对环境空气中二氧化硫测定方法的改进

在甲醛缓冲溶液吸收─盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的分析过程中,通过将10ml比色管改为25ml比色管,同时采用控制时间和温度的方法对SO2进行测定,同时着重提出在加试剂时,用时间控制的办法,严格掌握各反应条件,提高测定结果的准确性.     

室内空气中甲醛采样效率浅探

采样是检测室内空气中甲醛浓度的关键步骤,吸收液的数量、采样流量、气泡吸收管的出气口内径均会时采样效率造成影响,本文用正交试验法对各因素的影响进行了探索.     

二氧化硫测定的实验室质量控制

以甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中的二氧化硫，方法灵敏度高，选择性好，避免了使用含汞的吸收液，但如何实验条件控制不好，试剂空白值及标准曲线的斜度就会不符合《空气和废气监测分析方法》中规定的值，本文郑重从操作技巧方面对二氧化硫测定的实验室质量控制进行分析，仅供参考。     

对氨基偶氮苯分光光度法测定大气中的二氧化硫

一、前言盐酸付玫瑰苯胺比色法,目前已广泛使用于大气中二氧化硫的测定。该法以甲醛作为吸收液。方法灵敏、特效,操作简单。但有色化合物的稳定时间短,受温度影响大。Kniseley 和 Throop提出了对氨基偶氮苯比色法,以单乙醇胺为吸收液。此法的优点是有色化合物较稳定,且受温度影响小。其缺点是试剂空白在测定波长509nm处也有吸收。以水为参比,用1cm比色皿测定,吸光度值高达0.35A左右。灵敏度也较盐酸付玫瑰苯胺比色法低。Bhatt 与 Gupta对灵敏度作了改进,但仍很低。本文在上述基础上作了改进,使空白值由0.35A降到0.12A,灵敏度达到0.2μg/10ml左右,略高于盐酸付玫瑰苯胺比色法(0.24～0.26μg SO_2/10ml)。     

纳氏试剂光度法测定氨氮易挥发性还原物质的去除

纳氏试剂光度测定氨氮 ,由于易挥发性还原物质的存在 ,显色时会出现溶液混浊或异色而干扰测定。采用在低PH值下煮沸 ,去除效果不理想。改用过氧化氢溶液 ,则能氧化易挥发性还原物质 ,消除干扰 ,收到满意效果。1　试剂(1) 2 0 % (m/V)氢氧化钠溶液 :称取 2 0 氢氧化钠 (NaOH)溶于水中 ,冷却至室温 ,稀释至 10 0ml。(2 ) 3 0 %过氧化氢溶液。(3 )其它试剂同《水和废水监测分析方法》 (第三版 )2　步骤2 1　校准曲线的绘制吸取 0、 0 5 0、 1 0 0、 2 0 0、 3 0 0、 5 0 0、 7 0 0、 10 0 0ml铵标准使用液于 5 0ml比色管中 ,加入 5 …     

对甲醛法测定二氧化硫的反应器容积的对照试验

在《空气和废气监测方法》一书中，对用甲醛法测定二氧化硫的方法说明，强调“显色反应需在酸性溶液中进行，应使A溶液以较快的速度倒入B溶液中，使混合液在瞬间呈酸性，以利显色反应的进行”。我们在实际工作中发现，由于盛A、B溶液的比色管均为IOml，不利于操作以至难达到瞬间显色这一关键要求。我们将盛B液的比色管改用25m赡，不仅便于操作，而且使精密度、准确度均有显著提高。1试验方法1．1按照书中的操作方法和步骤，测定二氧化硫标准，分成2．0Pg／10ml和8．OHg／icml两组，每组16份平行样，测定结果见表五。1．2书中操作方法使…     

比色管密封性对水质总氮测定的影响

在利用《GB11894-89水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》测定水质总氮过程中,经常出现空白值偏高、样品结果值与实际值偏差较大等情况。为了提高总氮测定结果的准确度,研究了比色管密封性对水质总氮测定的影响。结果表明,比色管的密封性对空白值和样品测定结果都确实产生了影响,建议总氮实验过程中选用高密封性比色管。     

影响总氮空白测定因素的实验探讨

水质中总氮的测定采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ 636-2012),对本方法中影响总氮测定的各种因素进行了实验探索和结果分析.在实验探索中,主要是从实验用水、实验试剂、实验器皿(主要是比色管)等方面研究总氮测定过程中对空白的影响.实验结果分析表明:实验用水只要是新鲜制备的去离子水,分别通过两台纯水机的水都能满足空白值要求.过硫酸钾和氢氧化钠的纯度、碱性过硫酸钾溶液和1+9盐酸溶液的存放时间、比色管的洁净程度等均会影响总氮的空白值.结合综上所述方案,可以得到最优化的总氮空白值为0.010的吸光度.     

不同作物根系多环芳烃吸收特征差异的比较研究

为选育不/少或超量吸收多环芳烃(PAHs)的植物品种进而进行农产品的安全生产和PAHs污染环境的植物修复,以菲为PAHs的代表物,比较了水培条件下3种常见农作物(大豆、小麦、胡萝卜)根系吸收菲的动力学特征差异.结果表明,3种作物根系对水培液中的菲有明显的吸收和累积作用,且菲的吸收量随时间延长而增加,整个吸收过程可分为快速吸收和慢速吸收2个阶段;3种作物根系菲吸收能力的大小为大豆>胡萝卜>小麦;作物根系吸收菲量与吸收时间的关系可以用Elovich方程拟合,大豆、胡萝卜和小麦根系菲吸收速率常数分别为4.31、4.10和2.84 mg.(kg.h)-1;作物根系菲吸收的动力学曲线可用米氏方程表征,大豆、胡萝卜和小麦根系菲的Km值分别为0.117、0.124和0.540 mg.L-1;根系菲吸收会导致营养液pH升高,pH升高的趋势和吸收速率常数k与Km值相对应,且与3种作物根系吸收能力的大小一致.因此可用根系吸收速率常数k、米氏常数Km值和水培液pH的变化表征作物根系吸收PAHs的能力差异,且从受影响因素的多寡角度考虑,吸收速率常数k和米氏常数Km较pH变化更适合.     

次氯酸钠吸收磷化氢尾气的实验研究

为处理次磷酸钠生产过程中产生的磷化氢尾气,利用次氯酸钠氧化性对其进行吸收,将其转化为次磷酸钠,提高磷资源的回收利用率,降低对环境空气的影响。通过实验研究,分析影响其吸收效果的因子,重点研究了有效氯浓度和pH值对吸收效果的影响。实验结果表明：当载气流速为20ml／min,吸收温度为室温（20℃左右）时,以pH=9,浓度分别为0．75％、7％的次氯酸钠溶液作为一、二级吸收管的吸收液,吸收效果较好,次磷酸钠得率较高。     

气相色谱法测定水中三氯甲烷法的改进

水中三氯甲烷和四氯化碳的气相色谱分析，无论是检测自来水的标准方法还是环境监测统一方法，都规定为顶端空间气相色谱法，在两个方法中都使用５０ｍｌ，比色管作为气液平衡瓶，经色管用医用反口橡皮塞封口，用长短两个针头穿透反口橡皮塞向比色管中充纯氮气，使比色管中液相和气相比（Ｖ／Ｖ）达到５０：２５，然后进行水浴恒温，但操作过程忽视了留在橡皮塞上的二个封孔，当恒温水浴超过３０℃时，由于比色管液面上水蒸汽压的增加     

硫氰酸汞比色法测定空气中氯化氢的原理分析

本文通过分析比色过程中存在的主要化学反应和副反应,得出国标HJ/T27-1999中硫氰酸汞显色剂浓度达不到绝对过量,造成氯化氢校准曲线的b值不稳定、测量精密度不能满足要求;并通过系列实验,验证了近年来发表于主流期刊的论文的观点并对存在的错误进行纠正,提出了比色过程中气泡干扰可以用超声消除。     

两种国标方法测定大气中二氧化硫的比较研究

国标方法中环境空气中二氧化硫的测定方法主要有甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法和四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法.对国标方法中两种副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫所用的两种吸收液(四氯汞钾、甲醛)的吸收效果及方法的准确性、精密度等条件作了比较试验.结果表明,采用甲醛溶液作吸收液与四氯汞钾溶液作吸收液相比,吸收效果、精密度和准确度更好,测定的检出限低.用甲醛溶液做吸收液,除了上述优点外,还可避免使用大量的汞盐,有利于环境保护.     

柴油/甲醇组合燃烧尾气中甲醛的检测

利用气相色谱分析技术检测了柴油/甲醇组合燃烧(DMCC)尾气中的非常规排放物--甲醛.通过对不同采样方法和采样条件的比较,设计了采样系统,确定了用吸收液吸收的方法采集尾气中的甲醛.利用尾气中的甲醛与2,4-二硝基苯肼(DNPH)酸性饱和溶液反应生成甲醛腙的特性,通过检测甲醛腙的浓度来检测尾气中的甲醛含量.应用本方法检测一台采用DMCC燃烧模式的发动机尾气,结果表明,该方法可准确测量其尾气中的甲醛浓度.检测数据显示,当发动机运行DMCC燃烧模式时,相同转速下同一负荷时喷醇量越大,尾气中甲醛浓度越多;在相同的甲醇对柴油的替代率条件下,负荷越低尾气中甲醛浓度越高.     

电镀车间烟道酸雾的测试

本文介绍的烟道中酸雾的测试方法是,用碱的水溶液作吸收液,装入多孔玻板吸收管中。将采样嘴插入烟道,控制一定的流量和时间进行采样。然后按标准方法分析吸收液。一、采样系统和采样方法采样系统主要由采样嘴、采样管,多孔玻板吸收管、装有指示剂的缓冲管、带有流量计和抽气泵的采样器等     

火焰原子吸收法测定水中铜的不确定度评定

详细叙述了火焰原子吸收法测定水中铜含量的操作步骤及标准曲线绘制的操作步骤,根据操作步骤建立火焰原子吸收法测定水中铜含量不确定度的数学模型,分别对配制标准使用液、取样过程、样品重复性测定、绘制标准曲线引入的不确定度分量进行了详细的分析和计算,得出扩展不确定度。通过不确定度的计算分析得出绘制标准曲线引入的不确定度分量和样品测量重复性引入的不确定度分量对测量结果产生主要影响,因此,提高方法的灵敏度和准确度的关键步骤是提高操作技能,增加标准曲线测量次数和被测样品测量次数。     

邻菲哕啉分光光度法测定水中总铁的改进

对邻菲哕啉分光光度法测定水中总铁的方法进行了改进：采用50ml比色管水浴还原水样--分光光度计比色测定水中总铁。测试结果表明,改进法精密度和准确度均优于标准方法,是测定水中总铁较为理想的方法     

液相氧化-吸收脱除模拟烟气中NOx的研究

分别采用Na Cl O2和Na2SO3溶液作为氧化液和吸收液,在自行设计的鼓泡塔反应系统进行了液相氧化-吸收脱除模拟烟气NOx的研究,考察了气相SO2浓度、Na Cl O2和Na2SO3投加量以及p H值等因素对NO氧化和NOx脱除的影响.结果表明,SO2会优先于NO与氧化剂反应,从而增大氧化剂消耗量.偏酸性条件有利于NO氧化,但酸性太强会导致Na Cl O2分解为Cl O2逸出.碱性吸收液对NO几乎不具吸收脱除效果,但共存NO2能促进NO的吸收脱除.SO2对NO2吸收脱除具有促进作用.     

大气中二氧化硫测定方法的比较

大气中二氧化硫的测定,常用四氯汞钾吸收——盐酸付玫瑰苯胺分光光度法和甲醛缓冲溶液吸收——盐酸付玫瑰苯胺分光光度法。四氯汞钾溶液吸收法是国内外广泛采用的方法,该方法灵敏度高、选择性好。甲醛缓冲溶液吸收法,经国内23个实验室验证,其精密度、准确度,选择性和检出限等技术指标均与四氯汞钾吸收方法相近似。本文对两种吸收液的各项技术指标进行比较讨论。     

含醛废水中总氰化物的测定

以异烟酸—吡唑啉酮比色法测定总氰化物,是环境监测的统一分析方法。实践表明,在测定含醛废水中的总氰化物时,醛类,特别是甲醛干扰测定。本文进行了醛类干扰及消除方法实验。实验表明,在氨性溶液中,适量的AgNO_3能有效地消除甲醛的干扰。 1 实验部分 1.1 仪器及试剂(略) 1.2 方法原理在氨性溶液中,醛与银发生银镜反应,醛被氧化成酸;CN~-与银形成络合物,氧化完全后,加酸蒸出CN~-,以比色法测定。理论上,每氧化1mg甲醛,约需7.2mg银。 1.3 实验方法于500ml蒸馏瓶内,加20μgCN~-及2mg甲醛(或乙醛),加蒸馏水至200ml;续加数粒小玻璃珠、2ml 2％硝酸银溶液及0.5ml(1+3)氨水,摇匀;于电炉上,不加盖煮沸3min;续加10 ml浓磷酸和10 mlEDTA溶液,立即盖盖蒸馏;以10ml1％氢氧化钠溶液为吸收液,收