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TiO2—Cu^2+体系降解偏二甲肼的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在TiO2催化氧化降解偏二甲肼的反应体系中添加Cu^2+的效果以及Cu^2+浓度,添加H2O2,反应体系A/V值以及紫外光与太阳光作光源对偏二甲肼降解率的影响,结果表明,在TiO2光催化降解偏二甲肼的反应体系中Cu^2+的最佳投加量为40mg/L。添加一H2O2以及在紫外光照射下,适当增大反应液的A/V值会大大提高偏二甲肼的降解率。同时也研究了偏二甲肼降解中间产物随着反应进程的降讲解规律。 相似文献
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光化学法降解水中氯代苯酚的研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
氯代苯酚(一氯、二氯、三氯、四氯和五氯苯酚)是一类重要的有机污染物。文章综合评述了它们在水中光化学降解的国内外研究进展,并比较各种高级氧化技术(UV、UV/H2O2、UV/O3、UV/H2O2/Fe(Ⅱ/Ⅲ)、UV/TiO2)降解这些有机物的效率与影响因素,分析了它们的降解产物和分布及其反应机理。 相似文献
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H2O2—Fe^2+/TiO2—H2SO4体系处理废有机溶剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了废有机溶剂TBP/OK在H2O2-Fe^2+/TiO2-H2OS4体系中的氧化分解行为,分析H2O2用量、催化剂、温度、PH 控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明,废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在以应残液中,基本没有二次转移或扩散。对TB.OKH2O2经氧化机理及Fe^2+/TiO2的协同催化机理进行了初步探讨。 相似文献
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固定化微生物对水胺胺磷降解机理的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用气相色谱-质谱联机和有关分析方法,给出了精品水胺硫磷的质谱图;证实固定化微生物可使有机磷农药水胺硫磷的环链断裂,其最终产物为CO2、H2O、NH3、H2S、H3PO4等简单无机化合物;初步推断水杨酸异丙酯等有机化合物是降解过程的中间产物。 相似文献
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脉冲电晕烟气脱硫脱硝的化学动力学分析 总被引:13,自引:2,他引:13
对脉冲电晕等离子体条件下烟气SO2、NO气相氧化进行化学动力学模拟研究,结果表明,在气相反应中,SO2主要由OH基氧化脱除,大部分氧化物转化为H2SO4;NO的氧化则涉及与多种自由基(O,OH,HO2)及中性物种的反应,给出了SO2、NO气相氧化对主要自由基(OH基)浓度的依赖关系,以及典型实验上SO2气相净化所需的最优OH基产额,讨论了H2O和O2的行为和作用,及其含量对气象净化过程的影响;化学 相似文献
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Fe~(2+)-H_2O_2法处理DSD酸生产氧化母液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为改善DSD酸氧化母液的可生化降解性,将废液先用有机絮凝剂TS-1(一种季胺盐)处理,TS-1的投加量为3g/L,其后用Fe2+-H2O2法氧化,Fe2+和H2O2的量分别为150mg/L,7g/L,废液COD和色度的去除率分别可达64%和62%。经处理后的废水,其BOD5/COD≈0.3,可以认为已达到生化处理的要求。当H2O2的投量为2g/L,经Fe2+-H2O氧化处理后的废液,再用FeCl3进行两级混凝处理(FeCl3的投加量分别为sg/L和2g/L),则COD和色度的去除率可达90%和95%。 相似文献
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The Science of Nature - 相似文献
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Ti/RuO2-TiO2-IrO2-SnO2电极电解氧化含氨氮废水 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了含氨氮(NH4 -N)废水在循环流动式电解槽中的电化学氧化,其中阳极为Ti/RuO2-TiO2-IrO2-SnO2网状电极,阴极为网状钛电极.考察了出水放置时间、进水流量和电流密度对氨氮去除的影响,并对能耗、阳极效率和瞬时电流效率(ICE)进行分析.结果表明,在氯离子浓度为400 mg/L,初始氨氮浓度为40 mg/L时,进水流量对氨氮去除的影响不大,电流密度的影响比较大.在进水流量为600 mL/min,电流密度为20 mA/cm2,电解时间为90 min时,氨氮去除率为99.37%,去除1 kg氨氮的能耗和阳极效率为500 kW·h和2.68 h·m2·A,瞬时电流效率(ICE)为0.28.表明电解氧化含氨氮废水具有较好的应用前景. 相似文献
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铁屑/焦炭/H_2O_2法预处理焦化废水的试验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用铁屑/焦炭/H2O2法对焦化废水进行处理,通过单因素试验法考察了铁炭比、铁炭用量、H2O2用量、废水pH以及反应时间对处理效果的影响,并确定了最适工艺条件。结果表明,铁屑/焦炭/H2O2法与常规的铁屑内电解法相比,可显著提高焦化废水的预处理效果,并缩短反应时间。铁屑/焦炭/H2O2法处理焦化废水的最适条件为:铁炭比为4,铁炭用量为300mg/L铁屑+75mg/L焦炭,H2O2用量为1000mg/L,pH为3,反应时间20min。在此条件下,COD、色度、NH3-N和CN-的去除效率分别可达61.2%、74.0%、56.2%和74.3%,B/C比由处理前的0.189提高到0.387,处理水可生化性良好。铁屑/焦炭/H2O2可作为焦化废水的一种有效的预处理方法。 相似文献
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纳米二氧化锰的制备及其对Cd~(2+)的吸附研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微乳液还原法,用甲苯还原KMnO4制备了纳米MnO2。采用傅立叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等方法对所制纳米MnO2进行了表征。研究表明:所得纳米MnO2为球型颗粒,其粒径范围为50~70 nm,比表面积大,表面存在大量活性-OH基团,高温煅烧使纳米MnO2从无定型向α晶型转变。以水体中Cd2+为目标污染物,通过吸附实验,研究表明溶液pH、煅烧温度、初始浓度对吸附效果有显著影响。pH=6时,300℃煅烧的MnO2吸附Cd2+效果较好,去除率达99.36%。,符合Langmuir模型。 相似文献
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纳米TiO_2/SiO_2复合颗粒催化性能研究 总被引:3,自引:1,他引:2
为了提高纳米TiO2粒子的光催化性能和可回收性,采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2/SiO2复合颗粒。利用XRD与比表面积测试仪,考察了热处理温度对复合颗粒的比表面积和其中纳米TiO2的粒度与晶型的影响情况,发现纳米TiO2的锐钛矿型转变温度由常规的350℃升高到600~700℃。研究了不同热处理温度的复合颗粒、不同Ti/Si比及其添加量对其光催化性能的影响,发现700℃下热处理2h,Ti/Si比为1.5的复合颗粒对100mg/mL的甲基橙溶液的光催化性能最好,其最佳使用量仅约为1.5g/L。 相似文献
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针对矿井水中Fe2+、Mn2+浓度超标及处理效果不稳定等问题,通过溶胶-凝胶法将纳米MnO2和纳米TiO2负载于天然斜发沸石表面制备出MnO2/TiO2改性沸石滤料,并分析了沸石改性前后的微观形貌和孔隙结构. 采用单因素动态吸附试验和Thomas模型拟合探究了MnO2/TiO2改性沸石对模拟矿井水水样中Fe2+、Mn2+的去除效果及机理,并考察水流速度、滤层厚度、溶液pH及硬度对去除效果的影响. 结果表明:较天然沸石而言,MnO2/TiO2改性沸石的比表面积、孔径、孔体积和阳离子交换量明显增大. 当水流速度为7 m/h、进水pH为9.5、水质硬度为350 mg/L、滤层厚度为110 cm时,改性沸石对Fe2+、Mn2+的最大吸附量分别为44.810、6.549 mg/g,且Thomas模型能较好地拟合改性沸石对Fe2+、Mn2+的吸附动力学特征. 反冲洗试验结果表明,反冲洗强度为13 L/(m2·s),反冲洗时间大于7 min时,改性沸石的再生效果良好,可重复使用. 研究显示,本文制备的MnO2/TiO2改性沸石吸附滤料可为同步去除矿井水中Fe2+、Mn2+污染提供一种解决办法. 相似文献