校准曲线的斜率是水环境样品分析质量控制的关键因素

国家水环境监测技术规范中，只提出校准曲线的相关系数，截距、斜率的检验方法，但就各个项目的分析方法中未直接给出标曲斜率的取值范围，大气监测规范中，就给出了各个项目分析标示曲的斜率范围，本文以氰化物比对试验为例，论证了校准曲线斜率的取值范围关系分析结果的准确性。     

环境监测分析中校准曲线应用和检验方法的探讨

本文阐述了环境监测分析中校准曲线的分类 ,拟合方法和应用范围 ,提出对拟合标准曲线可靠性检验的概念和方法。如 :相对剩余标准差 ,截距、斜率检验 ,失拟方差检验等 ,这些方法在实际监测分析中具有一定的应用价值     

校准曲线的斜率是水环境样品分析质量控制的关键

国家水环境监测技术规范中，只提出衡量校准曲线的相关关系数和截距这两个因子，而忽视了校准曲线的斜率这一重要的因子，本文以氰化物的比对试验为例，论证了曲线斜率的取值范围关系到分析结果的准确性。     

用5ml吸收液采样测定空气中SO2校准曲线斜率最佳范围的研究

本文通过对我市及所辖县环境监测站质控考核中收集的ＳＯ２分析项目的校准曲线斜率进行统计检验，确定出用５ｍｌ吸收液采样、测定ＳＯ２的校准曲线斜率的最佳范围。     

对甲醛法测定二氧化硫的疑议

采用3种方法分别制作的SO2校准曲线无显著差异，且斜率一致，测定标准样品均在保证值范围之内，说明省略标定NaSO3的过程是可行的，同时对甲醛法给定的浓度范围和斜率值进行质疑。     

亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线斜率、截距参考值研究

通过近三年实验室采用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线制作的一系列原始数据的收集,并通过数理统计方法对校准曲线、-余标准偏差、斜率扩展不确定度、截距扩展不确定度开展了详细讨论,得出亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线斜率(b)参考范围为:0.019 1±0.00044,截距(a)参考值范围:0.003 3±0.005 0.此结果对实验室分析人员判定硫化物项目校准曲线制作是否合格具有一定的参考价值.     

分子吸收分光光度法中校准曲线斜率的探讨

本文从摩尔吸光系数ε出发，推算出分子吸收分光光度法中校准曲线的斜率b0，并确定出斜率值的允许范围。通过对我站历次所做校准曲线进行研究，发现它们的斜率范围与本文所确定的范围符合得较好。     

气相分子吸收光谱法测定氨氮校准曲线斜率、截距参考值研究

主要阐述了气相分子吸收光谱法测定氨氮的校准曲线斜率、截距参考值的分析.文章收集了临安市环境监测站实验室自2012年以来气相分子吸收光谱法氨氮校准曲线制作的一系列原始数据,并通过数理统计方法对校准曲线、残余标准偏差、斜率扩展不确定度、截距扩展不确定度开展了详细讨论,得出气相分子吸收光谱法氨氮校准曲线截距a值、斜率b值实验室参考值.此结果对实验室分析人员判定氨氮项目校准曲线制作是否合格具有一定的参考价值.     

标准曲线斜率控制的应用

1 前言在环境监测中,以分光光度法作为分析手段时,采用标准曲线斜率控制以判断方法的稳定性和可靠性,已有报道。方法验证的实际工作表明,为判断其稳定性与准确性,当无标准物质时,采用校准曲线斜率控制及质控样控制的“双控”方法,将优于单一的质控样控制。 2 标准曲线的斜率控制众所周知,在分光光度法分析中,在待测物质的一定浓度范围内,被测物的浓度与吸光度的定量关系为一元一次直线方程: y=ax+b 当待测物浓度以mol/l表示,光程为1cm,标准曲线恰好通过坐标原点时,斜率a即为摩尔吸光度(ε),ε亦即为方法灵敏度的表征。对于有固定化学组成的显色反应,其ε值是一个常数。测定波长、pH、显色剂浓度、试剂加入顺序和数量、     

关于林准曲线斜率稳定性的探讨

在国家有关的环境监测技术规范中，规定了分析方法校准曲线斜率较为稳定的分析项目在样品分析时，可以使用原标准曲线，但未列出具体的分析项目和分析方法。同时，基层监测实验室又缺乏标准曲线稳定性的资料。为此，笔者先后用中国环境监测总站和上海市测试技术研究所等单位研制的标准样品作使用液绘制了六个监测项目的标准曲线，现根据有关规定，对其标准曲线资料进行统计处理并作初步探讨。1数据统计处理1．1两条回归直线的比较比较不同时间或不同实验室使用相同的方法，分析相同的剩余标准偏差8，回归系数b和截距a，若检验两者之间天显著…     

分光光度分析校准曲线斜率的质量控制

经云南省历年的国家环境标样考核验证，用实验斜率统计值，摩尔吸光系数、灵敏度指标和方法给定的斜率值进行分光光度分析的质量控制，只要校准曲线斜率的质量检查合格，均能保证考核结果合格。     

分光光度法测定余氯的线性范围探讨

用分光光度法测定水样中的余氯，按照国际GB11898－89中的要求，整个浓度范围内（余氯0－5.00mg/L)所制得的标准曲线的相关系数在0.99-0.999之间。经对其标准曲线的线性范围进行探讨发现，当余氯的浓度范围为0－1.00mg/L时，标准曲线的线性较好，相关系数＞0．999；当余氯的浓度＞1.00mg/L，所绘制的标准曲线呈负偏离现象，相关系数＜0．999。     

直通型430不锈钢矩形盒拉深中的曲面压边技术

比较传统的压边方式,提出并实现了曲面压边技术,该技术能有效缩小毛坯,节省工序。     

关于实验室内部质量控制中的空白试验值

本文综合论述了实验室内部质量控制分析中的空白值，及影响空白值的诸多因素，并论述了三种检测限，通过实际测试计算出样品的最低检测限，在此基础上，提出在实验室内部质量控制中空白值、检测限、标准曲线的如何应用     

纳氏试剂两种配制方法对氨氮测定的影响比较

对纳氏试剂的两种配制方法在配制难易和含汞量、空白吸光度、校准曲线、检出限、精密度和加标回收率等方面作了比较,得出KI、HgCl2和KOH配制的纳氏试剂与KI、HgI2和NaOH配制的纳氏试剂相比,配制虽麻烦,但含汞量、空白吸光度和检出限均较低,而灵敏度、精密度和加标回收率却较高,可作为配制纳氏试剂的首选方法。而KI、HgI2和NaOH配制的纳氏试剂可用于应急监测中。     

甲基橙分光光度法测氯气的探讨研究

氯气是目前环境空气和污染源重要项目监测之一,根据国家标准方法要求,采用甲基橙分光光度法。标准曲线的正确与否直接关系到数据的准确性。在实际工作中,环境空气标准曲线及污染源标准曲线,相关性均做不到三个9,且两者曲线的斜率、截距波动较大,直接影响数据的准确性,尤其对浓度较低的数据影响更大。本文针对这一问题,对氯气曲线的标准溶液浓度和加标量进行了改进。改进后环境空气和污染源标准曲线相关性可达到三个9,斜率和截距波动不大。经回收率实验,该方法可获得满意结果。     

利用神经网络及数值模拟获取变压边力控制曲线

在应用Dynaform、Autoform等板料数值模拟软件的过程中 ,通常需要对压边力施力曲线进行各种预先的设定 ,但如何选定施力模式一直是一个比较棘手的问题 ,在文中利用数值模拟及MATLAB中的神经网络工具箱得出了压边力的最优控制曲线     

测定降尘中的多种重金属的方法研究

降尘采用全自动石墨消解仪消解,用电感等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定降尘中的Cu、Ni、Zn、Pb、Ba、As、Mn、AL、Fe、Cr、Sr、Cd、Ti等13种重金属元素含量.选择合适的波长,标准曲线的相关系数均大于0.999,各元素的分析信号值与浓度呈良好的线性关系,分析标准土壤样品都在不确定度范围内.并计算其空白加标和样品加标回收率,建立了测定降尘中重金属的最优消解方法.结果表明,空白加标和样品加标回收率均处于合理范围,分别为90.1%~104%和85.9%~96.7%.