significant effect on arsenate removal at pH 5. The experimental results with synthetic AMD revealed that this method is highly selective for arsenate removal and the co-occurring ions either improved arsenate removal or slightly depressed arsenate removal at pH 5-7. The extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) derived As-Fe length, 3.27-3.30 Å, indicated that arsenate was removed by forming bidentate-binuclear complexes with FeO(OH) octahydra. The economic analysis revealed that the cost of the H2O2-Fe(II) process was only 17-32% of that of conventional Fe(III) coagulation process to achieve arsenate concentration below 10 μg L−1 in treated solution. The results suggested that the H2O2-Fe(II) process is an efficient, economical, selective and practical method for arsenate removal from AMD.  相似文献   

14.
Zhang P  Hahn HH  Hoffmann E  Zeng G 《Chemosphere》2004,57(10):1489-1494
Aluminium ions hydrolyse and polymerise into different species in water. Main aluminium species in aluminium coagulant solutions are monomeric Al species (Al1) and polymeric Al species Al13O4(OH)24(7+) (Al13). The aluminium species distribution in coagulant solutions can be influenced by many parameters. This paper studies influences of concentrations of total aluminium species (Al(t)) and other species--OH-, polysilicic acid and ferric species, which were added in aluminium coagulant solutions, on the aluminium species distribution through 27Al nuclear magnetic resonance (NMR) analysis. Results show that only Al1 and no Al13 exist in coagulant solutions at higher Al(t) concentrations (over 1 mol l(-1)), while both species exist at lower Al(t) concentrations (0.1 mol l(-1)). The increase of OH/Al value (molar ratio) increases the concentration of Al13 in coagulant solutions, while the addition of polysilicic acid and ferric species decreases the concentration of Al13.  相似文献   

15.
针对北京某水库水在冬季呈现低温低浊特性,以此为原水的某水厂在该期间常会出现出水余铝超标现象的问题,通过烧杯实验研究不同投药量下聚合氯化铝(PAC)以及它与三氯化铁(FeCl3)不同复配比形成混凝剂对冬季北京某水库水的处理效果。结果表明,复配药剂存在最佳的Fe/Al摩尔复配比为1/5,此时余铝、有机物去除效果较其他配比混凝剂高。在此配比下,当PAC投药量为0.03 mmol/L时,水中残余铝量取得最低值0.0063 mg/L。相同投药量复配药剂的浊度去除效果比单独使用PAC的浊度去除效果略弱。当投药量为0.06 mmol/L时,Fe/Al摩尔比为1/5的复配混凝剂,能使浊度降至0.4 NTU左右。此外,复配药剂的投药量小,投药范围更宽,易于实际投药操作;同时复配药剂还适于常温及偏中性水源水的处理。规模为5 m3/h中试实验也证明,采用铁铝复配混凝剂连续运行,可获得良好的浊度、余铝去除效果。  相似文献   

16.
以粉煤灰和铁泥为原料、加入一定量NaCl作助溶剂室温下制备粉煤灰混凝剂,考察酸灰比与酸浓度对Fe3+、Al“溶出率及混凝剂对黄河水处理效果的影响。结果表明,Fe3+、A13+的最佳溶出条件为酸灰比3mL/g、HCl浓度4mol/L,此时Fe“溶出率为28.1%,浓度为11.81g/L;A13+溶出率为5.2%,浓度为1.86g/L。粉煤灰混凝剂对黄河水的处理效果在投加量2.38mL/L、沉降时间30min、pH6.2~7.5时最佳,对浊度、ss和COD。。平均去除率分别为89.7%、83.6%和62.3%,优于传统市售混凝剂PAC和Fc,Fe3+、AI3+同时存在有利于各自优势的发挥从而提高混凝效果。  相似文献   

17.
硼泥复合混凝剂处理印染废水的研究   总被引:18,自引:1,他引:18  
采用自制的硼泥复合混凝剂对所选择的若干水溶性染料水样和实际印染废水进行脱色试验,结果表明,混凝效果与染料种类,投药量,pH值,温度等因素有关,其中投药量范围在0.3 ̄0.6g/L,pH适用范围为4.0 ̄11.5,脱色率均可达92%以上,在处理实际印染废水样时,仅投加0.3g/L混凝剂时,其COD去除率达67%以上,脱色率和SS去除率均达98%以上,pH值也处于6 ̄9范围之内,并且比聚铝的处理效果好  相似文献   

18.
石灰沉淀法除砷的影响因素   总被引:4,自引:1,他引:3  
以Ca(OH)2溶液为沉淀剂,处理模拟含砷废水砷酸钠溶液,考察了pH值、Ca/As摩尔比、自由沉降时间和反应温度等因素对石灰沉淀法除砷效果的影响。结果表明,在pH值为12,Ca/As摩尔比为6,沉降时间为48 h,反应温度为25℃时,石灰沉淀法除砷的效率可达到99.05%;此外,对高浓度的含砷废水,在石灰沉淀法除砷工艺中添加简单无机盐絮凝工艺,可显著降低出水总砷浓度,达到污水综合排放标准的要求。  相似文献   

19.
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