糠醛生产废渣直接转化为复合肥的研究

以稻草为原料,用硫酸作催化剂,分别添加过磷酸钙,重钙和复合添加剂,常压水解,温度１１０℃－１４０℃,添加剂与原料比１：２－１：３,液因比３：１－４：１,水解时间２－３ｈ,出醛率较一般硫酸法高３％－４％,渣ｐＨ≈７,有效磷和钾的含量均达到复合磷钾肥标准。     

糠醛生产废渣直接转化为复合肥—添加剂(Ⅰ)配方与蒸馏条件的研究

 采用复合添加剂（I），以稻草（或麦杆）为原料，用硫酸酸化水解制糠醛，研究了复合添加剂（I）各成分的含量和添加量以及蒸馏条件对渣酸度的影响．结果表明，以20％（wt/wt,%）硫酸，液固比为3∶1～4∶1（wt/wt），复合添加h们）与原料的比为02：1〔WVWt），添加剂（I）配方为：磷酸钙7％，磷酸和重钙5％－10％，亚硫酸氢钠和碳酸钙3％－5％，助剂（III）5％－10％；蒸馏温度110～130℃，时间2.5～3.0h，出醛率可达理论量的80％以上，废渣全部转化为中性复合肥.     

2—甲基咪唑硝化工艺研究

研究并选择了２－甲基咪唑的经济性硝化剂，进行了工艺条件优化实验，得到最佳工艺条件为：硝酸适用率ｐ＝０．２５（ｗ），硫酸活化因素Х＝８４．７，反应温度ｔ＝１２０℃，反应时间：Ｔ＝６ｈｒ，保温时间（１３０℃）：Ｔ＝１在此条件下，产品总收率达９６．２％，酸耗降低（硝酸１５－２０％，硫酸１２％）操作周期缩短２－３ｈｒ，硝化器可选用碳钢材质，反应温度下降２５－３０℃。     

改良硫酸法制取糠醛联产复合肥新工艺研究

研究了以稻草和麦杆为原料 ,用改良硫酸法制取糠醛的工艺条件 ,结果表明 :用 2 0 %硫酸 (液固为 2 5∶1) ,加入复合添加剂 (Ⅰ )或 (Ⅱ )添加比例为 15 %～ 30 % ,常压 ,10 0℃蒸馏 2h ,出醛率达理论出醛率的 70 %～ 80 % ,废渣全部变为中性复合肥料     

亚硫酸铵造纸废水灌溉稻苇利用研究

亚硫酸铵造纸废水灌溉稻苇利用研究该项成果把造纸厂排出的废水——三混废水与灌溉好水以配比量２．７％～４．６％灌溉芦芋，芦苇增产２０％，亩增收芦苇３００斤。用三混废水配比利用临界限额：（１）以配比量５．４％灌溉水稻时需减少正常施肥量；（２）配比量为１０．...     

炉膛干粉喷射脱SO_2的研究

在夹带流反应器（ＥＦＲ）中进行的石灰石／ＳＯ_２高温硫酸化反应的实验研究。硫酸化反应是一个两阶段反应，初始阶段是一个非常快的（约０．３秒）零级表面反应，活化能为２１．０ｋＪ／ｍｏｌ；接着是活化能为８０．１ｋＪ／ｍｏｌ的产物层扩散控制反应。此硫酸化反应过程能用缩芯模型来模拟。喷射Ｆ－石灰石，９０％以上的脱硫率能达到。     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

炼厂含油污水浮选剂的研究

针对江汉石化厂炼油污水开展了浮选剂的研究，通过大量的室内及现场模拟试验，筛选出了性能优良的几种复配浮选剂配方。实践证明，使用这些复配浮选剂克服了ＰＡＣ（聚合铝）作浮选剂的缺点和不足：提高了浮选效率，除油率平均提高２４．７％，悬浮物去除率平均提高５４．１％，ＣＯＤｃｒ、Ｓ（２－）等的去除率也大幅度提高；减轻了生化池的负荷，提高了外排水达标率（ＧＢ８９７８－８８，一级）；并且浮渣减少６９．９％～８４．３％，浮渣含油率提高５倍左右，含水率降低；对浮渣进一步处理有利；此外，浮选剂用量大幅度减少，与原用ＰＡＣ加入量相比减少６～９倍，每处理１ｍ３污水可降低药剂成本６０％～８５．２％。     

羟基聚合氯化铝铁溶液的形态分布特征

采用改进的Ａｌ＝Ｆｅ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法定量研究了ＨＰＡＦＣ的形态分布，结合酸解聚实验和酸反一实验结果，综述了其形态分布特征，在碱化度Ｂ为１．０～２．０内，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝９：１时，单体和二聚体（Ａｌ＋Ｆｅ）达２０％～６０％，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝５：５时达３０％～５０％，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝９：１时，中间多在络合物（Ａｌ／ｎＦｅ＝５：５时达５％～２０％，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝９：１时，溶胶（Ａｌ＋Ｆｅ）     

阳极溶出伏安法测定水体中痕量Sb^5＋

在ｐＨ３．４，８－羟基喹啉、甲基橙的浓度分别为４３μｍｏｇ／Ｌ、１３μｍｏｌ／Ｌ的０．１ｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ４）２ＳＯ４底液中，用阳极溶出伏安法直接测定水体中Ｓｂ＾５＋。其线性范围为０．２６～５．２ｎｍｏｌ／Ｌ，方法的检出限为０．１ｎｍｏｌ／Ｌ；９次重复测定的变异系数为０．８％；回收率为９５．６％～１０４％。大部分常见阳离子不干扰测定。     

硫酸对草浆造纸黑液催化作用的研究

研究了硫酸对苇浆造纸黑液的催化作用。结果表明,硫酸在加温加压条件下（０．２－０．６ＭＰａ,１３０－１６５℃）能使黑液中９９％以上木质素酸析,脱水,炭化分离出来,理论含醛量的６２％以上水解,脱水转化为糠醛。该研究为黑液的综合利用开辟了新的途径。     

附录A 无磷织物洗涤剂的消解方法硝酸─高氯酸消解法

附录Ａ无磷织物洗涤剂的消解方法硝酸─高氯酸消解法Ａ．ｌ仪器·ｌ·ｌ可调电炉或电热板Ａ·ｌ·２１２５ｍＬ锥形瓶Ａ·２试剂Ａ．２．ｌ硝酸：１．４０９／ｍＬ。Ａ．２．２高氯酸（优级纯）：含量７０％一７２％。Ａ．２．３硫酸（ｌ／ＺＨ。ＳＯ。）：ｌｉｎ。ｌ／Ｌ...     

利用轧钢废渣制取净水剂的研究

研究了酸溶轧钢废钢渣制取铁盐净化剂的工艺条件。结果表明，废渣在１６％Ｈ２ＳＯ４￣１１．１％ＨＣｌ混倒中加热加流１ｈ，铁的溶出率达９２．４％，废渣与碳粉按５：１混合，于１０００℃灼烧１ｈ，而后在１６％Ｈ２ＳＯ４中加热回流１ｈ，铁的溶出率为７３．６％，此净水剂在投加量为１‰时，对实际水样的浊度和ＣＯＤ去除率分别为８９．５％和７１％，净水效果优于硫酸亚铁。     

氨与脉冲电晕等离子体脱除SO_2的协同效应

为了揭示氨与等离子体脱除ＳＯ２的协同效应，对比了脉冲电晕等离子体在氨气注入前后ＳＯ２脱除率的变化。实验结果表明，脉冲电晕等离子体单独作用时，ＳＯ２脱除率仅为９％～１５％，而氨与脉冲电晕等离子体共同作用时，ＳＯ２脱除率可达９０％以上（ｆ＝１．０）．并从化学热力学角度探讨了氨与脉冲电晕的协同效应能显著提高ＳＯ２脱除率的原因，还考察了氧含量、温度对协同效应的影响     

海水烟气脱硫技术

采用海水对电厂烟气进行脱硫试验，试验结果表明，在进气ＳＯ２浓度为３４２９～５７１４ｍｇ／ｍ＾３，在装有一块塔板的筛板塔中，液气比为２５Ｌ／ｍ＾３时，脱硫率可达８０％以上，吸收ＳＯ２后的吸收液经３０ｍｉｎ的空气曝气，ＳＯ＾２－３转化为ＳＯ＾２－４的氧化率可达到１００％，经氧化后的中吸收液用未吸收的ＳＯ２的海水以１：１中和后，ＰＨ值可达到７左右，仍可排放海中。     

催化裂化废水连续萃取脱酚研究

选用焦化粗柴油为萃取剂，在转盘萃取搭连续试验装置中，对催化裂化含酚废水进行脱酚预处理。结果表明，用焦化粗柴油做萃取剂，进水ｐＨ值为８０～９０不加调节；油水比（体积比）１７∶１～２１∶１；转盘转数１１００ｒ／ｍｉｎ，酚萃取脱除率达到８５％以上。萃取后的粗柴油依据现有工艺而进行加氢精制，不需进行再生等后处理。整个萃取工艺简单易行，能满足预处理的要求     

吸附剂净化SO2和NO2气体的研究

为了寻找ＳＯ２和ＮＯ２酸性气体较好的净化剂，我们筛选了活性炭及非炭类吸附剂，测定了其吸附率及防护时间。发现用金属离子处理制成的１３Ｘ分子筛复合型吸附剂（１３Ｘ—ＯＭ）能较好地防护ＳＯ２和ＮＯ２。在ＳＯ２浓度为（７８０～８００）×１０－６时，吸附率为１００％，防护时间为４０ｍｉｎ。在ＮＯ２浓度为（２４０～５００）×１０－６时，吸附率为１００％，防护时间在２０ｍｉｎ以上。１３Ｘ—ＯＭ的防护效果与军用面具活性炭相当，比市场出售的防毒剂７号要好。１３Ｘ—ＯＭ防护ＳＯ２或ＮＯ２失去效果时，它的颜色由红变黄，可指示吸附剂是否有效。     

分子扩散法捕集环境中SO2的研究

吸收膜容量研究表明，用１０％（Ｖ／Ｖ）三乙醇胺十丙酮或１０％（Ｗ／Ｖ）ＮＯ２ＣＯ３作吸收剂，在１５℃，绝对干燥空气条件下测得两种采样器的感受（α），１＾采样器α１（ＴＥＡ）０．３０４３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．２９６３ｐｐｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），２＃采样器α２（ＴＥＡ）０．７８９３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４）α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．８６６     

硝酸介质中冠醚萃取Sr~（2＋）的研究

本文研究了硝酸介质中冠醚对Ｓｒ￣（２＋）的提取。结果表明在１，１，２，２－四氯乙烷为稀释剂时，二环己基－１８－冠－６萃取Ｓｒ￣（２＋）效果最好，且当水相硝酸浓度为１．４Ｍ左右时分配比最大。用斜率法证明、Ｓｒ￣（２＋）与二环己基－１８－冠－６萃合物组成为１：１。还研究了二环己基－１８－冠－６－１，１，２，２－四氯乙烷体系对模拟国内高放废水中Ｓｒ￣（２＋）的提取。     

水中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)交联壳聚糖吸附和DPCI光度法测定

研究交联壳糖（ＣＣＴＳ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附行为,建立了ＤＰＣＩ光度法测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的新方法,在１００－２００ｍｌｐＨ＝３溶液中,ＣＣＴＳ对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附率为９７％,用２ｍｌ０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ定量解吸Ｃｒ（Ⅵ）富集倍数达５０－１００倍,本法用于水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定,回收率９０％－１０５％,变异系数１．２％－４．８％,检出限０．０１５μｇ．Ｌ＾－１探讨