流动注射分光光度法测定水中的氯离子

本文采用流动注射分析（ＦＩＡ）技术．载流中含有Ｈｇ（ＳＣＨ）２和Ｆｅ２＋，注入试样中的氯离子与Ｈｇ（ＳＣＨ），反应，释放出ＳＣＨ－，后者与Ｆｅ２＋形成红色Ｆｅ（ＳＣＨ）给离子，其强度用分光光度法在４８０ｎｍ处测定．记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比．线性范围６．０—１８μｍ／ｍＬＣｌ，检出限达０．１２μｇ／ｍＬＣｌ－．对６．０μｇ／ｍＬＣｌ－连续测定１１次，其ＲＳＤ为３．９％．出样频率为９０样／小时．方法已用于水样中氯离子的测定．     

对金州沿海地区地下水中氯离子与硬度相关关系的研究

根据1991～2002年大连市金州沿海地区地下水中硬度与氯离子的检测结果,对硬度 氯离子浓度进行一元线性回归,回归方程为y=2.1975x-3.1072,经相关系数和回归线的显著性检验,此方程有99%的可信度。     

胶束增溶分光光度法测定天然水体中氯化物

本文通过对氯化物－－硝酸银－－聚乙烯醇－吐温体系测试条件的研究，建立了胶束增溶分光光度法测定天然水体中氯化物的新方法。试验结果表明：氯离子浓度为０－８ｍｇ／ｌ范围内，符合比尔定律，加标回收率为９４．３－１０５．３％。应用于水体中氯化物的测定，取得了满意的结果。     

油田采出水用于热采蒸汽发生器给水的研究

提出了低含盐、负硬度油田采出水和高含盐、非碳酸盐硬度油田采出水回用于热采蒸汽发生器的工艺路线。在实验室的研究重点为：１．采出水的活性炭深度脱油；２．低含盐、负硬度油田采出水的石灰软化一离子交换树脂脱硬度；３．高含盐、非碳酸盐硬度油田采出水石灰－纯碱软化－离子交换树脂脱硬度。     

无汞快速法测定化学耗氧量

标准法－重铬酸钾法测定化学耗氧量的缺点是测定时间长，虽使用剧毒物质硫酸汞以掩蔽氯离子，但不彻底。本文提出了新的彻底消除氯离子干扰的方法。加大了反应液中硫酸的浓度，使之达到２０．２ｍｏｌ／Ｌ（１／２Ｈ２ＳＯ４）。提高了氧化剂的电极电位，加快了反应速度。方法快速、精密度及准确度较好。     

无汞盐分光光度法快速测定地表水中的CODCr

本文探讨和试验了应用分光光度法测定地表水中化学需氧量的方法。该方法灵敏度较高，精密度与准确度较好，最低检出限１．５０ｍｇ／Ｌ。本法适于测定含氯离子不大于３００ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤ值为５．０－８０ｍｇ／Ｌ的地表水样。     

对标准法测定化学需氧量的改进

标准法－－重铬酸钾法测定化学需氧量的主要缺点是：测定时间长；使用了汞盐，二次污染较严重；对测定含氯离子浓度较高，ＣＯＤ值较３低的试样，准确度较差。本文提出了改进意见，提出了彻底消除氯离子干扰的方法，克服了标准法的主要缺点，改进方法精密度比标准法较好。     

快速测定造纸废水中氯离子的方法：离子选择性电极电位滴定法

本文介绍了离子选择性电极电位滴定法应用于测定造纸厂废水中的无机氯离子的实验。在实验中做了空白回收集，废水加标回收率的测定，并与传统的氯离子测量方法－儿酸钾指示剂滴定方法进行了比较，结果表明电极法远宛优于铬酸钾法。     

长光路FTIR研究HFC152a光化学反应

用长光路ＦＴＩＲ技术研究氟里昂替代物ＨＦＣ１５２ａ（ＣＨ３ＣＨＦ２）在对流层中的化学反应，氯离子作反应的引发剂，用相对速度方法测定了ＨＦＣ１５２ａ与Ｃｌ原子反应速率常数为（２．３±０．５）×１０＾－１３ｃｍ＾３·ｍｏｌ＾－１·ｓ＾－１（２９８±Ｋ）。ＨＦＣ１５２ａ在对流层中的主要含氟光解产物为ＣＯＦ２，产率为８８％。有关反应机理进行了讨论。     

化工废水和人尿中Cl^—的测定

在Ｈ２ＳＯ４－ＨＣｌＯ４－Ｈ３ＰＯ４混酸介质中，加入标准Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７，用ＣＣｌ４萃取，水相以标准硫酸亚铁铵滴定测定氯离子含量。     

垃圾渗滤液电化学催化氧化法深度处理研究

研究利用电化学催化氧化法深度处理经生物处理后的垃圾渗滤液时，电压、氧化时间、氯离子浓度及温度对有机物降解的影响。试验结果表明：在电压3．5V，电流密度为7．0mA／cm^2．氧化时间2．5h．氯离子的浓度2000mg／L的条件下，垃圾渗滤液的CODCr由464．0mg／L降低到200．0mg／L，NH3^-N的去除率大于95％。     

采油污水中石油类,氯离子对CODcr测定的影响研究

通过试验探讨水中石油类，氯离子对ＣＯＤｃｒ测定的影响，试验结果表明；水中１ｍｇ／Ｌ原油约产生１．８３１ｍｇ／Ｌ的ＣＯＤｃｒ值，对高含氯，低含油的污水来说，用国际方法测得ＣＯＤｃｒ主要来自于氯离子干扰；在不掩蔽氯离子的条件下测污水ＣＯＤｃｒ总量，用ＣＯＤｃｒ总量减去氯离子产生的ＣＯＤｃｒ干扰值就比较准确地反映污水有机物产生的ＣＯＤｃｒ值。     

氯加标代替汞盐消解液测定CODCr的方法研究

硫酸汞用于去除CODcr，测定中氯离子的干扰，但是硫酸汞是一种剧毒物质，对环境造成二次污染。因此本研究采用自制CODcr，环保消解液，通过在工作曲线的一系列标准溶液中加入与样品中相当量的氯离子进行消解比色，绘制工作曲线，通过回归方程直接扣除氯离子干扰。通过实验对比，自制CODcr，环保消解液能够达到进口试剂的消解效果，自制CODcr，环保消解液测定标准样品的相对误差在-1．25％～-456％之间，测定含氯污水的加标回收率在95．3％～105％之间。     

混凝＋超滤联用技术净化微污染水的试验研究

采用聚合氯化铝混凝与超滤膜联用技术净化微污染水,考察该工艺净化COD、氯离子、浊度和铁离子的效果。结果表明,该工艺运行稳定,出水水质满足生活饮用水卫生标准（ GB 5749－2001）,混凝＋超滤联用技术不仅能有效地净化有机物、浊度,对铁离子和氯离子也有较好的净化效果,且出水中悬浮物、细菌和大肠菌群数未检测出。     

新显色剂二溴邻羧基偶氮氯膦的合成及其应用于测定水的硬度和钙镁含量

研究了新显色剂二溴邻羧基偶氮氯膦的合成方法和该试剂的纯化新方法．并研究了在硼砂———氢氧化钠缓冲条件下，在三乙醇胺掩蔽下测定水的总硬度；在 Ｎ Ｈ３ — Ｎ Ｈ４ Ｃｌ 缓冲溶液中用三乙醇胺和 Ｚｎ － Ｅ Ｇ Ｔ Ａ（ 掩蔽钙） 掩蔽条件下直接测定镁，从而可以测定钙含量．法使用简便，快速可行．     

硝酸盐对铝合金点蚀行为的影响

采用动电位极化测量技术研究在一定氯离子存在下硝酸盐对LY12CZ硬铝合金点蚀发生、发展行为的影响。试验认为，硝酸盐在浓度较低时没有钝化作用．使铝合金电位从钝化区向活化区过渡．但它使再钝化电位提高，在一定的钝化条件下，可促进氧化膜的修复：当硝酸盐浓度大于某一数值时．铝的点蚀电位明显增加．能有效抑制点蚀发生。这一值的大小与介质中存在的氯离子含量有关。     

离子交换树脂再生废水回用处理模拟试验研究

恢复钠离子交换树脂交换容量的再生过程会产生大量含盐废水,为回用这部分废水进行了模拟试验研究。根据不同阶段再生废水的水质特点,可将其分为高浓度部分和低浓度部分。对再生废水中硬度离子和氯离子最集中的部分高浓度废水进行分步沉淀处理,回用其中的氯离子;对于其余低浓度废水,则采用投加少量混凝剂,澄清后回用作清水,或部分弃置后直接回用为清水。试验结果表明,分步沉淀可有效去除硬度离子,澄清盐水补加氯化钠及盐酸后可回用作树脂再生盐水,并得到2种沉淀副产品。     

海洋大气环境下Q235钢表面氯离子沉积量分布规律研究

目的 研究海洋大气环境下氯离子在Q235钢表面的沉积分布规律。方法 使用便携式X射线荧光光谱仪测试Q235钢在海南岛不同地点大气环境暴露后的表面氯离子沉积，然后采用插值算法绘制氯离子在Q235钢表面沉积分布图和海南岛不同地点氯离子在Q235钢表面平均沉积量分布图，并根据氯离子沉积分布图分析氯离子在Q235钢表面的沉积量分布规律。结果 氯离子在Q235钢表面呈不均匀分布特征。在环境暴露试验前6个月，Q235钢表面氯离子含量逐渐增加；暴露6~12个月，Q235钢表面的氯离子含量总体变化不大。从整个海南岛看，内陆地区氯离子在Q235钢表面的沉积量低，而在沿海环岛区域的沉积量高。在海南岛沿海地区，Q235钢表面氯离子沉积量随季风风向的变化而变化。结论 氯离子在Q235钢表面呈不均匀沉积分布，Q235钢表面氯离子沉积量在海南岛不同地点呈“中间低、两边高”的沉积分布规律，内陆地区沉积量低，而沿海环岛区域沉积量高，并且沿海地区的氯离子沉积易受季风风向的影响。     

双铝电极电絮凝-微滤法去除饮用水中细菌的实验研究

天然水体中的细菌多以游离形式存在，主体物质为蛋白质，一般带有负电荷。本实验采用电絮凝-微滤法对饮用水进行杀菌实验的研究，并探讨了电流密度、极板间距、pH值、氯离子对杀菌效率的影响及杀菌机理。实验表明电絮凝-微滤杀菌效果显著，且在电流密度为15．8A／m^2，极板间距为1．0cm，pH值在酸性范围内杀菌效果比较好，此外氯离子的存在有利于除菌。     

SDS－PAGE和HPLC－荧光检测分离鉴定恩施高硒区大豆中含硒蛋白

采用凝胶电泳技术分离恩施高硒地区大豆中的含硒蛋白组分，分辨出２７条蛋白条带。用高效液相色谱－荧光测定法对这些条带分别进行硒含量测定并进行空白扣除，发现其中有１３条带含硒。用标准分子量蛋白标定含硒蛋白组分分子量分别为：５８．１－６０．３；５２．５－５３．７；４６．８－５０．１；２９．５－３０．９；２８．８；２５．１－２５．７；２４．３；１９．７－２０．９；１８．４－１８．６；１６．８－１７．９；１６．１－１６．２；１５．２－１５．８和１４．３－１４．８ｋＤａ。