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GANN模型在十溴联苯醚分散液液微萃取中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
文章研究目的在于用遗传神经网络模型(GANN模型)快速优化水样中十溴联苯醚分散液液微萃取的萃取条件。以水样中十溴联苯醚分散液液微萃取的正交试验为训练样本,建立十溴联苯醚分散液液微萃取条件的遗传神经网络模型。比较遗传神经网络模型和BP神经网络模型的学习速度、学习精度及网络泛化能力。采用Matlab遗传算法工具箱运用遗传神经网络模型对影响萃取回收率的因素进行优化求解,获得了水样中十溴联苯醚分散液液微萃取优化后的萃取条件,并进行实验验证。文章建立的遗传神经网络模型得到的预测值与实验值平均偏差为14.41%,R2为0.8887;最佳DLLME萃取条件为10μL四氯乙烯、0.71mL丙酮、pH=5、离子强度为20%NaCl、萃取时间10min;优化后十溴联苯醚分散液液微萃取的萃取回收率和富集因子比优化前分别提高了54%和580。 相似文献
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介绍用高效液相色谱法测定补钙保健品中的维生素D3,补钙保健品中的维生素D3用氯仿作萃取剂直接提取,样液经浓缩后用于HPLC分析,并且将皂化和直接萃取的样品中维生素D3的含量进行比较。 相似文献
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从萃取体系的新方法方面阐述了近年液液萃取研究中值得注意的一些新进展,及其在贵金属分离中的应用和进展。 相似文献
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研究了固相膜萃取对地表水中有机氯农药(OCPs)物质的提取效果,并与液液提取法(LLE)进行比较.建立了固相膜萃取/气相色谱法检测地表水中20种有机氯农药的方法.结果表明:当萃取膜为HLB膜,洗脱液溶剂为丙酮和正己烷,萃取效果最理想,20种OCPs的回收率稳定在74.1%~94.3%之间,固相膜萃取法与传统液液提取法相比,既提高了萃取效率同时又减少了有机萃取溶剂的用量.该法检测实际样品时,同时加入2种内标指示剂对方法的性能进行了验证,2种内标示踪剂的回收率分别为71.6%~94.8%和69.9%~109.5%,样品中20种OCPs均未检出. 相似文献
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固相萃取技术预富集环境水样中邻苯二甲酸酯 总被引:29,自引:0,他引:29
使用C18固相萃取柱,系统地研究了环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物的固相萃取预富集方法,考虑影响回收率的4个主要因素,即水样流速、洗脱溶剂、洗脱溶剂用量及洗脱速率,利用正交试验进行萃取条件的优化.最后确定最佳萃取条件为:水样流速4m l·m in-1,洗脱溶剂为乙酸乙酯、洗脱溶剂用量2m l,洗脱速率2ml·m in-1.并探讨了其它影响萃取效果的因素,除邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)外,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的固相萃取回收率在96.5% ~120% 范围内,相应化合物的液-液萃取回收率为92.9% ~120% . 表明固相萃取,在环境水样中的邻苯二甲酸酯类化合物分离富集方面可以取代液-液萃取. 同时,进行了固相萃取柱在不同条件下的贮存实验. 相似文献
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用季胺盐作萃取剂,采用一级萃取回收废催化剂中的钼,其钼回收率可达90%,反萃液可直接得到四钼酸铵,工艺简单,操作方便,具有显著的经济效益和一定的环境效益。 相似文献
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TBP-泡塑填料柱萃取回收铁钍渣浸出液中钍的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将TBP固定在改性泡塑载体上,用于萃取回收铁钍渣硝酸浸出液中Th4+。试验表明:TBP泡塑填料萃取分配比高,萃取容量大,当溶液硝酸浓度为4mol/L,接触时间10min时,萃余液中Th4+浓度小于001mg/L,反萃液中Th3+浓度达84g/L,Fe3+和Ce3+浓度小于01mg/L,萃取容量为TBP泡塑填料1g可萃取Th4+028g;TBP泡塑填料化学性质稳定,分相容易,能有效防止乳化现象。 相似文献
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将TBP固定在改性泡塑载体上,用于萃取回收铁钍渣硝酸浸出液中Th4+。试验表明:TBP泡塑填料萃取分配比高,萃取容量大,当溶液硝酸浓度为4mol/L,接触时间10min时,萃余液中Th4+浓度小于001mg/L,反萃液中Th3+浓度达84g/L,Fe3+和Ce3+浓度小于01mg/L,萃取容量为TBP泡塑填料1g可萃取Th4+028g;TBP泡塑填料化学性质稳定,分相容易,能有效防止乳化现象。 相似文献
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浊点萃取在环境化学方面的应用 总被引:24,自引:0,他引:24
浊点萃取(CPE)是一种新兴的液-液、液-固萃取方法,通过对该方法的相分离行为,改变实验参数如表面活性剂疏水性,平衡温度及时间、离心时间、pH值、离子强度、萃取物与表面活性剂浓度、添加剂等研究现状,综述了这一方面的原理、操作及其优化,并以PAHs等17种有机污染物为例示,详细讨论了这一方法对环境样品的前处理技术,以及用于环境污染的进展,最后,探讨了该技术方法的发展前景。 相似文献
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微波萃取在环境有机样品分析中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
简介了微波萃取的原理和特点,比较了微波萃取,索氏提取,溶剂摇振萃取及超声波萃取各种方法,并列举了微波萃取在环境有机样品分析中的应用实例。 相似文献
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用氯仿萃取高浓度挥发酚测定中,通过稀释充分反应后的显色液,可提高待测组份的萃取率,以达到准确测定的目的,提出了较新的见解。 相似文献
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对4—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进何承英湖北省仙桃市环境监测站对于水样中的挥发酚测定已有标准方法。但在操作过程中,由于使用的是氯仿有机溶剂萃取,对分液漏斗活塞上所涂凡士林起溶解作用,致使被测溶液中的酚损失,加上一些玻璃生产厂家生产的分液漏斗... 相似文献
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《环境科学与技术》2015,(8)
文章建立了土壤中残留六六六和滴滴涕的超声萃取-酸净化-气相色谱质谱检测方法。研究探讨了萃取时间、萃取剂种类、萃取次数及酸净化后液液萃取次数等因素对目标物萃取效率的影响。根据研究结果,确定了:(1)气相色谱质谱的定性定量方法;(2)25 m L石油醚持续超声15 min、重复萃取3次为最优超声萃取条件;(3)酸净化后液液萃取3次为最终净化条件。所建方法的六六六和滴滴涕的加标回收率分别为94.6%~104.1%,RSD均小于10%;六六六4种异构体的方法检出限均为0.005 mg/kg,滴滴涕4种衍生物的方法检出限为0.002~0.005 mg/kg。该方法直接用于土壤环境质量监测工作,表明目标研究区内土壤环境存在滴滴涕污染风险。 相似文献
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《环境科学文摘》2006,(6)
X830.2200603521液膜萃取技术在环境样品前处理中的应用/付新梅…(南开大学环境科学与工程学院)∥分析测试学报/中国广州分析测试中心.-2006,25(2).-126~131环图O-51对液膜萃取技术在环境样品前处理中的应用进行了综述。其应用概括起来分为以下3类:以扁平膜为基础的支撑液膜萃取(SLME)和微孔膜液液萃取(MMLE),以中空纤维膜为基础的液相微萃取(HFLPME)。分别介绍了这3类方法的萃取装置、原理及在环境样品前处理中的实际应用。图4表1参50X831200603522对广州灰霾天气中单个气溶胶颗粒物的研究/赵灵霞(华南理工大学环境科学与工程学院)… 相似文献
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本文建立了分散液液微萃取结合气相色谱质谱联用法测定海水中三氯苯(TCBs)的方法。考察了萃取剂和分散剂的种类、体积、超声萃取时间、萃取温度等对模拟海水加标样品的萃取效率的影响,得到最佳萃取实验条件为:以丙酮为分散剂、氯苯为萃取剂,超声萃取时间为10 min,萃取温度为25℃。样品的加标回收率为97.8%~102.5%,相对标准偏差为2.8%~6.6%。1,3,5-,1,2,4-和1,2,3-TCB的方法检出限分别为1.5 g/L,0.5 g/L和2.0 g/L。该方法与顶空、液液萃取和固相萃取法相比具有检出限低、富集因子高、重现性好、操作简便、干扰小等优点。采用本方法对5个实际海水样品中的TCBs进行了定量检测,结果表明其中两种样品含有2~3种待测物,浓度范围为1.9~6.7 g/L。 相似文献
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建立了简便、快速、有效的分散液液微萃取(DLLME)-气相色谱/质谱技术萃取水样中痕量阿特拉津的新方法。通过试验确定最佳萃取条件。 相似文献
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采用微量液-液萃取气相色谱法测定水中的苯系物,既大大减少溶剂的使用量,降低有机溶睦分析人员的危害,又减少了对环境的二次污染。 相似文献