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相似文献
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1.
研究了用气相色谱法分离测定工业废气中乙酸乙酯、异丙醇、甲苯含量,进行了各种色谱条件选择、精密度、样品回收率、方法检出限及样品稳定性实验.  相似文献   

2.
严道清 《福建环境》2003,20(3):16-18
以稀盐酸为吸收液,用气相色谱法测定环境空气中痕量三乙胺,结果表明0.1mol/LHCL和0.2mol/LHCL是环境空气中痕量三乙胺的有效吸收液,吸收后样品稳定性良好。在优化的色谱条件下,气相色谱直接进样,FID检测器测定吸收液中的三乙胺线性好、操作简便、精密度高、检出限低,回收率符合要求。  相似文献   

3.
内标法测定土壤中乙草胺残留的气相色谱法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
文章利用内标法进行土壤中乙草胺测定的气相色谱法。以邻苯二甲酸二正戊酯为内标并于土壤样品振荡提取前加入。样品经丙酮、水提取,石油醚萃取、中性氧化铝-无水硫酸钠层析柱净化后,利用气相色谱-电子捕获检测器测定。土壤中乙草胺含量利用相对较正因子计算。该方法定量准确,精密度高,变异系数<5%,可有效消除因实验操作和仪器波动等引起的测定误差,尤其适用于复杂样品的分析。  相似文献   

4.
随着我国气相色谱分析工具日益普及和推广使用,气相色谱法的高分辨力、高灵敏度、高选择性等优点也日益引起科技界的广泛注意。1976年H.Hachenberg与A.P.Schmibt提出液上气相色谱法,又对气相色谱法作出了新贡献。液上色谱法是测定液体或固体中挥发性组份的一种间接方法。与气相色谱联用,仅适用于痕量分析。对于一般气相色谱法难以直接处理的样品,例如蒸发处理时会发生分解或取样过程中形成新的离解产物或是样品中主要组份对测定有干扰时,或是因样品的性质决定其不能直接进样等情况,该法就显  相似文献   

5.
用气相色谱法测定一元脂肪酸是一种简便的方法。目前,应用较多的是测定常量及半微量一元脂肪酸。近年来,应用气相色谱法测定肉类加工厂废水、沼气发酵液中的一元脂肪酸也有较多的报道。但是,对于豆制品厂废水发酵厌氧处理液的一元脂肪酸测定,气相色谱分析方面的文献报道较少。由于一元脂肪酸极性较强,并且又是存在于废水中的微量被测物,因此,色谱系统的吸附,大量水及杂质的干扰,都会给定量分析带来误差。本文主要讨论豆制品厂废水厌氧处理前,一元脂肪酸的分析。实验采用玻璃色谱柱,以上海试剂一厂401有机担体并涂以5%的二乙二醇己二酸聚酯固定液为填充剂,被测样品经  相似文献   

6.
采用气相色谱法测定车间空气中二甲胺的原理和样品的采集,色谱折选择及其精密度和准确度的测定。  相似文献   

7.
1 前言以气相或高压液相色谱法测定谷物、蔬菜、水果等农作物及水中农药时,样品均需预处理。通常,采用液液分配萃取法。但其操作麻烦,有机溶剂用量大,往往影响分析结果的准确性,且影响操作人员的健康。近年来,固相萃取法(简称SPE)已被用于上述的样品预处理。该法是采用固相萃取小柱,运用液相色谱的理论,选择吸附剂和洗脱剂,以富集待测物质或除去干扰物质。由于被测物质的种类不同,SPE法可分为正相、反相吸附和分配、离子交换及排阻色谱等。相中,以正、反相吸附和分配色谱法的应用较为广泛。本文就C_(18)色谱小柱的组成、萃取原理、使用方法及应用作一简要介绍。 2 C_(18)小柱 2.1 组成 C_(18)萃取小柱由硅胶担体表面的-CH基硅烷化而制成。如: 硅胶氯硅烷简称C_(18) 市售Sep-pakC_(18)小柱,其固定相夹在两块多孔塑料板之间而装在塑料小色谱柱内而成。  相似文献   

8.
养殖海水中有机磷农药的毛细管气相色谱分析   总被引:2,自引:3,他引:2  
本文介绍了毛细管气相色谱测定养殖海水中一组化学结构上相近、且被广泛使用的有机磷农药分析方法。样品经CHCl3萃取,无水Na2SO4脱水和K-O浓缩器后,用装有FPD检测器的毛细管气相色谱测定。在本分析方法中设置的色谱条件下,该组有机磷农药能够被较好的分离;0.015、0.15和1.5mg/L量级的添加部回收率为97.8±8.7%--103.3±6.7%,变异系数为3.6-7.8,本方法的了低检出浓  相似文献   

9.
水样中苦味酸含量的测定,已报道的方法有比色法,萃取分光光度法,离子选择电极法,用气相色谱测定苦味酸的方法尚未见报道。 本文对苦味酸转化为三氯硝基甲烷(氯化苦)的反应条件进行了摸索,从而建立了测定水中痕量苦昧酸的气相色谱法,本法具有操作简便、干扰少,准确,灵敏等特点,其检测下限为0.004微克/10毫升,样品中苦味酸浓  相似文献   

10.
<正> 气相色谱法测定矿物包裹体中 H_2、CO、CH_4、CO_2、H_2O,目前多采用两种以上的方法或一个附有两根色谱柱的切换系统才能完成。本文报道了只用一根1米长的 TDX-01色谱柱,氩气为载体,热导池检测,用0.2—0.5克样品在半小时内就可同时完成包裹体中上述组份的提取、分离和测定。  相似文献   

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