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相似文献
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1.
建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定水中25种挥发性有机物的方法。采用相对经济的氮气作为吹扫气体,优化了吹扫捕集和色谱条件,结果表明,25种挥发性有机物的色谱分离情况较好,在2.0~50.0μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.995,检出限在0.02~0.2μg/L范围内。方法的相对标准偏差(RSD)均小于5%,平均回收率为87.3%~108.3%。该方法前处理简单快速,采用内标法定量准确度高,重复性好,检出限低,适合低浓度水样的分析。  相似文献   

2.
影响吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物的因素很多,如空气中的挥发性有机物可能通过采样瓶的扩散,使准确性和可靠性降低。结合环境监测工作实际,按分流比20∶1分流进样,选择11#捕集阱,样品解析时选择解析时间0.5 min,选择吹扫管支座温度为40℃,选择与目标化合物相比相对保留时间在0.8~1.20之间内标物,同时样品采集、保存、运输和器皿清洗等条件严格按照国标方法进行,可以确保吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定的精密度和准确度。  相似文献   

3.
吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中27种挥发性有机物   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地表水环境质量标准所要求必须监测的27种挥发性有机物。采用全扫描和选择离子扫描方式,内标法进行测定,提高了定性、定量分析的准确性。各目标物方法检出限为0.04~2.8μg/L,加标回收率为82.7%~108%,RSD为1.42%~8.68%。  相似文献   

4.
建立了吹扫捕集一气相色谱/质谱联用测定饮用水中59种挥发性有机物的方法,方法检出限为0.004~0.085μg/L,可满足饮用水中特定有机分析项目的检测要求。  相似文献   

5.
建立了吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定水中54种挥发性有机物的方法.54种目标物的方法检出限其质量浓度在0.13~1.75μg/L之间,工作曲线线性相关系数在0.9940~0.999 9之间,加标回收率在86%~125%之间.方法准确,检出限低,可以满足饮用水、地表水和污水中挥发性有机物的测定.  相似文献   

6.
吹扫捕集-GC/MS联用法测定饮用水源水中48种VOCs   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用程序升温吹扫捕集——气相色谱质谱联用法测定饮用水源水中48种挥发性有机物VOCs,得到各VOCs水样平均加标回收率为94%~97%,相对标准偏差为0.10%~4.7%,方法具有较好的准确度,精密度和低检出限。并且结果表明,目标VOCs在0.02μg/ml~0.5μg/ml浓度范围内有较好的线性关系,线性相关系数R2>0.99。该方法步骤少,操作简便、选择余地大,综合考虑分析速度、成本等因素,能保证数据质量,方法易于推广,应用范围广。  相似文献   

7.
装饰材料中挥发性有机物检测技术的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章对装饰材料释放挥发性有机物(VOCs)的新型检测技术的研究进行了综述,介绍了有代表性的VOCs前处理捕集技术和VOCs检测技术的研究成果.根据VOCs捕集与进样技术的操作过程,VOCs前处理捕集技术可分为静态前处理过程和动态前处理过程,前者主要有静态顶空进样法和顶空-固相微萃取法,后者主要包括吹扫捕集法、环境测试舱...  相似文献   

8.
建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱联用测定水中25种挥发性有机物的分析方法。该方法的加标回收率在90%-119%之间,响应因子(RF)的相对标准偏差均小于20%,检出限在0.04μg/L-0.22μg/L之间。该方法具有简单、快速、准确、灵敏,无其他有机物的污染等优点,适用于地表水、地下水和饮用水中挥发性有机物的测定,结果令人满意。  相似文献   

9.
建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法同时测定地表水中痕量的乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶、松节油和四乙基铅的分析方法。结果表明:目标物线性相关系数(r~2)为0.997~0.999;方法检出限为0.016~5μg/L;以2个水平进行样品加标实验,目标化合物的回收率为81.9%~110.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%~9.3%。该方法定性定量准确,灵敏度高。  相似文献   

10.
李文举  周黔兰  徐海丽  陈琨  吴红 《环保科技》2014,20(5):58-60,64
建立了适用于水中痕量乙酸乙酯吹扫捕集GC-MS选择离子监测(SIS)模式的下测定方法,并对吹扫方法进行了优化。结果表明,吹扫时间为10 min时,吹扫捕集效率最高。水中痕量乙酸乙酯经吹扫捕集水/土自动进样器到捕集阱中,解吸后经气相色谱柱分离,在质谱检测器检测,外标法定量。该方法测定乙酸乙酯的检出限为0.1μg/L,线性范围0.25~40μg/L,其相关系数r2=0.999 2,样品的加标回收率为87.7%~103.3%,RSD为1.1%~5.8%。此方法能够快速、高效地分析水中的痕量乙酸乙酯。  相似文献   

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