废水中重金属的采样点位优化

目前，对污染源的废水监测通常采取随机取样，很少考虑污染物在废水中分布，这样结果很难真实反映污染的 实际情况，通过对不同采样点位的监测数据统计分析，以求找到最优采样点位。     

对废水中一类污染物的采样点位和采样频次的探讨

工业废水中一类污染物的毒害较大 ,对水体污染严重 ,应严格监控其排放量 ,在实际工作中发现 ,对废水中一类污染物的采样点位和频次不能单一按规定进行采集 ,应具体情况具体分析。1　采样点位的布设ＧＢ8978- 1996中规定 :第一类污染物 ,不分行业和污水排放方式 ,也不分受纳水体的功能类别 ,一律在车间或车间处理设施排放口采样。笔者认为 ,在实际采样中 ,不能单一在车间口或设施排放口采集 ,必须根据生产排污特点和各类排污单位的排水管状进行实际分析后再设置采样点位。1.1　对车间和处理设施排出口的分析目前 ,根据国家环保局的要求 ,各市…     

造纸废水排污口中COD分布规律

主要研究了化学需氧量在造纸废水中的分布规律，确定其最有空间代表性的采样点位。     

网格采样-聚类分析在优化环境监测点中的应用

为了在最少的采样点位获得具有代表性的监测数据，采用网格采样—聚类分析法对沈阳经济技术开发区的空气监测采样点进行了优化研究，从14个采样点位中优选出了4个采样点位。在保证监测数据的可靠性的前提下，节省了监测费用。     

污染场地调查动态追补钻井点位的方法研究

污染场地中的污染区域较小,但污染物的空间变异性大,污染土体较深,因而在场地调查中通常需采集场地钻井数据进行三维模拟.为了准确估计场地土壤污染物的空间分布和需修复的污染土方量,提出了场地污染调查补充采样钻井点位布设的优化方法.在初始采样的基础上,首先利用克里格方法预测场地中土壤污染物的克里格方差,基于克里格方差估算置信度,再结合场地置信度和场地污染物含量的空间分布确定场地的最大不确定性点,并将该点作为下一阶段补充采样点,以实现逼近式动态追补钻井点位的布设.最后,以某硝基苯污染的工业场地为例对该方法进行验证.结果表明:场地中硝基苯的空间变异性大,增加采样点会显著减少基台值,提高研究区总体的置信度,同时减少总体的不确定性.在项目经费约束条件下,不确定性减少65%时,需要至少增加采样点10个.10个样点的增加使得总体估值方差降低了40%,同时总体的估计精度提高了22.4%.案例结果验证了该方法在单一类有机污染场地中的可行性和适用性,能够在保证场地污染调查精度的同时,显著降低样本量,实现场地调查的成本-效益最大化.     

浅议固定污染源排气中颗粒物采样的现场质量控制

固定污染源排气中颗粒物的监测是环境监测的一项重要工作,颗粒物采样的准确与否,直接影响到环境监测能否真实反映污染源排放污染物的真实状况.本文从采样仪器、采样点位的确定、排气参数的测定、运行工况等几方面提出了固定污染源排气中颗粒物现场采样中应注意的问题,以保证环境监测的质量.     

污染场地调查中离散采样的局限性分析

采样误差是污染场地调查不确定性的主要来源.对污染场地调查采样方法进行研究,是提升调查数据精度和风险管控决策水平的重要手段.该研究结合污染场地的调查目标、污染物在土壤中分布的空间异质性特征,重点对离散采样方法和增量采样方法的应用现状及局限性进行了分析阐述.结果表明:①采样目标的设定取决于决策尺度.基于地块尺度决策的采样目标是表征污染物的空间分布,基于网格尺度决策的采样目标是获取更小尺度决策单元内污染物的平均浓度水平;②利用离散点表征污染物空间分布时,由于本身空间自相关性不强,表征结果不确定性大;③通过采用大样本量、高覆盖率的增量采样方法,能增强样本的代表性,更加精确地表征污染物在决策单元内的平均浓度,弥补离散采样的不足.但增量采样在挥发性有机物场地、深层土壤调查等情景下存在局限性.因此,污染场地调查应充分考虑污染物分布的空间异质性特征、采样方法应用条件、决策尺度等因素,选择合适的采样方法才能有效提升污染场地风险管控决策的科学性.      

水质自动采样器与手工采样测定结果对比与分析

在废水监测中，样品采集方法对能否客观地测定出水中污染物质的含量起到相当重要的作用，采集方法不当造成样品“失真”，以后的分析操作无论怎样认真，准确都毫无意义。自动采样器的应用是样品采集方法的一次飞跃，也是环境监测工作发展的需要。掌握水质自动采样器与现普遍采用的手工采样测定水中不同污染物的对比情况是自动采样器在实际应用的前提。     

啤酒行业废水COD分布及采样点位优化研究

啤酒行业是典型的以有机污染为主的食品加工业 ,废水中 COD含量较高 ,且其中悬浮性有机物质分布较不均匀 ,从而导致在同一时刻、不同点位采样而测定结果相差甚远的现象 ,本文通过采样点位优化实验确定具有空间代表性的采样点位 ,保证监测结果的真实、客观     

利用生物模拟采样技术研究第二松花江中的难降解有机污染物

利用生物模拟被动采样研究第二松花江吉林市段的有毒有机污染物种类，并与鱼的生物富集及沉积物的吸附作用进行了比较。对采样器，鱼类及沉积物样品中难降解有机物的分析可以看出、难降解有机污染物在三者之间的分布有较好的对应关系。生物模拟被动采样技术一定程度上模拟了具有生物有效性的难降解有机污染物的富集过程。     

淮河水体取代苯类污染及其生态风险

测定了13种取代苯类污染物、阿特拉津和乙草胺在淮河4个监测断面水、水体沉积物，鲤鱼（Grass Carp）中的浓度，并计算了上述有机污染物的生物富集因子（BAF）和生物沉积物浓缩因子（BSAF）。同时通过在现场放置的三油酸酯半渗透膜采样器（SPMD）研究，发现上述污染物在SPMD中的浓度和在鲤鱼脂肪或沉积物有机质中的浓度之间有显著相关性，因此，提出利用SPMD得到的三油酸酯沉积物富集因子（TSAF）来代替BSAF，用于沉积物污染生态风险评价。在怕检测的污染物中，影响水体水质的主要是2，4－二硝基苯，六氯苯，阿特拉津，采样断面中蚌埠的生态风险最大。     

SO2采样方式改变后的质量分析

环境空气SO2采样由每天采样3次,每次采样30分钟的瞬时采样变成24小时的连续采样,其测定浓度都降低了。其原因主要有,监测点位重新布设后,有些采样点位向郊区转移、进气管接胶管采样、进气管有水、采样流量变小及延迟化验分析等,都影响采样结果。     

SO2连续监测质量保证的研究

采用对比实验分析的方法对丹东市近几年环境空气SO2采样值比以前瞬时值偏低现象进行了全面深入的探讨和研究。结果表明，点位从市中心外移、采样方式改变、进气通道不畅通和进气管结露结霜有水等，都影响了采样结果。     

监测水和废水中油含量的水样采集方法

根据油在水体中存在形式的多样性，分布不均匀性及油对水体的污染情况，探讨了采样时在不破坏水体水文状态下前提下，采集漂浮油、分散油、乳化油和溶解油等多种形式的合理性，同时，根据均匀流场中点源油滴扩散微分方程的解，探讨了水和废水中含油水样的采样浓度，就均匀流场中的地表水而言采样深度≥５ｃｍ即可。     

SO2连续与瞬时采样监测的对比实验分析

采用实验对比分析的方法对近几年丹东市环境空气SO2连续采样值比以前瞬时值低得较多现象进行了全面深入的探讨和研究。结果表明，点位从市中心外移、采样方式改变、进气通过不畅通和进气管有水等，都影响SO2监测结果。     

TSP分段与连续采样的对比实验分析

通过在同一点位上同时进行环境ＴＳＰ的１２时段与２４小时连续监测对比实验，所测得的数据序列基本相同，通过对数据的相关系数检验和对平均值的ｔ检验，可知这两组数据序列之间无显著差异，可用１２时段采样来代替２４小时连续采样进行监测。     

城市街道峡谷空气质量的初步研究

介绍了街道峡谷的定义及特征,通过对其空气质量进行初步研究,分析影响街道峡谷空气质量的因素,选择采样点位及监测技术,探讨了污染物迁移扩散的规律,提出今后街道峡谷研究的方向.     

天津-长岛区域有机氯污染物的相对化学组成与大气传输

为了研究持久性有机污染物(POPs)的区域分布、大气传输与来源,采用被动采样技术于2006年7月—2008年6月在山东长岛与天津同步采集大气样品.色谱/高分辨质谱(GC/HRMS)分析数据表明,有机氯污染物化学组成季节变化明显.天津-长岛区域的大气样品主要按照季节聚类,表现出有机氯污染的区域性特征.天津和长岛相距约400 km,两地化学组成的相似性归因于有效的大气扩散和长距离传输.同时,天津点位的源区特征,长岛渔港和船厂含DDTs船舶防污漆的使用作为一种重要的DDTs排放,在化学组成和聚类结果中,均得到了客观的反映.有机氯污染物相对化学组成可以作为一种“指纹”和“探针”技术,研究大气污染物的传输和区域分布.      

恶臭监测分析中若干问题的探讨

从实际的恶臭监测分析出发,结合执行与实践《恶臭污染物排放标准》、《空气质量恶臭的测定三点比较式臭袋法》过程中的各种体会,从标准本身、采样以及分析的质量保证这三个方面,对恶臭监测分析中的相关问题进行了探讨。建议对排放标准的适用范围进行调整,增加行业排放标准,对有组织排放增加浓度排放限值进行规定,对采样气象条件、采样点位、采样频率进行明确,并引入背景值或本底值的测量,对测量结果进行修正。最后针对分析环节,就采样器材、实验室和分析人员三个方面提出了相应的质量保证要求,以确保恶臭测定方法的准确有效。     

汞染食物链的危害

本研究探讨了炼汞废水排入锦江后,对农、渔业环境的污染状况,作物和水生物对汞的积累、富集规律以及通过食物链对人体健康的危害程度。 一、研究方法 (一)布点采样 在炼汞废水从排放口经37公里进入锦江的支流上共布设8个采样点,设污染断面Ⅰ和Ⅱ(相距17公里),并在污染断面Ⅰ的上