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介绍了隐孢子虫卵囊(CSO)的介水传播情况,对目前国内外检测,灭活水隐孢子虫卵囊的最新研究进展了比较全面的介绍。 相似文献
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分子生物学的发展推动了分子技术在病原体检测诊断中的应用,建立成熟可靠的饮用水中隐孢子虫的分子检测方法也迫在眉睫.本研究直接提取饮用水浓缩液DNA,对隐孢子虫卵囊目的基因进行定量PCR(quantitative PCR,简称qPCR)检测,并对该体系进行了综合优化.本研究比较了不同冻融处理及不同DNA提取试剂盒对隐孢子虫卵囊DNA提取效果,结果显示,QIAamp DNA Mini kit配合冻融前处理(液氮/沸水5个循环)提取DNA含量较高,用这种方法可以提取到(4±1)个隐孢子虫卵囊DNA.本研究比较了隐孢子虫SYBR green染料法及Taqman探针法qPCR,结果显示,探针法和染料法均可以检测到10个18S rRNA基因拷贝(一个隐虫卵囊含有20个18S rRNA基因拷贝).采用该检测体系测定的去离子水和水源水中隐孢子虫的加标回收率分别达到了55%和46%;本研究提供了饮用水中隐孢子虫检测的一种可行性分子方法. 相似文献
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采用超声灭活隐孢子虫卵囊,超声频率为19.8 kHz,功率为151 W,温度控制在(20±1)℃,探讨了浊度、ρ(腐殖酸)及无机离子质量浓度对超声灭活隐孢子虫的影响,并通过扫描电镜观察及动力学分析探究了超声灭活隐孢子虫的机制.结果表明:在浊度为0~21.46 NTU范围内,隐孢子虫的灭活率先升后降,浊度为1.13 NTU时灭活率最高,为94.7%;隐孢子虫灭活率随ρ(腐殖酸)的增加而降低,当ρ(腐殖酸)为50.0 mg/L时灭活率降至78.4%.Cu2+、Mn2+和SO42-对灭活率影响较小,当ρ(Cu2+)为0.5 mg/L时,隐孢子虫灭活率(93.2%)比未添加Cu2+时增加了0.7%;ρ(CO32-)增加,隐孢子虫灭活率下降,当ρ(CO32-)为150 mg/L时灭活率降至82.5%.扫描电镜形态学观察表明,超声可破坏隐孢子虫细胞结构;动力学分析表明,自由基氧化作用对灭活率的贡献为15.6%,说明超声灭活隐孢子虫的主要机制为空化作用产生的机械剪切作用. 相似文献
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为研究UV/US(Ultraviolet/Ultrasonic,紫外/超声)协同对水中隐孢子虫的灭活机制,采用UV灯(功率为14 W)与US发生器(频率为20 kHz,功率为150 W)组合装置协同灭活隐孢子虫,考察pH、温度、浊度和HA(腐殖酸)对UV/US协同灭活隐孢子虫的影响,并通过SEM(扫描电镜)、蛋白质试验和琼脂糖凝胶电泳检测对灭活机制进行了探讨.结果表明:pH对UV/US杀灭隐孢子虫的影响不大,碱性条件下灭活率略高于中性和酸性条件;温度对灭活率有一定影响,5℃下灭活率较低,随温度的上升,灭活率逐渐提高,25℃下10 min灭活率可达99%以上;悬浮物抑制隐孢子虫的灭活,浊度为40 NTU时,UV/US作用25 min的灭活率仅为93.88%;HA对灭活的影响表现为低浓度促进,高浓度抑制;ρ(HA)高于10 mg/L时,继续增大ρ(HA)对隐孢子虫灭活率影响不大.研究显示:UV/US协同作用对隐孢子虫的灭活机制主要是使其卵囊破裂,同时损伤了隐孢子虫胞内的DNA. 相似文献
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综述了近8年来国外介水传播稳孢子虫的环境病原学、环境流行病学、水环境、水中卵囊监测方法的研究进展,以及对我国的现实意义。 相似文献
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再生水利用的病原微生物浓度限值探讨 总被引:3,自引:1,他引:3
采用微生物定量风险评价的方法,结合北京市某城市污水回用工程,对再生水用于园林绿化、道路冲洗与降尘等市政用途时的病原微生物浓度限值进行了探讨.提出的限值为:大肠埃希氏杆菌70个/L、沙门氏菌0.5 CFU/L、志贺氏菌0.1CFU/100L、甲肝病毒0.001 PFU/100L、轮状病毒1.2×10-3PFU/100L、脊髓灰质炎病毒0.07 PFU/100L、柯萨奇病毒0.04PFU/100L、埃可病毒0.05 PFU/100L、隐孢子虫卵囊0.1个/100L、贾弟鞭毛虫卵囊0.03个/100L. 相似文献