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含五氯酚废水的生物降解性和微生物毒性试验 总被引:17,自引:3,他引:14
模拟中温厌氧消化反应设备条件,以葡萄糖为共基质,测定了五氯酚的产甲烷毒性及其废水的厌氧可生物降解性.测定条件:COD1100~1200m g/L,pH7.2~7.4,COD∶TVSS为0.8 左右,接种污泥未驯化,其产甲烷活性CH4/VSS为240m l/g.试验结果表明,五氯酚是一种对产甲烷活性抑制性较强的物质,当投加浓度小于5m g/L时产生中度抑制,大于10m g/L产生重度抑制,抑制程度与投加浓度大小呈正相关;产甲烷活性被抑制50% 的五氯酚浓度约为6m g/L.五氯酚对产酸阶段抑制程度很小,含不同浓度的五氯酚废水COD转化率稳定在70% 左右,但COD不能完全矿化,导致以丙酸、乙酸为主的有机酸积累,无丁酸积累.五氯酚去除率可达70% ~80% .用反应终点的甲烷转化率、酸化率、残余挥发酸百分率等特性参数能较好地表征反应体系产酸菌与产甲烷菌的活性及其被抑制情况 相似文献
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用气相色谱法测定环境空气和工业废气中的乙醛,以1%NaHSO3溶液富集吸收,以PEG-20M的固定液,GCS-880-AW-DMCS为载体,用氢焰离子化检测器进行色谱测定,研究了采样方法,样品保存和最佳色谱条件等,方法的采样效率不小于99.0%,精密度和准确度较高;方法的最低检出浓度为0.04mg/m^3。 相似文献
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采用石灰乳中和,聚合氯化铝铁(PAFC)絮凝沉降方法对煤矿矿坑废水中的Mn,Fe进行了去除试验研究,在选定的操作条件下,处理后,矿坑废水中的Mn的去除率≥97%,Fe的去除率≥86%,SS的去除率≥95%,通过对中和吸附,絮凝沉降MnFe的机理分析,认为PAFC在pH〈9.0时ζ电位由正变负的电中和作用是确保处理后水体pH≤9.0;(Mn^2+)≤0.1mg/L;(Fe^3+)≤0.3mg/L的前 相似文献
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H-酸废母液的湿式空气氧化处理 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了用湿式氧化法处理染料中间体H-酸废母液。在200-250℃,Po2=1-3MPa下,H-酸的湿式氧化反应可分为2个阶段,最初10min为快反应段,COD快速下降,UV/可见光吸光度先急剧升高,之后快速降低;慢反应段延续到30min,COD和吸光度缓慢下降,其后变化不大。经过温式氧化处理之后,可生化性大幅度改善,在160℃,充氧3MPa,反应1h,可使10g/L的H-酸液的COD降低50%,BOD5/COD由3.4%升高到33.3%。反应后尾气中不含SO2,NOx类有害气体。 相似文献
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水中苯酚、五氯酚、2,4,6-三氯酚的高效液相色谱法 总被引:9,自引:0,他引:9
本文采用高效液相色谱法,用固相小柱萃取,纯氮气吹气浓缩,以甲醇/水+醋酸为流动相反相色谱柱分离酚。苯酚、五氯酚、2,4,6-三氯酚一次同时分离,用紫外检测器外标法同时定量测定三者含量,平均回收率分别为95.80%,96.86%,95.72%;R.S.D分别为3.08%,3.36%,2.96%。用于饮用水中酚类测定,结果令人满意。 相似文献
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本研究采用SBR技术处理毒性大、可生化性差的焦化污水。当污水CODor、酚和氰浓度分别为1400-2000mg/L,230-380mg/L和1.90-3.76mg/L时,经处理后,出水CODor〈250mg/L(混凝后,CODor〈200mg/L),酚和氰均远低0.5mg/L,CODor酚和氰的去除率分别为91%、99.8%和95%,大大高于连续流一化处理焦化污水的效果。试验结果表明,SBR系统操 相似文献
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绿麦隆在水溶液中光降解动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以低功率紫外灯和荧光灯为光源对水溶液中的绿麦隆进行光降解,探讨了光解的影响因素.研究表明,绿麦隆在紫外光照下较易降解,其光解符合准一级动力学方程,反应速率常数为23×10-2min-1;在水环境中经长期光照会逐渐矿化为Cl-、CO2、NO-3等无机离子;运用GC/MS技术鉴定了绿麦隆的几种光解中间产物,异氰酸(3氯—4甲基)—苯酚酯是主要中间体,并推测了绿麦隆的光解反应历程. 相似文献
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错流式膜-生物反应器处理生活污水及其生物学研究 总被引:11,自引:5,他引:6
用错流式膜-生物反应器(CrosflowMembraneBioReactor简称CMBR)进行处理生活污水试验并研究其生物动力学参数.结果表明:当HRT为5h,SRT为15d,膜面流速为4m/s,膜通量为75、150L/(m2·h)时,CMBR处理生活污水试验的去除率为:COD>97%、NH3-N>97%、浊度≥98%;对SS和总E.coli则达到100%,出水水质优于建设部生活杂用水回用标准CJ25.1-89.生物相分析表明,污泥中没有原、后生动物,只有菌胶团.推导了CMBR稳态运行时的生物浓度计算公式,进而求得表观产率因数Yg为0.65,衰减常数Kd为0.1d-1. 相似文献
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陈健 《国外环境科学技术》1995,(4):27-34
本文介绍了一种用好氧流化床对氯酚污染的地下水进行冷营养生物治理的方法,首先将未驯化的活性污泥注入试验室规律的连续流反应器里,再以无机营养物和磷酸盐缓冲液改良地下水,当温度达到14~17℃时,开始连续输入地下水,地下水中氯酚的浓度分别如下(mg/L),2,4,6-三氯苯酚为7~11,2,3,4,6-四氯酚为32~36;五氯苯酚为1.8~2.3;起动阶段开始后,处理温度逐渐下降到环境地下水温度7℃进 相似文献
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固定化酵母菌细胞去除Cd^2+的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
报导用聚丙烯酰胺固定化酵母菌细胞去除Cd2+的研究。用化学和电镜分析法研究了去除和解吸回收Cd2+的最佳条件及去除机理,并推荐了去除电镀废水中Cd2+的工艺流程。结果表明:在pH9,Cd2+浓度为1~400mg/L,反应1h,固定化细胞对Cd2+的去除率98.9%;未固定化细胞为37.6%。分别用0.1MHCI和0.1MEDTA解吸,Cd2+的回收率为88.5%和87.6%。酵母菌对Cd2+的累积作用主要是胞外器官的表面吸附,并伴有络合、螯合及絮凝作用。本法可用于电镀含Cd2+的废水的治理。 相似文献
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溴甲酚绿-溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
建立溴甲酚绿(BCG)-溴化十六烷基吡啶(CPB)光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,最适合的pH范围为5.5-9.0,λmax=614nm,在86μgCPB存在下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基硫酸钠(SDS)分别在0-80μg/10ml和0-75μg/10ml范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为2.9×104和3.1×104L·mol-1·cm-1。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂,相对标准偏差<3.0%,样品加标平均回收率为99.3%。 相似文献
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高浓度难降解有机废水低压湿式催化氧化处理 总被引:25,自引:0,他引:25
在湿式空气氧化法和Fenton试剂的基础上,研究了一种新的低压湿式催化氧化法.该法与湿式空气氧化法相比,压力为0.1-0.6MPa,而后者压力为3.5-10MPa;温度小于180℃;与Fenton法相比,当H2O2COD(重量比)小于1.2时,对COD大于14000mg/L的含酚废水,COD去除率提高20%以上,试验证实硫酸在加温、加压(0.1-0.6MPa,104-165℃)条件下对Fenton试剂除COD具有协同作用.用该法还进行了部分染料和农药废水处理研究. 相似文献
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采用活性炭采样管富集工业放心气中二硫化碳,以无水乙醇为解吸溶剂,1,2,3-三(2-氰基乙氧基)丙烷固定液,Chromosorb W-HP-AW-DMCS载体,用火焰光度检测器进行色谱测定。进行了采样方法、样品保存、干扰物质及最佳色谱条件等项条件试验。方法的采样效率为98-100%;精密度实验的变异系数为2.8-6.6%;平均加标回收率为88.0-100.3%;按1L采样体积计,方法的最低检出浓度 相似文献
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饮用水中超痕量镉的蒸气发生:原子荧光光谱法测定 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了在特制测Cd固体试剂存在的水溶液中,Cd与KBH4反应生成挥发性物种,以无色散原子荧光光谱法测定饮用水中超痕量Cd的分析方法,CDSR-1能巧妙地调节反应体系的PH值,使其达到最佳测定PH范围,且能提高挥发性物种发生率,方法的灵敏度可提高1-2数量级,方法线性范围为0-5μg/L,最低检出浓度为0.08μg/L;精密度实验的变异系数为1.3%;回收率为93.0%-106.0%。 相似文献