MnSO4催化法测定污水COD

采用以 MnSO_4代替 Ag_2SO_4作催化剂,在 H_2SO_4—H_3PO_4混酝溶液中反应测定污水 COD 的方法,结果比较令人满意,同时分析时间也由标准法的2h 缩短为0.5h。     

重铬酸钾法测定化学 耗氧量条件的改进研究

化学耗氧量(COD)是工业污水和天然水有机物污染的重要参数之一。也是鱼塘水质的重要评价指标之一。目前各检测部门和工厂均采用重铬酸钾经典法测定COD。该方法相对准确度、精密度均较高。但此法不足之处是:首先消化(消解)时间长(2小时);其次,试剂消耗量很大,尤其是催化剂硫酸银(Ag_2SO_4)是贵     

COD测试方法的改进

前言目前,测定COD的方法有高锰酸钾法,重铬酸钾法,库仑法及各种目前试行的仪器法,我国对地表水用高锰酸钾法,对工业废水用重铬酸钾法.重铬酸钾法为国内外公认的测定COD的标准方法,该方法的优点是:化学稳定性强,对大多数有机物氧化率高,对一般水样氧化率为90%.此外,它重现性好,可靠性高,适用范围广.但在加热回流中时间过长(2h),分析过程中,要消耗贵重的银盐,成本高,此外,在消除Cl~-干扰时,要用HgSO_4络合比,产生二次污染,毒性大.回流占地大,批量难.为此,笔者针对重铬酸钾法测COD回流时间过长的不足做了条件实验.     

COD_(cr)测定中代用催化剂的研究

本文探讨了以Ag_2SO_4—NiSO_4混合物代替单纯Ag_2SO_4做催化剂的可能性,经对各种类型有机污染废水COD_(cr)值的实测表明,用Ag_2SO_4—NiSO_4混合物(重量比0.3:0.7)做催化剂是可行的,并能显著减少贵金属银的流失、降低分析费用.     

皮革废水中COD_(Cr)的测定

皮革废水中高浓度的氯化物影响COD_(Cr)的测定。经过实验,加入等摩尔的AgNO_3,按水样中加入K_2Cr_2O_7,溶液与Ag_2SO_4—H_2SO_4。溶液体积比为30:17,改变酸度,可排除Cl~-干扰,准确测定COD_(Cr)的值。     

无汞盐化学需氧量测定中减轻氯离子干扰的简单方法

本文提出一种以AgNO_3和CrK(SO_4)_2·12H_2O代替HgSO_4的简单方法,对COD测定过程中排出氯离子的干扰进行了研究,并与标准法及其他方法进行了比较,结果表明,在0.1mL50％AgNO_3和0.1mL25％的Crk(SO_4)_2·12H_2O存在下,氯离子浓度低于3500μg/ml无明显干扰,若试样中氯离子的浓度大于3500μg/ml,可适当加大AgNO_3的浓度和提高CrK(SO_4)_2·12H_2O的加入量。     

用CuSO4-KAl(SO4)2-Na2MoO4作催化剂快速测定COD

本文提出以CuSO_4-KAl(SO_4)_2-Na_2MoO_4作催化剂,在H_2SO_4-H_3PO_4混酸中快速测定废水COD新方法。正交实验测定的最佳条件是:CuSO_4 0.4g;KAl(SO_4)_2 1.8g;Na_2MoO_4 0.5g;H_2SO_4:H_3PO_4=3(体积比);回流时间0.5h。通过对废水COD的测定,取得与标准法相近的结果。回流时间缩短为0.5h,试剂费用降低50％。     

用MnSO_4作K_2Cr_2O_7回流法测定废水中的催化剂

一、前言《污染源统一监测分析方法(废水部分)》所述的测定化学需氧量的方法,是采用银盐(Ag_2SO_4)作催化剂。由于银盐贵重,因而分析成本较高。本文采用MnsO_4作K_2CrO_7回流法测定废才中化学需氧量的催化剂。用已知COD的人工合成样,优选了该体系在回流消化时的最佳条件。用所拟定的方法分析了人工合     

CODcr测定中硫酸汞用量对氯离子掩蔽效果的影响

为了研究CODcr测定中硫酸汞用量对氯离子掩蔽效果的影响,在HgSO_4:Cl~-分别为10:1、20:1、30:1的情况下测定邻苯二甲酸氢钾溶液的CODcr。结果表明,当HgSO_4:Cl~-达30:1时,对氯离子含量在10 000 mg/L以下的水样,均可取得较好的掩蔽效果。。     

在混酸溶液中用MnSO4作催化剂快速测定废水COD

本文提出以MnS0_4作催化剂,在H_2SO_4—H_3PO_4混酸溶液中快速测定废水COD的新方法,正交实验确定的最佳测定条件是:MnSO_4 0.2g;H_2SO_4:H_3PO_4=5(体积比);回流时间1小时,通过对废水COD的测定,取得与标准法相近的结果,回流时间缩短至1小时,试剂费用降低75％。     

Cl~-、NH_3和H_20_2对COD测定的影响

在参阅国内外文献资料的基础上,讨论了采用重铬酸钾法测定水和工业废水中化学需氧量时,Cl~-、NH_3和H_2O_2等无机污染物对测定结果的影响及其干扰机理。结合实验资料,提出采用无汞盐测定化学需氧量的方法消除Cl~-的干扰,采用低浓度重铬酸钾溶液以消除NH_3的干扰;用预先测定水样中H_2O_2浓度而后加以扣除的方法消除H_2O_2的干扰。     

用MnSO4-Ce(SO4)2协同催化快速测定COD的研究

本文探讨了以MnSO4-Ce(SO4)2复合催化剂代替标准重铬酸钾法中的Ag2SO4，用密封消解法测定废水COD值的可行性，研究了复合催化剂总量、配比、消解时间、溶液酸度等因素对COD测定的影响。通过对各种废水COD值的测定表明，用MnSO4-Ce(SO4)2做催化剂，在165℃，较低酸度，密封消解15min是可行的。     

密闭式COD消解器

1 前言测定废水中的化学需氧量,一般均采用重铬酸钾法(COD_(cr))。当用全玻璃回流装置进行消解测定时,若样品中所含的Cl~-大于2000 mg/l,则虽按比例加入硫酸汞,但仍将不能完全掩蔽Cl~-。其中,部分Cl~-被重铬酸钾氧化成Cl_2,从回流管上端溢出,使COD_(cr)测定值偏离实际值。为了消除高浓度Cl~-的干扰,我们研制了密闭式COD消解器,使2Cl~-=Cl_2在密闭消解管内达到平衡,从而抑制了Cl~-的不断氧化。平衡后的Cl_2含量很低,可忽略不计。因此,测定值即COD_(cr)的实际值,结果准确,不需校正;且一次测定,可做12个样品。 2 构造及原理 2.1 构造密闭式COD消解器由消解炉及密闭消解管组成(图1)。消解炉主要由加热元件、温控仪表及定时器组成。密闭消解管由硬质玻璃、聚四氟乙烯垫及不锈钢紧固帽等部件组成(图2)。     

密封法测定COD

一、前言 1978年,D.G。BeSt等人曾介绍过密封法测定COD。国内黄君礼等人也进行了这方面的研究工作。我们参考了有关文献,将Ag~ 、Hg~(2 )、Al~(3 )和MoO_4~(2-)引入重铬酸钾氧化体系。它们在该体系中起着催化、掩蔽作用。     

曝气生物滤池(Fe2+)-臭氧组合工艺强化处理石化二级出水

为了强化曝气生物滤池(BAF)-臭氧组合工艺的处理效果,以石化二级出水为处理对象,研究了投加Fe SO_4·7H_2O对组合工艺处理COD和TP效果的影响,同时采用分子量分级、三维荧光扫描、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)等手段对工艺处理前后水质进行了系统分析.结果表明,在二级出水COD平均浓度82.91 mg·L~(-1),TP平均浓度1.37 mg·L~(-1),Fe SO_4·7H_2O投加浓度为9 mg·L~(-1)时,组合工艺COD平均去除率为52.20%,TP平均去除率为71.50%,相比不加Fe SO_4·7H_2O的对照组,COD去除率提高17.15%,除磷效率提高51.81%.原水中相对分子质量小于1×103的有机物占52%,铁盐强化组合工艺处理后该部分比例增加至75.39%;同时各区间分子量的有机物去除效率提高.三维荧光分析结果表明,Fe SO_4·7H_2O可以提高BAF-臭氧对水中荧光类物质的去除效果.GC-MS结果表明,与对照组相比,Fe SO_4·7H_2O的投加使得出水中有机物的种类减少,浓度降低.铁盐可以强化BAF-臭氧组合工艺处理石化二级出水的能力.     

SO2氧化转化规律及其对商业SCR催化剂的影响分析

以商业SCR催化剂为研究对象,探究SO_2氧化转化规律及其对SCR催化剂的影响,并用BET、NH_3-TPD、H_2-TPR、XRD、XPS、DRIFT等方法表征反应前后催化剂表面变化情况。研究表明:随着温度和O_2体积分数的增加,SO_2氧化转化效率升高;随着SO_2初始浓度和空速的增加,SO_2氧化转化效率降低。SO_2发生氧化后,商业催化剂的比表面积和平均孔径减小,催化剂晶体结构没有发生变化,催化剂表面酸性位点整体增加且其氧化还原活性略微降低。由于SO_2与催化剂相互作用,催化剂表面的元素价态发生一定的迁移,且产生了金属硫酸盐(OSO),消耗表面羟基。同时SO_2与V~(5+)反应使其转化为V~(4+)。可为进一步进行催化剂安全运行和维护提供参考。     

氯离子在库仑法测定CODcr中的干扰及其消除

水样中Cl~-的存在,是影响COD_(cr)测定的主要因素之一。本文结合工作实践,讨论了库仑法测定COD_(cr)中Cl~-的干扰及其消除方法,并对电极污染进行了理论探讨。 1 氯离子的干扰机理 Cl~-在库仑法测定COD_(cr)中的干扰,主要表现为三个方面:破坏催化剂硫酸银,消耗氧化剂重铬酸钾,影响库仑滴定终点。 1.1 破坏催化剂硫酸银水样在消解过程中,加入催化剂硫酸银,可以完全氧化直链脂肪族有机物。当水样中含有Cl~-时,会生成AgCl沉淀,使溶液中的Ag~+减少甚至耗     

无硫酸银法与标准法测COD的方法对比

化学耗氧量(COD)是评价水质污染程度的重要指标之一 ，是地面水、工业废水监测的必测项目。目前我国均以重铬酸钾回流法作为测定COD的标准 方法，此法准确可靠，但由于回流时间较长，很难安全满足当前环境监测及时、快捷的需要 。为此，本文对磷酸(具有分散作用，作催化剂)代替硫酸银催化法测COD与标准法测COD的精 密度、准确度、相关性等进行了探讨。1 实验部分1.1 主要仪器a.酸式滴定管(25.00ml)；b.回流装置。1.2 试剂a.重铬酸钾标准溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 称取预先在120℃烘2h的基准重铬酸钾12.2 580g溶于水中，稀释至100…     

AgI/Ag_3PO_4异质结催化剂可见光催化还原CO_2的研究

首先采用离子交换法制备了四面体Ag_3PO_4,然后在其表面通过沉淀法负载上AgI,形成AgI/Ag_3PO_4异质结催化剂.利用可见光催化还原CO_2考察了催化剂的活性及稳定性,同时研究了AgI与Ag_3PO_4的摩尔比对光催化活性的影响.结果表明,当AgI与Ag_3PO_4的摩尔比在30%时(AgI/Ag_3PO_4-30%),催化剂表现出最高的光催化活性,且CO_2的主要还原产物为CH_4.基于X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积测试(BET)和紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱等表征结果,可以推断Ag_3PO_4和AgI之间形成的p-n异质结能有效分离光生电子和空穴,是催化剂高效活性的主要原因.     

COD分析废液中银的回收

一、前言COD 分析过程中,需用银盐作催化剂。随着环境保护工作的普及和开展,银盐耗量不断增加。耗银全部转入废液中,每测定一个 COD样品,约耗 Ag_2SO_40.2g。银是一种贵重金属。自 COD 分析废液中回收银,不但可减轻环境的污染,而且有着很大的经济效益。近几年来,国内外对 COD 分析废液中银的回收利用进行了不少研究,提出了一些可行的