饮用水中BDOC测定动力学研究

采用悬浮培养测定法,讨论了ＢＤＯＣ测定中动力学特性,得出在２８ｄ测定中ＢＤＯＣ的降解动力学满足一级反应,动力学方程为ＢＤＯＣｔ＝ＢＤＯＣｕ（１＝１０＾－０．０７７ｔ）,降解常数ｋ＝０．０７７ｄ＾－１,通过比较实测的ＢＤＯＣ３和据公式计算出的ＢＤＯＣ３,证明这种动力学关系基本正确。     

诱导动力学-停流流动注射光度法测定水中铁的价态分布

依据Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ＾－氧化还原反应的诱导作用,提出了诱导动力学－停流光度法测定Ｆｅ（Ⅱ）的方法并建立了测定条件：〔Ｃｒ（Ⅵ）〕＝１．８×１０＾－３ｍｌｌ·Ｌ＾－１,〔Ⅰ〕＝２．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,ｐＨ＝１．９,５９０ｎｍ;在此条件下,线性范围为０－２．２μｇ·ｍＬ＾－１,检测限为０．００９μｇ·ｍＬ＾－１Ｆｅ（Ⅱ）;２５倍的Ｆｅ（Ⅲ）对测定无干扰。测定Ｆｅ（Ⅲ）后,将Ｆｅ（     

热带海洋环境中BHC和DDT的行为特征研究：Ⅰ.中国珠江口区旱季BHC…

本文物１９９４年１１月用气相色谱法研究了旱季珠江口区环境中ＢＨＣ和ＤＤＴ的含量与分布。结果表明，表层海水ＢＨＣ含量为０．０８７μｇ／Ｌ，ＤＤＴ为０．０８０μｇ／Ｌ；底层海水ＢＨＣ为０．１１７μｇ／Ｌ，ＤＤＴ为０．５０６μｇ／Ｌ。沉积物ＢＨＣ为１１．１５×１０＾－９（干），ＤＤＴ为３３．４６×１０＾－９（干）。海水中的盐度、ＤＯ、ＣＯＤ与其ＢＨＣ、ＤＤＴ含量之相关性没有规律，沉积物中微生物的含量与Ｂ     

环境质量评价的新方法——化学指数法

环境质量评价的新方法——化学指数法●山东省环境保护科学研究设计院张高生ＣＩ＝ｎΣｉ＝１ｗｉｗ１ｗ２ｗｎｑｉ＝ｑ１·ｑ２…ｑｎｎΣｉ＝１Ｗｉ＝１参数单位权重饱和溶解氧％０．２０ＢＤＤ５ｍｇ／ｌ０．２０水温℃０．８０氨氮（ＮＨ４－Ｎ）ｍｇ／ｌ０．１５硝酸...     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明，最适合的ｐＨ范围为５．５－９．０，λｍａｘ＝６１４ｎｍ，在８６μｇＣＰＢ存在下，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０４和３．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差＜３．０％，样品加标平均回收率为９９．３％。     

UV-B辐射对小麦叶抗氧化系统的影响

研究了温室种植的小麦在０（ＣＫ）、８．８２ｋＪ／ｍ＾２（Ｔ１）和１２．６ｋＪ／ｍ＾２（Ｔ２）三种剂量的紫外线Ｂ（ＵＶ－Ｂ）辐射下抗氧化系统的变化及其原因。ＵＶ－Ｂ辐射诱导了Ｈ２Ｏ２的合成，还原型抗坏血酸和还原型谷胱甘肽含量的增加、过氧化氢酶、愈创木酚过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶活性升高，而类胡萝卜素稍有所降低、超氧歧化酶（ＳＯＤ）活几乎不受ＵＶ－Ｂ辐射影响，分析表明，ＵＶ－Ｂ辐射     

热带海洋环境中BHC和DDT的行为特征研究 Ⅱ.中国珠江口区雨季BHC和DDT的含量与分布

本文于１９９５年７月在东经１１３°００′００″～１１３°５８′００″，北纬２２０°００′００″～２２°４４′００″的珠江口区采集海水、表层沉积物、气溶胶和海洋生物。用气相色谱法测定研究样品中ＢＨＣ和ＤＤＴ的含量与不同区域的分布。结果表明，就其平均值而言，表层海水ＢＨＣ含量为０．０４５μｇ／ｄｍ３，ＤＤＴ为０．０４１μｇ／ｄｍ３；底层海水ＢＨＣ含量为０．０４８μｇ／ｄｍ３，ＤＤＴ为０．０３５μｇ／ｄｍ３。沉积物ＢＨＣ为１１．０７×１０－９·干；ＤＤＴ为１７．８８×１０－９·干。气溶胶ＢＨＣ为０．１３６ｎｇ／ｍ３；ＤＤＴ为０．０７８ｎｇ／ｍ３。海洋生物ＢＨＣ的范围为０．４０３×１０－９·鲜（海带）～８．６４４×１０－９·鲜（贻贝）；ＤＤＴ为１．７７０×１０－９·鲜（浮游植物）～２０７．６×１０－９·鲜（海鸟）。在雨季，海水中ＢＨＣ和ＤＤＴ由于受到珠江径流的稀释而含量偏低；ＢＨＣ、ＤＤＴ在表层海水及表层沉积物的区域分布，雨季和旱季类似。ＢＨＣ和ＤＤＴ在海洋生物中的含量，随着海洋食物链成员生物营养级的提高而提高。它们在不可食部分的含量高于可食部分，海鸟的羽毛是积累ＢＨＣ和ＤＤＴ的关键器官。     

2—甲基咪唑硝化工艺研究

研究并选择了２－甲基咪唑的经济性硝化剂，进行了工艺条件优化实验，得到最佳工艺条件为：硝酸适用率ｐ＝０．２５（ｗ），硫酸活化因素Х＝８４．７，反应温度ｔ＝１２０℃，反应时间：Ｔ＝６ｈｒ，保温时间（１３０℃）：Ｔ＝１在此条件下，产品总收率达９６．２％，酸耗降低（硝酸１５－２０％，硫酸１２％）操作周期缩短２－３ｈｒ，硝化器可选用碳钢材质，反应温度下降２５－３０℃。     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,适合的ＰＨ范围为５．５－９．０,λｍａｘ＝６１４ｎｍ,在８６μｇＣＰＢ存在下,十二烷基苯碘酸钠（ＳＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０＾４和３．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。用此法测定了     

Fe~（2＋）－H_2O_2法处理DSD酸生产氧化母液的研究

为改善ＤＳＤ酸氧化母液的可生化降解性，将废液先用有机絮凝剂ＴＳ－１（一种季胺盐）处理，ＴＳ－１的投加量为３ｇ／Ｌ，其后用Ｆｅ２＋－Ｈ２Ｏ２法氧化，Ｆｅ２＋和Ｈ２Ｏ２的量分别为１５０ｍｇ／Ｌ，７ｇ／Ｌ，废液ＣＯＤ和色度的去除率分别可达６４％和６２％。经处理后的废水，其ＢＯＤ５／ＣＯＤ≈０．３，可以认为已达到生化处理的要求。当Ｈ２Ｏ２的投量为２ｇ／Ｌ，经Ｆｅ２＋－Ｈ２Ｏ氧化处理后的废液，再用ＦｅＣｌ３进行两级混凝处理（ＦｅＣｌ３的投加量分别为ｓｇ／Ｌ和２ｇ／Ｌ），则ＣＯＤ和色度的去除率可达９０％和９５％。     

羟基聚合氯化铝铁溶液的形态分布特征

采用改进的Ａｌ＝Ｆｅ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法定量研究了ＨＰＡＦＣ的形态分布，结合酸解聚实验和酸反一实验结果，综述了其形态分布特征，在碱化度Ｂ为１．０～２．０内，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝９：１时，单体和二聚体（Ａｌ＋Ｆｅ）达２０％～６０％，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝５：５时达３０％～５０％，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝９：１时，中间多在络合物（Ａｌ／ｎＦｅ＝５：５时达５％～２０％，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝９：１时，溶胶（Ａｌ＋Ｆｅ）     

渤海江豚体内有机氯的研究

１９９０年采于辽东湾的１０头江豚标本，分别测定体脂、肌肉及肝脏中的有机氯农药，ＤＤＴ的平均浓度分别为２．０１５、０．２３１及０．４０７μｇ／ｗｅｔｇ，ＢＨＣ的平均浓度分别为０．６９６、０．０９０及０．１８４μｇ／ｗｅｔｇ，ＤＤＴ的浓度变化范围分别分０．３６５－２．７３２、０．０２４－０、５０９及０．０５４－１．１１２μｇ／ｗｅｔｇ，ＢＨＣ的浓度变化范围分别为０．１９０－０．９１７、０．０１４－０．     

分子扩散法捕集环境中SO2的研究

吸收膜容量研究表明，用１０％（Ｖ／Ｖ）三乙醇胺十丙酮或１０％（Ｗ／Ｖ）ＮＯ２ＣＯ３作吸收剂，在１５℃，绝对干燥空气条件下测得两种采样器的感受（α），１＾采样器α１（ＴＥＡ）０．３０４３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．２９６３ｐｐｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），２＃采样器α２（ＴＥＡ）０．７８９３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４）α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．８６６     

有机锡化合物对萝卜螺的毒性作用

研究了氯化三丁基锡（ＴＢＴ）对折叠萝卜螺Ｒａｄｉｘｐｌｉｃａｔｕｌａ的毒性作用,结果表明,ＴＢＴ对萝卜螺的９６ｈ半数数致死浓度（ＬＣ５０）为１．１７μｇ／Ｌ,在４０ｄ中,ＴＢＴ对萝卜螺放卵量的ＥＣ５０为０．１０μｇ／Ｌ,螺卵孵化率的ＬＣ５０为０．１７μｇ／Ｌ。     

利用醌式染料的合成反应光度法测定水中亚硝酸根

报道了以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为偶联试剂，利用醌式染料的合成反应测定ＮＯ２的新方法。ＮＯ２含量在０－１８．０μｇ／２５．０ｍＬ范围内服从比尔定律。方法具有灵敏度高（ｅ＝４．７３×１０４Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１）选择性好、试剂及显色产物稳定等特点．用于环境水中ＮＯ２的测定，结果与其它方法一致。     

2,4—二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究与其应用

研究了铬（Ⅳ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＥ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件，试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４０×１０＾５Ｉ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２，拟定方法     

4种农药在稻田水中的残留降解

对乐果、杀虫单、丁草胺和氰戊菊酯４种 经，在稻田水中的残留降解情况，进行了及比较。结果表明，４种农药在稻田水中的残留降解符合Ｃ－Ｃｏ．３＾ｋｔ或Ｃ＝Ａ．ｅ＾－１６＋Ｂ．３＾βｉ的数学式，据此可计算其平均降解半衰期（ｔ０．５）分别为：１．８６、１．３５、０．８８和０．３８ｄ，其中丁草胺和氰戊菊酯的降解前快后慢，氰戊菊酯的降解愉丁乐果，土壤吸附氰戊菊酯是其降解快的重要原因，脂溶性农药对水环境的污染要轻     

上海市大气中人工放射性水平调查及评价

为掌握上海市大气中人工放射性本底水平，于１９８９年９月－１９９１年１１月进行了调查。调查结果，大气气溶胶采样后１天和采样后７天的总β放射性（包括人工的和天然的）浓度分别为９．３×１０＾－２Ｂｑ／ｍ＾３和２．６×１０＾－３Ｂｑ／ｍ＾３，其中＾９０Ｓｒ浓度＜１．８×１０＾－６Ｂｑ／ｍ＾３，＾１３７Ｃｓ浓度＜１．３×１０＾－５Ｂｑ／ｍ＾３；雨水沉降物总β放射性（包括人工的和天然的）沉降率为０．７８Ｂｑ／     

催化光度法测定环境样品中微量Hg的研究

在酸性介质中,痕量Ｈｇ（Ⅱ）能显著催化空气中的Ｏ２氧化Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］,生成蓝色化合物,反应对Ｈｇ（Ⅱ）为一级,催化反应的表观活化能为６２．９５ｋＪ·ｍｏｌ－１．据此建立了测定痕量Ｈｇ（Ⅱ）的动力学分析法,测定条件为Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］：１．４×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１,［ＣＨ３ＣＯＯＨ］：０．１４ｍｏｌ·Ｌ－１,７５℃．在此条件下,线性测定范围为０．０２—０．７０μｇ·ｍｌ－１．本法重现性好,常见共存离子中除Ａｇ（Ｉ）严重干扰外,其余离子不影响测定．测定了水样及污泥样品中的Ｈｇ含量,结果满意     

2，4－二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究及其应用

研究了铬（Ⅵ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４０×１０５ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２。拟定方法用于水中铬的测定，结果满意。