重氮-偶合混合试剂比色测定 NO_2~-离子

重氮—偶合混合试剂比色测定溶液中的 NO_2,是一种简便快速的方法。本文介绍了对氨基苯磺酰胺—N-(1-萘基)—乙二胺和对硝基苯胺—N-(1-萘基)—乙二胺两种混合试剂的配制.测定、应用、影响因素、无机和有机干扰物.     

浅谈N-（1-萘基）-乙二胺二盐酸盐对苯胺类测定的影响

实验就N-（1-萘基）-乙二胺二盐酸盐对苯胺类测定的影响进行探讨,结果表明,测定低浓度苯胺类样品时,N-（1-萘基）-乙二胺二盐酸盐的品质对测定产生重要影响,所以测定低浓度苯胺类样品时建议采用进口N-（1-萘基）-乙二胺二盐酸盐进行分析。     

紫外分光光法测定苯胺类化合物的注意事项及解决方法

对国标法(GB 11889-89)中的N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物进行了深入研究,同时指出了苯胺类化合物测定全过程中应注意的问题及解决方法。应用改进过的方法测定水中苯胺类化合物,方法快速、准确、简便,检出限为0.03 mg/L。应用该方法分别对金华市地表水及工业废水中的苯胺类化合物进行检测,加标回收率为93.1%~104%。     

鱼肉组织苯胺类和硝基苯的比色测定

水样中苯胺和硝基苯的测定方法,国内外已有报道。但水生生物体中这类化合物的测定。尚未见有文献介绍。我们以蒸馏偶氮比色法测定了鱼体中的苯胺类、硝基苯类化合物。一、苯胺类的测定(一)原理在酸性条件下,芳香族伯胺类化合物与亚硝酸盐重氮化后,再与盐酸 N(1-萘基)乙烯二胺偶合,生成紫红色染料。在550nm 波长处,比     

萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺的探讨

试验了萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺的反应。结果表明 ,显色温度在 2 5℃ ,显色时间为 40min ,通过标样分析 ,相对误差为 - 0 2 %。对 4个废水水样进行测定结果表明 ,回收率在 97%～ 10 2 %之间。     

气质联机法分析水中苯胺方法的研究

随着社会经济的发展,人们环境意识的提高,水中有机污染越来越爱人们关注,目前国家对于苯胺的标准分析方法为液相色谱法与N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,但在国内有些环境监测部门没有液相色谱仪器,而气质联机在国内比较普遍,本文通过对采用气质联机法分析水中苯胺的方法的研究,希望能为国内环保监测工作提供一定的经验与技术.     

环境质量评价与环境监测 环境监测

X831200703875硅胶催化光度法测定空气中微量NO2/熊小莉…(西南科技大学材料科学与工程学院)∥安全与环境学报/北京理工大学.-2007,7(2).-113~115环图X-142为测定空气中的微量NO2,提出一种新方法,即硅胶催化光度法.显色剂为对氨基苯磺酰胺和N-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐,将其在硅胶颗粒介质中与NO2反应,生成玫瑰红色偶氮染料.在波长540nm下,测定其吸光度,从而计算NO2含量.将该方法与标准方法-Saltzman法进行对比.结果表明,在硅胶的催化作用下,显色反应的时间由Saltzman法的15min降至8min,分析测定的灵敏度也有所提高.该法操作简单方便,无…     

亚硝酸盐氮测定中显色剂的稳定性试验

由磺胺和N-(1-萘基)—乙二胺二盐酸盐配制的显色剂,在低温(0～4℃)下保存,试剂的稳定性不少于8个月。因此,在常规监测中,不必每月更换试剂,有利于简化操作和降低分析成本。     

N-（1-萘基）-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的改进

本文探讨了N-（1-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮，亚硝酸盐氮标准液无需标定，而只需准确称取标准品，精心配制即用的方法。     

N-(l-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的改进

本文探讨了N-(l-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮,亚硝酸盐氮标准液无需标定,而只需准确称取标准品,精心配制即用的方法.     

光度法测定气中硝基苯类化合物检出限的研究

工业废气和环境空气中硝基苯类化合物的测定,现行国家标准方法是用锌还原—盐酸萘乙二胺光度法,该法无检出限。改进的方法通过增加采气量、减少总吸收液、增加还原反应吸收液量、增加显色过滤液量,使显色反应气体大大增加,比色皿厚度由10mm增加到20mm。改进后的方法推荐检出限为0.025mg/m~3,实验室检出限为0.021mg/m~3。用改进方法分析很低浓度的气体,能获得正确、准确的结果。     

污染的水和土壤中超微浓度亚硝酸盐的测定

亚硝酸盐用于使邻硝基苯胺重氮化,生成的邻硝基苯重氮基氯化物并含有 N-(1-萘基)乙二胺二氢氯化物。红紫色染料(在545纳米时吸收率最大)是可稳定的,并可萃取进入异戊醇。如果测定水溶液体系,则在原来的试样中的亚硝酸盐含量在0. 1-0. 6 ppm 范围内时服从比尔定律,而如果采用萃取法,则试样中含亚硝酸盐在0. 025-0. 15ppm 时服从比尔定律。摩尔吸收率为6. 04×10~4升·摩尔~(-1) ·厘米~(-1) 。     

N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的测量不确定度评定

不确定度是定量表征测量结果质量的一个重要参数。测量不确定度评定现已成为检测和校准实验室不可缺少的工作内容。水中亚硝酸盐氨含量是表征水污染程度的重要指标,因此,对于水中亚硝酸盐氨的测量不确定度评定工作就显得尤为重要。通过评定N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度,找出了主要影响因素。     

空气中苯胺的热解吸气相色谱法

以往空气中苯胺的监测采用的是盐酸萘乙二胺比色法。该法最大缺点为非特异性反应,苯胺类的化合物均起反应,苯胺含量低时干扰更大。近来国内外报导采用硅胶采样,溶剂洗脱,气相色谱法测定空气中苯胺,克服了干扰大、分离难等缺点。但对居住区大气中苯胺浓度(国家规定日平均0.03mg/m~3)的监测显得灵敏度不够。本文选用热解吸气相色谱法,提高了灵敏度,减     

在线消解流动注射分光光度法测定废水中总氮

为了克服传统分析法消解条件苛刻,工作效率低的缺点,采用微波在线消解水样,并将流动注射分析技术与N-(1-萘基)乙二胺光度法相结合,建立了一种测定水中总氮的分析方法。通过优化试剂浓度等实验条件,总氮的检出限为0.03mg/L,线性范围为0.03～3.5mg/L。对TN-203214的标准样品进行测定的结果与推荐值基本一致。应用于废水样的测定,加标回收率为96.8%～97.3%。     

碱性品红紫外光度法测定水中亚硝酸盐氮

研究了碱性品红与亚硝酸根在硫酸 (或盐酸 )介质中的反应 ,建立了测定亚硝酸盐氮的新方法。方法的线性范围为 0～ 1 6 μg mL ,表观摩尔系数为 1 12× 10 4 L mol·cm。用于地表水、地下水的测定 ,结果与盐酸萘乙二胺比色法一致     

用ABS—NEA固体试剂快速测定水中亚硝酸盐氮

亚硝酸盐氮是环境监测的重要项目之一。亚硝酸盐氮的测定方法很多,常用的有分光光度法、离子色谱法、电极法等。分光光度法较为准确、灵敏;因使用显色剂的不同,也有多种方法。国内外用作环境监测标准分析方法的有偶氮色素类的N-1萘基乙烯二胺比色法和α-萘胺比色法。本文研究了ABS-NEA固体试剂比色法。ABS-NEA为对氨基苯磺酸(P-Aminobenzesulfonic acid)和N-1萘基乙烯二胺[N-(1-Naphthyl)-ethylenaliamin]按一定比例混合而成的粉末。在实验室内测定饮用     

离子交换分离偶氮氯膦Ⅲ钡光度法快速测定地表水中的硫酸根

本文报告一个测定硫酸根的快速光度法,方法基于在酸性乙醇介质中SO_4~(2-)与CPAⅢ-Ba~(2+)的反应,在15毫升显色液中,SO_4~(2+)浓度介于20—120徽克遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数8′=6.3×10~3升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),显色体系至少能稳定24小时,阳离子的干扰用强酸型阳离子交换树脂分离,水样测定的相对标准偏差为1.85—3.10％。     

4-羟基萘-1-亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定环境样品中的汞

研究了4-羟基萘-1-亚甲基若丹宁(HNR)与汞的显色反应,在pH3.5的醋酸钠缓冲介质中,吐温-80存在下,HNR与汞反应生成2∶ 1稳定络合物,该络合物可被Waers Sep-Pak-C18小柱固相萃取,用氮-氮二甲基甲酰氨(DMF)洗脱后用光度法测定,在洗脱液介质中,λmax=538nm,体系摩尔吸光系数ε=8.86×104L/mol.cm,汞含量在0.05～4.0μg/ml内符合比尔定律,本方法可用于环境样品汞含量的测定,结果满意.     

新试剂3,5-二溴-4-偶氮对N,N-二甲苯胺苯基荧光酮分光光度法测定微量锰

本文研究了新试剂3，5-二溴-4-偶氛对N，N-二甲苯胶末基荧光酮（DBAMPF）与锰（Ⅱ）的显色反应和光度性质，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲按（CTMAB）存在下，pH9．0NH3H2O～NH4Cl介质中，试剂与锰（Ⅱ）形成2∶1的红色配合物，最大吸收波长为580nm，表观摩尔吸光系数为1.12×106l·mol-1·cm-1，锰（Ⅱ）浓度在0～8μg／25ml范围内符合比尔定律，拟定方法用于水质中标的测定，其方法灵敏度高，重视性好，结果令人满意。